BACKGROUND: Late gadolinium enhancement (LGE) cardiovascular magnetic resonance (CMR) enables state-of-the-art in vivo evaluations of myocardial fibrosis. Although LGE patterns have been well described in asymmetrical septal hypertrophy, conflicting results have been reported regarding the characteristics of LGE in apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM). This study was undertaken to determine 1) the frequency and distribution of LGE and 2) its prognostic implication in ApHCM.
METHODS: Forty patients with asymptomatic or minimally symptomatic pure ApHCM (age, 60.2 ± 10.4 years, 31 men) wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with mild phenotypes of chronic cardiomyopathies are often followed up over time, and there is a temptation to assume a change in symptom status or investigation results is due to the original pathology. The possibility of acquired pathology must be considered in these patients.
CASE SUMMARY: We present a case of a middle-aged veteran endurance athlete followed up for a mild phenotype of apical hypertrophic cardiomyopathy originally picked up due to an asymptomatic abnormal electrocardiogram (ECG). He developed subtle symptoms and morphological changes in his investigatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apical hypertrophic cardiomyopathy is a rare variant of hypertrophic cardiomyopathy characterized by abnormal heart muscle thickening, specifically affecting the left ventricle's apex. Classically revealing both giant T-wave inversions in the precordial leads of an electrocardiogram and a spade-like configuration of the left ventricular cavity on ventriculograms, the diagnosis of the apical variant has evolved with cardiac magnetic resonance imaging. Despite being well known among East Asian populations, the diagnosis of apical hypertrophic cardiomyopathy is often underestimated and overlooked
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy (MVOHCM) is a rare type of cardiomyopathy, associated with apical aneurysm formation in some cases. We report a patient presenting with ventricular fibrillation, an ECG with an above normal ST segment, and elevated levels of cardiac enzymes but normal coronary arteries. Left ventriculography revealed a left ventricular obstruction without apical aneurysm. There was a significant pressure gradient between the apical and basal sites of the left ventricle. Cine magnetic resonance imaging (MRI), performed on the 10th hospital day, showed asym
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman presented with mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy associated with an apical aneurysm and sustained ventricular tachycardia. She was admitted because of drug refractory ventricular tachycardia. She had been treated with several antiarrhythmic agents, including amiodarone, but symptomatic episodes had continued. Echocardiography, magnetic resonance imaging, and left ventriculography showed mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy with an apical aneurysm. Electrophysiological study easily reproduced sustained pleomorphic ventricular tachycar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM) is a rare cardiomyopathy, in which hypertrophy occurs predominantly in the ventricular apex, and in some cases with a high risk of sudden cardiac death.
OBJECTIVE: The aim of this paper is to present a case series of patients with AHCM and describe their main clinical, echocardiographic and electrocardiographic characteristics, the recommendation for an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and the frequency of sudden cardiac death (SCD).
METHODS: A retrospective case series was conducted at the referral center of a federal teachin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and left ventricular (LV) apical aneurysm represent a previously under-recognized but important subgroup within this heterogeneous disease spectrum. Apical aneurysms and the contiguous areas of myocardial fibrosis have been associated with monomorphic ventricular tachycardia (VT) and increased risk for adverse clinical events including sudden cardiac death, prioritizing the application of primary prevention implantable defibrillators. However, VT may be repetitive, thereby raising considerations for additional treatment strategies such as radiofr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) with apical aneurysm (AA) is rare, but has been reported to be associated with refractory ventricular tachycardias (VTs). Majority of such cases had a central isthmus of the reentry circuit on the border zone of AA. In this report, we describe a rare case of the successful epicardial ablation for a refractory VT originating from a true apex of the aneurysm in a HCM patient. Mid-diastolic potential during sustained VT was recorded at the isolated epicardial myocardium surround by the gross unexcitable scar in AA, and radiofrequency current application rendered
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old male patient had apical hypertrophic cardiomyopathy (HCM) associated with a life-threatening tachycardia due to atrial flutter. Following palpitation and dyspnea for 2-3 h, he became unconscious because of circulatory catastrophe, but was fully resuscitated. An electrocardiogram recorded just before the loss of consciousness revealed atrial flutter at a rate of 260 beats/min with a 2:1 ventricular response. He was diagnosed as having apical HCM based on the echocardiographic and left ventriculographic findings. Atrial stimulation at a rate of 150 pacings/min for 1 min caused a ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM) can mimic acute myocardial infarction (AMI). Following COVID-19 infection, the elevation of troponin in ApHCM might be confusing, due to its similarity with AMI. We report the case of a 64-year-old male patient presenting with exertional dyspnoea and chest discomfort. He had no history of coronary artery disease (CAD), but his swab test was positive for COVID-19. The physical examination was normal. The 12-lead electrocardiogram showed a sinus rhythm of 78 bpm, with deep inverted T waves in leads V2 to V6, I, and aVL, and left ventricular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is a 54-year-old man with hypertrophic cardiomyopathy, mid-ventricular obstruction, apical aneurysm, and recurrence sustained monomorphic ventricular tachycardia (VT). A coronary angiogram revealed myocardial bridging located in the middle of the left anterior descending coronary artery (LAD), and the left ventriculogram showed an hour-glass appearance of the left ventricular cavity. There was a significant pressure gradient of 60 mmHg across the mid-ventricular obliteration at rest. A successful myectomy of the inappropriate hypertrophy myocardium and excision of the apical aneurysm
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man was admitted with palpitations and syncope. His medical history included hypertension and left ventricular hypertrophy. Arterial pulsation was not palpable on admission. Electrocardiography revealed ventricular tachycardia, and cardioversion restored normal sinus rhythm. An electrophysiological study reproducibly induced polymorphic ventricular tachycardia, so a cardioverter defibrillator was implanted. Echocardiography revealed mid-ventricular obstruction and an apical aneurysm, and Doppler color flow imaging showed a diastolic paradoxic jet from the apex toward the base. Co
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM) is thought to have a favourable clinical outcome, compared with other types of HCM. We sought to investigate the clinical and anatomical differences in cardiovascular imaging between ApHCM and non-ApHCM.
METHODS AND RESULTS: A total of 350 patients diagnosed with HCM underwent cardiovascular magnetic resonance (CMR) and echocardiography. All enrolled subjects were prospectively followed up for adverse clinical outcomes. Eighty-five patients were classified as ApHCM. On CMR, the amount and proportion of late gadolinium enhancement (LGE) as well
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated the prognostic impact of left ventricular (LV) apical aneurysm identified by transthoracic echocardiography (TTE) in a Japanese cohort with hypertrophic cardiomyopathy (HCM).
METHODS AND RESULTS: We retrospectively enrolled 369 consecutive HCM patients from 2 centers (2016-2023). LV apical aneurysm was defined on TTE as a discrete, thin-walled dyskinetic/akinetic apical outpouching with a wide neck. Primary outcomes were all-cause death and cardiovascular (CV) death. Secondary outcomes were hospitalization for worsening heart failure, systemic embolism, sustai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apical hypertrophic cardiomyopathy (ApHCM) is an uncommon variant of hypertrophic cardiomyopathy, accounting for approximately 5-10% of all cases. It is frequently misdiagnosed as hypertensive heart disease in African patients with longstanding hypertension, particularly in resource-limited settings where cardiac magnetic resonance imaging (CMR) is unavailable. Anchoring bias, the tendency to adhere to an initial diagnosis despite contradictory evidence is a well-recognized contributor to this diagnostic error.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old African man with a 15-year history of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of multiple coronary artery-left ventricular (LV) fistulae, associated with apical hypertrophic cardiomyopathy in an 83-year-old woman with electrocardiographic abnormalities and a history of arterial hypertension and paroxysmal atrial fibrillation. In order to evaluate the clinical significance and obtain further insights into this unusual disease, the patient has undergone coronary angiography, left ventriculography, and magnetic resonance imaging which better substantiated the structural abnormalities of the LV and the coronary network.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a primary myocardial disease that is genetically transmitted as an autosomal dominant trait. Even apical HCM (ApHCM) induces atrial fibrillation (AF) based on underlying left ventricle (LV) diastolic dysfunction, where anticoagulation therapy is recommended. However, anticoagulation for AF in patients at high risk of bleeding is a double-edged sword. A 98-year-old woman living in a nursing home presented to our hospital with sudden-onset dyspnea and palpitation persisting for two hours. The patient had a history of apical HCM and bronchiectasis. An electroc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mid-ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy (MVOHC) with apical aneurysm is a rare type of cardiomyopathy. It is associated with an elevated risk of ventricular arrhythmias, thromboembolism, heart failure and sudden cardiac death. The present case study reports on a patient with MVOHC and apical aneurysm who developed ventricular arrhythmias and heart failure. The patient received an implantable cardioverter defibrillator for prevention of fatal arrhythmias. Ventricular tachycardia was terminated by increased doses of amiodarone and β-blocker. Transthoracic echocardiography indicat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования