Oxytocin (OXT) is a pleiotropic regulator of physiology and behavior. An emerging body of evidence demonstrates a role for OXT in the transition to postnatal life of the infant. To identify potential sites of OXT action via the OXT receptor (OXTR) in the newborn mouse, we performed receptor autoradiography on 20 μm sagittal sections of whole postnatal day 0 male and female mice on a C57BL/6J background using the 125iodinated ornithine vasotocin analog ([125I]-OVTA) radioligand. A competitive binding assay on both wild-type (WT) and OXTR knockout (OXTR KO) tissue was used to assess the selectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of hormone-binding sites in plants is essential in understanding the mechanisms behind hormone function. Salicylic acid (SA) is an important plant hormone that regulates responses to biotic and abiotic stresses. In order to label SA-binding sites in plant tissues, a quantum dots (QDs) probe functionalized with a SA moiety was successfully synthesized by coupling CdSe QDs capped with 3-mercaptopropionic acid (MPA) to 4-amino-2-hydroxybenzoic acid (PAS), using 1-ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl) carbodiimide (EDC) as the coupling agent. The probe was then characterized by dynami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging fibrillar amyloid-β deposition in the human brain in vivo by positron emission tomography has improved our understanding of the time course of amyloid-β pathology in Alzheimer's disease. The most widely used amyloid-β imaging tracer so far is (11)C-Pittsburgh compound B, a thioflavin derivative but other (11)C- and (18)F-labelled amyloid-β tracers have been studied in patients with Alzheimer's disease and cognitively normal control subjects. However, it has not yet been established whether different amyloid tracers bind to identical sites on amyloid-β fibrils, offering the same ability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have demonstrated the presence of anti-calcium-sensing receptor (CaSR) antibodies in patients with autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS1), a disease that is characterized in part by hypoparathyroidism involving hypocalcemia, hyperphosphatemia, and low serum levels of parathyroid hormone. The aim of this study was to define the binding domains on the CaSR of anti-CaSR antibodies found in APS1 patients and in one patient suspected of having autoimmune hypocalciuric hypercalcemia (AHH). A phage-display library of CaSR peptides was constructed and used in biopanning experim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A de novo protein design strategy provides a powerful tool to elucidate how heavy metals interact with proteins.Cysteine derivatives of the TRI peptide family (Ac-G(LKALEEK)4G-NH2) have been shown to bind heavy metals in an unusual trigonal geometry. Our present objective was to design binding sites in R-helical scaffolds that are able to form higher coordination number complexes with Cd(II) and Hg(II). Herein, we evaluate the binding of Cd(II) and Hg(II) to double cysteine substituted TRI peptides lacking intervening leucines between sulfurs in the heptads. We compare a -Cysd-X-X-X-Cysa- bind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that some hypoparathyroid patients with magnesium deficiency showed altered responses to vitamin D treatment. In the same way, in vitro bone studies have demonstrated the existence of a decrease in the 1,25-dihydroxyvitamin D3-induced resorption in bone as a result of magnesium deficiency. These findings suggest some kind of alteration in the 1,25(OH)2D3 in bone in magnesium deficiency. In the present work, using a binding assay based on the 1,25(OH)2D3 and 3H-1,25(OH)2D3 competition for the hormone binding sites in rat calvaria homogenates, a significant decrease in the n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maurotoxin (MTX) is a potent blocker of human voltage-activated Kv1.2 and intermediate-conductance calcium-activated potassium channels, hIKCa1. Because its blocking affinity on both channels is similar, although the pore region of these channels show only few conserved amino acids, we aimed to characterize the binding sites of MTX in these channels. Investigating the pH(o) dependence of MTX block on current through hKv1.2 channels, we concluded that the block is less pH(o) - sensitive than for hIKCa1 channels. Using mutant cycle analysis and computer docking, we tried to identify the amino ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photoreceptor cGMP phosphodiesterase (PDE6) plays a key role in vertebrate vision, but its enzymatic mechanism and the roles of metal ion co-factors have yet to be determined. We have determined the amount of endogenous Zn(2+) in rod PDE6 and established a requirement for tightly bound Zn(2+) in catalysis. Purified PDE6 contained 3-4-g atoms of zinc/mole, consistent with an initial content of two tightly bound Zn(2+)/catalytic subunit. PDE with only tightly bound Zn(2+) and no free metal ions was inactive, but activity was fully restored by Mg(2+), Mn(2+), Co(2+), or Zn(2+). Mn(2+), Co(2+)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxic polypeptides alpha-, beta-, gamma- and delta-dendrotoxin (DTX), known to be potent blockers of voltage-dependent potassium channels of the Kv1 family, were purified from the venom of the green mamba Dendroaspis angusticeps. Their binding behaviour to synaptosomal membranes of rat brain was analysed and compared with that of kaliotoxin (KTX), in a competition assay using [(125)I] KTX. alpha-DTX and delta-DTX were found to compete with radioiodinated-KTX (IC(50) of 8 pM and 0.2 nM respectively), whereas gamma-DTX did not. Several minor components that competed with radioiodinated-KTX b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-ret proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase which plays an important role in neural crest as well as kidney development. Genetic studies have demonstrated that germ line mutations in the ret oncogene are the direct cause of multiple endocrine neoplasia (MEN) 2A and 2B, familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), and Hirschsprung's disease. However, despite the large body of genetic and biological evidence suggesting the importance of RET in development and neoplastic processes, the signal transduction mechanisms of RET remain unknown. To begin to understand the molecular mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoradiography of [3H]L-aspartate binding to sections of rat brain was used to study the sensitivity of Na(+)-dependent glutamate transporters to neurotoxic agents such as Zn2+, NH4+, oxygen-containing free radicals and mercuric chloride. Only mercuric chloride was a strong inhibitor in cerebral neocortex, hippocampus, neostriatum, thalamus and cerebellar cortex. It is concluded that the substrate-binding sites on Na(+)-dependent glutamate transporters are relatively resistant to direct effects of Zn2+, NH4+ and free radicals but they may depend on the structural integrity of thiol bonds. Dir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular binding sites of an antineuronal antibody were characterized in an autopsy case of the paraneoplastic encephalo-myelo-ganglionitis. A 61 year-old woman developed a subacute sensorimotor polyneuropathy and, later, multiple involvement of cranial nerves, disturbance of consciousness, and generalized seizure. An autopsy revealed a small cell lung carcinoma and neuropathological changes that included disseminated encephalitis, spinal anterior horn lesions, severe loss of dorsal root ganglion neurons, and secondary degeneration and loss of the nerve fibers in the spinal posterior colum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional binding sites for [125I]IAPP and [125I]CGRP were solubilized from rat lung membranes with CHAPSO (10 mM). Rat IAPP had a higher affinity (Ki = 22.9 nM) for [125I]IAPP binding and rat alpha CGRP (Ki = 0.904 nM) had a higher affinity for [125I]CGRP binding over related peptides. [125I]IAPP binding was unaffected by GTP gamma S, but [125I]CGRP binding was 50% inhibited, indicating solubilization of a G-protein-receptor complex for CGRP but not IAPP binding. Wheat germ agglutinin affinity columns gave a 25-fold purification of IAPP binding sites, but no CGRP binding sites were eluted fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid binding sites specific for [3H]dynorphin1-8 were characterized in the particulate membrane fraction of frog (Rana esculenta) brain. The degradation of the radioligand during the assay was prevented by the use of a broad spectrum of peptidase inhibitors. The binding of [3H]dynorphin1-8 to frog brain membranes was stereoselective, reversible, saturable, and displaceable by a series of opioid ligands including dynorphin1-13, bremazocine, levorphanol and naloxone. The specific binding of [3H]dynorphin1-8 can be significantly inhibited by Na+ ions and/or guanine nucleotides confirming the ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p73, a binding site for lipopolysaccharide (LPS) on human peripheral blood monocytes was identified using the radiolabeled photoaffinity cross-linker sulfosuccinimidyl 2-(p-azidosalicylamido)ethyl-1,3'-dithiopropionate (SASD). The 125I-labeled conjugate of SASD and LPS (125I-labeled ASD-LPS) was bound to monocytes and UV cross-linked, and the cellular extracts were analyzed with two-dimensional SDS-PAGE and autoradiography. In addition to the major binding site on human monocytes at 73 kDa, isoelectric point 5.95, there were multiple minor binding sites that recognized both smooth and rough LP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that acetylcholine (ACh) might play an important role in carotid body chemoreception. However, a unified explanation of the actions of ACh in this organ has been lacking, due in part to the opposite pharmacological effects of this agent on carotid sinus nerve discharge in different animal species, most notably the cat, where ACh is excitatory, versus the rabbit, where it is inhibitory. In the present study, we utilized receptor binding techniques to compare the nicotinic and muscarinic receptor populations in the carotid bodies of these two species. Our results with the n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the presence and nature of muscarinic binding sites on membranes from cultured bovine pulmonary arterial endothelial cells (BPAE). BPAE were harvested and subcultured nonenzymatically; experiments were performed 3-5 days postconfluence and between 10 and 25 passage numbers. Utilizing radioligand binding techniques with the muscarinic receptor antagonists [3H]3-quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) and [3H]N-methylscopolamine ([3H]MS) as probes, we identified a small population of atropine-sensitive muscarinic sites (1,800-2,000 sites/cell or 7-8 fmol/mg protein). Muscarinic bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two distinct binding sites for [125I]human calcitonin gene-related peptide (hCGRP) were found in rat brain, skeletal muscle, and liver. Each tissue had a high affinity site with an average Kd of 46 pM and a low affinity site with an average Kd of 22 nM. Islet amyloid polypeptide (IAPP), which has N- and C-terminal sequence homology to CGRP and is produced by islet beta-cells, bound to both sites but had a potency closer to that of CGRP at the low affinity binding site. A C-terminal fragment of IAPP competed for [125I]hCGRP binding at the low affinity site with potency comparable to that of hIA
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior segment of the human eye was screened for differences in the lectin-binding patterns of Con A, PNA, GS-I, WGA, SBA, DBA, and UEA-I to enable cell typing for cell-culture purposes. An immunohistochemical technique combining an indirect antibody-lectin method with the avidin-biotin system was used. Con A and WGA were bound by all cells except the conjunctival goblet cells. UEA-I was exclusively bound by both vascular endothelial cells and some corneal and conjunctival epithelial cells. The binding of GS-I, PNA, SBA, and DBA showed an uneven pattern and differed among the cases inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the localization and affinity of methyl mercury hydroxide (MeHg) binding sites on microtubules. There is one class of binding sites for MeHg on tubulin, a high affinity class with fifteen sites. MeHg binds to tubulin stoichiometrically within microtubules, and does not induce microtubule disassembly at this low binding ratio. MeHg binds in microtubules either in the presence or absence of free tubulin subunits but free subunits act as uncompetitive inhibitors for MeHg binding to the polymer. These stoichiometric polymer surface binding sites for MeHg apparently do not interfere
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования