Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7827 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapies to activate the STING immune response pathway represent promising potential anticancer treatments. However, the native STING activating molecule, 2',3'-cGAMP, is a poor drug candidate due to its susceptibility to nuclease degradation and its relatively poor cell uptake. In this study, we present a nanoscale delivery vehicle based on the bacteriophage MS2 virus-like particle that can both protect cGAMP and deliver it into cells to access and bind cytosolic STING. MS2-delivered cGAMP achieved greatly increased STING activation potency relative to both free cGAMP and a nuclease-resistan
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated viral (AAV) vectors are widely used in gene therapy for their versatility and safety, but their broad tropism limits cell-specific applications such as targeting primary or metastatic tumor cells. To address this, we developed AAV-STITCH, a strategy using SpyTag technology to covalently attach polypeptides to the AAV capsid. This allows precise, dose-dependent coupling of an anti-GD2 scFv to a galactose-binding-deficient AAV9-W503A capsid, redirecting tropism specifically to GD2-expressing neuroblastoma (NB) cells. In pseudometastatic xenograft mouse models, AAV-STITCHαGD2 sel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenacapavir (GS-6207; LEN) is a potent HIV-1 capsid inhibitor approved for treating multidrug-resistant infection. LEN binds to a hydrophobic pocket between neighboring capsid (CA) proteins in hexamers and stabilizes the capsid lattice, but its effect on HIV-1 capsids is not fully understood. Here, we labeled HIV-1 capsids with green fluorescent protein fused to CA (GFP-CA) or a fluid-phase GFP content marker (cmGFP) to assess LEN's impact on HIV-1 capsids. HIV-1 cores labeled with GFP-CA, but not cmGFP, could be immunostained with an anti-GFP antibody and were less sensitive to the capsid-bin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capsid protein plays a crucial role in the viral life cycle. By interacting with the viral genome, it facilitates the assembly of the nucleocapsid, ultimately leading to the formation of the viral particle. Therefore, interfering with or disrupting the interaction between the capsid protein and viral genome can effectively inhibit viral replication and infection. This review focuses on elucidating the binding mechanisms between the capsid protein and the viral genome, as well as their potential applications as therapeutic targets. In particular, it summarizes the research progress on small
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome contains 24 gag-like capsid genes derived from deactivated retrotransposons conserved among eutherians. Although some of their encoded proteins retain the ability to form capsids and even transfer cargo, their fitness benefit has remained elusive. Here we show that the gag-like genes PNMA1 and PNMA4 support reproductive capacity during aging. Analysis of donated human ovaries shows that expression of both genes declines normally with age, while several PNMA1 and PNMA4 variants identified in genome-wide association studies are causally associated with low testosterone, altered
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms underlying viral entry is crucial for controlling viral diseases. In this study, we investigated the interactions between reovirus and Nogo-receptor 1 (NgR1), a key mediator of reovirus entry into the host central nervous system. NgR1 exhibits a unique bivalent interaction with the reovirus capsid, specifically binding at the interface between adjacent heterohexamers arranged in a precise structural pattern on the curved virus surface. Using single-molecule techniques, we explored for the first time how the capsid molecular architecture and receptor polymorphism in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 5 years, our laboratory has systematically developed a structure-guided library approach to evolve new adeno-associated virus (AAV) capsids with altered tissue tropism, higher transduction efficiency and the ability to evade pre-existing humoral immunity. Here, we provide a detailed protocol describing two distinct evolution strategies using structurally divergent AAV serotypes as templates, exemplified by improving CNS gene transfer efficiency in vivo. We outline four major components of our strategy: (i) structure-guided design of AAV capsid libraries, (ii) AAV library producti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses (HAdVs) are widespread pathogens causing a variety of diseases. A well-controlled expression of virus capsid mRNAs originating from the major late transcription unit (MLTU) is essential for forming the infectious virus progeny. However, regulation of the MLTU mRNA metabolism has mainly remained enigmatic. In this study, we show that the cellular RNA-binding protein FXR1 controls the stability of the HAdV-5 MLTU mRNAs, as depletion of FXR1 resulted in increased steady-state levels of MLTU mRNAs. Surprisingly, the lack of FXR1 reduced viral capsid protein accumulation and form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various adenoviruses are being used as viral vectors for the generation of vaccines against chronic and emerging diseases (e.g., AIDS, COVID-19). Here, we report the improved capsid structure for one of these vectors, human adenovirus D26 (HAdV-D26), at 3.4 Å resolution, by reprocessing the previous cryo-electron microscopy dataset and obtaining a refined model. In addition to overall improvements in the model, the highlights of the structure include (1) locating a segment of the processed peptide of VIII that was previously believed to be released from the mature virions, (2) reorientation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine circovirus type 2 (PCV2) is an economically important cause of post-weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) in weanling piglets. Current commercial vaccines against PCV2 are highly effective. Yet, a recurring emergence of new genotypes in vaccinated herds necessitates a better understanding of protective immunity. The study objectives were to identify previously unrecognized decoy epitopes in the PCV2 capsid and test the hypothesis that early antibody responses would map to decoy epitopes and vice versa. Using a peptide library spanning the PCV2a capsid and weekly sera collection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus-1 capsid (HIV-1 CA) is involved in different stages of the viral replication cycle. During virion assembly, CA drives the formation of the hexameric lattice in immature viral particles, while in mature virions CA monomers assemble in cone-shaped cores surrounding the viral RNA genome and associated proteins. In addition to its functions in late stages of the viral replication cycle, CA plays key roles in a number of processes during early phases of HIV-1 infection including trafficking, uncoating, recognition by host cellular proteins and nuclear import of the vira
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) has been a global epidemic since 1983; yet, the virology and immunology related to HIV-1 remain elusive. Furthermore, as there is still no effective chemoprophylaxis or vaccine to treat patients with HIV-1, most research focuses on strategies to prevent HIV-1 infection, such as with antiviral drugs, novel therapeutics, or improved diagnostic kits. The HIV-1 Gag precursor protein (p55)-comprising the matrix (MA/p17), capsid (CA/p24), and nucleocapsid (NC/p7) protein domains-is the main structural HIV-1 protein, and is uniquely responsible for virion a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E is an emerging zoonotic infection of increasing public health threat for the UK, especially for immunosuppressed individuals. A human recombinant vaccine has been licensed only in China and is not clear whether it protects against hepatitis E virus (HEV) genotype 3, the most prevalent in Europe. The aim of this study was to use phage display technology as a tool to identify peptides that mimic epitopes of HEV capsid (mimotopes). We identified putative linear and conformational mimotopes using sera from Scottish blood donors that have the immunological imprint of past HEV infection.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first step of herpesviruses virion assembly occurs in the nucleus. However, the exact site where nucleocapsids are assembled, where the genome and the inner tegument are acquired, remains controversial. We created a recombinant VZV expressing ORF23 (homologous to HSV-1 VP26) fused to the eGFP and dually fluorescent viruses with a tegument protein additionally fused to a red tag (ORF9, ORF21 and ORF22 corresponding to HSV-1 UL49, UL37 and UL36). We identified nuclear dense structures containing the major capsid protein, the scaffold protein and maturing protease, as well as ORF21 and ORF22.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of cervical intraepithelial lesions to invasive cancer is associated with corresponding reductions in human papillomavirus (HPV) L1 capsid antigen (L1) expression. We sought to determine whether a similar loss of L1 occurs during anal carcinogenesis using immunohistochemistry on paraffin-embedded sections as well as INNO-LiPA HPV Genotyping (Innogenetics, Gent, Belgium) technology to determine HPV infection status. We analyzed 31 squamous cell carcinomas (SCCs), 26 SCCs in situ (SCC-IS), and 11 normal anal mucosae from 36 patients. High-risk HPV subtypes were detected in all pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is a member of the Flaviviridae family, and it is capable of inducing febrile syndrome, encephalitis and death. In this study, the cDNA of JEV-YL capsid (core) protein were cloned and expressed in E. coli. Three expressed recombinant clones (pET32/CORE, pET32/CD and pET32/C2D) including different parts of capsid protein, were constructed from JEV cDNA clone, pJE-S. These recombinant proteins (34, 31, and 26 kDa, respectively) containing an amino terminal tag of six histidines were isolated by the nickel chelate affinity chromatography and the purified products
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detection of antibodies against Epstein-Barr viral capsid (VCA) and nuclear (EBNA) antigens is routinely performed with different commercially available immunoassays.
OBJECTIVES: In this study, we evaluated the concordance and performance of the Architect(™) chemiluminescent microparticle immunoassays (CMIAs) using Captia(™) enzyme linked immunosorbent assays (ELISA) for VCA IgM, and standard immunofluorescence (IF) assays for VCA IgG and EBNA IgG as comparative techniques.
STUDY DESIGN: Sera were selected from a heterogeneous population including pediatric and adult patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus capsids are metastable assemblies with an exquisite balance between stability and flexibility, obligatory for entry, infectivity, and immune escape. Yet, the extent to which human viruses exploit capsid plasticity and how that consequently shapes antigenic landscapes remains poorly understood. Human noroviruses (HuNoVs) are the leading cause of acute viral gastroenteritis worldwide1. GII.4 HuNoVs have been evolving epochally, driving most global pandemics, and since 2012, GII.4 Sydney has been the dominant variant. The major capsid protein VP1 is central to infectivity and immune recogni
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism has been observed in viral capsid assembly, demonstrating the ability of identical protein dimers to adopt multiple geometries under the same solution conditions. A well-studied example is the hepatitis B virus (HBV), which forms two stable capsid morphologies both in vivo and in vitro. These capsids differ in diameter, containing either 90 or 120 protein dimers. Experiments have shown that their relative prevalence depends on the ionic conditions of the solution during assembly. We developed a model that incorporates salt effects by altering the intermolecular binding free energy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.