Freemartinism is the most common type of disorder of sex development in cattle. It leads to sterility in the female co-twin in heterosexual twin pregnancy, and is thus a serious problem in cattle production. The incidence of freemartin syndrome is directly dependent on the prevalence of twinning, which has increased in dairy cattle populations in recent years. Thus, early and rapid identification of freemartins is needed to reduce economic loss. Of the various methods used to diagnose this condition, identifying the XX and XY cell lines in blood samples using cytogenetic techniques is the gold
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enamel and dentin at the cervical portion of the tooth are frequently covered by a collagen-free matrix referred to as acellular afibrillar cementum (AAC). It is believed that AAC deposition occurs when the enamel organ is displaced or disrupted, and mesenchymal cells from the dental follicle gain access to the tooth surface, differentiate into cementoblasts, and secrete noncollagenous proteins typically found in collagen-based mineralized tissues. A similar thin layer of mineralized matrix is found at the enamel-free area (EFA) of rodent molars, but in this case the matrix is covered by inner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major protein components of the enamel matrix include the most abundant amelogenin proteins as well as less plentiful proteins such as enamelin and ameloblastin. The enamel defect in amelogenesis imperfecta (Al) generally results in enamel that is too thin (hypoplastic) or too soft (hypocalcification or hypomaturation). Previous reports indicate that mutations in the human enamelin gene (ENAM) cause hypoplastic Al through autosomal-dominant inheritance patterns and patients may also exhibit an anterior open bite. Although crown resorption of unerupted teeth occurs more frequently in Al pat
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblasts responsible for enamel formation express matrix metalloproteinase 20 (MMP20), an enzyme that cleaves enamel matrix proteins, including amelogenin (AMELX) and ameloblastin (AMBN). Previously, we showed that continuously erupting incisors from transgenic mice overexpressing active MMP20 had a massive cell infiltrate present within their enamel space, leading to enamel mineralization defects. However, effects of MMP20 overexpression on mouse molars were not analyzed, although these teeth more accurately represent human odontogenesis. Therefore, MMP20-overexpressing mice ( Mmp20+/+Tg+)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enamel of our teeth is heavily mineralized and undergoes repeated cycles of demineralization and remineralization. Despite long- term use of fluorides, ACP-CPP and bioactive glass as remineralizing agents, their limited properties prevent complete restoration of the enamel's hierarchical structure, leading to the introduction of biomimetic agents that mimic the natural formation of enamel while also exhibiting antibacterial effects. Biomimetic strategies include amelogenin-derived peptides, chitosan hydrogels and Poly (amidoamine) dendrimers (PAMAM). Nanotechnology integrates nano-hydroxya
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion-deletion polymorphism (Indels) is valuable diallelic markers for forensic as well as parentage analysis. The Investigator DIPplex Kit (Qiagen) contains thirty autosomal Indels markers along with amelogenin. These thirty markers were tested in the Pakistani Punjabi Population but no significant deviations were observed from Hardy-Weinberg equilibrium rule expectations (Bonferroni corrected) except HLD58, HLD56, HLD99, and HLD40. The mean expected and observed heterozygosity was found 0.4701 and 0.4667 respectively; combined matching probability was computed as 7.31867 × 10-13. However
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Thoroughbred colt with ambiguous external genitalia was presented for clinical and histological examinations. The colt had a short penis that faced backward between his hind limbs. The measurements of luteinizing hormone, follicle stimulating hormone, testosterone and ir-inhibin showed a tendency to increase gradually from April. Both the sex-determining region of the Y chromosome and amelogenin gene fragments were detected by the PCR method. A cytogenetic analysis revealed the 63,XO/64,XY mosaic karyotype (ratio 83:17). In autopsy, immature symmetrical subcutaneous testes were found in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the principle of minimal invasiveness in modern dentistry, biomimetic remineralization therapy constitutes a significant strategy for the prevention and treatment of early enamel caries. Based on the three "key events" of amelogenesis in vivo, silk fibroin (SF) combined with carboxymethyl chitosan (CMC) successfully formed an SF/CMC composite, and amorphous calcium phosphate (ACP) was then used to form an SF/CMC-ACP nanocomposite with remineralization properties. In our study, SF was used as a template protein for biomimetic amelogenin, ACP was stabilized with CMC and the reminera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Enamel Matrix Derivative (EMD) is a rich amelogenin and amelin biomaterial that has been demonstrated to induce a reparative process similar to normal odontogenesis when placed in contact with pulp tissue. However its effects in pulp capping on primary teeth has not been previously reported. THE AIM of the present case report is to present the favorable clinical and radiographic findings of a primary molar treated with direct pulp capping (DPC) and using EMD as capping material in a 6-year-old girl.
RESULTS: After 12 months, there was no sign or symptom indicative of treatment fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The so-called ghost cell is a unique cell type occurring in a variety of odontogenic and non-odontogenic lesions. However, the true nature of ghost cells has not been determined. In the present study, we examined the immunoreactivity of ghost cells in calcifying odontogenic cysts and dermal calcifying epitheliomas, with antibodies against amelogenin, enamelin, sheath protein (sheathlin) and enamelysin, in an attempt to clarify the nature of this unique cell. The cytoplasm of ghost cells in calcifying odontogenic cysts demonstrated distinct immunolocalization of the enamel-related proteins, whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Root resorption (RR) is defined as the loss of dental hard tissues because of clastic activity inside or outside of tooth the root. In the permanent dentition, RR is a pathologic event; if untreated, it might result in the premature loss of the affected tooth. Several hypotheses have been suggested as the mechanisms of root resorption such as absence of the remnants of Hertwig's epithelial root sheath (HERS) and the absence of some intrinsic factors in cementum and predentin such as amelogenin or osteoprotegerin (OPG). It seems that a barrier is formed by the less-calcified intermediate cement
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the tooth at gene level is beginning to be understood. This paper reviews current knowledge and the advances in research on human genes whose defect leads to dental anomalies. Amelogenesis imperfecta (AI) is a diverse group of hereditary disorders characterized by a variety of developmental enamel defects including hypoplasia and hypomineralization, some of which have been revealed to be associated with defective amelogenin genes. The human amelogenin genes on X and Y chromosomes have been cloned and investigated extensively. Although autosomally inherited forms of AI are mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex determination in both fetuses and infants with ambiguous external genitalia usually necessitates time-consuming and costly karyotyping. We propose a simple, rapid, and reliable method of prenatal and postnatal sex determination by means of the PCR, a technique currently used to identify gender for forensic purposes. DNA was extracted from 20 samples of whole blood from infants with ambiguous genitalia and from five samples of amniotic fluid. Three markers were amplified from each specimen: a Y chromosome alphoid repeat sequence and two homologous genes, amelogenin (AME) and zinc finger pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a novel positive cloning vector whose use precludes the cloning of any fragments less than 0.8 kb as well as 3.4-kb EcoRI fragments of DYZ1, the largest repeating-DNA family on the long arm of the human Y chromosome. Using this vector, we subcloned inserts of a Y-chromosome-specific phage library constructed from EcoRI-digested flow-sorted Y-chromosome DNA. Ten novel Y-specific fragments were obtained. Their localization on the Y chromosome was determined by deletion mapping using clinical samples with structurally abnormal Y chromosomes. The long arm of the Y chromosome was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of monoclonal and polyclonal antibodies directed toward the recognition of epitopes in a variety of extracellular matrix components of the dentition represents a powerful tool in the investigation of the structure and biology of dental tissues in health and disease. The immunolocalization of both whole molecule structures and specific regions of molecules has the potential to yield information on tooth development, the effects of aging, changes in tooth structure during the initiation and progression of the caries process, together with the response of the tooth to restorative
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To document the clinical, radiographic, and histological characteristics of mandibular first molar teeth with developmental abnormalities previously attributed to dens invaginatus and enamel pearls in dogs. Materials and Methods: Affected mandibular first molar teeth from dogs were evaluated grossly and via intraoral radiography. Endodontically and/or periodontally compromised teeth were extracted and subjected to some combination of micro-computed tomography, histopathology, and immunohistochemistry with anti-amelogenin antibody. Results: Six dogs with developmental abnormalities o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fully mature enamel is about 98% mineral by weight. While mineral crystals appear very early during its formative phase, the newly secreted enamel is a soft gel-like matrix containing several enamel matrix proteins of which the most abundant is amelogenin (Amelx). Histological analysis of mineralized dental enamel reveals markings called cross-striations associated with daily increments of enamel formation, as evidenced by injections of labeling dyes at known time intervals. The daily incremental growth of enamel has led to the hypothesis that the circadian clock might be involved in the regul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the current scientific literature was undertaken to evaluate the efficacy of minimally invasive periodontal regenerative surgery in the treatment of periodontal defects. The impact on clinical outcomes, surgical chair-time, side effects and patient morbidity were evaluated. An electronic search of PUBMED database from January 1987 to December 2011 was undertaken on dental journals using the key-word "minimally invasive surgery". Cohort studies, retrospective studies and randomized controlled clinical trials referring to treatment of periodontal defects with at least 6 months of fol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parthenogenetic chimera is an extremely rare condition in human. Very few patients with parthenogenetic chimerism with XX/XY cells have been identified.
CASE PRESENTATION: We report the clinical findings and molecular analysis of chimerism with a 46,XX/46,XY karyotype in a patient presenting idiopathic oligoasthenoteratozoospermia (OAT). To clarify the mechanism of chimera formation, short tandem repeat analysis using 21 loci was carried out. Quantitation of alleles in D6S1043, D12S391, fibrinogen alpha chain, and amelogenin revealed double paternal and one maternal genetic cont
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, 3 unrelated children with a potentially novel 3q26.33-3q27.2 microdeletion syndrome were reported. We now report a new 9 ½ years old Caucasian boy with a 2 Mb deletion of the same genomic region in combination with Klinefelter syndrome. He presented with facial dysmorphism, developmental delay, Asperger syndrome, thrombocytopenia, recurrent infections and hypogammaglobulinemia. The deletion in our patient improves upon the minimum region of the novel 3q26.33-3q27.2 microdeletion, and provides additional insights into the underlying genetic basis of the observed phenotypes. Consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования