MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

891 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом

[A case of hepatosplenic gammadelta T cell lymphoma].

Hepatosplenic gammadelta T cell lymphoma represents rare, often aggressive type of malignant peripheral T-cell lymphoma, which is characterized by expressing T-cell-associated markers CD2, CD3 and gammadelta T-cell receptor, and nonactivated cytotoxic cell phenotype (TIA-1+, granzyme B-). The pathological findings of a liver biopsy specimen revealed the diffuse infiltration of lymphocytes in the sinusoids and the aspiration biopsy from spleen revealed the diffuse infiltration of lymphocytes in the red pulp, not shaped to the nodes, often resulted in the misdiagnosis. Recently, by analyzing the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15972153Открыть статью

Discordant expression of CD3 and T-cell receptor beta-chain antigens in T-lineage lymphomas.

Using an immunoperoxidase technique that identifies both surface and cytoplasmic antigen expression, the authors examined 28 benign reactive lymphorproliferative lesions and 55 T-lineage lymphomas for reactivity with CD3 (Leu-4; T-cell receptor-associated antigen) and beta F1 antibodies, the latter recognizing nonpolymorphic determinants on T-cell receptor beta chains. Consistent with previous observations that these two antigens are co-expressed on the vast majority of thymocytes, peripheral blood T cells and tonsillar T cells, all 28 reactive lymphoproliferations showed essentially identical

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3501243Открыть статью

CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.

BACKGROUND: Current second-generation CAR T cell products rely on CD28 or 4-1BB costimulatory domains, additions that respectively favor rapid cytolysis or long-term persistence, but rarely both. Preclinical modeling and retrospective analysis have linked CD2-CD58 engagement to superior preclinical and clinical responses, yet the direct contribution of CD2 intracellular signaling remains undefined. METHODS: We replaced the costimulatory domain of anti-mesothelin (SS1) and anti-TnMUC1 (5E5) CARs with the human CD2 cytoplasmic tail (CD2z) and benchmarked them against 28z and BBz formats. Transi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41571300Открыть статью

Specific T cell unresponsiveness in human filariasis: diversity in underlying mechanisms.

In an attempt to overcome T cell unresponsiveness to filarial antigens, 65 individuals belonging to the three clinical groups of elephantiasis patients, microfilaraemics, and asymptomatic amicrofilaraemics who exhibited unresponsiveness to Brugia malayi adult worm antigen (BmA) were studied. Peripheral blood mononuclear cells were cocultured with antigen and one of the following reagents that have been reported to be effective in reconstituting T cell proliferation: interleukin-2 (IL-2), interleukin-7 (IL-7), anti-interleukin-4, anti-interleukin-10, anti-CD2, anti-CD27, anti-CD28, indomethacin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8817605Открыть статью

T-Cell type acute lymphoblastic leukemia following cyclosporin A therapy for aplastic anemia.

Cyclosporin A (CsA) is used to prevent rejection in transplantation and to treat autoimmune and hematologic diseases such as aplastic anemia. However, the tumor growth-promoting effect of CsA remains controversial. We report the case of a 24-year-old man who developed acute lymphoblastic leukemia of precursor-T-cell origin after 75 months of treatment with CsA for aplastic anemia. The surface antigen phenotype of his leukemic cells was CD2+, CD3+, CD5+, CD7+, CD4-, CD8-, CD10-, CD20-, CD34-, CD41-, and CD56-. Southern blot analysis revealed a monoclonal rearrangement of T-cell receptor-Jgamma

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11372736Открыть статью

[Immunophenotypic features in 143 cases of acute promyelocytic leukemia].

This study was aimed to investigate the immunophenotypic characteristics of acute promyelocytic leukemia (APL). CD45/Side Scatter (SSC) gating strategy and multiparametric flow cytometry were used to determine immunophenotype of 143 patients with APL. The immunophenotypic features were compared between newly diagnosed APL patients and relapsed APL patients. 42 patients with HLA-DR(-) (non-APL AML, DR(-)AML) were randomly selected as controls. 31 out of 42 AML patients were CD34 negative, and their immunophenotypes were compared with those in newly diagnosed APL patients. The results showed tha

Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19236773Открыть статью

Immunological abnormalities in the natural history of HIV infection: mechanisms and clinical relevance.

Infection with the human immunodeficiency virus (HIV) ultimately results in profound immunodeficiency characterized by severe depletion of CD4+ T helper cells. In symptomatic infection a general perturbance of immune function is observed. Here recent insights in the sequence of events in progression to AIDS is reviewed. Following seroconversion a rapid persistent loss of inducible B cell function is observed. In addition, in long term infection, antigen-presenting cell functions of monocytes and dendritic cells are increasingly affected. T-cell non-responsiveness, preceding CD4 cell loss, appe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1354968Открыть статью

Acute megakaryocytic leukemia: the Eastern Cooperative Oncology Group experience.

Acute megakaryocytic leukemia (AMegL) is a rare subtype of acute myeloid leukemia (AML) evolving from primitive megakaryoblasts. Because of its rarity and the lack of precise diagnostic criteria in the past, few series of adults treated with contemporary therapy have been reported. Twenty among 1649 (1.2%) patients with newly diagnosed AML entered on Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) trials between 1984 and 1997 were found to have AMegL. The median age was 42.5 years (range 18-70). Marrow fibrosis, usually extensive, was present in the bone marrow. Of the 8 patients who had cytogenetic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11001891Открыть статью

[Mastocytosis. Review of the literature and description of clinical cases].

The term mastocytosis (MC) encompasses a group of rare diseases characterized by the tumorous proliferation of clonal mast cells and the infiltration of one or several organs. The clinical picture of MC is extremely diverse from skin lesions that can spontaneously regress to the aggressive disease forms associated with organ dysfunction and short survival. Nowadays, the 2008 WHO classification identifies 7 MC subtypes. The disease is diagnosed on the basis of its clinical manifestations and detection of tumorous mast cell infiltrations via morphological, immunohistochemical, immunophenotypic,

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25804054Открыть статью

CD8+ polylobated T-cell leukemia/lymphoma. A case report with immunophenotypic, ultrastructural, gene rearrangement, karyotypic, and DNA content analysis and autopsy description.

Polylobated lymphoma is a morphologic variant of malignant lymphoma characterized by large pleomorphic neoplastic cells with polylobated nuclei. We report an unusual case in a 57-year-old man with a 9-year history of an antecedent low-grade peripheral T-cell lymphoma with dermal involvement. The polylobated lymphoma expressed the CD2, 8, 45, and DR surface antigens and had a clonally rearranged T-cell receptor beta-chain gene. The DNA content analysis indicated that most of the neoplasm was DNA diploid and tetraploid, with a high S phase. Cytogenetic analysis demonstrated the presence of a clo

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8024408Открыть статью

Interdigitating dendritic cell tumor: A rare case report with review of literature.

Interdigitating dendritic cell tumor/sarcoma (IDCT) is a very rare and aggressive neoplasm arising from antigen-presenting cells. It usually involves lymph nodes, but extranodal sites can also be involved. Because of the rarity of the disease, consistent standard treatment guidelines have not been established till date. We report a case of a 35-year-old female who presented with right-sided neck swelling and anterior mediastinal mass. Histopathology revealed large mononucleated cells with background of mixed polymorphous inflammatory cells suspicious of Hodgkin's lymphoma. Hence, to confirm th

Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29893342Открыть статью

Histopathological and immunohistochemical aspects of mastocytosis.

The diagnosis of mastocytosis is based on histological evidence of a focal increase in tissue mast cells. Immunohistochemical staining with antitryptase antibodies is strongly recommended in all cases of suspected mastocytosis because mast cell infiltrates may be small and scanty. Mastocytosis may be difficult to distinguish from other hematological malignancies, in which an increase in mast cells is frequently seen. The expression of the T cell-associated antigen CD2 has been shown to be exclusively found on neoplastic mast cells in mastocytosis. The demonstration of expression of vascular en

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11919419Открыть статью

Use of internal control T-cell populations in the flow cytometric evaluation for T-cell neoplasms.

OBJECTIVES: Flow cytometry is an important tool for identification of neoplastic T-cells, but immunophenotypic abnormalities are often subtle and must be distinguished from nonneoplastic subsets. Use of internal control (IC) T-cells in the evaluation for T-cell neoplasms was explored, both as a quality measure and as a reference for evaluating abnormal antigen expression. METHODS: All peripheral blood specimens (3-month period), or those containing abnormal T-cells (29-month period), stained with CD45 V500, CD2 V450, CD3 PE-Cy7, CD7 PE, CD4 Per-CP-Cy5.5, CD8 APC-H7, CD56 APC, CD16&57 FITC, we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26525599Открыть статью

Absence of clonal beta and gamma T-cell receptor gene rearrangements in a subset of peripheral T-cell lymphomas.

The authors describe a set of seven peripheral T-cell lymphomas that lack detectable rearrangements of T-cell receptor (TCR) genes. All cases showed antigenic profiles consistent with T-cell lymphoma, including expression of Leu-5 (CD2) antigen. However, few other T-lineage markers were found, and none of the cases tested (6 of 7) bound antibody recognizing the constant region of the beta TCR protein. Each case showed exclusively germline configurations of DNA for the beta TCR genes in Southern blot analyses with the use of several different combinations of restriction enzymes and DNA hybridiz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3258126Открыть статью

Evaluation of local immune response to Fasciola hepatica experimental infection in the liver and hepatic lymph nodes of goats immunized with Sm14 vaccine antigen.

Protection against Fasciola hepatica in goats immunized with a synthetic recombinant antigen from Schistosoma mansoni fatty acid-binding protein 14 (rSm14) was investigated by assessing worm burdens, serum levels of hepatic enzymes, faecal egg count and hepatic damage, which was evaluated using gross and microscopic morphometric observation. The nature of the local immune response was assessed by examining the distribution of CD2+, CD4+, CD8+ and γ´+ T lymphocytes along with IgG+, IL-4+ and IFN-γ+ cells in the liver and hepatic lymph nodes (HLN). The goats used consisted of group 1 (unimmunize

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20835620Открыть статью

Epstein-Barr virus (EBV)-induced CD30+ natural killer cell-type malignancy resembling malignant histiocytosis: malignant transformation in chronic active EBV infection associating hypogammaglobulinemia.

A 27-year-old male suffered from Epstein-Barr virus (EBV)-related liver dysfunction with persistent hypogammaglobulinemia. IgG titers to EBV antigens were significantly high, while other hepatitis markers were negative. Liver biopsy disclosed active intralobular inflammation. Two years later, he manifested persistent fever, leukopenia, effusions and hypoproteinemia, and his general condition worsened progressively. The peripheral blood small lymphocytes predominantly expressed natural killer (NK)-like phenotypes (CD2+, CD7+, CD16+, CD56+). Hepatosplenomegaly and marked elevation of serum lacti

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9211526Открыть статью

Development of lymphopoiesis as a function of the thymic microenvironment. Use of CD8+ cytotoxic T lymphocytes for cellular immunotherapy of human cancer.

The mammalian thymic histogenesis can be immunomorphological divided into three consecutive states: 1) Epithelial: 2) Lymphopoietic or lympho-epithelial and 3) Differentiated cellular microenvironment with formation of Hassall's bodies. The embryonic, epithelial pharynx serves as the origin of the mammalian thymus. The epithelial cell layer of endodermic origin expands into pharyngeal pouches and the thymic anlagen are formed from the dorsolateral portions of the third pharyngeal pouch. In absence of humoral and cell to cell interactions with the ectomesenchyme, the primary epithelial anlagen

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7727741Открыть статью

[Serological and immunomolecular markers for the diagnosis of hematopoietic tumors].

The analysis of cell surface markers with monoclonal antibodies has recently been developed and has been proved to be valuable in the diagnosis and classification of hematopoietic tumors. Occasionally, however, such serological studies have been shown to be inconclusive in identifying cell lineage and or clonal proliferation. In order to overcome these problems, two new approaches were introduced in our laboratory. First, T cell receptor and immunoglobulin gene rearrangement analysis as a means of immunomolecular marking was carried out. Second, a double immunoenzymatic staining technique for

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3300557Открыть статью

[The mRNA expression of CD2, CD4 and CD8 in peripheral blood lymphocytes from the patients with acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin's lymphoma].

The paper for the first time reports the detection of the levels of CD2, CD4 and CD8 mRNA expression in peripheral blood lymphocytes from 9 cases with T-acute lymphoblastic leukemia (ALL) and 10 cases with T-non-Hodgkin's lymphoma (NHL) by using RNA dot blotting technique. It was found that the levels of CD2 mRNA in the two groups of patients were significantly higher than those in the normals. The ratios of the CD4 to CD8 mRNA were also increased in patients with NHL. The significance of this study was discussed.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9208563Открыть статью

Immunophenotype in chronic myelomonocytic leukemia: is it closer to myelodysplastic syndromes or to myeloproliferative disorders?

Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a heterogeneous disease balanced between myelodysplastic syndromes (MDS) and myeloproliferative disorders (MPD). We used flow cytometry to describe and compare the immunophenotypic profile of 20 patients with CMML, 38 patients with MDS, and 20 patients with MPD. CMML and MDS only showed statistically significant differences (P<0.05) in CD56 monocyte expression. CMML and MPD showed significant differences in CD45 myeloid distribution, myeloid antigenic profile, CD56 and CD2 monocyte expression, and B-cell development. These data support the classic conc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18433705Открыть статью