Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31031 публикаций
Поиск: 224 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11711 с найденным полным текстом
B lymphocyte development and selection are central to adaptive immunity and self-tolerance. These processes require B cell receptor (BCR) signaling and occur in bone marrow, an environment with variable hypoxia, but whether hypoxia-inducible factor (HIF) is involved is unknown. We show that HIF activity is high in human and murine bone marrow pro-B and pre-B cells and decreases at the immature B cell stage. This stage-specific HIF suppression is required for normal B cell development because genetic activation of HIF-1α in murine B cells led to reduced repertoire diversity, decreased BCR editi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While c-Myc dysregulation is constantly associated with highly proliferating B-cell tumors, nuclear factor (NF)-κB addiction is found in indolent lymphomas as well as diffuse large B-cell lymphomas, either with an activated B-cell like phenotype or associated with the Epstein-Barr virus. We raised the question of the effect of c-Myc in B cells with NF-κB activated by three different inducers: Epstein-Barr virus-latency III program, TLR9 and CD40. Induction of c-Myc overexpression increased proliferation of Epstein-Barr virus-latency III immortalized B cells, an effect that was dependent on NF-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria parasites and their products can activate a specific immune response by stimulating cytokine production in the host's immune cells. Transcription nuclear factor kappa B (NF-κB) is an important regulator for the control of many pro-inflammatory genes, such as interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF). The activation and expression of NF-κB p65 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of malaria patients were investigated and correlated with the levels of IL-10 and TNF to study the nature of NF-κB p65 and its linkage to inflammatory cytokines.
METHODS: The sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hedgehog (Hh) signaling pathway is activated in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Genetic abnormalities that explain activation of Hh signaling in DLBCL are unknown. We investigate the presence of amplifications of Hh genes that might result in activation of this pathway in DLBCL. Our data showed few extra copies of GLI1 and SMO due to chromosomal aneuploidies in a subset of DLBCL cell lines. We also showed that pharmacologic inhibition of PI3K/AKT and NF-κB pathways resulted in decreased expression of GLI1 and Hh ligands. In conclusion, our data support the hypothesis that aberrant activ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between viral replication machineries and host cell metabolism display interesting information how certain viruses capitalize cellular pathways to support progeny production. Among those pathogens, Coxsackievirus B3 (CVB3) has been identified to manipulate intracellular signaling very comprehensively. Next to others, this human pathogenic virus causes acute and chronic forms of myocarditis, pancreatitis, and meningitis. Here, activation of nuclear factor kappa B (NFκB) signaling appears to be involved in successful infection. Viral replication is not restricted to solid organs but
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engagement of the B-cell antigen receptor (BCR) or the nerve growth factor receptor (NGFR/TrkA) induces activation of multiple tyrosine kinases, resulting in phosphorylation of numerous intracellular substrates. We show that addition of NGF or anti-IgM antibody leads to the early tyrosine phosphorylation of p95(vav), which is expressed exclusively in hematopoietic cells; NGF, similar to crosslinking the BCR, also results in the rapid activation of Ras. The phosphorylation of Vav and activation of Ras triggered by NGF is mediated through Trk tyrosine kinase, whereas signaling through the BCR us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of membrane-associated forms of lymphotoxin (LT) and TNF were examined on cell lines of T, B, and myeloid origin, IL-2 dependent T cell clones, and peripheral blood lymphocytes. Inducible and constitutive patterns of surface LT expression were found on T cells as exemplified by the II-23.D7, a CD4+T cell hybridoma, and HUT-78, a T cell lymphoma. Phorbol ester induced surface LT expression on Ramos, an EBV transformed B cell line, but at a slower rate of appearance when compared to the II-23.D7. Secretion of LT was rapidly inducible by phorbol ester in II-23.D7 and also in HUT-78
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory factor X 7 (RFX7) nonsense mutations have been found in different human B cell malignancies. We therefore set out to study the role of RFX7 in B cell activation and lymphomagenesis. Here we show that RFX7 truncations cause loss-of-function and dominant-negative effects. Moreover, low RFX7 mRNA levels correlate with worse diffuse large B cell lymphoma prognosis. Accordingly, Rfx7 deletion in B cells accelerates pathogenesis in mouse Bcl6- and p53-loss-driven B cell lymphoma models. Rfx7-deficient B cells exhibit increased Myc activity and enhanced germinal center B cell and plasmabla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune dysfunction has been implicated in the pathogenesis of schizophrenia and other nonaffective psychosis (SCZ), bipolar spectrum disorder (BIP) and major depressive disorder (MDD). The cytokines B cell-activating factor (BAFF) and A proliferation-inducing ligand (APRIL) belong to the tumor necrosis factor (TNF) super family and are essential in orchestrating immune responses. Abnormal levels of BAFF and APRIL have been found in autoimmune diseases with CNS affection.
METHODS: We investigated if plasma levels of BAFF and APRIL differed between patients with SCZ, BIP, and MDD wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The low frequency of ectopic germinal center in labial salivary glands of patients with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) antibody-positive Sjögren's syndrome (SS) suggests that HTLV-1 has some effects on follicular dendritic cells (FDCs).
METHODS: We used flow cytometry, immunofluorescence, and enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) to investigate the direct effect of HTLV-1 on B-cell activating factors produced by established FDC like cells obtained from excised human tonsils. We then measured the serum B-cell activating factor (BAFF) and C-X-C motif ligand (CXC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression studies as well as the use of transgenic animals have demonstrated that the A-MYB transcription factor plays central and specific role in the regulation of mature B cell proliferation and/or differentiation. Furthermore, it is highly expressed in Burkitt's lymphoma cells and may participate in the pathogenesis of this disease. We have therefore investigated the transcriptional activity of A-MYB and its regulation in several human lymphoid cell lines using co-transfection assays and show that A-MYB is transcriptionally active in all the B cell lines studied, but not in T cells. In pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A T-cell replacing factor (TRF)/interleukin-5 (IL-5) is a B-cell growth and differentiation factor. In the present study, we examined the role of TRF/IL-5 in the increase in the levels of interleukin-2 (IL-2) receptor expression on activated B-cells. High pressure liquid chromatography (HPLC)-purified TRF/IL-5 (B151-TRF) from TRF-producing T-cell hybridoma, B151K12, as well as recombinant TRF/IL-5 (rec-TRF) were used for the analysis. Maximum anti-2,4-dinitrophenyl (DNP) IgG antibody response of DNP-primed B-cells or polyclonal IgM secretion of B-cell tumor line BCL1 was seen when HPLC-purifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: B cells can become activated in germinal center (GC) reactions in secondary lymphoid tissue and in ectopic GCs in rheumatoid arthritis (RA) synovium that may be tumor necrosis factor (TNF) and lymphotoxin (LT) dependent. This study was undertaken to characterize the peripheral B cell compartment longitudinally during anti-TNF therapy in RA.
METHODS: Participants were randomized in a 2:1 ratio to receive standard dosing regimens of etanercept (n = 43) or adalimumab (n = 20) for 24 weeks. Eligible participants met the American College of Rheumatology 1987 criteria for RA, had clinica
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously identified two BCGF II-like factors which can be distinguished by their differential reactivity in several murine BCGF II assays. Prototype sources of these two factors are a partially purified preparation derived from PHA-P-stimulated human peripheral blood T lymphocytes (designated human BCGF), and supernatant from antigen-stimulated D10.G4.1 murine T cells (designated D10 sup). Extending the characterization of these two factors, we show here that human BCGF and D10 sup both cause tritiated thymidine ([3H]TdR) incorporation and IgM secretion by T cell-depleted, in vivo-ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human IgG binding factors (IgG BF) were prepared by immunopurification on IgG immunosorbents from cell-free supernatants of unstimulated peripheral blood mononuclear cells (PB MNC). The suppressive effects of IgG BF was studied using PB MNC stimulated by pokeweed mitogen or by nocardia delipidated cell mitogen. At the end of the culture three parameters of B cell activation were measured: (1) the numbers of IgM-, IgG-, or IgA-containing cells (CC) using direct immunofluorescence, (2) the numbers of IgM, IgG, or IgA plaque-forming cells (PFC) using a Protein A hemolytic plaque assay, and (3) th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least two factors with the capacity to induce IgM synthesis in human B cells were found to be present in the 15-20-kDa fraction of the supernatant of mononuclear cells activated with concanavalin A (Con A) and phorbol ester. Previously, it has been shown (Sauerwein, R. W. et al., Eur. J. Immunol. 1985. 15: 611) that interleukin 2 (IL2) in this material is able to induce T cell-dependent IgM secretion in normal B cells. Evidence was obtained for the presence of another factor distinct from IL2 that could replace T cells in the induction of B cell differentiation. We have analyzed this factor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHS 828, a pyridyl cyanoguanidine, has been shown to exert a significant antitumor effect in preclinical tests in vitro and in vivo, and CHS 828 is in phase I/II clinical trials. We have investigated the effect of CHS 828 on the nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) because of its well-known role in the control of cell division and apoptosis. CHS 828 is able to inhibit the lipopolysaccharide (LPS)-induced nuclear localization as well as the transcriptional activity of NF-kappa B in human THP-1 leukemia cells. Moreover, CHS 828 has also been shown to inhibit the LPS-induced degradation of the I k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional activity of the human IgE germline gene is a prerequisite for a subsequent deletional rearrangement of the Ig heavy-chain locus, the hallmark of isotype switching to IgE. The B-cell-specific transcription factor B cell-specific activator protein (BSAP) was described for being critically involved in the IL-4 up-regulation of the murine IgE germline gene. Our study was initiated to evaluate the regulatory role of BSAP in the human IgE germline promoter. It is shown that BSAP binds to a DNA element located immediately upstream of the most 5' transcriptional start site. The authent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Increased plasma tumour necrosis alpha (TNFalpha) and elevated monocyte nuclear factor kappa B (NF-kappaB) are associated with liver injury and inflammation in models of alcoholic liver disease and are found to be elevated in monocytes of patients with alcoholic hepatitis. Acetaldehyde enhances, whereas TNFalpha inhibits, transcription of the type I collagen promoters and type I collagen production. NF-kappaB, an inhibitor of the type I collagen promoters, is increased by both acetaldehyde and TNFalpha. This study determined the effects of acetaldehyde in comparison to the effects of TNF
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) plays a broad role in gene regulation, but it is not evident whether NF-kappa B acts as a messenger system for germline C epsilon transcription. We report here that the signaling cascade triggered by interleukin-4 (IL-4) or anti-CD40 monoclonal antibody (mAb) participates in NF-kappa B activation responsible for germline C epsilon transcription in a human Burkitt lymphoma B cell line, DND39. Both IL-4 and anti-CD40 mAb induced activation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase), translocation of a zeta isoform of protein kinase C, and nuclear expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.