Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17101 публикаций
Поиск: 283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomas in liver biopsy specimens from adult patients with chronic ductopenic cholestatic liver disease are a characteristic feature of primary biliary cirrhosis. However, we found a similar combination of abnormalities in 7 out of 100 native livers (7%) from patients who had orthotopic liver transplantation for primary sclerosing cholangitis. In a control group of native livers from 100 patients with primary biliary cirrhosis, the prevalence of granulomas was exactly the same, 7%. In the primary sclerosing cholangitis group, 13 addition livers showed a granulomatous epithelioid cell respon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the value of sonography of the upper abdomen in primary sclerosing cholangitis (PSC).
METHODS: In a prospective study of 23 patients with PSC we performed upper abdominal sonography. Sonographic findings of the bile ducts were correlated with endoscopic retrograde cholangiographic (ERC) findings. Signs of advanced disease and complications were also sought.
RESULTS: The major limitation of ultrasound was its inability to exclude intrahepatic duct disease. In six patients with multiple strictures and pruning but without dilatations on ERC, sonography showed no intrahe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current evidence suggests that PSC may affect the entire biliary system from interlobular bile ducts to the ampulla of Vater. If the affected bile ducts are too small for cholangiographic identification, the best designation for the condition is small-duct PSC; cholangiographically identifiable duct changes are the hallmark of large-duct PSC. The term "small-duct PSC" should replace the name pericholangitis because that designation lacks a clear definition. Small-duct PSC may occur in combination with large-duct PSC or it may occur alone. The clinical course of patients with PSC depends on the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old Greek working in an electroplating shop, in Germany since 1965, had experienced abdominal pain with weight loss for about 16 years. He had received treatment for a variety of diagnoses. With the aid of ERC and aspired bile, the diagnosis of chronic fascioliasis was finally established.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) in eight children, five males and three females between the ages of 4 and 13 years, presented with minimal clinical symptoms and few signs of liver disease. Diagnosis was made by a highly characteristic histology in all and additional endoscopic retrograde cholangiography (ERC) in four patients. Six children suffered from concomitant inflammatory bowel disease (IBD). Laboratory abnormalities consisted of mild elevation of transaminases and alkaline phosphatase, with marked elevation of immunoglobulin G in seven and detection of anti-nuclear antibodies in fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing cholangitis is characterized by irregular narrowing of extrahepatic or intrahepatic bile ducts, and in adults is defined mainly by radiologic findings. We describe eight children with cholestasis from the first week of life, followed by early cirrhosis and portal hypertension. Histologic examination of the liver showed absence of interlobular bile ducts in the early cholestatic phase in two patients and biliary cirrhosis later in all patients. Radiologic examination by percutaneous cholecystography under ultrasound guidance, carried out at age 8 months to 9 years, disclosed abnormal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of biliary strictures simulating sclerosing cholangitis is now well-known. We report a patient undergoing intraarterial chemotherapy for metastatic colon cancer of the liver in whom segmental intrahepatic biliary strictures occurred remote from known metastases. The patient remains alive 3-4 years after documented liver metastases with severe progressive portal hypertension, hypersplenism, and fat malabsorption. A table of cases so far reported is given.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a progressive, ultimately fatal, chronic hepatobiliary disorder for which no effective medical or surgical therapy now exists. The syndrome occurs most commonly in young men and is characterized by a chronic cholestatic syndrome, frequent association with chronic ulcerative colitis, hepatic copper overload, a paucity of serologic markers, and characteristic abnormalities in some liver-biopsy specimens and most cholangiograms. The natural history of the syndrome is unclear; the disease is likely to progress slowly and relentlessly, over a decade or longer, from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a rare affection. Two characteristic cases are described. A total of 80 cases have been reported in the published literature, and lesions are found varying from lacalized to diffuse forms. The affection is often associated with other disorders, especially hemorrhagic ulcerative rectocolitis, suggesting an auto-immune pathogenicity. Treatment is mainly surgical and consists, in the localized forms, of complete excision whenever possible and a by-pass operation. The diffuse forms, which are difficult to treat by surgicall methods, have a poorer prognosis and usu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 78 patients with acute cholangitis, 48 were associated with common duct stones, and in one-third of these, the stones were believed to be primary common duct stones. Even though the clinical presentation of acute cholangitis can be nonspecific with a remarkable absence of physical signs, almost all patients had elevations of serum bilirubin, transaminase and alkaline phosphatase levels, an indication of disease of the biliary tree. Initially, all of the patients were treated with antibiotics and most responded rapidly. Escherichia coli and klebsiella were the organisms involved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective hepatic arteriography and umbilical portography in a patient with idiopathic sclerosing cholangitis revealed uneven distribution of blood flow through the liver, the majority of the contrast media being demonstrated in the central portions of the liver. Mild portal hypertension was present. The stenotic biliary tree offered no unusual resistance to the passage of dye from the main biliary radicals into the duodenum. T tube drainage dramatically relieved pruritus, but clinical improvement with weight gain, disappearance of jaundice and reduction of portal pressure did not occur until
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular cholangitis is a rare entity that may closely mimic cholangiocarcinoma, leading to high-impact therapeutic decisions. We report the case of a 50-year-old woman with asymptomatic cholestatic liver enzyme abnormalities whose imaging studies were initially interpreted as infiltrating intrahepatic cholangiocarcinoma. However, histopathological examination of the surgical specimen established the diagnosis of follicular cholangitis. Persistence of cholestatic liver enzyme abnormalities after surgery prompted the initiation of immunosuppressive therapy, resulting in a favourable clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic inflammatory progressive cholestatic liver disease. Genetic risk factors, the presence of autoantibodies, the strong clinical link with inflammatory bowel disease, and associations with other autoimmune disorders all suggest a pivotal role for the immune system in PSC pathogenesis. In this review, we provide a comprehensive overview of recent immunobiology insights in PSC. A particular emphasis is given to immunological concepts such as tissue residency and knowledge gained from novel technologies, including single-cell RNA sequencing and spati
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a chronic cholestatic liver disease characterized by inflammation and fibrosis of intra- and/or extrahepatic bile ducts leading to the formation of multifocal strictures alternated to bile duct dilatations. The diagnosis of the most common subtype of the disease, the large duct PSC, is based on the presence of elevation of cholestatic indices, the association of typical cholangiographic findings assessed by magnetic resonance cholangiography and the exclusion of causes of secondary sclerosing cholangitis. Liver biopsy is not routinely applied for the diagnosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.