Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1431 публикаций
Поиск: 384 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
The crystal structures of eleven 3- and 4-pyridyl borate salts with a variety of cations are reported. These are potassium trifluoro(pyridin-3/4-yl)borate, K+·C5H4BF3N-, 1 and 2 (as the monohydrate), tetrabutylammonium trifluoro(pyridin-3/4-yl)borate, C16H36N+·C5H4BF3N-, 3 and 4, tetraphenylphosphonium trifluoro(pyridin-3/4-yl)borate, C24H20P+·C5H4BF3N-, 5 and 6, tetrakis(3,5-dimethoxyphenyl)phosphonium trifluoro(pyridin-3/4-yl)borate, C32H36O8P+·C5H4BF3N-, 7 and 8, and tetrakis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphonium trifluoro(pyridin-3/4-yl)borate, C32H40N4P+·C5H4BF3N-, 9 and 10, and the hemihyd
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title complex, {[Cu(2)(C(10)H(8)N(2))(C(25)H(22)P(2))(2)](BF(4))(2)·2.5CH(2)Cl(2)}(n), contains chains of Cu(I) centres bridged alternately by two (diphenyl-phosphino)methane (dppm) and 4,4'-bipyridine (bpy) ligands. Each Cu(I) atom is coordinated by one N atom of 4,4'-bipyridine (bpy) and two P atoms of two (diphenyl-phosphino)methane (dppm) ligand, and has a trigonal-planar coordination geometry. There is an inversion centre midway between each pair of adjacent Cu atoms. The distance of two Cu(I) atoms separated by two (diphenyl-phosphino)methane bridging ligands is 3.732 (3) Å, and 4,4'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reductive cleavage of C(Ar)-X bonds is the key step for the cross coupling of Ar-X with other groups. In this work, under the irradiation of 407 nm LEDs using sodium formate as reductant and thiol as hydrogen atom transfer agent, a variety of (hetero)aryl chlorides, bromides, and iodides could be reduced to corresponding (hetero)arenes. The key intermediates, aryl radicals, could be trapped by either hydrogen, phosphite, or borates. The same reduction conditions can be extended to the deprotection of sulfonamides.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and crystal structure of a new triazole-based N-heterocyclic carbene iridium(I) cationic complex with a tetra-fluorido-borate counter-anion and solvating di-chloro-methane, [Ir(C8H12)(C7H13N3)(C18H15P)]BF4·1.5CH2Cl2, is reported. The IrI center of the cationic complex has a distorted square-planar conformation, formed by a bidentate cyclo-octa-1,5-diene (COD) ligand, an N-heterocyclic carbene, and a triphenylphosphane ligand. There are weak hydrogen-bonding inter-actions between C-H groupings of the iridium complex and F atoms of the [BF4]- counter-ions. The atoms of the COD liga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borate-containing compounds were formerly used as topical antiseptics and were components of many medicinal preparations including skin powders and ointments used for the treatment of burns and diaper rash. These compounds were also used as irrigants for body cavities, including the pleural, vaginal, and rectal cavities. These applications were subsequently discontinued by the medical community when the toxicity and potential lethality of borates were recognized. Although documented cases of borate poisoning are now rare, the chemical is still an active component commonly used in high concentr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mixed alkali-metal borate, poly[[sodium rubidium [hydroxido-octa-μ-oxido-penta-borate] monohydrate], NaRbB5O8(OH)·H2O, has been synthesized via a surfactant-thermal method using H3BO3, Rb2CO3, Na2SiO3·9H2O, ethanedi-amine and poly(ethyl-ene glycol)-400 as starting materials. It features a layered boron-oxide framework constructed from penta-borate [B5O10(OH)]6- building units. Adjacent single layers are inter-connected to form double layers through hydrogen-bonding inter-actions. Na+, Rb+ cations and H2O mol-ecules are located in the voids of the framework.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title complex, [Pt(2)(CH(3))(4)(C(19)H(15)N(2)Si)(2)I][B(C(6)F(5))(4)]·0.66CH(2)Cl(2), resulted from an attempt to synthesize a stable five-coordinate platinum species via ligand abstraction of a six-coordinate platinum precursor. However, dimerization occurred after ligand abstraction, thereby yielding the compound described in this study. The cation is a dinuclear Pt(IV) organometallic complex, in which the metal centers are bridged by an I(-) anion. Both metal centers display a coordination geometry close to octa-hedral, including cis-arranged quinoline ligands connected by Si atoms, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of a tungsten trisulfido complex of hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate (Tp*) [Et4N][Tp*WS3] (1) with 3 equiv of CuCl in CHCl3 afforded a tetranuclear anionic cluster [Et4N][Tp*W(mu3-S)3(CuCl)3] (2), while that of 1 with 3 equiv of CuNCS in MeCN produced a decanuclear neutral cluster (major product) [Tp*W(mu3-S)3Cu3(mu-NCS)3(CuMeCN)]2 (3) along with a binuclear anionic cluster (minor product) [Et4N][Tp*WO(mu-S)2(CuNCS)] (4). Solvothermal reactions of 1 with 3 equiv of CuCN in MeCN at 80 degrees C for 48 h followed by slowly cooling it to ambient temperature gave rise to a pol
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weak-acid anions such as borate and cyanide, present problems in chemically suppressed ion chromatography, since the acids are weakly ionised, giving low conductivity and therefore decreased sensitivity. For borate this problem was overcome by converting the weak acid to its sodium salt, by the use of a second anion micromembrane suppressor (AMMS) as an ion exchange reactor (IER), flushed by EDTA reagent, to supply sodium ions for the conversion. This paper will discuss the use of this IER system to determine cyanide, which is also a very weak acid, with a similar pKa to borate. The detection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The current invitro study aimed at exploring the underlying mechanism of action of the self-assembling peptide P11-4 (Curodont™ Repair), Borate glass resin adhesive system, Fluoride gel (1.23 % acidulated-phosphate-fluoride.) and infiltrating resin (Icon) to treat demineralized enamel subsurface (White spot lesions "WSL") to provide the clinicians with a comprehensive guide that may help in choosing the suitable material.
MATERIALS AND METHODS: 100 freshly extracted human teeth were equally divided into five groups: (Control group), (Fluoride group), (Icon group), (Curodont group)
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solvothermal reaction of H3BO3, Cs2CO3, NaBO2·4H2O, formic acid and ethanol led to a new mixed alkali metal borate, NaCsB5O8(OH)·H2O, sodium caesium penta-borate hydroxide monohydrate. Its crystal structure contains penta-borate [B5O10(OH)]6- building units, and displays a layered structure containing nine-membered rings. The layers extend parallel to the ab plane and are stacked along the c axis. Na+ and Cs+ cations are situated between the layers and bond to oxygen atoms with coordination numbers of 7 and 10, respectively. The water mol-ecule likewise occupies the inter-layer space and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new triazole-based N-heterocyclic carbene IrI cationic complex with a tetra-fluorido-borate counter-anion and hemi-solvating di-chloro-methane, [Ir(C8H12)(C8H15N3)(C18H15P)]BF4·0.5CH2Cl2, has been synthesized and structurally characterized. There are two independent ion pairs in the asymmetric unit and one di-chloro-methane solvent mol-ecule per two ion pairs. The cationic complex exhibits a distorted square-planar conformation around the IrI atom, formed by a bidentate cyclo-octa-1,5,diene (COD) ligand, a tri-phenyl-phosphane ligand, and an N-heterocyclic carbene (NHC). There are several cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title of the paper by Mo, Hu, Chen, Yuan & Pan [Acta Cryst. (2008), E64, m391] is corrected.[This corrects the article DOI: 10.1107/S160053680801711X.].
СтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of low-valent chromium in activating benzylic C-OB bonds is disclosed, which enables a chromium-catalyzed direct deoxyborylation protocol for benzylic alcohols without the need for substrate preactivation or addition of any activating reagents, providing a facile and step-effective synthesis of valuable benzylic boronate esters. Mechanistic studies reveal that a reactive low-valent chromium species mediates the cleavage of the sp3 C-OBpin bonds of benzyl borates formed in situ from benzylic alcohols and HBpin to generate the benzylchromium species that reacts with HBpin to affor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium fructoborate (CF), a natural sugar-borate ester found in fresh fruits and vegetables, is a source of soluble boron. CF contains three forms of borate (diester, monoester, and boric acid) and all are biologically active, both at the intracellular (as free boric acid) and extracellular level (as fructose-borate diester and monoester). At the cellular and molecular level, CF is superior to the boric acid/borate, exhibiting a complex "protective" effect against inflammatory response. CF is commercially available in the USA as a "nature-identical" complex, an active compound for dietary sup
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose a series of azolium poly(azolyl)borate ionic liquids (ILs) for reversible SO2 capture. Density functional calculations demonstrate that the designed borate anions can strongly bond to SO2 at multiple sites with nearly uniform binding energies. Thus, as well as high overall uptakes, the ILs can achieve much higher effective uptakes (the uptake difference between absorption and desorption conditions) than existing SO2 -capture reagents. The larger size of the borate anions, the evenly distributed negative charge among the azolyl rings, and the blocking of the conjugation by the tetrah
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribose is an important constituent of RNA: ribose connects RNA bases and forms a strand of sugar phosphates. Accumulation of ribose on prebiotic Earth was difficult because of its low stability. Improvement in the yield of ribose by the introduction of borate or silicate in a formose-like reaction has been proposed. The effects of borates have been further analyzed and confirmed in subsequent studies. Nonetheless, the effects of silicates and phosphates remain unclear. In the present study, we incubated aldopentoses in a highly alkaline aqueous solution at a moderate temperature to determine t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new triazole-based N-heterocyclic carbene iridium(I) cationic complex with a tetra-fluorido-borate counter-anion, [Ir(C8H12)(C18H15P)(C6H11N3)]BF4·0.8CH2Cl2, has been synthesized and structurally characterized. The central IrI atom of the cationic complex has a distorted square-planar coordination environment, formed by a bidentate cyclo-octa-1,5-diene (COD) ligand, an N-heterocyclic carbene, and a tri-phenyl-phosphane ligand. The crystal structure comprises C-H⋯π(ring) inter-actions that orient the phenyl rings; non-classical hydrogen-bonding inter-actions between the cationic complex and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Ir(C8H12)(C6H11N3)(C18H33P)]BF4·CH2Cl2, a triazole-based N-heterocyclic carbene iridium(I) cationic complex with a tetra-fluorido-borate counter-anion, crystallizes with one di-chloro-methane solvent mol-ecule per formula unit. The IrI atom of the cationic complex has a distorted square-planar coordination environment, defined by a bidentate cyclo-octa-1,5-diene (COD) ligand, an N-heterocyclic carbene, and a tri-cyclo-hexyl-phosphane ligand. The complex crystallizes in a C-centered monoclinic unit cell and has an unusually high number of eight formula units.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC4A11, a member of the SLC4 family of bicarbonate transporters, is a widely expressed integral membrane protein, abundant in kidney and cornea. Mutations of SLC4A11 cause some cases of the blinding corneal dystrophies, congenital hereditary endothelial dystrophy, and Fuchs endothelial corneal dystrophy. These diseases are marked by fluid accumulation in the corneal stroma, secondary to defective fluid reabsorption by the corneal endothelium. The role of SLC4A11 in these corneal dystrophies is not firmly established, as SLC4A11 function remains unclear. To clarify the normal function(s) of SL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.