Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
662 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To assess the use of tumor-specific designed ankyrin repeat proteins (DARPins) fused to a domain of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A for purging of cancer metastases from the ovarian cortex.
DESIGN: Experimental study.
SETTING: University medical center.
PATIENT(S): Human ovarian cortex.
INTERVENTION(S): Ovarian cortex harboring artificially induced breast cancer metastases was treated with DARPins targeted to epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2).
MAIN OUTCOME MEASURE(S): The presence of any remaining cancer cells after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein (FAP) is a cell surface serine protease that is highly expressed on reactive stromal fibroblasts, such as cancer-associated fibroblasts (CAFs), and generally absent in healthy adult tissues. FAP expression in the tumor stroma has been detected in more than 90% of all carcinomas, rendering CAFs excellent target cells for a tumor site-specific adenoviral delivery of cancer therapeutics. Here, we present a tropism-modified human adenovirus 5 (Ad5) vector that targets FAP through trivalent, designed ankyrin repeat protein-based retargeting adapters. We describe the de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Genetic mutations in animals advance our understanding of disease mechanisms and treatments of neurodevelopmental disorders. Research with mutant mouse models is being extended to nonhuman primates whose brain development is closer to that of humans. This review summaries advances in mouse and nonhuman primate models.
RECENT FINDINGS: Mutant mouse models recapitulate key symptoms in neurodevelopmental disorders. However, successful phenotypic reversal of symptoms in mouse models has not been replicated in human studies; this failure may be because of differences in the stru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monocyte β2-integrin Mac-1 is crucial for leukocyte-endothelium interaction, rendering it an attractive therapeutic target for acute and chronic inflammation. Using phage display, a Designed-Ankyrin-Repeat-Protein (DARPin) was selected as a novel binding protein targeting and blocking the αM I-domain, an activation-specific epitope of Mac-1. This DARPin, named F7, specifically binds to activated Mac-1 on mouse and human monocytes as determined by flow cytometry. Homology modelling and docking studies defined distinct interaction sites which were verified by mutagenesis. Intravital microsco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shank3, a postsynaptic scaffolding protein involved in regulating excitatory synapse assembly and function, has been implicated in several brain disorders, including autism spectrum disorders (ASD), Phelan-McDermid syndrome, schizophrenia, intellectual disability, and mania. Here we generated and characterized a Shank3 knock-in mouse line carrying the Q321R mutation (Shank3 Q321R mice) identified in a human individual with ASD that affects the ankyrin repeat region (ARR) domain of the Shank3 protein. Homozygous Shank3 Q321R/Q321R mice show a selective decrease in the level of Shank3a, an ARR-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KBG syndrome is characterized by short stature, distinctive facial features, and developmental/cognitive delay and is caused by mutations in ANKRD11, one of the ankyrin repeat-containing cofactors. After the advent of whole exome sequencing, the number of clinical reports with KBG diagnosis has increased, leading to a revision of the phenotypic spectrum associated with this syndrome. Here, we report a female child showing clinical features of the KBG syndrome in addition to a caudal appendage at the coccyx with prominent skin fold and a peculiar calcaneus malformation. Exons and exon-intron ju
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a common cause of visual disability and affects ∼1.6% of individuals over 40 years of age ( 1). Non-synonymous coding sequence variations in the ankyrin repeat and SOCS box containing gene 10 (ASB10) were recently associated with 6.0% of cases of primary open angle glaucoma (POAG) in patients from Oregon and Germany. We tested a cohort of POAG patients (n= 158) and normal control subjects (n= 82), both from Iowa, for ASB10 mutations. Our study had 80% power to detect a 4.9% mutation frequency in POAG patients. A total of 11 non-synonymous coding sequence mutations were detected in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,995,275-bp genome of Coxiella burnetii, Nine Mile phase I RSA493, a highly virulent zoonotic pathogen and category B bioterrorism agent, was sequenced by the random shotgun method. This bacterium is an obligate intracellular acidophile that is highly adapted for life within the eukaryotic phagolysosome. Genome analysis revealed many genes with potential roles in adhesion, invasion, intracellular trafficking, host-cell modulation, and detoxification. A previously uncharacterized 13-member family of ankyrin repeat-containing proteins is implicated in the pathogenesis of this organism. Alth
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor beta (TGF-beta1) suppresses the growth of mink lung Mv1Lu epithelial cells, whereas testicular hyaluronidase abolishes the growth inhibition. Exposure of Mv1Lu cells to TGF-beta1 rapidly resulted in down-regulation of cytosolic IkappaBalpha and hyaluronidase prevented this effect, suggesting a possible role of IkappaBalpha in the growth regulation. Ectopic expression of wild-type and dominant negative IkappaBalpha prevented TGF-beta1-mediated growth suppression. Nonetheless, the blocking effect of IkappaBalpha is not related to regulation of NF-kappaB function by its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses contain large dsDNA genomes encoding numerous open reading frames that manipulate cellular signalling pathways and interfere with the host immune response. The NF-κB signalling cascade is an important mediator of innate immunity and inflammation, and is tightly regulated by ubiquitination at several key points. A critical step in NF-κB activation is the ubiquitination and degradation of the inhibitor of kappaB (IκBα), by the cellular SCFβ-TRCP ubiquitin ligase complex. We show here that upon stimulation with TNFα or IL-1β, Orthopoxvirus-infected cells displayed an accumulation of ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) remains a major clinical challenge that may cause acute liver failure, chronic liver disease, and treatment discontinuation. DNA methylation, a key epigenetic mechanism regulating gene expression, has emerged as a potential biomarker of DILI susceptibility; however, clinical evidence is largely confined to anti-tuberculosis drug-induced liver injury (ATDILI). This systematic review evaluated associations between DNA methylation patterns and DILI risk, with emphasis on ATDILI. Searches of PubMed, Scopus, and Embase identified eight eligible case-control studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the 5'-untranslated region (5'-UTR) of ankyrin repeat domain-containing protein 26 (ANKRD26) are associated with hereditary thrombocytopenia 2 (THC2). However, the causative role of these mutations and the mechanisms underlying THC2 are not fully established. Here, we report, for the first time, that zebrafish carrying a deletion of two nucleotides (Δ2) in the 5'-UTR of ankrd26 recapitulate some of the key laboratory features of THC2. ankrd26ku6 (homozygous for the Δ2 deletion in the 5'-UTR) fish larvae exhibited significantly increased expression of ankrd26 mRNA and protein. Adul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyrin Repeat Domain-containing Protein 11 (ANKRD11) is a causative gene for KBG syndrome, a significant risk factor for Cornelia de Lange syndrome (CdLS), and a highly confident autism spectrum disorder gene. Mutations of ANKRD11 lead to developmental abnormalities in multiple organs/tissues including the brain, craniofacial and skeletal bones, and tooth structures with unknown mechanism(s). Here, we find that ANKRD11, via a short peptide fragment in its N-terminal region, binds to the cohesin complex with a high affinity, implicating why ANKRD11 mutation can cause CdLS. The crystal structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restoration of the expression of factors regulating neonatal heart regeneration in the adult heart can promote myocardial repair. Therefore, investigations of the regulatory factors that play key roles in neonatal heart regeneration are urgently needed for the development of cardiac regenerative therapies. In our previous study, we identified ankyrin repeat domain 1 (Ankrd1) through multiomics analysis in a neonatal mouse model of cardiac regeneration and hypothesized that Ankrd1 plays a regulatory role in neonatal heart regeneration. In the present study, we aimed to determine the role of Ank
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANKRD11 (ankyrin repeat domain 11) is a chromatin regulator and the only gene associated with KBG syndrome, a rare neurodevelopmental disorder. We have previously shown that Ankrd11 regulates murine embryonic cortical neurogenesis. Here, we show a novel olfactory bulb phenotype in a KBG syndrome mouse model and two diagnosed patients. Conditional knockout of Ankrd11 in murine embryonic neural stem cells leads to aberrant postnatal olfactory bulb development and reduced size due to reduction of the olfactory bulb granule cell layer. We further show that the rostral migratory stream has incomple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson Disease (PD), the second most common chronic neurodegenerative disorder, is characterized by tremor, bradykinesia, rigidity, and postural instability. SHANK3 (SH3 and multiple ankyrin repeat domain 3) belongs to the extremely conserved ProSAP/Shank family of synaptic scaffolding proteins. Meanwhile, rs9616915 is a non-synonymous SNP (T>C) located in the exon 6 of the SHANK3 gene, which induces substitution of isoleucine to threonine and affects the function of the resulted protein. The present study aimed to evaluate whether rs9616915 polymorphism of SHANK3 is involved
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is a human pathogen that causes Legionnaires' disease, a severe form of pneumonia. It can be found in various aquatic environments ranging from cooling towers to ponds. In addition to causing disease in humans, it can also infect free-living amoebae commonly found in various aquatic environments. Once inside a human lung macrophage, it creates a niche called the Legionella-containing vacuole where it can evade phagolysosomal degradation and replicate. During infection, normal cellular functions are hijacked by proteins that are secreted by the pathogen, called bacterial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polysyndactyly (PSD) is an autosomal dominant genetic limb malformation caused by mutations.
METHODS: Whole exome sequencing and Sanger sequencing were used to determine the mutations in PSD patients. Luciferase reporter assay was performed to determine the effect of GLI3 mutation on its transcriptional activity.
RESULTS: In this study, we investigated the gene mutations of three affected individuals across three generations. The frameshift mutations of GLI3 (NM_000168:c.4659del, NP_000159.3: p.Ser1553del), ANKUB1 (NM_001144960:c.1385del, NP_001138432.1: p.Pro462del), and TAS2R3
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragmentation of the Golgi apparatus is observed during a number of physiological processes including mitosis and apoptosis, but also occurs in pathological states such as neurodegenerative diseases and some infectious diseases. Here we show that highly virulent strains of Rickettsia rickettsii, the causative agent of Rocky Mountain spotted fever, induce selective fragmentation of the trans-Golgi network (TGN) soon after infection of host cells by secretion of the effector protein Rickettsial Ankyrin Repeat Protein 2 (RARP2). Remarkably, this fragmentation is pronounced for the trans-Golgi net
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder where most of cases carry MECP2 mutations. Atypical RTT variants involve mutations in CDKL5 and FOXG1. However, a subset of RTT patients remains that do not carry any mutation in the described genes. Whole exome sequencing was carried out in a cohort of 21 female probands with clinical features overlapping with those of RTT, but without mutations in the customarily studied genes. Candidates were functionally validated by assessing the appearance of a neurological phenotype in Caenorhabditis elegans upon disruption of the correspond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.