Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10966 публикаций
Поиск: 804 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2522 с найденным полным текстом
Journal of oncology pharmacy practice : official publication of the International Society of Oncology Pharmacy Practitioners2016eng
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is rare myeloid malignancy clinically characterized by non-pruritic, violaceous and papulo-nodular skin lesions, together with bone marrow and lymph node involvement. Histologically, there is infiltration of dermis by neoplastic mono-nuclear CD4, CD56, CD123 co-expressing cells with epidermal sparing. Most commonly blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm presents as a de-novo condition, and treatment-related blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is a rare phenomenon. Due to rarity of the disease, there is no established standard of care
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Aggressive natural killer (NK)-cell leukaemia (ANKCL) and extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTCL) with secondary bone marrow involvement are rare bone marrow NK/T-cell neoplasms and share similar features. This study aimed to distinguish these two entities.
METHODS AND RESULTS: We studied bone marrow NK/T-cell neoplasms by classifying them into those with no extramedullary mass (group 1, eight cases) and those with extramedullary mass (group 2, 13 cases). The two groups showed similar clinical presentations and pathological features. Fever and cytopenia were the most common clinical pres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-G molecule is expressed in few tissues and cells, such as erythroid precursors, in which it has been associated with cell signaling, maturation, and proliferation. Considering that the daily production of erythrocytes is massive, the bone marrow sHLA-G levels are higher than in peripheral plasma, and little attention has been devoted to the role of HLA-G in disorders presenting with defective erythropoiesis, we hypothesized that bone marrow could be a major source of sHLA-G to plasma. We investigated HLA-G (soluble-sHLA-G and membrane-bound) in patients presenting hematologic disorders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTL) is a rare T-cell neoplasm of the lymphoid system. This type of lymphoma is characterized by sinusoidal infiltration of spleen, liver, bone marrow and lymph nodes by neoplastic lymphocytes. Here, we discuss a patient who had a left axillary lymph node biopsy with characteristic histological and immunohistochemical features of HSTL. In addition, infiltrating neoplastic T-cells and simultaneous characteristic features of myelofibrosis (MF) were also present in the bone marrow biopsy specimen. In contrast to secondary MF, primary MF is a progressive disease and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) represent a group of hematological disorders that are traditionally considered as indistinct slow progressing conditions; still, a subset of cases shows a rapid evolution towards myelofibrotic bone marrow failure. Specific abnormalities in the megakaryocyte lineage seem to play a central role in this evolution, especially in the bone marrow fibrosis but also in the induction of myeloproliferation. In this review, we analyze the current knowledge of prognostic factors of MPNs related to their evolution to myelofibrotic bone marro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), previously known as natural killer (NK) cell leukemia/lymphoma, is categorized by the World Health Organization as a sole entity. Most often, BPDCN presents with features of both lymphoma and leukemia. The average age at diagnosis is 60 to 70 years and there are more men than women who are diagnosed with BPDCN. Herein we report a 67-year-old female with a recent peripheral blood morphology revealing a hematopoietic leukemia process. Flow cytometry revealed an atypical cell population without B-cell or T-cell lineage expression. It was posit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm of plasma cells that accumulate in bone marrow, leading to bone destruction and marrow failure. Recent statistics from the American Cancer Society indicate that the incidence of MM is increasing. The NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines) included in this issue address management of patients with solitary plasmacytoma and newly diagnosed MM.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenomic analyses of acquired clonal chromosomal abnormalities in neoplastic blood, bone marrow, and/or lymph nodes are instrumental in the clinical management of patients with hematologic neoplasms. Cytogenetic analyses assist in the diagnosis of such disorders and can provide important prognostic information. Furthermore, cytogenetic studies can provide crucial information regarding specific genetically defined subtypes of these neoplasms that may have targeted therapies. At time of relapse, cytogenetic analysis can confirm recurrence of the original neoplasm, detect clonal disease evolut
Клинические рекомендацииСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenstrom macroglobulinemia and plasma cell myeloma are both mature B-cell neoplasms primarily involving bone marrow and frequently demonstrating paraproteinemia. Plasma cell myeloma has been described in association with other indolent B-cell lymphomas, particularly chronic lymphocytic leukemia, but concomitant Waldenstrom macroglobulinemia and plasma cell myeloma has not been previously described. We report the first case of sequential development of Waldenstrom macroglobulinemia and plasma cell myeloma over a 10-year period in a 73-year-old man with untreated IgM paraproteinemia. The bone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms, including polycythemia vera, essential thrombocytosis, and myelofibrosis, are disorders characterized by abnormal hematopoiesis. Among these myeloproliferative neoplasms, myelofibrosis has the most unfavorable prognosis. Furthermore, currently available therapies for myelofibrosis have little to no efficacy in the bone marrow and hence, are palliative. We recently developed a Janus kinase 2 (Jak2) small molecule inhibitor called G6 and found that it exhibits marked efficacy in a xenograft model of Jak2-V617F-mediated hyperplasia an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) results from clonal proliferation of neoplastic mast cells that infiltrate bone marrow and other organs. A major subset of patients with SM has a clonally related myeloid neoplasm and the SM itself (SM-AMN). We evaluated the efficacy of hypomethylating agent and venetoclax (HMA-VEN) to target both the myeloid neoplasm and mast cell infiltrate in a patient with SM associated with acute myeloid leukemia arising from myelodysplastic syndrome and illustrate complete elimination of bone marrow mast cells and complete remission of MDS/AML. This case illustrates the potent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelodysplastic neoplasms (MDS) are clonal hematopoietic disorders characterized by ineffective hematopoiesis, cytopenias, and morphologic dysplasia, with a variable risk of progression to acute myeloid leukemia. Despite advances in molecular diagnostics, bone marrow morphology remains a cornerstone of diagnosis and risk stratification.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 72-year-old woman who presented with progressive fatigue and pancytopenia. Bone marrow examination revealed prominent dyserythropoiesis, dysgranulopoiesis, numerous micromegakaryocytes with unilobed nucl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hematologic findings in 22 cases of mammary cancer metastatic to bone marrow are presented. Cancer of the breast was the most frequent neoplasm metastatic in bone marrow in this study of 2,878 bone-marrow examinations. All 22 patients who had carcinoma of the breast metastatic to bone marrow had clinical, radiographic, or hematologic evidence of widespread metastatic disease. Peripheral blood was abnormal in 58% of the cases, and in most of these cases two or more abnormalities were present. Bone-marrow biopsies were superior to particle sections and aspirates in identifying tumor, but cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate analysis of the erythroid lineage is essential in evaluating bone marrow biopsies and can be particularly challenging in settings of dyserythropoiesis. α-Hemoglobin-stabilizing protein (AHSP) is an erythroid-specific chaperone protein and represents a potential specific marker for erythroid elements. This study defines the immunohistochemical profile of AHSP, as compared with an established erythroid marker CD71, in 101 bone marrow biopsies including normal marrows and cases of acute pure erythroid leukemia, acute erythroid/myeloid leukemia, other types of acute myeloid leukemia, myel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic bone marrow transplantation has proved to be a radical form of cure in patients with beta-thalassemia major who have a human leukocyte antigen identical donor. Although malignant neoplasms are serious late complications of bone marrow transplantation, very few reports describing the development of malignant tumors after allografting for thalassemia appeared in the literature. A case is presented here of extraosseous Ewing's sarcoma that developed 8 years after allogeneic bone marrow transplantation performed for beta-thalassemia major. The phenotypic features of the patient's family
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the magnetic resonance (MR) appearance of bone marrow edema associated with hydroxyapatite deposition disease without cortical erosion. Hydroxyapatite deposition disease may have bone marrow edema on MR imaging without radiographic evidence of cortical erosion, mimicking the appearance of fracture, neoplasm, or infection. Awareness of this association can prevent unnecessary additional imaging evaluation or biopsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 70-year-old female patient developed a non-pruritic, indolent rash associated with infections and peripheral blood abnormalities. A skin biopsy was suggestive of malignant lymphoma of the skin.
INVESTIGATIONS: The peripheral blood count showed mild pancytopenia and 12 % blasts. Additional immunohistochemistry of the skin specimen as well as cytologic and flow cytometric examination of the bone marrow revealed an immature cell population expressing CD4 and CD56 which infiltrated both the dermis and, with an infiltration grade of about 85 %, the bone marrow.
DI
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinoma (RCC) is the most frequently reported renal cell neoplasm, which commonly metastasizes to the lungs, bones, lymph nodes, liver, adrenal gland and/or brain. It is usually diagnosed as an incidental finding on radiological imaging, which can further be confirmed by histological examination of the neoplastic tissue. Bone marrow metastasis of renal cell tumors is a rare event and very few cases have been reported. Here we report an unusual case of a 68-year-male who presented with lytic bone lesions on imaging. This raised the suspicion of a bone marrow involvement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematologic neoplasm that can show clinical, morphologic, and immunophenotypic overlap with acute myeloid leukemia. Myeloid cell nuclear differentiation antigen (MNDA) is a nuclear protein expressed by myelomonocytic cells previously reported to be reliably absent in BPDCN and proposed as a useful adjunct for the distinction of BPDCN and acute myeloid leukemia. We encountered a case of BPDCN that showed strong nuclear expression of MNDA in bone marrow and breast samples and weak to absent expression in sk
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell neoplasms are rare neoplasms characterized by cells with NK characteristics. Few descriptions of the karyotype of this tumor are available. We describe a case with sequential analysis of the karyotype over a 3-month period. Cytogenetic analyses performed on specimens from the patient's peripheral blood and bone marrow generated similar results. Karyotype of the unstimulated peripheral blood at diagnosis was 46,XX,i(7)(q10),der(17)t(1;17)(q21;p11.1),-18,+mar[15]. Notably, a single cell with only an i(7q) was found, suggesting that this was the primary chromosomal abnorm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.