Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17505 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1097 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2020eng
A late-stage functionalization of the aromatic ring in amino acid derivatives is described. The key step is a copper-catalysed diversification of a boronate ester by amination (Chan-Lam reaction) that can be carried out on a complex β-aryl-β-amino acid scaffold. This not only considerably extends the substrate scope of amination partners, but also delivers an array of potent and selective integrin inhibitors as potential treatment agents of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). This versatile chemical strategy, which is amenable to high-throughput-array protocols, allows the installation of pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finding faster and simpler ways to screen protein sequence space to enable the identification of new biocatalysts for asymmetric synthesis remains both a challenge and a rate-limiting step in enzyme discovery. Biocatalytic strategies for the synthesis of chiral amines are increasingly attractive and include enzymatic asymmetric reductive amination, which offers an efficient route to many of these high-value compounds. Here we report the discovery of over 300 new imine reductases and the production of a large (384 enzymes) and sequence-diverse panel of imine reductases available for screening.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small-ring phosphacycloalkane (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane, 3) catalyzes intramolecular C-N bond forming heterocyclization of o-nitrobiaryl and -styrenyl derivatives in the presence of a hydrosilane terminal reductant. The method provides scalable access to diverse carbazole and indole compounds under operationally trivial homogeneous organocatalytic conditions, as demonstrated by 17 examples conducted on 1 g scale. In situ NMR reaction monitoring studies support a mechanism involving catalytic PIII/PV═O cycling, where tricoordinate phosphorus compound 3 represents the catalytic restin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meta-terphenyl diphosphine, m-P2, 1, was utilized to support Ni centers in the oxidation states 0, I, and II. A series of complexes bearing different substituents or ligands at Ni was prepared to investigate the dependence of metal-arene interactions on oxidation state and substitution at the metal center. Complex (m-P2)Ni (2) shows strong Ni(0)-arene interactions involving the central arene ring of the terphenyl ligand both in solution and the solid state. These interactions are significantly less pronounced in Ni(0) complexes bearing L-type ligands (2-L: L=CH3CN, CO, Ph2CN2), Ni(I)X comp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct C-H amination of arenes provides rapid access to C-N bonds in pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials, yet most photoredox approaches require high-energy blue light. Here, we introduce a low-energy orange-light photoredox platform for aryl C-H amination using a fluorinated azadioxotriangulenium (2FADOTA+) photocatalyst (λmax = 555 nm, E*red = 1.85 V vs SCE). This system enables efficient C-H amination of electron-rich arenes, heteroarenes, and sterically demanding scaffolds with both azole and aliphatic amines, including amino acid esters. Late-stage functionalization o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translation of C-H activation into practical platforms for bioactive molecule discovery remains constrained by poor functional group compatibility, limited scalability, and inefficient downstream diversification. Here we present a robust and scalable, redox-neutral C-H amination strategy that overcomes these challenges through the synergistic use of readily installed and traceless imidates with internal oxidizing N-OPiv reagents. This redox-neutral C-H amination features unprecedented tolerance across 12 classes of strongly coordinating heterocycles, including the notoriously challenging p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strategic incorporation of deuterium atoms into pharmaceutical compounds can profoundly influence their pharmacokinetic profiles and metabolic stability. This is particularly relevant for the ubiquitous N-methyl motif in bioactive molecules, where metabolic oxidation of the methyl group often represents a major pathway. Despite this potential, synthetic methods for the direct introduction of the N-CD3 group through C-H functionalization remain elusive. We report herein an iron-catalysed protocol for the synthesis of N-CD3 anilines through site-selective aromatic C-H amination. An iron-amin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morpholines are widespread in many biologically and catalytically active agents, thus being an important aim of pharmaceutical and synthetic chemists. However, efficient strategies for the catalytic asymmetric synthesis of chiral morpholines bearing crowded stereogenic centers still remain elusive. Herein, we disclose a Cu-catalyzed asymmetric propargylic amination/desymmetrization strategy to help resolve this challenge. As a result, two kinds of structurally various chiral morpholines bearing rich functional groups and N-α-quaternary stereocenters were produced with high efficiency and selec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of C-N bond is a vital synthetic tool for establishing molecular diversity, which is highly sought after in a wide range of biologically active natural products and drugs. Herein, we present a new strategy for the synthesis of secondary amines via iridium-catalyzed one-pot reductive amination of carbonyl compounds with nitro compounds. This method is demonstrated for a variety of carbonyl compounds, including miscellaneous aldehydes and ketones, which are compatible with this catalytic system, and deliver the desired products in good yields under mild conditions. In this protocol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-atom catalysts (SACs) have emerged as a frontier in heterogeneous catalysis due to the well-defined active site structure and the maximized metal atom utilization. Nevertheless, the robustness of SACs remains a critical concern for practical applications. Herein, we report a highly active, selective and robust Ru SAC which was synthesized by pyrolysis of ruthenium acetylacetonate and N/C precursors at 900 °C in N2 followed by treatment at 800 °C in NH3. The resultant Ru1-N3 structure exhibits moderate capability for hydrogen activation even in excess NH3, which enables the effective mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the ever-broadening applications of main-group 'frustrated Lewis pair' (FLP) chemistry to both new and established reactions, their typical intolerance of water, especially at elevated temperatures (>100 °C), represents a key barrier to their mainstream adoption. Herein we report that FLPs based on the Lewis acid iPr3SnOTf are moisture tolerant in the presence of moderately strong nitrogenous bases, even under high temperature regimes, allowing them to operate as simple and effective catalysts for the reductive amination of organic carbonyls, including for challenging bulky amine and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual synthetic strategy to afford 2-substituted trihydroxypiperidines is disclosed. The procedure involved Grignard addition either to a carbohydrate-derived aldehyde or to a nitrone derived thereof, and took advantage of an efficient ring-closure reductive amination strategy in the final cyclization step. An opposite diastereofacial preference was demonstrated in the nucleophilic attack to the two electrophiles, which would finally produce the same piperidine diastereoisomer as the major product. However, use of a suitable Lewis acid in the Grignard addition to the nitrone allowed reversing
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioselective difunctionalization of alkenes offers a straightforward means for the rapid construction of enantioenriched complex molecules. Despite the tremendous efforts devoted to this field, enantioselective aminative difunctionalization remains a challenge, particularly through an electrophilic addition fashion. Herein, we report an unprecedented approach for the enantioselective aminative difunctionalization of alkenes via copper-catalyzed electrophilic addition with external azo compounds as nitrogen sources. A series of valuable cyclic hydrazine derivatives via either [3 + 2] cycloa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusFluorine-containing compounds are extensively involved in various fields originating from intriguing and unique characteristics of fluorine atom; notably, in pharmaceuticals, the involvement of a fluorine atom or a fluorine-containing group is a chief technique for improving the pesticide effect and developing new drugs. Difluorocarbene, one of the most important and powerful fluorine-containing reagents, is widely employed and studied in many areas mainly to assemble gem-difluoromethyl molecules, including but not limited to the abundant reactions between difluorocarbene with nucleo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amines are a class of compounds of essential importance in organic synthesis, pharmaceuticals and agrochemicals. Due to the importance of chirality in many practical applications of amines, enantioselective syntheses of amines are of high current interest. Here, we wish to report the development of (R,Ra)-N-Nap-Pyrinap and (R,Sa)-N-Nap-Pyrinap ligands working with CuBr to catalyze the enantioselective A3-coupling of terminal alkynes, aldehydes, and amines affording optically active propargylic amines, which are platform molecules for the effective derivatization to different chiral amines. Wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented use of inexpensive organohalides as halogen electrophiles to trap the zwitterion intermediates generated from amines and arynes has been developed to access structurally diverse tertiary 2-haloanilines. Effective organohalides include carbon tetrachloride, hexachloroethane, N-chlorosuccinimide, carbon tetrabromide, fluorotribromomethane, N-bromosuccinimide, carbon tetraiodide, and N-iodosuccinimide.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Aminonitriles inaccessible by traditional Strecker chemistry are obtained in redox-neutral fashion by direct amine α-cyanation/N-alkylation or alternatively, α-aminonitrile isomerization. These unprecedented transformations are catalyzed by simple carboxylic acids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A novel and simple procedure for reduction of hydroxylamines to the corresponding amines by means of indium powder in aqueous media is reported. Applicability to one-pot reactions and isoxazolidine N-O bond reduction is also demonstrated. A catalytic version of the process using 2-5% In in the presence of other metals (Zn, Al) has been successfully developed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary amines and their metabolites were examined in 32 adults who met DSM-III-R diagnostic criteria for Tourette's Syndrome. These patients were compared with a control group that was of similar age and sexual representation. Analyses revealed significantly lower levels of 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol and serotonin as well as the metabolites of several "trace" amines including indoleacetic acid and m- and p-hydroxyphenylacetic acid. These findings persisted when Tourette's Syndrome patients taking medications were eliminated from the analyses. These data are consistent with reports of neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.