Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14749 публикаций
Поиск: 632 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7842 с найденным полным текстом
Regulatory T (Treg) cells are crucial for maintaining immune tolerance by suppressing response to self-antigens and harmless antigens to prevent autoimmune diseases and uncontrolled immune responses. Therefore, using Treg cells is considered a therapeutic strategy treating inflammatory diseases. Based on their origin, Treg cells are classified into thymus-derived, peripherally induced, and in vitro induced Treg cells. Our group discovered a novel Treg cell subset, namely, Treg-of-B (Treg/B) cells, generated by culturing CD4+CD25- T cells with B cells, including Peyer's patch B cells, splenic B
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of mature B cells is regulated by B cell receptor and BAFFR-dependent signals. We show that B cells from mice lacking the G(alphaq) subunit of trimeric G proteins (Gnaq(-/-) mice) have an intrinsic survival advantage over normal B cells, even in the absence of BAFF. Gnaq(-/-) B cells develop normally in the bone marrow but inappropriately survive peripheral tolerance checkpoints, leading to the accumulation of transitional, marginal zone, and follicular B cells, many of which are autoreactive. Gnaq(-/-) chimeric mice rapidly develop arthritis as well as other manifestations of systemi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antiviral drugs can effectively inhibit hepatitis B virus (HBV) replication, the maintenance of chronic inflammation in the liver is still considered to be an important cause for the progression of HBV-related liver disease to liver fibrosis and advanced liver disease. As an endogenous inhibitory receptor of IL-1R and TLR signaling pathways, single immunoglobulin interleukin-1-related receptor (SIGIRR) has been proven to reduce inflammation in tissues to maintain system homeostasis. However, the relationship between SIGIRR expression and HBV replication and inflammatory pathway activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using intravital microscopy, we examined the role played by B(1) receptors in leukocyte trafficking across mouse mesenteric postcapillary venules in vivo. B(1) receptor blockade attenuated interleukin (IL)-1beta-induced (5 ng intraperitoneally, 2 h) leukocyte-endothelial cell interactions and leukocyte emigration ( approximately 50% reduction). The B(1) receptor agonist des-Arg(9)bradykinin (DABK), although inactive in saline- or IL-8-treated mice, caused marked neutrophil rolling, adhesion, and emigration 24 h after challenge with IL-1beta (when the cellular response to IL-1beta had subsided)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the immune mechanisms underlying the pathogenesis of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), B-lineage cells play crucial roles by producing ANCA, presenting antigens to T cells, and secreting proinflammatory cytokines. The upregulated signaling pathways of the B-cell activation factor of tumor necrosis factor family (BAFF) and a proliferation-inducing ligand (APRIL), which are broadly produced by several types of myeloid cells, contribute to the activation and survival of autoreactive B cells, leading to disease onset and relapse. Furthermore, elevated le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and aggressive non-Hodgkin lymphoma with a poor prognosis and short survival rates. It is classified as a large B-cell lymphoma subtype, but carries a plasmacytic immunophenotype. Therefore, PBL has pathogenetic overlaps with diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified (DLBCL NOS) and plasma cell neoplasms (PCNs). Although recent studies have characterized important genetic abnormalities in PBL, the precise molecular mechanisms driving its pathogenesis remain elusive. In this study, we analyzed 607 inflammatory genes in 10 PBL, 11 DLBCL NOS/high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival rates for sarcoma patients have plateaued in the past few decades and remain especially grim for those with recurrent or metastatic disease. This has prompted investigation into novel immunotherapies for sarcomas, especially after their recent and well-recognized successes in other cancers. One such modality, the Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell therapy, has shown promising results in treating B-cell lymphoma and acute lymphoblastic leukemia. This novel therapy functions by fusing a specific antibody derived single-chain variable fragment (scFv) with a T-cell which recognizes a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse follicular B cells express TLR9 and respond vigorously to stimulation with single-stranded CpG-oligodeoxynucleotides (ODN). Surprisingly, follicular B cells do not respond to direct stimulation with other TLR9 ligands, such as bacterial DNA or class A(D) CpG-ODN capable of forming higher-order structures, unless other cell types are present. Here, we show that priming with interferons or with B cell-activating factor, or simultaneous co-engagement of the B cell receptor for antigen (BCR), can overcome this unresponsiveness. The effect of interferons occurs at the transcriptional level an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell activating factor (BAFF) and a proliferation-inducing ligand (APRIL) exert their functions by engaging distinct receptors, B cell maturation antigen (BCMA), transmembrane activator and CAML interactor (TACI), and BAFF receptor (BAFFR), thereby regulating the differentiation and survival of specific B cell subsets. Humoral immune memory relies on two complementary reservoirs, long-lived plasma cells (LLPCs) and memory B cells (MBCs). They can be categorized from a developmental perspective into low-affinity, short-lived cells generated in a germinal center (GC)-independent manner, and hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is a major cause of vision loss and is characterized by inflammation induced microvascular damage, but the contribution of B-cell-mediated inflammation and its key factor BAFF in the DR progression remains poorly understood. In the present study, we first found that DR patients exhibited increase in frequency of B cell and a concurrent reduction in Breg frequency compared to controls, accompanied by significantly elevated BAFF concentrations in both serum and aqueous humor, with levels peaking in proliferative DR. To further elucidate the role of B cell and BAFF, we c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell-activating factor (BAFF) binds the three receptors BAFF-R, BCMA, and TACI, predominantly expressed on mature B cells. Almost all B cell cancers are reported to express at least one of these receptors. Here we develop a BAFF ligand-based chimeric antigen receptor (CAR) and generate BAFF CAR-T cells using a non-viral gene delivery method. We show that BAFF CAR-T cells bind specifically to each of the three BAFF receptors and are effective at killing multiple B cell cancers, including mantle cell lymphoma (MCL), multiple myeloma (MM), and acute lymphoblastic leukemia (ALL), in vitro and in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor necrosis factor (TNF) receptor family member CD40 plays an essential role in the activation of antigen-presenting cells, B cell maturation, and immunoglobulin (Ig) class switching critical for adaptive immunity. Although the bioactive sphingolipid metabolite sphingosine-1-phosphate (S1P) and the kinase that produces it, sphingosine kinase 1 (SphK1), have long been implicated in the actions of TNF mediated by engagement of TNFR1, nothing is yet known of their role in CD40-mediated events. We have now found that ligation of CD40 activates and translocates SphK1 to the plasma membrane,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meninges, located between the skull and brain, harbor immune cells that monitor the brain borders. Skull marrow communicates with the meninges via bone channels, enabling immune-cell trafficking, but little is known about bone channel formation and modulation. We found that bone channels were formed during the perinatal stage in mice, and we developed approaches to modulate them and assess their impact on meningeal immunity. Myeloid cell depletion with anti-colony-stimulating factor 1 receptor (αCSF1R) or targeted osteoclast inhibition with anti-receptor activator of nuclear factor kappa-B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorder Associated with Streptococcus (PANDAS) patients demonstrate a significantly different number of B-Cells or markers of activity when compared to recurrent Group A Streptococcus or Obstructive Sleep Apnea patients.
STUDY DESIGN: Prospective Cohort Study.
STUDY SETTING: Academic University Hospital.
METHODS: Tonsil tissue was collected from twenty-two patients in the operating room and organized into three groups. Ten clinically diagnosed PANDAS, six Group A Streptococcus and six Obstructive Sleep Apnea patients were inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New developments in genetic engineering and biotechnology have allowed the creation of bioengineered molecules that target specific steps in the pathogenesis of several immune-mediated disorders, including Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis and psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, pemphigus, and B-cell lymphoma. These drugs work by eliminating pathogenic T cells (alefacept), blocking T-cell activation and/or inhibiting the trafficking of T cells (efalizumab), changing the immune profile from Th1 to Th2, blocking cytokines (eg, tumor necrosis factor alpha antagonists inclu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belimumab, a fully humanized B cell-activating factor (BAFF)-targeting monoclonal antibody, inhibits autoreactive B cell survival and improves systemic lupus erythematosus (SLE) clinical outcomes. However, its administration criteria remain unclear. To establish a basis for defining these criteria, we characterized the immune cell subpopulation alterations post-belimumab treatment and elucidated the underlying mechanisms. We hypothesized that belimumab modulates specific cell subsets and investigated the post-therapy changes. Flow cytometry and correlation analysis revealed that the frequency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wear-particle osteolysis affects prosthesis survival leading to implant loosening up to 70% of revisions. Therapeutic strategies are increasing, however alternative testing methods to experimentally evaluate such treatments are lacking. The aim of this study was to reproduce an in vitro osteolysis model recapitulating the events that, starting from the exposure of macrophages to polyethylene, lead to the establishment of osteoclastogenesis and inflammation. Responses to polyethylene, at 3 and 7 days, in a macrophage cell line, RAW 264.7, were determined by DNA quantification, immunofluorescenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation and survival of a B cell population is necessarily tightly controlled to prevent the arisal of malignancy or autoimmunity. The expansion or elimination of a B cell clone is determined through a complex interaction of the tumour necrosis factor receptor/nerve growth factor receptor family members CD40 and Fas, which are expressed on the B cell surface, with their respective physiological ligands (CD40L and FasL) expressed on the surface of CD4+ T cells. The regulation of B cell growth by signals transduced through CD40 and Fas contributes to the maintenance of peripheral toler
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized oncology, and its foundational logic-precise antigen recognition coupled with durable effector activity-extends naturally to chronic non-malignant diseases sustained by long-lived pathological cells. These include viral reservoirs, autoreactive B and plasma cells, activated fibroblasts, alloimmune clones, and senescent cells that remodel tissue niches and evade clearance by conventional therapies. This review highlights how CAR-based strategies can be adapted across diverse disease settings by redirecting engineered immune respo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The magnesium ion, Mg(2+), is essential for all life as a cofactor for ATP, polyphosphates such as DNA and RNA, and metabolic enzymes, but whether it plays a part in intracellular signalling (as Ca(2+) does) is unknown. Here we identify mutations in the magnesium transporter gene, MAGT1, in a novel X-linked human immunodeficiency characterized by CD4 lymphopenia, severe chronic viral infections, and defective T-lymphocyte activation. We demonstrate that a rapid transient Mg(2+) influx is induced by antigen receptor stimulation in normal T cells and by growth factor stimulation in non-lymphoid
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.