Analytical methods for the assessment of drug-delivery systems (DDSs) are commonly suitable for characterizing individual DDS properties, but do not allow determination of several properties simultaneously. A comprehensive online two-dimensional liquid chromatography (LC × LC) system was developed that is aimed to be capable of characterizing both nanoparticle size and encapsulated cargo over the particle size distribution of a DDS by using one integrated method. Polymeric nanoparticles (NPs) with encapsulated hydrophobic dyes were used as model DDSs. Hydrodynamic chromatography (HDC) was used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Camellia japonica L. (Theaceae) is an evergreen shrub, which is cultivated as a popular ornamental tree in Korea, China, and Japan and its seeds have been used as a source of cooking oil, in cosmetics and as a traditional medicine. Intensive phytochemical works have revealed that oleanane-type saponins are the characteristic compounds of the seeds of C. japonica.
OBJECTIVE: The purpose of the present study is to isolate and determine oleanane-type saponins from C. japonica using high-performance countercurrent chromatography (HPCCC) coupled with reversed-phase high-performance l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On-line comprehensive Reversed Phase Liquid Chromatography×Supercritical Fluid Chromatography (RPLCxSFC) was investigated for the separation of complex samples of neutral compounds. The presented approach aimed at overcoming the constraints involved by such a coupling. The search for suitable conditions (stationary phases, injection solvent, injection volume, design of interface) are discussed with a view of ensuring a good transfer of the compounds between both dimensions, thereby allowing high effective peak capacity in the second dimension. Instrumental aspects that are of prime importance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reverse phase ultra-high-performance liquid chromatography is considered the most reliable and sensitive technique to determine and separate analytes with small differences in their molecular weights. Leveraging this technique coupled with mass spectrometry, we developed a method for simultaneous determination of 2'-deoxycytidine and its methylated analogue, 5-methyl-2'-deoxycytidine, in wheat. The nonpolar C18 column was selected that greatly shortened the detection time to approximately 2 min. Formic acid was added to the mobile phase to achieve the complete separation. Thus, avoiding the si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zeta (zeta) and various gamma (gamma) chains of Hb Portland I have been separated and isolated from blood samples obtained from neonates with hydrops fetalis due to homozygous alpha-thalassemia. By using developers containing acetonitrile, methanol, and potassium phosphate and either an analytical (3.9 mm x 30 cm) or a preparative (7.8 mm x 30 cm) muBondapak C-18 column (Waters), globin chains from 200 micrograms to 5.0 mg have been isolated in pure forms. Analytical and preparative procedures using short (50-min duration) and extended (186-min duration) gradient programs have been develop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, phosphorus-doped carbon dots (P-DESCDs) were successfully prepared using choline chloride/lactic acid type deep eutectic solvent and phosphoric acid as ingredients, and (3-aminopropyl) trimethoxysilane was used as a bridge to graft P-DESCDs onto the silica surface to obtain a new mixed-mode stationary phase (Sil-P-DESCDs) for reversed-phase and hydrophilic interaction liquid chromatography. The successful preparation of the stationary phase was confirmed by laser scanning confocal microscopy, elemental analysis, and Fourier transform infrared spectrometry. Interestingly, the dopi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The n-octanol/water partition coefficient (log P) is an important parameter to characterize the overall hydrophobicity of organic compounds. Reversed-phase liquid chromatography (RPLC) has been recommended as an effective method for the indirect determination of log P by the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD). Using RPLC, most studies focus on the determination of log P or the apparent n-octanol/water partition coefficient (log D) of neutral compounds and weakly ionized compounds. However, the experimental log P or log D values of strongly ionized compounds have rarel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty chiral pesticides were tested, of which seven samples were directly separated by HPLC using cellulose tris-3,5-dimethyl carbamate (CDMPC) chiral stationary phase under RP conditions. The influence of mobile phase composition and column temperatures from 0 degrees C to 40 degrees C on the separations were investigated. The mobile phases were methanol/water or ACN/water at a flow rate of 0.8 mL/min with UV detection at 230 or 210 nm. Epoxiconazole, terallethrin, benalaxyl, and diclofopmethyl were observed to obtain the baseline separation under suitable conditions and other pesticides pyr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of phosphorothioate oligonucleotide purity and impurity profile is commonly performed by ion-pairing reversed-phase liquid chromatography (IPRP) with a mobile phase containing triethylamine (TEA) and hexafluoro-2-propanol (HFIP). However, ion-suppressing effects of TEA hamper mass spectrometry (MS) instrumentation sensitivity and HFIP can affect the robustness of the mass spectrometer due to its corrosive nature. Anion exchange chromatography (AEX) is an orthogonal separation mode to IPRP but typically cannot be directly coupled to MS. In this work, we developed a multiple heart-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work describes the preparation of two ionic liquid and carboxyl acid silane reagents via photo-initiated thiol-ene click chemistry that have been bonded to silica to afford two mixed-mode stationary phases (Sil-C4Im-C9Co and Sil-C9Im-C4Co). The two stationary phases provided satisfactory retention repeatability and efficiencies. The influence of acetonitrile content, salt concentration and pH of the mobile phase was investigated to clarify the retention properties of the prepared stationary phases. The results showed that the prepared Sil-C4Im-C9Co and Sil-C9Im-C4Co undergo multipl
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-formulations of therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) offer distinct advantages to the patient and clinic compared to single mAb drug products. However, the quantification of individual mAb content within a co-formulation is complicated as most mAbs exhibit similar physiochemical properties. While other techniques have been reported to fit this purpose, they fall short in terms of resolution, reproducibility and/or timescale, limiting their applicability. To address these shortcomings, a reversed-phase liquid chromatography (RPLC) method was developed, utilizing a diphenyl column packed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new stability-indicating method based on high-performance liquid chromatography coupled to ultraviolet and evaporative light scattering detection (HPLC-UV-ELSD) was developed for the quantification of daunorubicin. This is an ion-pairing, reversed-phase method. The column was a Synergi MAX-RP C12 4 μm (150 mm × 4.6 mm). The mobile phase was 6.2mM nonafluoropentanoic acid in aqueous solution and acetonitrile under isocratic elution mode. The drug was subjected to oxidation, basic and acid hydrolysis to apply stress conditions. Good resolution was achieved between daunorubicin, related product
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective and sensitive method based on derivatisation with 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) and consecutive HPLC gradient separation is described for the determination of malondialdehyde (MDA) in urine. Preparation of urine samples involved a one-step derivatisation/extraction procedure. Separation was achieved using a Waters SymmetryC(18) column (3.9 x 150 mm) and linear gradient of acetonitrile in water (from 30% to 70% in 30 min). The overall detection limit of the method was 56 nM of MDA in urine. The recovery of MDA was 94.3+/-8.6%. MDA in urine of healthy volunteers, measured using t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, accurate and precise high-performance liquid chromatographic method has been developed for measurement of ritonavir concentrations in human plasma. Ritonavir was partitioned from the plasma using liquid-liquid extraction with a mixture of ethyl acetate and hexane at neutral pH, with an average recovery >80%. Following two sequential washings of the reconstituted sample with hexane, chromatographic separation was accomplished on a C18 analytical column with a mobile phase containing acetonitrile, methanol and 0.01 M tetramethylammonium perchlorate in 0.1% aqueous trifluoroacetic acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed high-performance immunoaffinity chromatography (HPIAC) methods for the detection and quantitation of bovine growth hormone releasing factor (GHRF), which could also be applicable to its metabolites in biofluids. These approaches have involved a combination of IAC using immobilized antibody (Ab) to GHRF, together with reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) separations of initially isolated and concentrated protein, followed by selective detection, involving on-line immunodetection (ID) schemes. ID methods involved HPIAC supports of the Ab, together wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We quantified indoxyl sulfate in uremic serum by using internal-surface reversed-phase high-performance liquid chromatography. Its concentrations were markedly increased in chronic hemodialysis patients, and were significantly but weakly correlated with the concentrations of creatinine and beta 2-microglobulin in these patients' serum, and with the duration of their hemodialysis treatment. Indoxyl sulfate could not be removed effectively by conventional hemodialysis because of its strong binding to serum albumin. Equilibrium dialysis demonstrated that indoxyl sulfate inhibited the binding of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid specific, microdetermination of the major human blood carotenoids by high performance liquid chromatography (HPLC) separation and quantitation at 466 nm is detailed in this paper. Serum retinyl esters can also be quantified utilizing the same separation procedure but detected at 325 nm. One hundred microliters of deproteinated serum were extracted with chloroform and injected on a reverse-phase column. Separation occurred within 16 min for all compounds of interest employing a mobile solvent of MeOH/AcN/CHCl3 (47:47:6). All compounds were quantified at the wavelengths cited by integrat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The fully phosphorothioate-modified oligonucleotide (OGN) nusinersen has low ionization efficiency in the negative ion mode, resulting in a low mass spectrometry response. There have been no relevant reports on developing a LC-MS method for the determination of nusinersen by optimizing mobile phase composition. Materials & methods: Mobile phase additives comprised of 15 mM triethylamine/25 mM 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol with a pH of 9.6. Nusinersen was extracted from plasma using Oasis® HLB solid-phase extraction (Waters, MA, USA). Results & conclusion: By adjusting the pH of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microporous organic networks (MONs) are promising in high performance liquid chromatography (HPLC) with large specific surface area, good hydrophobicity and stability. However, their superhydrophobic structures restrict MONs-based HPLC only in reversed-phase mode. To decrease the hydrophobicity of pristine MONs and to expand their broad application in HPLC, here we described the monomer-mediated fabrication of core-shell MON-2COOH@SiO2 microspheres for reversed-phase liquid chromatography (RPLC)/hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) mixed-mode chromatography for the first time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования