An on-line high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the determination of tetracycline, oxytetracycline, chlortetracycline and demeclocycline using metal chelate affinity chromatography-reversed-phase HPLC has been developed. The drugs were extracted with succinate buffer and the extract diluted with EDTA-pentanesulphonate buffer. Diluted extract was then absorbed onto a C8 or XAD-2 solid-phase extraction (SPE) cartridge and eluted with methanol. The eluate was then injected onto a TSKgel chelate column which had been preloaded with copper(II). The tetracyclines were eluted fro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The profiling of abnormally-expressed proteins in host cells using mass spectrometry (MS) analysis is a classical approach for screening disease-associated biomarkers in clinical diagnosis. However, few pathogen-specific antigens can currently be detected in serum using this proteomic approach, since these are very low-abundant proteins that are easily masked by host high-abundant proteins. Identification of pathogen-specific antigens in the sera of tuberculosis patients is crucial for the clinical diagnosis of this infectious disease, especially in immune-compromised patients. In the present
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein immobilization method play a pivotal role in developing affinity chromatographic assays for both basic and applied research, and site-specific, covalent attachment serves as the most desirable strategy. Traditional strategy often gives rise to inconsistent results due to the use of heterobifunctional cross-linker or a similar two-step protocol. Introducing unnatural amino acids into the immobilization is possible to address the issue, however, it needs purification of the protein whereas suffers from loss of the protein activity. Herein, this work developed a method by inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a strategy to characterize specific antigen/autoantibody systems using polyclonal sera from patients as a probe and crude antigenic preparations such as mitoplasts. Sera from patients with primary biliary cirrhosis (PBC) are characterized by at least one of two specific subtypes of antimitochondrial antibodies (AMA), anti-p48 or anti-p62. Immunoblotting of such sera with mitoplast preparations derived from human, rat and rabbit livers revealed three proteins of approximately 27, 48 and 68 kDa as target antigens. On the basis of the molecular weight of these antigens we were able to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immobilized metal affinity chromatography (IMAC) has been widely used for the specific separation of biopolymers. However, leakage of metal ions from IMAC adsorbents is of concern in IMAC. In this study, we designed a novel tridenate bis(5-methyltetrazolium)amine (BMTA) to reduce the leakage of metal ions by improving the affinity to immobilized metal ions. The ligand was bonded onto silica via three-step reaction to prepare a high-performance IMAC stationary phase. The chromatographic behaviors of ribonuclease A, cytochrome c, and lysozyme on the Cu(II)-, Ni(II)-, and Zn(II)-chelated stationa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method of affinity chromatography purification of the detergent-solubilized nicotinic acetylcholine receptor protein (nAChR) is presented, based on the reversible coupling of a chemically monomodified alpha-toxin from Naja nigricollis to a resin. The alpha-toxin was monothiolated on the epsilon-amino group of its lysine-15 by reaction with N-succinimidly-3-(2-pyridyldithio)propionate and was covalently linked in a reversible manner to a thiopropyl-activated agarose resin by thiol-disulfide exchange. We found that 50% of the immobilized toxin molecules were effective for purifying nAChR,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucettinibs are substituted 2-aminoimidazolin-4-ones inspired by the marine sponge natural product Leucettamine B and developed as pharmacological inhibitors of DYRK1A (dual-specificity, tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A), a therapeutic target for indications such as Down syndrome, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, myocardial infarction, etc. Leucettinib-21 is currently being tested in a phase 1 clinical trial. In this study, four different affinity chromatography-based approaches were developed to identify the rat brain targets of Leucettinib-21: (1) Leucettinib-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aflatoxins B1, B2, G1, and G2 are highly carcinogenic mycotoxins frequently detected in nutraceutical products. Due to their toxicological significance and the complex composition of nutraceutical matrices, sensitive and validated analytical methods are required to ensure regulatory compliance, product safety, and routine surveillance.
OBJECTIVE: This study aimed to develop and perform single-laboratory validation of a reliable and sensitive method for the simultaneous determination of aflatoxins B1, B2, G1, and G2 in nutraceutical products, in accordance with AOAC Appendix F.
ME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for the target site of inducers of systemic acquired resistance (SAR), a BTH-binding protein kinase (BBPK) has been identified from tobacco by affinity chromatography on benzothiadiazole-sepharose (CGA 324041-sepharose) and NIM-metal chelate affinity resin. The substrate selectivity of the isolated enzyme (phosphorylation of histone type III-S, I kappa B alpha,IkB alpha S32A/S36A and NIM1) suggested a possible BBPK-mediated regulation of NIM1 in tobacco. The measurement of the effect of different SAR-inducers showed an inhibition of BBPK by 2,6-dichloroisonicotinic acid (INA) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method is presented for the purification of human glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) using affinity chromatography with 2'5'-ADP-Sepharose 4B followed by automated ion-exchange chromatography with DEAE 5PW. This rapid method allows a high recovery of enzyme activity from even a small amount of blood; the yield is about 90% after the first purification step and 70% at the end of the procedure. There is an excellent reproducibility of the kinetic parameters and optimal biochemical characterization of G6PD is achieved even for variants associated with severe enzyme deficiency (e.g. G6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trhombin-like activities from the snake venoms of two subspecies of Bothrops atrox, moojeni (type I) and marajoensis (type II), were purified to homogeneity by affinity chromatography on a support consisting of the inhibitor, p-aminobenzamidine, linked to Sepharose 4B with a spacer of diaminodipropylaminosuccinate. At room temperature the enzyme was not bound to the affinity support but rather was retarded in relation to the unbound protein. As a result the thrombin-like activity eluted in a large volume following the main protein fraction. However, at 4 degrees the enzyme was absorbed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the design and synthesis of substrate and internal standard conjugates for application in profiling enzyme activity of the enzymes alpha-D-2-deoxy-2-N-sulfonamido-glucosamine sulfamidase, alpha-D-2-deoxy-2-N-acetyl-glucosamine hydrolase, acetyl-coenzymeA:alpha-D-2-deoxy-2-amino-glucosamine transferase, and alpha-D-2-deoxy-2-N-acetyl-glucosamine-6-sulfate sulfatase. Deficiency of any one of these enzymes results in a single clinical phenotype known as Sanfilippo syndrome. Such substrates have been proven effective in the confirmation of enzyme deficiency by a combination of affinity
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins were isolated by affinity chromatography from sera of two patients with melanoma, one with sarcoma, and one with carcinoma. The affinity columns were prepared by covalently linking the membrane-rich fraction of biopsied melanoma cells to cyanogen bromide-activated agarose beads. The membrane-rich fractions were prepared by two methods: (a) hypotonic cell lysis, and (b) homogenization and differential centrifugation. Melanoma sera were autologous to melanoma membrane preparations. The isolated immunoglobulins showed immunoreactivity against antigens prepared from melanoma, sarco
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Western blot techniques, the specificities of crude and purified (PAK and PAS) Anisakis simplex antigens were compared against 24 sera from patients diagnosed with Anisakis sensitization. All patients recognized a 60 kDa protein against the A. simplex crude extract, while 37.5% and 12.5% reacted with proteins of 40 and 25 kDa, respectively, when IgG was tested. In the case of IgE determination, 41.6% of sera were negative, while 12.5% and 20.8% appeared to cross-react against Toxocara canis and Ascaris suum, respectively. When the PAK antigen (A. simplex antigen purified by means of a co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new single-step purification method for Shiga toxin (Stx) was developed using receptor-mediated affinity chromatography, in which Gb3Cer (globotriaosylceramide) was conjugated to octyl Sepharose CL-4B as a carrier. This method achieves high yield and high purity in a small column on which Gb3Cer has been immobilized at high density. Using this affinity column, the Stx1 B subunit was purified with homogeneity by a one-step procedure from a crude extract of recombinant Stx1 B subunit-producing Escherichia coli. The purified Stx1 B subunit conserved a natural pentamer structure confirmed by gel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucinostatins are antimicrobial peptides with a broad range of activities against infectious agents as well as mammalian cells. The leucinostatin-derivative peptide ZHAWOC_6027 (peptide 6027) was tested in vitro and in vivo for activity against the intracellular apicomplexan parasite Toxoplasma gondii. While highly efficacious in vitro (EC50 = 2 nM), subcutaneous application of peptide 6027 (3 mg/kg/day for 5 days) in mice experimentally infected with T. gondii oocysts exacerbated the infection, caused mild clinical signs and elevated cerebral parasite load. Peptide 6027 also impaired the pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purification of small bioactive peptides from complex biological samples is a difficult task due to the interference of concentrated large biomolecules. In this study, a magnetic immobilized metal affinity chromatography matrix modified by poly (ethylene glycol) methyl ether (IMACM@mPEG) was prepared and applied for the rapid purification of angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory peptides from casein hydrolysate. The proposed IMACM@mPEG considerably reduced the non-specific adsorption of large proteins and exhibited improved purification efficiency towards ACE inhibitory peptides. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakebites are one of the major causes of death and long-term disability in the developing countries due to the presence of various bioactive peptides and proteins in snake venom. In Japan, the venom of the habu snake (Protobothrops flavoviridis) causes severe permanent damage due to its myonecrotic toxins. Antivenom immunoglobulins are an effective therapy for snakebites, and antivenom was recently developed with effective suppressive activity against myonecrosis induced by snake venom. To compare the properties of an antivenom having anti-myonecrotic activity with those of conventional antiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to describe a new methodology for the separation of human high-density lipoproteins (HDL) into apolipoprotein (apo) E-poor and apo E-rich subfractions by fast protein liquid chromatography (FPLC) using a heparin affinity column. Recoveries for apolipoproteins AI, AII, CI, CII, CIII, and E were 68.9, 74.7, 71.9, 73.5, 40.0, and 55.8%, respectively. We provide suggestive evidence that apo E-rich HDL is produced from apo E-poor HDL by the displacement of apo AI by apo E. Apo E-poor HDL was the predominant fraction. The molar ratio of apo E to apo AI in apo E-poor HDL was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic purification process for His-tagged enhanced green fluorescent protein (His-EGFP) from recombinant E. coli was developed using immobilized metal affinity chromatography (IMAC) in a packed bed format. Large-scale fermentation was conducted in a 5 L bioreactor, followed by cell harvesting and sonication-based disruption at 20 kHz and 4 °C. The highest EGFP release from 25 % (w/v) disrupted cells reached 8.39 × 105 AU. Ni2+-charged STREAMLINE Chelating adsorbent served as the IMAC adsorbent. Dynamic binding capacity (DBC) at 5 % breakthrough was evaluated through one-factor-at-a-time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.