Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease characterized by defective efferocytosis, which contributes to necrotic core expansion and plaque instability. This dysfunction arises from two key barriers: first, impaired recognition of apoptotic cells due to activation of the CD47-SIRPα immune checkpoint; and second, insufficient metabolic processing of apoptotic cell-derived substrates, which limits the capacity for continual efferocytosis. Arg1-mediated arginine metabolism has emerged as a crucial pathway supporting this process. To address these limitations, we created Am@SExo, a dual-fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythrocytes are susceptible to oxidative stress throughout their lifespan. While compounds like vitamin C can help mitigate oxidative stress, the exploration of natural herbal products continues to be a compelling area of research. To examine the impact of subfractions derived from acidified chloroform fractions of fenugreek (Trigonella foenum-graecum L.) on red blood cells in the presence of H2O2 as an oxidant, we assessed the factors associated with erythrocyte aging and oxidative stress.
METHODS: The maceration technique was employed for extracting fenugreek seeds. Through chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under healthy conditions, pro- and anti-phagocytic signals are balanced. Cluster of Differentiation 47 (CD47) is believed to act as an anti-phagocytic marker that is highly expressed on multiple types of human cancer cells including acute myeloid leukemia (AML) and lung and liver carcinomas, allowing them to escape phagocytosis by macrophages. Downregulating CD47 on cancer cells discloses calreticulin (CRT) to macrophages and recovers their phagocytic activity. Herein, we postulate that using a modified graphene oxide (GO) carrier to deliver small interfering RNA (siRNA) CD47 (CD47_siRNA) in A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of novel cancer immunotherapy approaches is revolutionizing the treatment for cancer. Current small animal models for most cancers are syngeneic or genetically engineered mouse models or xenograft models based on immunodeficient mouse strains. These models have been limited in evaluating immunotherapy regimens due to the lack of functional human immune system. Development of animal models for bone cancer faces another challenge in the accessibility of tumor engraftment sites. Here, we describe a protocol to develop an orthotopic humanized mouse model for a bone and soft tissue sarco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-CD47 drug Hu5F9-G4, also known as 5F9, in combination with the anti-CD20 therapy rituximab, may be a promising treatment for some forms of non-Hodgkin lymphoma because it allows macrophages to recognize and attack cancer cells. In a phase Ib trial testing the combination, patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma or follicular lymphoma had an objective response rate of 50% and few side effects.
НовостьКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle-cell lymphoma (MCL) is a B-cell non-Hodgkin Lymphoma (NHL) with a poor prognosis, at high risk of relapse after conventional treatment. MCL-associated tumour microenvironment (TME) is characterized by M2-like tumour-associated macrophages (TAMs), able to interact with cancer cells, providing tumour survival and resistance to immuno-chemotherapy. Likewise, monocyte-derived nurse-like cells (NLCs) present M2-like profile and provide proliferation signals to chronic lymphocytic leukaemia (CLL), a B-cell malignancy sharing with MCL some biological and phenotypic features. Antibodies against
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor vaccines represent promising strategies for cancer immunotherapy. However, their application remains restricted in HER2-positive breast cancer due to poor immunogenicity and inefficient antigen presentation. Herein, a multitargeting HER2 nanoparticle vaccine, HER2_aHPF, is developed by co-displaying the HER2 extracellular domain and AE37 T-cell epitope on a Helicobacter pylori ferritin nanoparticle via SpyTag/SpyCatcher conjugation. The nanoparticle vaccine exhibits structural homogeneity, enhanced lymphatic drainage, and high stability during freeze-thaw cycles and long-term storage, wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic resistance remains a major obstacle in cancer treatment and limits the durability of immunotherapy, chemotherapy, and targeted therapy. Tumor-associated macrophages (TAMs) contribute to resistance through spatially and functionally heterogeneous programs shaped by hypoxia, vascular niches, metabolic stress, tumor-derived signals, and therapy-induced inflammation. Chronic IFN-γ exposure can also promote adaptive resistance through checkpoint induction, altered antigen presentation, suppressive feedback signaling, metabolic rewiring, and epigenetic remodeling. This review examines ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human babesiosis is an emerging disease in North America caused by the red blood cell (RBC)-infecting parasite Babesia microti. Despite a rise in clinical cases in recent years, the pathogenesis and host immune response to B. microti infection remain unclear. CD47 is a 'marker of self' transmembrane glycoprotein expressed on cell membranes that inhibits phagocytosis through interactions with macrophage signal-regulatory protein alpha (SIRPα). We posit that disruption of CD47-SIRPα signalling will induce macrophage uptake of Babesia-infected RBCs and reduce parasitaemia in susceptible hosts. To
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukaemia is an aggressive hematologic malignancy that remains exceedingly difficult to treat despite recent advancements. High expression of CD47 on leukemic blasts interacts with the inhibitory receptor SIRP-alpha (SIRP-α) on innate immune cells, resulting in a strong "don't eat me" signal. Therefore, identifying AML patients who could benefit from immune-targeted therapies is crucial SIRP-β2 is predominantly expressed in myeloid cells and positively regulates innate anticancer immunity. Furthermore, endogenously expressed SIRP-β2 potentiates cancer cell trogocytosis by granulo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adipose tissue plays a pivotal role in systemic metabolism and maintaining bodily homeostasis. Exosomes from adipose tissues, known as AT-Exos, are recognized as important messengers in the communication between adipose tissue and other organs. Despite this, the alterations in exosome composition and the functional disparities among depot-specific AT-Exos in obesity remain elusive.
METHODS: In this work, we utilized lipidomics and microRNA (miRNA) sequencing to elucidate the lipid and miRNA profiles of AT-Exos in a diet-induced obesity model. We identified obesity-related miRNAs i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lentiviral modification combined with ex vivo erythroid differentiation was used to stably inhibit RhAG expression, a critical component of the Rh(rhesus) membrane complex defective in the Rh(null) syndrome. The cultured red cells generated recapitulate the major alterations of native Rh(null) cells regarding antigen expression, membrane deformability, and gas transport function, providing the proof of principle for their use as model of Rh(null) syndrome and to investigate Rh complex biogenesis in human primary erythroid cells. Using this model, we were able to reveal for the first time that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombospondin-1 (TSP-1) is a matricellular glycoprotein involved in the regulation of angiogenesis, immune responses, and extracellular matrix remodeling within the tumor microenvironment. Its overexpression and interaction with receptor CD47 have been associated with tumor progression and resistance to therapy. In contrast to CD47/SIRPα blockade, which is constrained by hematological and immunotoxic adverse effects, selective inhibition of the TSP-1/CD47 interaction axis may represent a mechanistically distinct and potentially safer therapeutic approach. TAX2, a 12-amino-acid cyclic peptide,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intraventricular hemorrhage (IVH) is a major contributor to acute brain injury and post-hemorrhagic hydrocephalus, especially in older adults. CD47 on erythrocytes delivers a "don't-eat-me" signal that inhibits macrophage/microglia (M/MΦ) mediated phagocytosis, slowing hematoma resolution. While CD47 blockade enhances hematoma clearance after IVH in young animals and in intracerebral hemorrhage models, its therapeutic potential in aged IVH has not been examined.
METHODS: Eighteen-month-old male Fischer 344 rats received intraventricular injections of autologous arterial blood mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombospondin-1 potently inhibits T cell activation by engaging its cell surface receptor CD47. This inhibitory signal requires glycosaminoglycan modification of CD47. CD47 also regulates the composition of RNAs in extracellular vesicles released by T cells and their functional activities. Because CD47 is also present in extracellular vesicles, we examined the effect of T cell activation on CD47 glycoforms in T cells and extracellular vesicles released by these cells. Activation increased both heparan and chondroitin sulfate biosynthesis by globally inducing mRNA levels of the respective glyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to investigate the role of neutrophil extracellular traps (NETs) in the disruption of the blood-spinal cord barrier (BSCB) following spinal cord injury (SCI) and to evaluate the therapeutic efficacy of CD47-blocking antibodies in mitigating the disruption.
METHODS: We utilized Evans blue extravasation to evaluate BSCB permeability and immunofluorescence to evaluate the formation of NETs and the expression of ZO-1, CD31, S100A8/A9, CD68, GFAP, Iba-1, and NeuN. Spinal cord edema was quantified by comparing the dry and wet weights of tissue samples. We used enzyme-linked
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) by monocytes and macrophages contributes significantly to the efficacy of many therapeutic monoclonal antibodies (mAbs), including anti-CD20 rituximab (RTX) targeting CD20+ B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHL). However, ADCP is constrained by various immune checkpoints, notably the anti-phagocytic CD47 molecule, necessitating strategies to overcome this resistance. We have previously shown that the IgG2 isotype of RTX induces CD20-mediated apoptosis in B-cell lymphoma cells and, when combined with RTX-IgG1 or RTX-IgG3 mAbs, can significantly enhanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerotic cerebrocardiovascular disease is the major cause of acute ischemic diseases in humans. Impaired efferocytosis contributes to the progression of atherosclerosis. Pathological and apoptotic cells fail to undergo effective phagocytic clearance, leading to increased inflammation and necrotic core formation. Previously, we reported that 5-aminolevulinic acid-mediated sonodynamic therapy (SDT) promotes apoptotic cell efferocytosis via ATP release in atherosclerotic plaques. However, the exact signaling molecule involved in this process is still unknown. In the present study, sinoporp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) with anti-apoptotic and anti-inflammatory properties have been intensively studied. However, rapid clearance by the mononuclear phagocyte system remains a huge barrier for the delivery of extracellular vesicle contents into target organs and restricts its wider application, particularly in the heart. CD47 is a transmembrane protein that enables cancer cells to evade clearance by macrophages through CD47- signal regulatory proteinα binding, which initiates a "don't eat me" signal. This study aimed to explore the biodistribution an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have been investigated in acute myeloid leukemia (AML) with an intent to harness the immune microenvironment components to generate an immune response against leukemia. Anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 and anti-programmed cell death 1/programmed cell death ligand 1 antibodies have been evaluated in combination with low-intensity therapy and cytotoxic chemotherapy, both in the pretransplant and posttransplant settings. Although the objective response rates with programmed cell death 1- and programmed cell death ligand 1-based therapies have been rela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования