Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8053 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2710 с найденным полным текстом
With the rapidly growing demand for monoclonal antibodies (mAbs) worldwide, optimizing the high-density and ultra-high-density cultivation processes of Chinese hamster ovary (CHO) cells has become crucial for enhancing production efficiency. Shear stress and mass transfer have always been the vital operating parameters for the bioreactor in creating a suitable microenvironment for cell growth and antibody production. However, researchers have not actively focused on the rheology of CHO cell suspensions and its impact on these parameters in bioreactors. The factors influencing the rheology of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic degradation of polysorbates (PS) in biologic drug formulations is often caused by hydrolytic host cell proteins (HCPs) and can lead to particle formation and reduced shelf-life. Here, we present a host cell line-engineering approach by removing nine Chinese hamster ovary (CHO) host cell hydrolases, which have previously been confirmed to degrade PS. Strikingly, the sequential genomic knockout (KO) of these hydrolases, including the genetic removal of two entire gene clusters of unprecedented size, yielded viable CHO host cell line variants. This novel host cell line was further optim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonally derived cell lines generated from Chinese hamster ovary (CHO) cells encounter numerous stressors when cultured in high-intensity perfusion bioreactors leading to poor process performance. To circumvent this, the ability of CHO cells to adapt to different culture environments was exploited. Here host cells were selected in the presence of physical and chemical stressors associated with a perfusion environment by culturing at a high cell density in a perfusion bioreactor for 30 days. Following recovery and expansion, the performance of the resulting perfusion-evolved host was evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus SARS-CoV-2 spike protein remains a key focus of research due to a continued need for diagnostic and therapeutic tools to monitor and respond to new variants. Glycosylation of the spike protein is critical for the protein's functions in viral attachment and host cell entry. For scalable and cost-effective production of the spike protein, expression system-driven divergence in glycosylation patterns on recombinant spike proteins needs to be fully understood. This study assessed the N-glycosylation profiles of a full-length trimeric spike protein expressed in either Human Embryonic Ki
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the productivity of a biopharmaceutical Chinese hamster ovary (CHO) fed-batch cell culture can enable cost savings and more efficient manufacturing capacity utilization. One method for increasing CHO cell productivity is the addition of histone deacetylase (HDAC) inhibitors to the cell culture process. In this study, we examined the effect of valproic acid (VPA, 2-propylpentanoic acid), a branched-chain carboxylic acid HDAC inhibitor, on the productivity of three of our CHO cell lines that stably express monoclonal antibodies. Fed-batch shake flask VPA titrations on the three differe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioinformatics analysis of the primary and secondary structure of the Vibrio cholerae Cef (CHO cell elongating factor) protein was conducted. Similarity with triacylglycerol lipases and cytotonic toxins of other bacterial species was observed. Cef was predicted to be a heat-tolerant serine lipase with the Kunitz domain and leucine zipper. These data were confirmed experimentally. The Cefs of the two biotypes of V. cholerae O1, as well as O139 and nonO1/nonO139 serogroups, were purified from the recombinant Escherichia coli strains carrying corresponding cloned genes, and their physicochemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A CHO cell clone (CHO-PoIFN-β) with stable porcine IFN-β expression under control of CMV promoter was selected under G418 pressure. In a 25cm(2) cell culture flask (5 ml culture medium), the cumulative protein yield of recombinant PoIFN-β reached 2.3×10(6) IU/ml. This cells clone maintained stable expression for at least 20 generations even in the absence of G418 selection pressure. The expressed recombinant PoIFN-β could induce the expression of porcine Mx protein in PK15 cells, and activate the chicken Mx promoter-controlled luciferase reporter gene expression, confirming that the recombinan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host cell proteins (HCPs) are major process-related impurities in biopharmaceutical manufacturing, imposing metabolic burden on production hosts and complicating downstream purification, thereby impacting cost, product stability, and patient safety. Here, we engineered Chinese hamster ovary (CHO) cells toward a streamlined production chassis through multiplex CRISPR-mediated knockout of abundant and difficult-to-remove HCPs. Proteomic profiling across multiple clones, products, and downstream purification steps identified a core set of highly abundant proteins that contributed disproportionate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are the most widely used platform for recombinant therapeutic protein (RTP) production. Traditionally, the development of CHO cell lines has mainly depended on random integration of transgenes into the genome, which is not conducive to stable long-term expression. Cytidine monophosphate N-acetylneuraminic acid hydroxylase (CMAH) is expressed in CHO cells and produces N-hydroxyacetylneuraminic acid, which may cause a human immune response. However, the effects of transgene integration at the CMAH site on RTP expression in CHO cells remain unclear. In this study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are the most widely used hosts for biopharmaceutical production, yet their low recombinant antibody expression efficiency remains one of key bottlenecks in industrial applications. To enhance anti-EGFRv III antibody expression in CHO cells, an intensified fed-batch process was successfully developed for Cell A and Cell B cell strains based on cell cycle regulation. First, flow cytometry was used to establish the relationship between cell cycle distribution and specific antibody production rate (Qp). The results showed that the proportions of cells in the G0/G1
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bulk electrical impedance spectroscopy (bio-capacitance) probes, hold significant promise for real-time cell monitoring in bioprocesses. Focusing on Chinese hamster ovary (CHO) cells, we present a sensitivity analysis framework to assess the impact of cell and culture properties on the complex permittivity spectrum, εmix, and its associated parameters, permittivity increment, Δε, critical frequency, fc, and Cole-Cole parameter, α, measured by bio-capacitance probes. Our sensitivity analysis showed that Δε is highly sensitive to cell size and concentration, making it suitable for estimating bio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous and mutagen-induced 2,6-diaminopurine-resistant mutants of Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells were isolated. Such mutants fell into two classes: spontaneous and ethylmethane-sulfonate-induced mutants had approximately 5% wild-type adenine phosphoribosyl transferase (APRT) activity, whereas ICR-170G-induced mutants had barely detectable APRT activity. Since it has been reported that human hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) (Lesch-Nyhan syndrome) and APRT mutants over-produce purines, we examined the control and rate of purine biosynthesis in the Chinese hamste
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialylation is a critical quality attribute of therapeutic glycoproteins, yet strategies to specifically modulate O-glycan sialylation remain underdeveloped compared to N-glycosylation. While N-acetylmannosamine (ManNAc) is widely utilized as an established enhancer of N-glycan sialylation, its efficacy in modulating O-glycan structures has remained largely unexplored across different mammalian hosts. In this study, we investigated ManNAc supplementation as a practical approach for modulating O-glycan sialylation in recombinant Chinese hamster ovary (CHO) cells. Using etanercept and erythropoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked recessive disorder caused by a deficiency in lysosomal α-Galactosidase A. Currently, two enzyme replacement therapies (ERT) are available. However, access to orphan drugs continues to be limited by their high price. Selection of adequate high-expression systems still constitutes a challenge for alleviating the cost of treatments. Several strategies have been implemented, with varying success, trying to optimize the production process of recombinant human α-Galactosidase A (rhαGAL) in Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells. Herein, we describe for the first time the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The requirement for complex therapeutic proteins has resulted in mammalian cells, especially CHO cells, being the dominant host for recombinant protein manufacturing. In creating recombinant CHO cell lines, the expression vectors integrate into various parts of the genome leading to variable levels of expression and stability of protein production. This makes mammalian cell line development a long and laborious process. Therefore, with the intention to accelerate process development of recombinant protein production in CHO systems, UCOEs are utilized to diminish instability of production by ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair kinetics observable at the level of exchange-type chromosomal aberrations (dicentric chromosomes), using fractionation and delayed-plating techniques, have been compared with repair kinetics of radiation-induced DNA double-strand breaks, measured with PFGE, and with repair kinetics of all strand breaks, measured with the alkali-unwinding technique. Only data from quiescent or proliferating CHO K1 cells obtained in the same laboratory were used. We determined repair kinetics in terms of the time constant tau (equal to half-time/log(e)2). The repair kinetics (tau approximately 11-14 min)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To find a more effective chemical reagent for improved monoclonal antibody (mAb) production, eight chemical reagents (curcumin, quercein, DL-sulforaphane, thymidine, valeric acid, phenyl butyrate, valproic acid, and lithium chloride) known to induce cell cycle arrest were examined individually as chemical additives to recombinant CHO (rCHO) cell cultures producing mAb. Among these chemical additives, valeric acid showed the best production performance. Valeric acid decreased specific growth rate (μ), but increased culture longevity and specific mAb productivity (qmAb ) in a dose-dependent mann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop an indirect ELISA kit for detecting serum antibodies against bovine herpesvirus 1 (BoHV-1), the gD protein of BoHV-1 was expressed in CHO-S cells and purified for use as the coating antigen. The optimized conditions were as follows: a coating antigen concentration of 2 µg/mL; serum dilution at 1:40 with incubation at 37 °C for 60 min; enzyme-labeled antibody dilution at 1:5000 with incubation at 37 °C for 60 min; and color development with TMB substrate at 37 °C for 15 min. The absorbance was then measured with a microplate reader. The kit could detect BoHV-1-positive serum at a dil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant antibodies, primarily produced in Chinese hamster ovary (CHO) cells, are widely used to treat various diseases. For industrial production, a rapid and efficient method to screen stable, high-expressing clones is essential. However, conventional screening based on random integration is often cumbersome and labor intensive. This study establishes a novel strategy for generating stable, high-yielding clones by combining a MAR-based piggyBac (PB) transposon semitargeted integration system with blasticidin (BSD) selection. Compared to the random integrated vector pMAR-mAb, the MAR-PB sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-scale metabolic models (GEMs) are indispensable for studying cellular metabolism. We present iCHO3K, a community-consensus, manually curated reconstruction of the Chinese hamster metabolic network. Spanning 11,004 reactions linked to 3,597 genes, iCHO3K augments the network with 3,489 protein structures and physicochemical descriptors for >70% of 7,377 metabolites, enabling structure-aware analyses. We applied iCHO3K to contextualize transcriptomics and metabolomics from a fed-batch Chinese hamster ovary (CHO) cell line engineered to abolish lactate secretion. The model indicated reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.