Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
510 публикаций
Поиск: 268 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 37 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Chondroblastoma (CB) is a benign cartilaginous bone neoplasm which commonly occurs in long bones of adolescents. CB can uncommonly involve foot. Its mimics include both benign and malignant lesions. H3K36M immunohistochemical (IHC) stain is a helpful tool for establishing the diagnosis of CB in such challenging situations. In addition, H3G34W IHC stain helps to rule out giant cell tumor which is the closest differential of CB. Our objective was to describe the clinicopathological features and frequencies of H3K36M, H3G34W and SATB2 IHC stains in CB of foot.
MATERIALS AND METHODS: W
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective pooled analysis of individual patient data.
OBJECTIVES: Spinal chondroblastoma (CB) is a very rare pathology and its clinicopathological and prognostic features remain unclear. Here, we sought to characterize the clinicopathological data of a large spinal CB cohort and determine factors affecting the local recurrence-free survival (LRFS) and overall survival (OS) of patients.
METHODS: Electronic searches using Medline, Embase, Google Scholar and Wanfang databases were performed to identify eligible studies per predefined criteria. A retrospective review was also c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To elucidate the clinicopathological features and the diagnostic value of mutation specific antibody H3F3 K36M of chondroblastoma (CB) in China.
METHODS: Clinicopathological profiles were retrieved, and immunohistochemistry was performed on 185 CB specimens and the control group.
RESULTS: Our series included 307 patients with a mean age of 22.1 years. Long tubular bones (63.8%, 196/307) were most commonly involved, followed by short bones of the hands and feet (22.1%, 68/307), sesamoid bones (8.1%, 25/307), flat bones and irregular bones (5.9%, 18/307). The most commonly involved site
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the effect of adjuvant cryotherapy added to well-performed high-speed burr curettage on the long-term surgical outcomes of chondroblastoma cases.
PATIENTS AND METHODS: Between January 2004 and December 2020, a total of 30 chondroblastoma cases (19 males, 11 females; median age: 18.6 years; range, 9 to 53 years) who were surgically treated were retrospectively analyzed. The pressurized-spray technique was performed using liquid nitrogen. Data including age, sex, radiological appearance, treatment modality, duration of follow-up, skin problems, and rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiofaciocutaneous syndrome (CFCS) is a rare developmental disorder that is phenotypically similar to Noonan syndrome and is associated with mutations in BRAF, MEK1, MEK2, and KRAS. The relationship between malignancy risk and CFCS is unclear with few cases published in the literature. The purpose of this paper is to describe the case of a patient with CFCS presenting in extremis as a result of a large intracerebral hemorrhage arising from a temporal bone mass with histopathology most consistent with chondroblastoma and secondary aneurysmal bone cyst. This is the first case to document an as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosing giant cell-rich bone tumors can be challenging on limited biopsies. H3 histone family member 3A (H3F3A) (G34W/V/R/L) mutations are present in the majority of giant cell tumors (GCTs) of bone and H3 histone family member 3B (H3F3B) (K36M) mutations are present in nearly all chondroblastomas, but are absent in histologic mimics. Mutation-specific immunohistochemistry (IHC) is highly specific for GCT and chondroblastoma in surgical excisions. The objective of the current study was to validate H3G34W and H3K36M IHC in the diagnosis of giant cell-rich bone tumors on fine-need
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard treatment for chondroblastoma in the femoral head involves thorough curettage and bone grafting. However, postoperative local recurrence was observed, femoral head necrosis, and development of secondary osteoarthritis are considered. This case report describes a 19-year-old female who sustained a Garden IV pathological femoral neck fracture due to a large chondroblastoma in the femoral head and neck. The patient underwent closed reduction and internal fixation at initial surgery. After the patient was referred to our hospital, a second surgery was performed, which involved creatin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroblastoma is a rare, benign, cartilaginous-derived tumor accounting for ∼1% to 2% of all primary bone tumors and almost 9% of all benign bone tumors. In this case report, we describe a patient with chondroblastoma and a secondary aneurysmal bone cyst, with the adjacent talus being mildly affected. The initial diagnosis was giant cell tumor and was then confirmed after computed tomography-assisted biopsy. We performed a total calcanectomy via bilateral structural iliac bone autografting to relieve pain and reconstruct the loadbearing function because of the presence of extensive lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The interactions between the receptor activator of NF-κB (RANK), its ligand (RANKL), and the decoy receptor for RANKL, osteoprotegerin (OPG), play a pivotal role in promoting osteoclast differentiation and activation leading to bone resorption. Giant cell tumours, chondroblastomas, and aneurysmal bone cysts harbour osteolytic lesions containing osteoclast-like giant cells. We investigated the characteristics of the RANKL signalling pathway in each of these bone lesions.
METHODS: We evaluated 44 cases of giant cell tumour, 12 cases of chondroblastoma, six cases of aneurysmal bone cyst, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary epiphyseal lesions are rare and present with nonspecific imaging features. Knowledge regarding etiologies of pediatric epiphyseal lesions is limited to small studies.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the relative incidence of pathologies affecting the pediatric epiphysis based on biopsy-proven cases with imaging.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review of imaging studies including the terms "biopsy" or "resection" and entities known to affect the epiphysis and cross-referenced these with pathology reports, recording the relevant cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumor of bone (GCTOB) is a locally aggressive neoplasm that accounts for 5% of all primary bone tumors. This tumor overlaps in histopathologic and radiographic presentations with different malignant, benign, and metabolic giant cell-rich lesions. The purpose of this study is to evaluate p63 expression status in giant cell tumor of bone in comparison with other giant cell-rich lesions.
MATERIALS AND METHODS: In a cross-sectional study we examined immunohistochemical expression of p63 in a series of 100 giant cell-rich bone lesions, including 31 giant cell tumors of bon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic giant cell granulomas (GCGs) of the jaws and cherubism-associated giant cell lesions share histopathological features and microscopic diagnosis alone can be challenging. Additionally, GCG can morphologically closely resemble other giant cell-rich lesions, including non-ossifying fibroma (NOF), aneurysmal bone cyst (ABC), giant cell tumour of bone (GCTB), and chondroblastoma. The epigenetic basis of these giant cell-rich tumours is unclear and DNA methylation profiling has been shown to be clinically useful for the diagnosis of other tumour types. Therefore, we aimed to assess the DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcomas arising in the epiphysis are extremely rare and easily missed in the diagnostic consideration of epiphyseal tumors. It is the purpose of this study to delineate the clinical pathological characteristics of 'epiphyseal osteosarcoma' under the definition of 'a solitary long bone osteosarcoma radiographically considered an epiphyseal tumor for which the main radiologic differential diagnosis would encompass giant cell tumor, chondroblastoma and clear cell chondrosarcoma'. Four such cases with unusual histopathology were retrieved among 110 cases of osteosarcoma. Their clinical, radi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1995eng
Giant cell tumor of the bone is usually located within the epiphysis of a long bone, the majority of the lesions occurring in the third and fourth decades of life. We report an unusual case of giant cell tumor (GCT) arising in the parietal skull bone of a 9-year-old girl. The tumor exhibited histologic findings typical for GCT, with conspicuous intravascular giant cells. Based on microscopic features, not only conditions like aneurysmal bone cyst or bone changes associated with hyperparathyroidism but also tumors such as chondroblastoma or osteosarcoma had to be considered. Immunohistochemistr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cyst accounts for 1% of primary bone tumors and is one of the benign tumor-like lesions. Patellar involvement is quite rare. Its development on the basis of any previous lesion such as chondroblastoma is called secondary aneurysmal bone cyst. A 26-year-old male patient presented with right knee pain of three-year history. Physical examination showed a firm, immobile swelling at the anterior aspect of the right knee, without increase in temperature or redness of the skin. There was no pain on palpation and joint range of motion was normal. Radiological studies were suggestive of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the imaging, anatomic, and clinical features of a series of secondary aneurysmal bone cysts (ABC) and to ascertain their most commonly associated primary bone lesions.
METHODS: Forty-nine cases of histopathologically proven secondary ABCs were retrospectively reviewed. Demographic data and clinical history were obtained. Radiographic, computed tomographic, magnetic resonance, and nuclear medicine imaging were analyzed. Lesion location, imaging characteristics, and associated primary lesions were documented. Linear regression analysis and Chi-squared testing was performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma with osteocartilaginous differentiation is extremely rare. We report a case of periungual osteocartilaginous melanoma (OCM) on the right hallux. A 59-year-old man presented with a rapidly growing mass with drainage on his right great toe after treatment of ingrown toenail and infection 3 months earlier. Physical examination showed a 2.0×1.5×1.0-cm, malodorous, erythematous, dusky, granuloma-like mass along the fibular border of the right hallux. Pathologic evaluation of the excisional biopsy revealed diffuse epithelioid and chondroblastoma-like melanocytes with atypia and pl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although intraoperative magnetic resonance imaging (iMRI) is well established in neurosurgery, its role in musculoskeletal oncology remains unclear.
PURPOSE: To assess the feasibility and safety of iMRI in bone and soft tissue tumor surgery, focusing on giant cell tumor of bone (GCTB) after denosumab.
MATERIAL AND METHODS: Fourteen patients (12 GCTB, 1 undifferentiated pleomorphic sarcoma [UPS], 1 chondroblastoma) underwent tumor resection with intraoperative 0.4 T MRI between 2017 and 2024. Outcomes included residual tumor detection, recurrence, and safety.
RESULTS: iMRI identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign cartilaginous tumors are some of the most common lesions affecting the skeleton of children. These include exostoses, enchondromas, periosteal chondromas, chondromyxoid fibroma, and chondroblastoma. The clinicopathologic features of these conditions and their treatment is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, the diagnosis of giant cell-rich neoplasms arising in bone has been challenging owing to overlapping clinical and radiographic findings resulting in the difficult separation of several neoplasms, particularly when biopsy material is limited. However, with the discovery of the driver histone mutations in giant cell tumor of bone (GCTB) and chondroblastoma, as well as USP6 rearrangements in aneurysmal bone cyst, pathologists now have objective ancillary tools to aid in the separation of several histologically similar giant cell-rich neoplasms. Furthermore, the recognition of histon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.