Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
690 публикаций
Поиск: 257 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minor oral surgery or dental extractions (oral or dental procedures) are widely performed and can be complicated by hazardous oral bleeding, especially in people with an inherited bleeding disorder such as haemophilia or Von Willebrand disease. The amount and severity of singular bleedings depend on disease-related factors, such as the severity of the haemophilia, both local and systemic patient factors (such as periodontal inflammation, vasculopathy or platelet dysfunction) and intervention-related factors (such as the type and number of teeth extracted or the dimension of the wou
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary complications post-hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) such as diffuse alveolar hemorrhage (DAH) can occur in 2% to 14% of HSCT patients and have a mortality greater than 80%. Diffuse alveolar hemorrhage is considered to be an inflammatory response; therefore, HSCT patients are primarily treated with different types of systemic corticosteroids with varying dosages. Other treatments currently reported in the literature in conjunction with corticosteroids include aminocaproic acid, recombinant factor VIIa (rFVIIa), and etanercept. This review highlights appropriate frontline
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Various dosing regimens of tranexamic acid have been reported to exhibit varying efficacy and safety profiles. Herein, we conducted a meta-analysis to evaluate the efficacy and safety of low-dose regimens in open-heart surgery.
METHODS: Three databases were systematically searched for randomized trials examining the bleeding reduction effect of tranexamic acid in open-heart surgery. The pooled data of the low-dose group was then compared with the control, high-dose, and epsilon aminocaproic acid groups. The boundary between the lowand high-dose groups was a bolus of 30 mg/kg fol
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children and adolescents undergoing posterior spinal fusion for scoliosis experience high rates of bleeding and blood product transfusion. Antifibrinolytic therapy is one key strategy to decrease blood loss and transfusion in pediatric scoliosis surgery. Here we review 172 pediatric scoliosis patients (birth to 21 y) who underwent posterior spinal fusion at our institution from 2017 to 2018. We reported rates of blood loss and transfusion, compared patients receiving tranexamic acid to a ε-aminocaproic acid, and evaluated antifibrinolytic agent and laboratory parameters as predictors of blood
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have tested the ability of zinc acexamate (ZAC) to prevent platelet-activating-factor (Paf) induced gastric damage in rats. Lesions were characterized by a vascular congestion affecting the entire mucosa, oedema, haemorrhage and frequent necrosis of the more superficial areas. The gastric damage appearing after Paf was accompanied by degranulation of gastric mast cells. Leukocytes were often seen at the submucosal level. Oral pretreatment with ZAC reduced in a dose-dependent manner both gastric damage and mast cell degranulation observed after Paf. ZAC administered orally at a dose of 100 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and palate can be associated with coagulopathy. Here, we report the first known case of congenital platelet disorder and von Willebrand disease presenting as prolonged bleeding after cleft lip and palate repair. After identifying the underlying pathology, platelet infusions and aminocaproic acid were given to decrease bleeding from a second surgical procedure. Whole exome sequencing identified a von Willebrand factor gene mutation, an adenine to guanine substitution at the c.475A location. A high index of suspicion should be had for coagulopathy in patients with syndromic cleft lip a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor VIII deficiency is a rare immunologic disorder characterized by severe bleeding due to an antibody inhibitor directed against factor VIII. Treatment of this coagulopathy often is ineffective and costly. The authors report a case of acquired factor VIII deficiency in a patient who developed severe recurrent epistaxis. Antifibrinolytic therapy with epsilon aminocaproic acid (EACA) was used to control the epistaxis with excellent results. To the authors' knowledge, this is the first report of the efficacy of EACA therapy in acquired factor VIII deficiency. Use of antifibrinolytic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant intracranial aneurysms are frequently observed as incidental findings on CT and angiograms obtained for purposes other than subarachnoid hemorrhage, such as slowly evolving nerve palsy or hemiparesis. Since giant aneurysms often thrombose, the CT scan may demonstrate a larger aneurysmal volume than the angiogram. This paper presents CT and angiogram findings in cerebral aneurysms with a diameter of 25 mm-60 mm. The discussion covers: sort of aneurysm (congenital, arteriosclerotic); type and degree of thrombosis; long-term results after spontaneous thrombosis; and CT examination after usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) of Rendu-Osler-Weber disease is a multi system vascular dysplasia characterized by the presence of multiple telangiectasias, mainly affecting mucosal tissue and arterial-venous connections. It commonly affects lungs, liver and central nervous system. Bleeding is the most common symptom and its treatment can be surgical or pharmacological. We herein review the systemic therapy that attempts to minimize bleeding as well as blood transfusion therapy. Blood therapy and fibrinolytic treatment especially aminocaproic acid and tranexamic acid are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sickle cell trait may result in recurrent macroscopic haematuria which can cause severe anaemia. Despite normal intravenous urography and CAT, the haemorrhage probably occurs in the renal medulla due to the operative physiopathogenic conditions. A proliferative mesangial glomerulonephritis with IgG, IgA, IgM and complement deposits, which has a controversial relationship with sickle cell disease, may be discovered by renal biopsy. The severity of the anaemia may necessitate treatment with epsilon-aminocaproic acid which cures the haematuria but may provoke rhabdomyolysis. This case report
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old hemophilic boy suffered from secondary glaucoma in his right eye due to total hyphema following trauma. An emergency operation was performed to evacuate the hyphema under a tight anti-hemophilic treatment. A careful postoperative treatment with factor VIII concentrate, antiglaucomatous drugs and aminocaproic acid was administered. Intraocular pressure returned to normal and remained so during the four months follow-up period. Visual acuity returned to 6/9 and there was no rebleeding into the anterior chamber. To the best of our knowledge, this is the first reported case of trauma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgery for craniosynostosis is associated with the potential for significant blood loss. Multiple technologies have been introduced to reduce the volume of blood transfused. These are preoperative autologous donation; preoperative erythropoietin; intraoperative cell salvage (CS); acute normovolemic hemodilution; antifibrinolytic drugs such as tranexamic acid, ε-aminocaproic acid, and aprotinin; fibrin sealants or fibrin glue; and postoperative drain reinfusion.
METHODS: All comparative studies with a treatment group and a control group were considered. There was a range of differ
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicentric double-blind trial comparing 600 mg/d of Zinc Acexamate (ACZ) and 40 mg/d of Famotidine (FMT) in the short term treatment of acute duodenal ulcer included 199 patients, diagnosed by endoscopy. One-hundred and five patients received ACZ and 94 FMT, during four weeks. A clinical control took place at two weeks and a second clinical and endoscopic control at the end of the treatment (4 weeks). Complete cicatrization of the ulcer was observed in 56.5% of patients on ACZ and in 69.5% of patients of FMT (N.S.). A reduction of more than 50% of the ulcer diameter was recorded in 78.8% o
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal papillary necrosis (RPN) is an uncommon but important cause of hematuria in patients with sickle cell trait. We report a 28-year-old female with sickle cell trait and beta thalassemia who developed recurrent, transfusion-dependent gross hematuria. Despite extensive imaging, endoscopic evaluation, and conservative management, bleeding persisted. Ureteroscopy demonstrated findings consistent with RPN. The patient required intensive multidisciplinary care and 21 units of packed red blood cells. Hematuria ultimately resolved following treatment with oral epsilon-aminocaproic acid. This case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.