Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6541 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом
Ceftazidime-avibactam and comparator antibiotics were tested by the broth microdilution method against 200 Enterobacteriaceae and 25 Pseudomonas aeruginosa strains resistant to fluoroquinolones (including strains with the extended-spectrum β-lactamase [ESBL] phenotype and ceftazidime-resistant strains) collected from our institution. The MICs and mechanisms of resistance to fluoroquinolone were also studied. Ninety-nine percent of fluoroquinolone-resistant Enterobacteriaceae strains were inhibited at a ceftazidime-avibactam MIC of ≤4 mg/liter (using the susceptible CLSI breakpoint for ceftazid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Klebsiella oxytoca is a member of the family of Enterobacteriaceae and often contains the β-lactamase blaOXY gene. Although this β-lactamase does not naturally hydrolyse ceftazidime, this study describes possible in vivo selection of a clinical K. oxytoca isolate showing increased MICs of ceftazidime.
METHODS: To reveal the molecular mechanism underlying this unusual resistance phenotype, WGS, cloning, overexpression, MIC and steady-state kinetic studies were performed.
RESULTS: A patient was treated for a septic episode with ceftazidime (4 g/day). This therapy was based on earli
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate prevalence of ceftazidime-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) in the pediatric oncology unit of University Hospital, Kuala, Lumpur, and to identify differences between febrile neutropenic pediatric patients with CRKP and ceftazidime-sensitive K. pneumoniae (CSKP) bacteremia.
MATERIALS AND METHODS: Febrile neutropenic patients treated between January 1996 and December 1997 at the pediatric oncology unit of University Hospital, Kuala Lumpur, were prospectively studied. Empirical antibiotic therapy consisted of ceftazidime and amikacin. Those who developed K. pneumonia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Asp179Gly mutant of the OHIO-1 beta-lactamase, an SHV enzyme, was constructed to investigate the effect of disruption of the omega loop on beta-lactamase activity in this class A enzyme. In Escherichia coli DH5 alpha the strain possessing the Asp179Gly mutation of the OHIO-1 beta-lactamase demonstrated increased susceptibility to all beta-lactams except ceftazidime and ceftriaxone. The minimum inhibitory concentrations for ceftazidime and ceftriaxone increased from 0.25 and 0.015 microgram/ml to 4.0 and .25 micrograms/ ml respectively. For ceftazidime, a substrate not hydrolyzed by the wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to evaluate the penetration of Ceftazidime (CAZ) into prostatic tissue (P) and serum (S). Thirty-seven patients with benign prostatic hypertrophy took part in this study. CAZ was administered intravenously at a dose of 1g preoperatively. Blood samples were taken simultaneously at the time of tissue sampling by transurethral resection of the prostate (TUR-P). The patients were divided into 3 groups. In group 1 (twelve patients), intravenous injection of the drug was given 60 minutes before tissue sampling. The mean concentrations of CAZ were 23.4 +/- 7.4 microgr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred febrile episodes in 89 neutropenic patients after cytotoxic chemotherapy were randomized to be treated with either ceftazidime or imipenem as initial monotherapy. The clinical characteristics of the two groups of patients were comparable. The response of the fever in patients who received imipenem was significantly better than that in those who received ceftazidime (77 versus 56%, respectively; P = 0.04), especially in those with microbiologically documented infection (81 versus 33%, respectively; P = 0.02). The in vitro susceptibilities and the clinical responses suggested that, w
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vascular prosthetic infections (VPI) are associated with high morbidity and mortality, often requiring prolonged antimicrobial therapy. The emergence of carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) represents a significant challenge due to the limited availability of outpatient treatment options. While ceftazidime-avibactam is a cornerstone of the treatment of CRE infections, its 12-hour stability limit poses a barrier for standard Outpatient Parenteral Antimicrobial Therapy (OPAT).
CASE PRESENTATION: We describe a 78-year-old male with multiple comorbidities (diabetes, periphera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria constitute a major global health concern, and the increasing resistance to last-line antimicrobial agents compels the urgent improvement of novel treatment strategies. The present study aims to produce colistin and ceftazidime-avibactam conjugated silver nanoparticles by eco-friendly synthesis method and to evaluate the antimicrobial and antibiofilm activities against MDR Gram-negative bacteria. The physicochemical characteristics of nanoparticles were analyzed through ultraviolet-visible spectrophotometry, high resolution-transmission electron
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii (AB) is known to have high rates of multidrug resistance (MDR); new treatment options are critically needed to prevent further spread and mortality. Deferiprone, a metal chelator, has been shown to induce transient growth inhibition in previous studies, and this could be potentially exploited for therapeutic purposes. This study was to examine the impact of iron limitation on the in vitro and in vivo activity of ceftazidime against four clinical MDR AB isolates. Ceftazidime minimal inhibitory concentration was determined by microbroth dilution in the presence of deferip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a prostatic pharmacokinetic model of ceftazidime and suggest more effective dosing strategy for the bacterial prostatitis, based on a site-specific pharmacokinetic and pharmacodynamic perspective. Subjects were prostatic hyperplasia patients prophylactically receiving a 0.5-h infusion of 1.0 g or 2.0 g ceftazidime before transurethral resection of the prostate. Plasma and prostate samples were premeditatedly collected after the administration and the concentrations were measured by high-performance liquid chromatography. The prostate tissue/plasma ratio in area unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime/avibactam is a new enzyme inhibitor combination medication composed of ceftazidime and avibactam. It forms an enzyme-inhibitor complex by covalently binding β-lactamase, which can effectively restore the antibacterial activity of ceftazidime against a variety of carbapenemase-producing enterobacteriaceae strains, covering Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing carbapenem-resistant Klebsiella pneumonia (CRKP) and other common drug-resistant gram-negative bacteria infections. The related issues of anti-infective effects of ceftazidime/avibactam on lung infections, abdomi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant Enterobacterales, such as Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing K. pneumoniae, represent a major threat to public health due to their rapid spread. Novel drug combinations such as ceftazidime-avibactam (CZA), combining a broad-spectrum cephalosporin along with a broad-spectrum β-lactamase inhibitor, have recently been introduced and have been shown to exhibit excellent activity toward multidrug-resistant KPC-producing Enterobacterales strains. However, CZA-resistant K. pneumoniae isolates are now being increasingly reported, mostly corresponding to producers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim was to investigate the activity of ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI) against carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) and identify the resistance mechanisms before CAZ/AVI coming to Chinese market.
METHODS: Clinical CRKP isolates were continuously collected from 36 tertiary hospitals in China from 1 March 2017 to 31 July 2017. CAZ/AVI MICs were determined by agar dilution method. CAZ/AVI resistant isolates were submitted to whole genome sequencing. The copy number and relative expression of blaKPC were determined by quantitative PCR.
RESULTS: A total of 872 CRKP is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) represent an important global threat. The aim of this study is to describe the clinical course and outcomes of patients with CRE infections treated with ceftazidime-avibactam (CAZ-AVI) compared to patients treated with other agents.
METHODS: A retrospective cohort study of patients with established CRE infections from January 2017 until August 2018 was conducted. All patients who received CAZ-AVI and all cultures with carbapenem-resistant isolates were screened. We compared patients who received CAZ-AVI for CRE infections with patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Avibactam is a novel broad-range β-lactamase inhibitor active against Ambler class A (including ESBL and KPC) and some Ambler class C and D (e.g. OXA-48) enzymes. We here report on the emergence of ceftazidime/avibactam resistance in clinical, multiresistant, OXA-48 and CTX-M-14-producing Klebsiella pneumoniae isolate DT12 during ceftazidime/avibactam treatment.
METHODS AND RESULTS: Comparative whole-genome sequence analysis identified two SNPs in the CTX-M-14-encoding gene leading to two amino acid changes (P170S and T264I). Compared with WT CTX-M-14, expression of the CTX-M-14Δ1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam (CAZ-AVI) is a recently approved β-lactam-β-lactamase inhibitor combination with the potential to treat serious infections caused by carbapenem-resistant organisms. Few patients with such infections were included in the CAZ-AVI clinical trials, and clinical experience is lacking. We present a case series of patients with infections caused by carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) or Pseudomonas aeruginosa (CRPa) who were treated with CAZ-AVI salvage therapy on a compassionate-use basis. Physicians who had prescribed CAZ-AVI completed a case report form. We used des
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: In experimental pneumonia, nebulization of antibiotics provides high lung tissue concentrations and rapid bacterial killing.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of nebulized ceftazidime and amikacin in ventilator-associated pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa.
METHODS: Forty patients with ventilator-associated pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa were included in a randomized comparative phase II trial. Twenty patients infected with susceptible or intermediate strains received nebulized ceftazidime (15 mg·kg(-1)·3 h(-1)) and amikacin (25 mg·kg(-1)·d(-1)). Se
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of NXL104 with ceftazidime and aztreonam were tested against carbapenem-resistant members of the Enterobacteriaceae. Ceftazidime-NXL104 was active against strains with the OXA-48 enzyme or with combinations of impermeability and an extended-spectrum β-lactamase (ESBL) or AmpC enzyme and also against most Klebsiella spp. with the KPC enzyme, but metallo-β-lactamase producers were resistant. Aztreonam-NXL104 was active against all carbapenemase producers at 4 and 4 μg/ml, including those with metallo-β-lactamases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the two antibiotics ceftazidime and meropenem on a collection of 46 Burkholderia pseudomallei isolates representing clinical and environmental sources across northern Australia was investigated by using a series of in vitro test methods. The susceptibility testing methods used included Kirby-Bauer disk diffusion, Etest MIC, broth microdilution MIC, and a modification of the microdilution method in which Acanthamoeba cells were added to simulate the effect of a professional phagocytic cell on test outcome. In a semiquantitative validation coculture series, the majority of bacteria
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activity of sulperazon (cefoperazone/sulbactam) was tested against 94 ceftazidime-resistant strains of bacteria isolated from mostly seriously ill patients in critical care units. Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae made up 80% of the pathogens studied; 90% of the Klebsiella strains were producers of extended-spectrum beta-lactamases (ESBL). The MIC90 of sulperazon for Klebsiella was 12 mg/l (range 1.5-16 mg/l), indicating that this drug may be a useful alternative for the treatment of ceftazidime-resistant, ESBL-producing Klebsiella.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.