Aromatase inhibitors are recommended for use by postmenopausal women who have estrogen receptor-positive early-stage breast cancer. They reduce local and distant recurrence more effectively than tamoxifen. Anastrozole (Arimidex, AstraZeneca Pharmaceuticals LP), letrozole (Femara, Novartis Pharmaceuticals Corporation), and exemestane (Aromasin, Pfizer Inc.) inhibit aromatase activity, thus significantly decreasing estrogen production in tissues such as liver, muscle, and fat. Very low levels of estrogen may be one cause of musculoskeletal pain, a common side effect associated with the drugs. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors have been used in the treatment of selective forms of precocious puberty since the mid-1980s. The primary aim of therapy is attenuation of the effects of estrogen on growth, skeletal maturation, and secondary sexual development. The first-generation agent, testolactone, has been demonstrated to be tolerable and effective in the treatment of familial male precocious puberty, while mixed results with testolactone have been achieved in girls with McCune-Albright syndrome. A favorable outcome with the use of testolactone in conjunction with conventional therapy in children wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecomastia is an unusual side effect associated with testosterone replacement therapy (TRT) that has been traditionally treated with surgery, radiation, or discontinuation of testosterone supplementation. We report here our experience with two cases of gynecomastia in men undergoing TRT who were successfully treated with the aromatase inhibitor anastrozole.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-specific aromatase production is significant in breast cancer and osteoporosis. Prostatic aromatase expression has been equivocal, and any local actions of estrogens are considered secondary to centrally mediated androgen suppression. We examine local aromatase expression and estrogen biosynthesis in the human prostate. Pure samples of stroma and epithelia from biopsy tissues were isolated by laser capture microdissection. Aromatase protein was detected by Western blot analysis, mRNA by RT-PCR, and enzyme activity by tritiated water assay, whereas promoter use was examined by real-time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androstenedione analogs containing 7 alpha-substituents have proven to be potent inhibitors of aromatase in human placental microsomes, in MCF-7 mammary cell cultures, and in JAr choriocarcinoma cells. Recent investigations have focused on the use of mechanism-based inhibitors, such as 7 alpha-substituted 1,4-androstadienediones, to biochemically probe the active site of aromatase. Inhibition kinetics were determined under initial velocity conditions using purified human placental cytochrome P450arom protein in a reconstituted system. Derivatives of 1,4-androstadiene-3,17-dione and 1,4,6-andro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conversion of androgens (aromatization) to estrogens in lymphocytes of cancer patients and healthy subjects in vitro was discovered. Aromatase activity in lymphocytes was comparable to that of fat and breast tumor tissues. It was completely suppressed in one out of two breast cancer patients receiving orimeten (aminoglutethimide). The activity in large bowel cancer was lower than in adenoma patients; however, the two groups were not balanced for age.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aromatase inhibitors (AIs) are standard therapy for postmenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer. However, prolonged AI use is associated with increased cardiovascular (CV) risk, including hypertension, and endothelial dysfunction. This study evaluated the longitudinal changes in endothelial function during AI therapy, and whether AI-induced endothelial dysfunction is reversible post-discontinuation.
METHODS: Patients were recruited before or within one month of AI initiation (Pre/early AI), during AI therapy, and after discontinuation (Post-AI) from two prospect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
Background: Severe neonatal opioid withdrawal syndrome (NOWS) cannot be predicted. Placental aromatase metabolizes both methadone and buprenorphine and may contribute to the severity of NOWS.Objectives: To determine whether placental aromatase mRNA expression differs in methadone- or buprenorphine-exposed placentas and is associated with NOWS severity.Study design: Prospective multicenter observational cohort study from July 2016 to December 2017. Inclusion: pregnant, ≥18 years old, singleton fetus, nonanomalous, ≥34 weeks at delivery, documented methadone or buprenorphine use. Exclusion: decl
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors have been used for the treatment of breast cancer, ovulation induction, endometriosis, and other estrogen-modulated conditions. For women with breast cancer, bone mineral density screening is recommended with long-term aromatase inhibitor use because of the risk of osteoporosis due to estrogen deficiency. Based on long-term adverse effects and complication safety data, when compared with tamoxifen, aromatase inhibitors are associated with a reduced incidence of thrombosis, endometrial cancer, and vaginal bleeding. For women with polycystic ovary syndrome and a body mass in
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland is part of hypothalamic-pituitary-gonadal axis, which controls development, reproduction, and aging in humans and animals. In addition, the pituitary gland is regulated mainly by hormones and neurotransmitters released from the hypothalamus and by systemic hormones secreted by target glands. Aromatase P450, the enzyme responsible for the catabolization of aromatizable androgens to estrogens, is expressed in different parts of body, including the pituitary gland. Moreover, aromatase P450 is involved in sexual dimorphism where alteration in the level of aromatase can initiate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aim to evaluate prevalence and characteristics of CTS in routine daily practice over a 5-year period, with a review of the literature.
METHODS: Patients treated with endocrine therapy (441) were retrospectively analyzed looking for CTS cases in aromatase inhibitors (219, 49.6%) and in tamoxifen (222, 50.3%) patients. We described patient's characteristics and CTS management. We also reviewed the literature reporting CTS in aromatase inhibitors clinical trials.
RESULTS: Six cases of CTS were diagnosed, all in patients on aromatase inhibitors given in the adjuvant setting. Pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors have been used for the treatment of breast cancer, ovulation induction, endometriosis, and other estrogen-modulated conditions. For women with breast cancer, bone mineral density screening is recommended with long-term aromatase inhibitor use because of risk of osteoporosis due to estrogen deficiency. Based on long-term adverse effects and complication safety data, when compared with tamoxifen, aromatase inhibitors are associated with a reduced incidence of thrombosis, endometrial cancer, and vaginal bleeding. For women with polycystic ovary syndrome and a body mass index
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors (AIs) are widely used as adjuvant hormonal therapy in postmenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer. The purpose of this study was to investigate the potential impact of AIs on the anterior segment of the eye and especially the ocular surface. Participants in our study were 41 hormone receptor-positive early stage breast cancer patients (80 eyes), treated with AIs, while 80 eyes of 40 age- and gender-matched healthy controls, not previously used AIs for any purpose, were also evaluated. All participants underwent a complete ophthalmological examination,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cross-sectional study was performed to assess bone health history among aromatase inhibitor (AI) users before breast cancer (BC) diagnosis, which may impact fracture risk after AI therapy and choice of initial hormonal therapy. A total of 2,157 invasive BC patients initially treated with an AI were identified from a prospective cohort study at Kaiser Permanente Northern California (KPNC). Data on demographic and lifestyle factors were obtained from in-person interviews, and bone health history and clinical data from KPNC clinical databases. The prevalence of osteoporosis and fractures in pos
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Cytochrome P450 aromatase is a terminal enzyme that catalyses the conversion of androgens into oestrogens. This study investigated the immunohistochemical localization of aromatase in human efferent ductules and proximal ductus epididymis using a mouse anti-human monoclonal P450arom IgG as primary antibody and a goat anti-mouse biotinylated IgG as secondary antibody. A strong immunoreaction was observed in the epithelial cell cytoplasm of both ductuli efferentes and proximal ductus epididymis, whereas the smooth muscle cells were immunonegative in the two regions. The results show, fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intratumoral aromatase is a potential therapeutic target for the treatment of postmenopausal estrogen-dependent breast cancers. Therefore, reliable methods should be developed for routine application for the detection of intratumoral aromatase. A multi-center collaborative group has been established to generate and validate new aromatase monoclonal antibodies (MAbs). A recombinant GST-aromatase fusion protein was expressed in baculovirus and the purified protein was used for immunization of mice either as a native or formalin-fixed antigen. Hybridomas were generated using standard techniques a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen is a potent antagonist of estrogen, and hepatic steatosis is a frequent complication in adjuvant tamoxifen for breast cancer. Impaired hepatic FA beta-oxidation in peroxisomes, microsomes, and mitochondria results in progression of massive hepatic steatosis in estrogen deficiency. This impairment, although latent, is potentially serious: About 3% of the general population in the United States is now suffering from nonalcoholic steatohepatitis associated with obesity and hyperlipidemia. Therefore, in the present study we tried to restore impaired hepatic FA beta-oxidation by administe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunolocalization of aromatase can provide important information about the status of intratumoral aromatase of human breast. We have performed immunohistochemistry of aromatase in surgical pathology specimens of human breast disorders using monoclonal and polyclonal antibodies. Both antibodies yielded satisfactory results in immunostaining of aromatase in normal placenta and normal cycling human ovaries. In human breast disorders, immunostaining or aromatase using monoclonal antibodies can only demonstrate immunoreactivity following antigen retrieval. Immunoreactivity can be detected in both
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C19 steroids are converted to estrogens by aromatase P450 (P450arom). Aromatase expression in humans is regulated by use of tissue-specific promoters in the placenta (promoter I.1), adipose tissue (promoters I.4, I.3, and II), and gonads (promoter II). The use of each promoter gives rise to a population of P450arom messenger ribonucleic acid (mRNA) species with a unique untranslated 5'-terminus. Aromatase is not expressed in the endometrium of disease-free women. We demonstrated, however, the presence of P450arom mRNA in pelvic endometriotic implants and eutopic endometrial curettings of women
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAr choriocarcinoma cell cultures have demonstrated high levels of aromatase activity and have been useful for assaying a wide variety of aromatase inhibitors for aromatase inhibition in intact cells. Recently, several 7alpha-arylaliphatic androgens have shown effective inhibition of human placental microsomal aromatase in vitro, with apparent Ki values ranging from 10 to 20 nM. A series of 7alpha-arylaliphatic androst-4-ene-3,17-dione compounds demonstrated potent competitive inhibition, and 7alpha-arylaliphatic androsta-1,4-diene-3,17-diones were enzyme-activated irreversible inhibitors.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования