Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
484 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics2006eng
Prenatal ethanol exposure leads to a persistent reduction in the number of spontaneously active dopaminergic (DA) neurons (DA neuron population activity) in the ventral tegmental area (VTA) in developing and adult animals. This effect might contribute to the dysfunction of the mesolimbic/cortical DA system and attention problems in children with fetal alcohol spectrum disorders. To characterize the underlying cellular mechanism for prenatal ethanol exposure-induced reduction in VTA DA neuron population activity, we used the whole-cell patch-clamp technique to study the membrane properties of p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear outer hair cells (OHCs) are electromotile and are implicated in mechanisms of amplification of responses to sound that enhance sound sensitivity and frequency tuning. They send information to the brain through glutamatergic synapses onto a small subpopulation of neurons of the ascending auditory nerve, the type II spiral ganglion neurons (SGNs). The OHC synapses onto type II SGNs are sparse and weak, suggesting that type II SGNs respond primarily to loud and possibly damaging levels of sound. OHCs also receive innervation from the brain through the medial olivocochlear (MOC) efferent
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the further development of CNS dopamine autoreceptor active compounds related to 3-PPP, the transfused 7-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo(f)quinoline HW-165 and its enantiomers were synthesised. This paper describes the basic pharmacological properties of these latter, novel "atypical" dopaminergic agents, based on an extensive series of biochemical and behavioural experiments in rats. By and large, the pharmacological activities of HW-165 - essentially, if not exclusively, residing in its (4aS,10bS)-(-)-enantiomer - were similar to those displayed by (S)-(-)-3-PPP, indicating the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The class of substituted benzamides includes compounds able to modulate dopaminergic neurons selectively and specifically. The first synthetic substituted benzamide was sulpiride, which has been replaced in the clinic by the more modern amisulpride. The compound is very selective for mesolimbic D2 and D3 receptors and, therefore, has a dual mechanism of action, which is associated with two different indications. At low doses (50 mg), amisulpride preferentially blocks presynaptic autoreceptors, producing an increase in dopamine release, and therefore acting as a dopaminergic compound able to re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticholinergic agents have proved to be of particular value in the treatment of COPD, as vagal cholinergic tone appears to be the only reversible component of airway narrowing, opposite to what happens in asthma. Anticholinergics block muscarinic receptors on airway smooth muscle an submucosal gland cells. Three subtypes of muscarinic receptors have been demonstrated in human airways. M1 receptors in parasympathetic ganglia facilitate cholinergic neurotransmission. M3 receptors on airway smooth muscle cells and glands mediate bronchoconstriction and mucus secretion. M2 receptors at cholinergi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic receptor subtypes in the airways appear to subserve different physiological functions. M1-receptors facilitate neurotransmission through parasympathetic ganglia and enhance cholinergic reflexes, but are also localized to alveolar walls. M2-receptors act as autoreceptors on post-ganglionic cholinergic nerves and inhibit acetylcholine release. There is some evidence that they may be defective in asthma (as a consequence of airway inflammation?) and this may enhance cholinergic reflexes and account for beta-blocker-induced asthma. M2-receptors in airway smooth muscle may also counterac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug abuse is a foremost public health problem. Cocaine is a widely abused drug worldwide that produces various reward-related behaviors. The mechanisms that underlie cocaine-induced disorders are unresolved, and effective treatments are lacking. Here, we found that an autophagy-related protein Becn2 is a previously unidentified regulator of cocaine reward behaviors. Becn2 deletion protects mice from cocaine-stimulated locomotion and reward behaviors, as well as cocaine-induced dopamine accumulation and signaling, by increasing presynaptic dopamine receptor 2 (D2R) autoreceptors in dopamine ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bovine chromaffin cells, the Ca2+ channels involved in exocytosis are effectively inhibited by ATP and opioids that are coreleased with catecholamines during cell activity. This autocrine loop causes a delay in Ca2+ channel activation that is quickly removed by preceding depolarizations. Changes in Ca2+ channel gating by secreted products thus make it possible to correlate Ca2+ channel activity to secretory events. Here, using cell-attached patch recordings, we found a remarkable correlation between delayed Ca2+ channel openings and neurotransmitter secretion induced by either local or whol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microdialysis method was developed to sample norepinephrine and acetylcholine from the heart of freely moving rats. A flexible dialysis fiber (length 14 mm), with a copper wire inserted inside, was implanted into the heart. Extracellular norepinephrine was detectable for at least 72 h after implantation. Basal output levels 24 h after surgery were 140 pg/ml when corrected for in vitro recovery. Evidence was provided that the major part of norepinephrine in dialysates is derived from local neurotransmission. Acetylcholine was only detectable in cardiac dialysates when an esterase inhibitor wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological characteristics of cimetropium bromide (cimetropium), a muscarinic receptor antagonist, were studied in longitudinal muscle preparations with myenteric plexus of guinea-pig ileum. Cimetropium was shown to have more potent antimuscarinic effect than butylscopolamine in inhibition of contraction of the preparations. Interestingly, when the inhibitory effects of cimetropium were compared in respect of relative potency to atropine between its effects on electrical field stimulation or nicotine-, and exogenous ACh-induced contraction, it has a more potent effect on the former contra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Methoxytryptamine is a potent agonist of presynaptic 5-hydroxytryptamine autoreceptors modulating serotonin release in the central nervous system. This methoxyindole can be synthesized in the pineal gland, but its presence in vivo is still controversial, probably because of rapid catabolism by monoamine oxidase. An improved high-pressure liquid chromatography method, with coulometric detection, has been developed for the simultaneous measurement of melatonin, 5-methoxytryptamine, 5-methoxytryptophol and 5-methoxyindolacetic acid. We have demonstrated a day-night rhythmicity in the amount of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric disorders such as depression and anxiety are reported in patients with Huntington's disease (HD). Recent studies suggest beneficial effects of environmental enrichment (EE) on HD progression possibly through the serotonergic system. We investigated the potential effectiveness of EE in correcting the affective-like phenotype of female R6/1 HD mice. In addition to a behavioural battery of tests assessing depression and anxiety-related endophenotypes, we recorded physiological measures, including body temperature regulation and defecation rate as indices of stress reactivity. Finally,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of histamine and FLRFamide (Phe-Leu-Arg-Phe-NH2) on acetylcholine (ACh) release were studied in the buccal ganglion of Aplysia californica on an identified synapse (buccal ganglion inhibitory synapse, BGIS) involved in a small neuronal circuit controlling the feeding behaviour. The inhibitory postsynaptic current (IPSC) evoked by a presynaptic spike in the voltage-clamped postsynaptic neurone was decreased by histamine and increased by FLRFamide. 2. Histamine and FLRFamide modified the amplitude of the presynaptic spike. To test if these drugs acted directly on presynaptic calci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone is an anxiolytic drug and is a partial agonist for the serotonin 5-HT(1A) receptors as well as possessing low affinity and is an antagonist for the dopamine D(2) autoreceptors, with some evidence of a weak affinity to 5-HT(2) receptors. The underlying mechanism of action of buspirone is not clear; however it is thought that its main pharmacology is mediated via the 5-HT(1A) receptors. Initially developed for use in the treatment of generalised anxiety disorder, it appears that buspirone may be useful in various other neurological and psychiatric disorders, such as attenuating side ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal region of the bed nucleus of the stria terminalis (dBNST) receives substantial dopaminergic input which overlaps with norepinephrine input implicated in stress responses. Using ex vivo fast scan cyclic voltammetry in male C57BL6 mouse brain slices, we demonstrate that electrically stimulated dBNST catecholamine signals are of substantially lower magnitude and have slower uptake rates compared with caudate signals. Dopamine terminal autoreceptor activation inhibited roughly half of the catecholamine transient, and noradrenergic autoreceptor activation produced an ∼30% inhibition. Dop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The contractile response to transmural stimulation of the guinea-pig prostate is largely due to activation of noradrenergic neurons but there is a small contribution from cholinergic neurons. Carbachol and acetylcholine have been reported to act via muscarinic M(1) cholinoceptors to facilitate contractions produced by neuronal stimulation of the tissue. This action of cholinomimetics was further investigated in isolated ventral lobes of the prostate. 2. Oxotremorine-M, bethanecol, pilocarpine, xanomeline and McN-A-343 produced facilitation of the response to transmural stimulation of the pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical and clinical evidence suggest an association between alcoholism and the primary regulator of extracellular dopamine concentrations, the dopamine transporter (DAT). However, the nature of this association is unclear. We determined if 10 days of voluntary alcohol self-administration followed by withdrawal could directly alter DAT function, or if genetically mediated changes in DAT function and/or availability could influence vulnerability to alcohol abuse. Heterozygous (DAT+/-) and homozygous mutant (DAT-/-) and wild-type (DAT+/+) mice were allowed to consume 5% alcohol in a schedule
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cataplexy, an emotion-triggered sudden loss of muscle tone specific to narcolepsy, is tightly associated with hypocretin deficiency. Using hypocretin receptor 2 gene (hcrtr 2)-mutated narcoleptic Dobermans, we have previously demonstrated that altered dopamine (DA) D(2/3) receptor mechanisms in mesencephalic DA nuclei are important for the induction of cataplexy. In the current study, we also found that the administration of D(2/3) agonists into diencephalic dopaminergic cell groups, including the area dorsal to the ventral tegmental area (DRVTA) and the periventricular gray (PVG) matter of th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently available evidence that suggests that drugs combining 2 synergistic mechanisms of action (e.g., enhancement of both noradrenergic and serotonergic neurotransmission) may yield superior therapeutic efficacy compared with a single therapeutic mechanism of highly selective agents such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). The differences in antidepressant efficacy favoring dual-acting drugs may exist in particular for 3 difficult-to-treat groups of patients: those with endogenous depression, those with severe depression, or hospitalized depressed patients. Mirtaza
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study we examined the effects of coadministration of a serotonin 5-HT1A antagonist, (+-)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(cyclohexylamino)-2-propanol maleate (LY 206130), and a dual 5-HT and norepinephrine (NE) uptake inhibitor, duloxetine, on extracellular levels of NE, 5-HT, dopamine (DA), 5-hydroxyindoleacetic acid, and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid in rat hypothalamus microdialysates. LY 206130 (3.0 mg/kg, s.c.) alone significantly increased NE and DA levels by 60 and 34%, respectively, without affecting 5-HT levels. Duloxetine administration at 4.0 mg/kg, i.p. alone produced no sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.