Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1401 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Cellular angiofibroma is a rare benign mesenchymal tumor, typically occurring in the vulvar region of middle-aged women. This report highlights the importance of histological analysis in diagnosing this uncommon condition and emphasizes its benign nature and straightforward management. We present a case of a 58-year-old North African woman who had a large, well-defined mass in the left labia majora, which had been evolving over 2 years. MRI confirmed the resectability of the tumor by delineating its boundaries. The tumor, despite its slow growth leading to delayed diagnosis, was effectively tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal angiofibroma is a histologic benign but locally aggressive vascular tumor described in humans. The description of this disease in dogs is limited. A mixed-breed female dog was presented with a history of epistaxis and nasal discharge. Rhinoscopy and computed tomography revealed a soft-tissue mass obstructing the entire nasal cavity, choana, maxillary recess, and right frontal sinus, but there was no bone or lymph node involvement. Histopathologic evaluation revealed irregular groups of blood vessels within a stroma of connective tissue, with secondary inflammation. Immunohistoch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibromas (JNAs) are highly vascularized benign lesions that mainly arise in adolescent male patients. Current treatment options include observation, radiotherapy, or surgical resection. Surgical resection is the treatment of choice as it achieves immediate and complete results, thereby minimizing the risk of recurrence. Here we have reported on a transnasal-transmaxillary endoscopic approach for resection of a JNA in a 16-year-old male patient. The patient presented with 1 year of progressive nasal obstruction and intermittent episodes of right-sided epistaxis. Bec
Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A modern imaging review is necessary to further define the anatomic origin of the juvenile nasopharyngeal angiofibroma.
METHODS: After institutional review board approval, a search from January 1998 to January 2013 yielded 33 male patients (aged 10-23 years) with pathologically proven juvenile nasopharyngeal angiofibroma lesions, as well as pretreatment computed tomography/magnetic resonance imaging. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma involvement was assessed in the following regions: sphenopalatine foramen, pterygopalatine fossa, vidian canal, nasopharynx, nasal cavity, sphenoid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The skin is one of the most affected organs in tuberous sclerosis complex and angiofibromas are seen in almost 80% of such patients. These benign tumors impose a great psycho-social burden on patients.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the effectiveness and tolerability of topical sirolimus for facial angiofibromas in patients with tuberous sclerosis complex.
METHODS: This was a prospective, single-blinded, cross-over study which involved twelve patients. We investigated the effect and safety of topical 0.1% sirolimus, which was obtained by crushing sirolimus tablet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is a benign though locally aggressive, highly vascular tumor primarily affecting adolescent males which has traditionally posed a significant intraoperative challenge during its resection due to the high risk of uncontrollable hemorrhage. Pre-operative angiographic embolization of the major feeding vessels to the tumor has become a valuable, even necessary, tool in the surgical treatment of these lesions.
PRESENTATION OF CASE: Our patient was a 32-year-old man with a chief complaint of recurrent left-sided epistaxis for one year, brisk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is a rare, benign tumor of the nasopharynx, exclusively affecting males in their teens and twenties. Historically, it has been thought that JNAs primarily receive their blood supply from the ipsilateral external carotid system. We demonstrate in our case series and literature review that bilateral vascular supply in these tumors is, in fact, very common.
STUDY DESIGN: Case series and literature review.
METHODS: We present four consecutive cases of JNA in a three-year period from a major tertiary care center. A literature review on the to
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiofibromas commonly arise in the nasopharynx in young male patients. Diagnosis is widely based on radiographic imaging to avoid ill-advised biopsy which may result in brisk bleeding. This study was undertaken to evaluate the incidence, clinical features and complications that may occur during the process of diagnosis and surgical therapy of angiofibromas outside the nasopharynx.
METHODS AND PATIENTS: Case report of a 13-year-old female patient and review of the literature.
RESULTS: Our patient received multi-agent chemotherapy elsewhere due to a misdiagnosed angiofibroma. Comp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Review of preoperative evaluation, surgical management, and outcome of patients operated on for nasopharyngeal angiofibroma using lateral infratemporal fossa approaches.
STUDY DESIGN: Retrospective review of 20 patients with either extensive (Fisch class IIIa to IVb, n = 17) or less massive (Fisch class II, n = 3) nasopharyngeal angiofibromas. Analysis of preoperative radiologic classification and angiography and description of indications and surgical techniques of the infratemporal fossa approaches types C and D. Evaluation of the surgical morbidity and radicality of tumor remov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA), a rare vascular tumor in adolescent males, involves dysregulated angiogenesis and hormonal interplay. Key molecular drivers include HIF-1α, VEGF, bFGF, and β-catenin, promoting tumor growth via pathways like Wnt/β-catenin and Ras signaling. Androgens and estrogen modulate progression, though mechanisms remain debated. Targeted therapies reduce tumor proliferation and vascularity in preclinical studies, yet clinical translation is hindered by drug resistance and inconsistent biomarker expression. Hormonal and MMP-targeted approaches also show potentia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a rare benign tumor that typically occurs in the genitourinary region and may be difficult to distinguish from other scrotal masses. We report a case of a 41-year-old man presenting with a slowly enlarging, painless scrotal swelling. Imaging demonstrated a well-defined extratesticular lesion without clear features of malignancy. The patient underwent surgical excision with preservation of surrounding structures. Histological evaluation confirmed the diagnosis of cellular angiofibroma, with no evidence of aggressive behavior. This case highlights the importance of consi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiofibroma is a non-encapsulated, highly vascular tumor that usually originates in the nasopharynx. Laryngeal cases of extranasopharyngeal angiofibroma (ENA) are a very rare pathology, especially in children. Only eight ENA laryngeal cases have been described in the literature, and only one of them is a pediatric case. In this report we present an 11-year-old child with epiglottic ENA resected with transoral endoscopic ultrasonic surgery (TOUSS) with review of the literature. Because of reccurrence after five months he underwent re-excision with CO2 laser. Recurrences in ENA are infrequent,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to explore the clinical characteristics, treatment, and prognosis of cellular angiofibroma in females.
METHODS: We performed a retrospective study in patients with vulvovaginal cellular angiofibroma treated at Peking Union Medical College Hospital between August 2012 and October 2021.
RESULTS: Eight patients were included in our study, with 7 cases of vulvar tumors and 1 case of vaginal stump tumors. The median age at diagnosis was 47.5 years (range, 38-83 years). The tumors were found incidentally in two patients (2/8, 25.00%) without specific history before diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile angiofibroma (JA) is a rare fibrovascular neoplasm predominately found within the posterior nasal cavity of adolescent males. JA expresses the proteoglycan nerve-glial antigen (NG)2, which crucially determines the migratory capacity of distinct cancer cells. Moreover, it is known that the protein kinase CK2 regulates NG2 gene expression. Therefore, in the present study, we analyzed whether the inhibition of CK2 suppresses NG2-dependent JA cell proliferation and migration. For this purpose, we assessed the expression of NG2 and CK2 in patient-derived JA tissue samples, as well as in pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular categorisation may explain the wide variation in the clinical characteristics of juvenile nasopharyngeal angiofibroma.
METHODS: Variations in molecular markers in juvenile nasopharyngeal angiofibroma in an Indian population were investigated and compared with global reports.
RESULTS: Variable molecular marker expression was demonstrated at the regional and global levels. A wide variation in molecular characteristics is evident. Molecular data have been reported for only 11 countries, indicating a clear geographical bias. Only 58 markers have been studied, and most are y
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile angiofibroma is an uncommon, benign, locally aggressive vascular tumor. It is found almost exclusively in young men. Common presenting symptoms include nasal obstruction and epistaxis. More advanced tumors may present with facial swelling and visual or neurological disturbances. The evaluation of patients with juvenile angiofibroma relies on diagnostic imaging. Preoperative biopsy is not recommended. The mainstay of treatment is resection combined with preoperative embolization. Endoscopic surgery is the approach of choice in early stages, whereas, in advanced stages, open or endoscop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the feasibility of endoscopic resection without arterial embolism for nasopharyngeal angiofibroma and the strategy of decreasing the bleeding during the operation.
METHODS: The clinical data of twenty-five cases of nasopharyngeal angiofibroma were retrospective analyzed, including 3 cases of Radowski stageIIa, 5 cases of stageIIb, 4 cases of stageIIc and with 13 cases of stage IIIa. All cases did not receive the arterial embolism, and controlled hypotension were adopted under endoscopic transnasal approach during the tumor resection. Two cases were added the labiogingiva
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma may be successfully resected using endoscopic techniques. However, the use of coblation technology for such resection has not been described. This study aimed to document cases of Fisch class I juvenile nasopharyngeal angiofibroma with limited nasopharyngeal and nasal cavity extension, which were completely resected using an endoscopic coblation technique.
METHODS: We retrospectively studied 23 patients with juvenile nasopharyngeal angiofibroma who underwent resection with either traditional endoscopic instruments (n = 12) or coblation (n = 11).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.