Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1327 публикаций
Поиск: 549 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To evaluate cell-free non-invasive prenatal testing (cfNIPT) in pregnancies affected by mosaicism.
METHOD: We assessed paired cfNIPT and chorionic villus sample (CVS) results from the same pregnancies in a case series of mosaicism detected in Central and North Denmark Regions from April 2014 to September 2018. Indications for the clinically obtained CVS, pregnancy markers and outcome were retrieved from The Danish Fetal Medicine Database.
RESULTS: Mosaicisms in CVS involved common aneuploidy, n = 14; sex chromosomal aneuploidies, n = 14; rare autosomal trisomies (RATs), n = 16 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After in vitro fertilization with a single embryo, the parents learned about being pregnant with twins in the 10th week with various indications that an embryonic mix-up could have taken place. The affected couple thus expressed the urgent desire for a clarification of parenthood considering an abortion. However, the prenatal test results would not have been available until the 14/15th week of pregnancy. Legally, then, severe physical or mental distress of the pregnant woman must be claimed by physicians to justify an abortion after the twelfth week. However, a lack of genetic relatedness coul
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Noninvasive Prenatal Diagnosis has recently been introduced for a limited number of monogenetic disorders. However, the majority of DNA diagnostics still require fetal material obtained using an invasive test. Recently, a novel technique, TRIC (Trophoblast Retrieval and Isolation from the Cervix), has been described, which collects fetal trophoblast cells by endocervical sampling. Since this technique has not been successfully replicated by other groups, we aimed to achieve this in the current study.
METHOD: Pregnant women referred for transvaginal chorionic villous sampling (CVS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorionic villus sampling (CVS) retains its great advantage over mid-trimester amniocentesis by producing early results. Moreover, rapid analytical techniques reduce significantly the waiting time between sampling and diagnosis, while recombinant DNA technology and human gene mapping progress amplify enormously the spectrum of the indications. The recent inclusion in the prenatal diagnosis package of screening tests based on DNA analysis for the major genetic diseases (i.e. cystic fibrosis, fragile-X mental retardation syndrome) may efficiently contribute to prevent the genetic disease. The ro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect congenital cytomegalovirus (CMV) infection of chorionic villi in early pregnancy.
METHODS: Extraction of DNA of chorionic villi and amplification of the gene of major immediate-early (MIE) antigen of CMV using a polymerase chain reaction (PCR).
RESULTS: Sixty-eight specimens of chorionic villi and 16 specimens were positive for CMV infection by PCR. The incidence of congenital CMV infection in the first trimester of pregnancy was 23.5%.
CONCLUSIONS: The risk of transmission of CMV from mother to fetus in early pregnancy is very high and potential CMV carriers may transm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic data from the United States NICHD collaborative study of chorionic villus sampling (CVS) were used to evaluate the clinical significance of chorionic mosaicism. The 10,754 patients with normal cytogenetic results were compared with 108 patients (1.0 per cent) with placental mosaicism and 181 patients (1.6 per cent) with pseudo-mosaicism. Of the pregnancies intended to continue, the pregnancy loss rate was significantly greater in patients with placental mosaicism than in the cytogenetically normal cohort (8.6 vs. 3.4 per cent, p less than 0.05). However, there was no difference in
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To analyze population-based trends in the prenatal diagnosis of sex chromosome aneuploidy (SCA) since the availability of non-invasive prenatal testing (NIPT).
METHODS: Retrospective state-wide data for all prenatal diagnoses performed <25 weeks gestation from 2005 to 2020 in Victoria, Australia. Non-invasive prenatal testing became locally available from 2012. The prenatal diagnosis rates of SCA as proportions of all prenatal diagnostic tests and all births were calculated. Statistical significance was assessed with the χ2 test for trend, with p < 0.05 considered significant.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study aims to investigate the presence of common submicroscopic chromosomal rearrangements in fetuses with ultrasound abnormalities or positive screening in the first trimester and normal karyotype. We used the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) technique with subtelomeric (SALSA P036B) and microdeletion syndrome (SALSA P064B/P096) probe mixes as a screening method to measure copy number changes on the tested probes in chorionic villus sampling. MLPA with P036B and P064/P096 probe mixes was performed on 49 chorionic villi DNA samples obtained between t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental materno-embryonic transfusions with serum that is immunologically active against blood group antigens cause congenital malformations in the rat embryo. In view of the possible increased incidence of vascular disruptive syndromes after chorionic villus sampling (CVS), we investigated the occurrence of materno-fetal transfusions (MFTs) in this procedure. In 18 pregnant women experiencing two needle introductions at CVS, we looked immunohistochemically at the presence of haemoglobin A1-containing maternal erythrocytes in the fetal circulation of the separately collected first and sec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ratio of the activities of catabolic enzymes such as 5'-nucleotidase and purine nucleoside phosphorylase to that of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) may be much higher in frozen or cultured chorionic villus cells than in cultured amniotic fluid cells, cultured fibroblasts, or red blood cells. Consequently, unless these catabolic activities are controlled the observed activity of HPRT may be greatly decreased, and a false diagnosis of Lesch-Nyhan syndrome may result. For a reliable diagnosis, the reaction products of HPRT must be protected from catabolism.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using original direct methods of shaking-imprinting and rapid sampling of metaphase and prometaphase chromosomes, a cytogenetic analysis has been performed in 80 diagnostic chorionic villus samples (CVS) in the first trimester. Chromosomal disorders were identified in 6 (7.5%) fetuses: Down's syndrome in 4, monosomy 18 in 1, and a short-arm deletion of chromosome 18 in 1. These pregnancies were terminated. The paper offers opportunities for reducing risks of transcervical CVS and widely applying first-trimester chromosomal analysis in a program of mass screening for chromosomal and genetic dis
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections are considered to be risk factors for spontaneous abortion (SA). Conflicting results have been reported on the association between Human Papillomavirus (HPV) and SA. HPV DNA was investigated in matched chorionic villi tissues and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from women who experienced SA (n = 80, cases) and women who underwent a voluntary interruption of pregnancy (VI; n = 80, controls) by qualitative PCR and quantitative droplet digital PCR (ddPCR). Viral genotyping was performed using real-time PCR in HPV-positive samples. Specific IgG antibodies against HPV16
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This series was designed to assess in a pilot study the feasibility of using fluorescence in situ hybridization on chorionic villi.
STUDY DESIGN: We constructed probes derived from specific subregions of human chromosomes 21, 18, 13, X, and Y that give a single copylike signal when used in conjunction with suppression hybridization.
RESULTS: In a blind series of 47 samples all, including one trisomy 21, were correctly identified. The samples were correctly classified as disomic for five chromosomes.
CONCLUSIONS: The combination of chromosome-specific probe sets composed primarily
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of chorionic villi samples obtained from women undergoing elective first trimester termination of pregnancy was analysed by enzyme assays similar to those applied to cultured amniotic cells. The levels of 15 lysosomal enzymes were compared to those observed in tissue cultures of amniotic cells obtained through amniocentesis at 16-18 weeks of pregnancy and the results were discussed in order to assess the usefulness of trophoblast biopsy for first trimester diagnosis of hereditary lysosomal diseases. The data suggest the applicability of this source of fetal cells for prenatal di
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pregnancy Associated Plasma Protein A2 (PAPP-A2) is a pregnancy related insulin-like growth factor binding protein-5 (IGFBP-5) protease, known to be elevated in preeclampsia. As the insulin-like growth factors are important in human implantation and placentation, we sought to determine the expression pattern of PAPP-A2 over human gestation in normal and preeclamptic pregnancies to evaluate its role in placental development and the pathogenesis of preeclampsia.
METHODS: Placental basal plate and chorionic villi samples, maternal and fetal cord blood sera were obtained from preecl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical value of antenatal diagnosis of intrauterine active human cytomegalovirus (HCMV) infection with reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR).
METHODS: The active HCMV infection of pregnant women was diagnosed with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), serum Nest-PCR (N-PCR) and RT-PCR. The methods of antenatal diagnosis include villus sampling, amniocentesis and cordocentesis under ultrasound guidance. RT-PCR and N-PCR was used to screen fetal active infection.
RESULTS: The infection rate of chorionic villi and cord blood whose mother was in
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency of the mitochondrial matrix enzyme L-ornithine: 2-oxoacid aminotransferase causes gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinemia (MIM 258870), a blinding degenerative disease, which is inherited as an autosomal recessive trait. We have developed a sensitive microradioisotopic method for enzyme assay by using 2-oxo-[5-14C] glutarate as the substrate and performing the separation of the product, [5-14C] glutamate from the substrate on a cation-exchange column. The enzyme activity was determined in human and rat tissues and in cultured cells. The enzyme activity in f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monozygotic twins, developed from a single zygote, are almost identical in clinical phenotype and concordant karyotypes. Monozygotic twins with discordant karyotypes are thought to be quite rare. Here, we report monochorionic-diamniotic twins discordant for Down syndrome. On findings of prenatal ultrasonography, nuchal translucency thickness was different between twins, and suggested that one of the twins was at high risk for having chromosomal abnormalities including Down syndrome. The twins were monochorionic-diamniotic; therefore, chorionic villi sampling of the common placenta was performe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.