Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30622 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2529 с найденным полным текстом
Dystrophia adiposa corneae is a degenerative corneal disorder characterised by fatty deposition, leading to corneal opacity and reduced visual acuity. We report a case of an Indian male in his early 40s with bilateral peripheral deep lipid deposition in the corneal stroma, beginning in an arcuate fashion and progressing to an annular-shaped structure. Furthermore, cholesterol crystals, as well as crystalline structures, were seen without any neovascularisation. We confirmed these findings on anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). We also noticed an increase in central corneal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ever since it was first reported in Wuhan, China, the coronavirus-induced disease of 2019 (COVID-19) has become an enigma of sorts with ever expanding reports of direct and indirect effects of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) on almost all the vital organ systems. Along with inciting acute pulmonary complications, the virus attacks the cardiac, renal, hepatic, and gastrointestinal systems as well as the central nervous system (CNS). The person-to-person variability in susceptibility of individuals to disease severity still remains a puzzle, although the comorbid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick paralysis is a rare but potentially deadly form of muscle paralysis caused by a neurotoxin transmitted through the saliva of gravid, engorged female ticks of various species. Often, there is an initial misdiagnosis or delay in diagnosis due to the rarity of the diagnosis, the obscure location of the tick, and the disease's clinical similarity to Guillain-Barre syndrome. We report the case of a 4-year-old girl with tick paralysis in whom the tick was not found until 2 days after hospital admission. Upon the review of the imaging, it was discovered that the tick was visible on the MRI of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a severe X-linked neurodevelopmental disorder characterized by neurodevelopmental regression between 6 and 18 months of life and associated with multi-system comorbidities. Caused mainly by pathogenic variants in the MECP2 (methyl CpG binding protein 2) gene, it is the second leading genetic cause of intellectual disability in girls after Down syndrome. RTT affects not only neurological function but also a wide array of non-neurological organs. RTT-related disorders involve abnormalities of the respiratory, cardiovascular, digestive, metabolic, skeletal, endocrine, muscu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Loot boxes are items in video games that may be bought for real-world money but provide randomized rewards. Formal similarities between loot boxes and gambling have led to concerns that they may provide a 'gateway' to gambling amongst children. However, the availability of loot boxes is unclear. This study aimed to determine what proportion of top-grossing video games contained loot boxes, and how many of those games were available to children.
DESIGN, SETTING AND CASES: Survey of the 100 top-grossing games on both the Google Play store and the Apple App store, and the to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berger's disease should be considered an imperative cause of renal dysfunction in thalassemia. This case highlights the importance of early diagnosis, clinicopathological correlation and prompt therapy in Berger's disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervicothoracic spinal dysraphism (CTSD) is relatively rare with reported incidence of 1%-6.5%. The entity has a separate spectrum of associations with other anomaly such as split cord malformation, Chiari malformation, and corpus callosum agenesis as compared with its lumbosacral counterpart. In this study, we have highlighted the associated anomalies (AAs). To the best of our knowledge, this study is one of the largest series reported before.
MATERIALS AND METHODS: In this study, we included the patients with spinal dysraphism operated between December 2007 and December 2017 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic granulomatous disease (CGD) is a primary immunodeficiency due to a malfunction of NADPH oxidase. It is characterized by recurrent and severe infections caused by catalase-positive microorganisms and autoinflammatory manifestations. Recently, there has been described an NCF4 gene variant that causes a deficiency of p40phox, a subunit of NADPH oxidase. Patients with this deficiency appear to have a less severe clinical form as compared to classic CGD.
CASE: A 15-year-old girl with vulvar lichen planus since she was 2 years old and suspected Crohn's disease (CD) was first see
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual presentation in a 9-year-old girl with unilateral circumferential thinning of the entire right upper limb without any other neurological deficit, with normal nerve conduction and electromyography initially thought of as a neurodegenerative disorder based on clinical presentation. Magnetic resonance imaging of the upper limb showed partial lipoatrophy with normal glucose metabolism and lipid profile and negativity for HIV and autoimmune disease (panniculitis) with no family history of similar disorder. Remember to think out of box before labeling neurodegenerative disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomas are organised collection of activated histiocytes induced by a persistent antigen stimulus. A wide variety of antigens encountered by the gastrointestinal tract are of this nature and hence the resulting granulomatous inflammation represents a tissue reaction pattern. The potential causes can be broadly classified as infections or non-infectious immune reactions. There is also a group where a cause is never identified. Granulomas may be of varying morphological appearance, most commonly epithelioid, foreign body type, suppurative and necrotizing. This may provide a clue as to the ae
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies reveal that some nuclear microRNAs (miRNA) and synthesized siRNAs target gene promoters to activate gene transcription (RNAa). Interestingly, our group identified a novel HIV-1-encoded miRNA, miR-H3, which targets specifically the core promoter TATA box of HIV-1 and activates viral gene expression. Depletion of miR-H3 significantly impaired the replication of HIV-1. miR-H3 mimics could activate viruses from CD4+ T cells isolated from patients receiving suppressive highly active antiretroviral therapy, which is very intriguing for reducing HIV-1 latent reservoir. Further study re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review our current understanding of immunotherapy, the immune mechanisms underlying food allergy, and the methodological advances that are furthering our understanding of the role of immune cells and other molecules in mediating food allergies.
DATA SOURCES: Literature searches were performed using the following combination of terms: allergy, immunotherapy, food, and mechanisms. Data from randomized clinical studies using state-of-the-art mechanistic tools were prioritized.
STUDY SELECTIONS: Articles were selected based on their relevance to food allergy.
RESULTS: Current stan
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To illustrate the importance of biomechanical impact on tissue health within the central nervous system (CNS), we herein describe an in vitro model of rhegmatogenous retinal detachment (RRD) in which disruption and restoration of physical tissue support can be studied in isolation.
METHODS: Adult retinal porcine explants were kept in culture for 3 or 12 hours without any tissue support, simulating clinical RRD, after which they were either maintained in this state or reattached to the culture membrane for an additional 48 hours.
RESULTS: In vitro detachment resulted in gliosis an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hypoxemia is generally attributed to primary cardiac or pulmonary entities.
CASE CHARACTERISTICS: A 9-year-old boy presenting with cyanosis, clubbing and hypoxemia, without icterus or hepatosplenomegaly. Cardiovascular and respiratory system examinations were normal.
OUTCOME: He was diagnosed as type IB Abernethy malformation, a rare cause of hepatopulmonary syndrome.
MESSAGE: Pediatricians should consider hepatopulmonary syndrome in the differential diagnosis of chronic hypoxemia, even in the absence of jaundice or hepatosplenomegaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.