Despite advances in antiretroviral therapy (ART), human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains a global health challenge, with approximately 39 million people infected worldwide, persistent viral reservoirs, and delayed immune reconstitution. Exosomes, which are extracellular vesicles (30-150 nm) that play a key role in intercellular communication, have a dual role in HIV-1 pathogenesis and therapy. Regarding pathogenesis, this review elucidates how HIV-1 exploits the exosome pathway-hijacking the Endosomal Sorting Complex Required for Transport(ESCRT)machinery for viral budding and sel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host restriction factor SERINC5 (SER5) incorporates into the HIV-1 membrane and inhibits infectivity by a poorly understood mechanism. Recently, SER5 was found to exhibit scramblase-like activity leading to the externalization of phosphatidylserine (PS) on the viral surface, which has been proposed to be responsible for SER5's antiviral activity. This and other reports that document modulation of HIV-1 infectivity by viral lipid composition prompted us to investigate the role of PS in regulating SER5-mediated HIV-1 restriction. First, we show that the level of SER5 incorporation into virions c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronaviruses have evolved intricate mechanisms to evade host RNA surveillance systems and sustain efficient replication. The feline infectious peritonitis virus (FIPV), a highly lethal feline coronavirus that causes systemic vasculitis and fatal peritonitis, represents a major challenge in veterinary medicine and serves as a valuable model for studying conserved coronavirus-host interactions. Among coronavirus structural proteins, the nucleocapsid (N) protein not only packages the viral genome but also modulates host antiviral responses, yet its role in counteracting RNA restricti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Long non-coding RNAs (LncRNAs) play pivotal regulatory roles in various biological processes, notably in immune regulation and viral infection. We previously identified the broad anti-influenza activity for LncRNA#61. Here, we further investigate the mechanism underlying its antiviral effect, both in vitro and in vivo. Using a lipid-nanoparticle-based delivery strategy, LncRNA#61 was successfully delivered into mice and effectively attenuated the replication and virulence of the highly pathogenic H5N1 influenza virus. Integrative transcriptomic analysis revealed that forced express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mammalian cells restrict viral replication by utilizing various host restriction factors. We recently demonstrated that CCHC-type zinc-finger-containing protein 3 (ZCCHC3) suppresses human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication through multiple mechanisms. We also revealed that single-nucleotide polymorphisms in human ZCCHC3 affect its antiviral function; however, whether similar genetic and functional diversity is present in other species remains unknown. In this study, we investigated the genetic and functional diversity of ZCCHC3 in cynomolgus macaques, a critical animal mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses dramatically remodel the cellular infrastructure for efficient replication and curtailing host antiviral responses. The roles of viral proteins in these processes have been studied mostly in vitro, by ectopic overexpression, or by surrogate infection systems, all of which have shortcomings. Here, we replace the essential 2A cleavage site at the P1-P2 junction with an internal ribosome entry site (IRES), 3CD cleavage site, or T2A sequence, allowing us to catalytically inactivate 2Apro in the virus context. Viruses with an inactive 2Apro are hampered in replication in cell lines an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 main protease (Mpro) and host cysteine protease cathepsin L (CatL) are both attractive targets for antiviral intervention. Herein we describe the rational design and synthesis of dual Mpro/CatL inhibitors derived from the previously reported leads SM141 and SM142. Optimization focused on replacement of the acrylate ester warhead in SM141 and SM142 with a nitrile, modifying the P2, P3, and P4 capping groups, and variation of the P1 lactam ring size. In addition, conformational restriction was achieved through macrocyclization between the P1 and P4 side chains to enhance binding a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 must overcome host antiviral restriction factors for efficient replication. We hypothesized that elevated levels of bone marrow stromal cell antigen 2 (BST-2), a potent host restriction factor that interferes with HIV-1 particle release in some human cells and is antagonized by the viral protein Vpu, may associate with viral control. Using cryopreserved samples, from HIV-1 seronegative and seropositive Black women, we measured in vitro expression levels of BST-2 mRNA using a real-time PCR assay and protein levels were validated by Western blotting. The expression level of BST-2 showed an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human transmembrane proteins Serinc3 and Serinc5 are antiviral restriction factors that inhibit HIV-1 infectivity. In the absence of viral antagonism, Serinc3 and Serinc5 incorporate into the envelopes of nascent virions and inhibit the fusion of virions to the target cells. The HIV-1 virus counteracts the restriction of Serinc3 by downregulating it from the cell surface and thus excluding it from budding virions. This is orchestrated by the viral accessory protein Nef and involves hijacking of the clathrin adaptor protein complex 2 (AP2)-dependent endocytosis. The mechanistic details of Nef-m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of effective antiviral drugs restricts the control of the dangerous RNA-containing influenza A (H1N1) virus. Extracellular ribonuclease of Bacilli (binase) was shown to manifest antiviral activity during single- and multi-cycle viral replication in the range of concentrations non-toxic to epithelial cells and 0.01-0.1 multiplicity of infection. During antiviral treatment for 15-30 min, the concentration of 1 μg/ml binase reduced the amount of focus-forming units of viruses by a factor of 3-10 and suppressed the virus-induced cytopathic effect in A549 human lung cells. The possible mec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retrovirus restriction factor TRIM5α blocks post-entry infection of retroviruses in a species-specific manner. As a cellular E3 ubiquitin ligase, TRIM5α binds to the retroviral capsid lattice in the cytoplasm of an infected cell and accelerates the uncoating process of retroviral capsid, thus providing a potent restriction to HIV-1 and other retrovirus infections. The precise mechanism by which this restriction is imposed remains under scrutiny, and evidence is lacking to link the E3 ubiquitin ligase activity of TRIM5α to its ability to restrict retrovirus infection. In a recent study, Per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The alphaherpesvirus Pseudorabies virus (PRV), which causes Aujeszky's disease (AD), primarily infects swine but has zoonotic potential and can infect multiple species, including humans. Upon infection, interferons (IFNs) trigger the expression of hundreds of interferon-stimulated genes (ISGs), thereby establishing a robust cellular antiviral state. However, ISGs exhibiting anti-alphaherpesvirus activity have not yet been fully characterized. Here, we perform an unbiased screen of 268 ISGs and identify Nectin4, also known as PVRL4, as a potent antiviral ISG against alphaherpesvirus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is a host restriction factor known to suppress hepatitis B virus (HBV) replication. However, the precise mechanisms underlying its antiviral activity remain incompletely understood. Combining RNA-Seq and functional assays, our study reveals a novel pathway by which AID inhibits HBV replication via downregulating the expression of Fanconi anemia complementation group E (FANCE). Our findings demonstrate that AID significantly reduces FANCE expression, and that FANCE promotes viral replication by specifically activating the HBV enhancer II/core promoter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral drugs are of paramount importance in the accomplishment of the vision of zero new cases of COVID-19 globally, through sustainable retaliation against viral diseases. However, several challenges currently exist in Africa which include insufficient infrastructure, deteriorating health systems, and rising costs of healthcare delivery with concomitant rising inequity with regards to access to health services amid the COVID-19 pandemic. The pandemic itself has stimulated an increased use of phytotherapy in Africa as a result of essential drug shortages that have been attributed to a pleth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the clinically approved repertoire of antiviral drugs predominantly comprises direct-acting antivirals (DAAs). However, the use of DAAs is frequently limited by adverse effects, restriction to individual virus species, or the induction of viral drug resistance. These issues will likely be resolved by the introduction of host-directed antivirals (HDAs) targeting cellular proteins crucial for viral replication. However, experiences with the development of antiviral HDAs and clinical applications are still in their infancy. With the present study, we explored the human nuclear receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human phospholipid scramblase 1 (PLSCR1) is an interferon-stimulated gene (ISG) that inhibits viral infections through various mechanisms. Here, we identify PLSCR1 as a host restriction factor that inhibits HIV-1 entry by impairing membrane fusion mediated by the envelope glycoprotein (Env). Using multiple cell types including the human SupT1 T cell line and purified CD4+ T cells, we demonstrate that PLSCR1 inhibits the replication of HIV-1 with diverse tropisms and subtypes, as well as HIV-2 and SIV. Mechanistically, we find that PLSCR1 blocks viral entry and cell-to-cell transmission, in par
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy plays a critical role in viral replication and the regulation of host immune responses. Although the TOM1-TOLLIP complex has been implicated in immune signaling, cargo trafficking, and endocytosis, its role in viral replication has not been defined. Here, we demonstrate that the SARS-CoV-2 main protease (NSP5) cleaves TOM1 at residue Q354 through its protease activity. This cleavage is also observed with the main proteases of SARS-CoV and MERS-CoV. Importantly, TOM1 overexpression suppresses SARS-CoV-2 replication in HEK293T-hACE2 and Vero cells, while TOM1 knockout via CRISPR-Cas9 s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small ruminant lentiviruses (SRLVs) are widely spread in the ovine and caprine populations, causing an incurable disease affecting animal health and production. Vaccine development is hindered owing to the high genetic heterogeneity of lentiviruses and the selection of T-cell and antibody escape mutants, requiring antigen delivery optimization. Sendai virus (SeV) is a respiratory paramyxovirus in mice that has been recognized as a potent inducer of innate immune responses in several species, including mouse and human. The aim of this study was to stimulate an innate antiviral response in ovine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type I interferons (IFNs) are a family of cytokines with diverse biological activities, including antiviral, antiproliferative, and immunoregulatory functions. The discovery of the hormonally regulated, constitutively expressed IFNϵ has suggested a function for IFNs in reproductive tract homeostasis and protection from infections, but its intrinsic activities are untested. We report here the expression, purification, and functional characterization of murine IFNϵ (mIFNϵ). Recombinant mIFNϵ (rmIFNϵ) exhibited an α-helical fold characteristic of type I IFNs and bound to IFNα/β receptor 1 (IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pattern recognition receptors (PRRs) induce host defense but can also induce exacerbated inflammatory responses. This raises the question of whether other mechanisms are also involved in early host defense. Using transcriptome analysis of disrupted transcripts in herpes simplex virus (HSV)-infected cells, we find that HSV infection disrupts the hypoxia-inducible factor (HIF) transcription network in neurons and epithelial cells. Importantly, HIF activation leads to control of HSV replication. Mechanistically, HIF activation induces autophagy, which is essential for antiviral activity. HSV-2 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования