Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4198 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 896 с найденным полным текстом
UNLABELLED: The cGAS-STING pathway serves a critical role in anticancer therapy. Particularly, response to immunotherapy is likely driven by both active cGAS-STING signaling that attracts immune cells, and by the presence of cancer neoantigens that presents as targets for cytotoxic T cells. Chromosomal instability (CIN) is a hallmark of cancer, but also leads to an accumulation of cytosolic DNA that in turn results in increased cGAS-STING signaling. To avoid triggering the cGAS-STING pathway, it is commonly disrupted by cancer cells, either through mutations in the pathway or through transcrip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exposure-based therapy (EXP) and behavioral activation (BA) are empirically-supported behavioral intervention techniques that target avoidance and approach behavior to alleviate symptoms. Although EXP is an established treatment for generalized anxiety disorder (GAD), the effectiveness of BA for GAD has not been directly tested or compared with that of EXP. This study examined the efficacy of EXP and BA for adults with GAD.
METHOD: In a randomized clinical trial (clinicaltrials.gov: NCT02807480) with partial blinding in Tulsa, OK, 102 adults with GAD were allocated to manualized, 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of a totipotent blastocyst capable of implantation is one of the first major milestones in early mammalian embryogenesis, but less than half of in vitro fertilized embryos from most mammals will progress to this stage of development. Whole chromosomal abnormalities, or aneuploidy, are key determinants of whether human embryos will arrest or reach the blastocyst stage. Depending on the type of chromosomal abnormality, however, certain embryos still form blastocysts and may be morphologically indistinguishable from chromosomally normal embryos. Despite the implementation of pre-implant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to expeditiously repair DNA at sites of double-strand breaks (DSB) ultimately is an important etiologic factor in cancer development. NBS1 plays an important role in the cellular response to DSB damage. A rare polymorphic variant of NBS1 that resulted in an isoleucine to valine substitution at amino acid position 171 (I171V) was first identified in childhood acute lymphoblastic leukemia. This polymorphic variant is located in the N-terminal region that interacts with other DNA repair factors. In earlier work, we had identified a remarkable number of structural chromosomal aberrations i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation has a tight cause-and-effect relationship with DNA damage by inflicting tissue damage and increasing cancer risk. Rrm2b, a key enzyme in de novo deoxyribonucleotide synthesis, is involved in DNA damage repair, but its role in cancer development has yet to be demonstrated. In this work, Rrm2b gene loss led to severe numerical and structural chromosome abnormalities that caused ATM activation, inducing p-Ser85 IKKγ/NEMO and IκB kinase (IKK). NF-κB consequently induced by IKK triggered sustained IL-6 expression that constitutively activated STAT3 in Rrm2b-deficient cells. Hig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a multi-step process evolving as the result of the accumulation of a number of mutational events. The growing body of evidence implicating genetic instability as a key feature of this evolutionary process and the risk of malignancy associated with chromosomal instability syndromes highlight the importance of understanding the mechanisms that cells use to maintain the integrity of their genomes. Classic examples of inherited chromosomal instability with cancer predisposition are Bloom's syndrome, ataxia telangiectasia, and Fanconi anaemia, although the mechanisms involved are far from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth characteristics, karyotype changes, and telomere length variations were analyzed during the life span of 12 anchorage-independent clones isolated from a xeroderma pigmentosum fibroblast strain. After an initial period of comparable active growth, all the clones showed a decline in the growth rate and finally entered a phase of replicative senescence; however, the number of population doublings and the time required to enter senescence varied among the clones. Repeated cytogenetic analyses during culture propagation showed the appearance of chromosome anomalies, mainly telomeric associat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mosaic karyotype consisting of a 45,X cell line and a second cell line containing a normal or an abnormal Y chromosome is relatively common and is associated with a wide spectrum of clinical phenotypes. The aim of this study was to investigate patients with such a mosaic karyotype for Y chromosome material loss and then study the possible association of the absence of these regions with the phenotype, diagnosis, and Y-chromosome instability. We studied 17 clinically well-characterized mosaic patients whose karyotype consisted of a 45,X cell line and a second cell line containing a normal or
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the presence of a high frequency of spontaneous chromosome aberrations in lymphocytes from six untreated patients with Hodgkin's disease. The characteristics of the chromosome abnormalities observed suggest the existence of a certain degree of chromosome instability in these cases, that could be a predisposing factor for the development of malignancies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Carcinogenesis is associated with multiple mutations that lead to chromosomal instability (CIN). Our aim was to study the role of markers of CIN on breast cytology and correlate with histopathological diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective observational study was conducted over a year on 100 breast cytology cases. Leishman-stained smears were examined for the number of micronuclei (MN), chromatin bridge (CB), and multipolar mitosis (MPM). MNs were counted manually in 1,000 cells under oil immersion (1000×). The frequency of CB and MPM was also noted. The malignant cases were g
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of precancerous lesions to malignancy is often accompanied by increasing complexity of chromosomal alterations but how these alterations arise is poorly understood. Here we perform haplotype-specific analysis of chromosomal copy-number evolution in the progression of Barrett's esophagus (BE) to esophageal adenocarcinoma (EAC) on multiregional whole-genome sequencing data of BE with dysplasia and microscopic EAC foci. We identify distinct patterns of copy-number evolution indicating multigenerational chromosomal instability that is initiated by cell division errors but propagate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinomas of the head and neck typically exhibit complex chromosome aberrations but the underlying mutational mechanisms remain obscure. Evaluation of cell division dynamics in low-passage cell lines from three benign and five malignant head and neck tumours revealed a strong positive correlation between multipolarity of the mitotic spindle and the formation of bridges at anaphase in both benign and malignant tumours. Cells exhibiting a high rate of mitotic abnormalities also showed several chromosome termini lacking TTAGGG repeats and a high frequency of dicentric chromosomes. Multicolour ka
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum (XP) variant (XPV) is a form of XP that has normal excision repair but shows defective DNA replication after UV irradiation. In developing various transformed fibroblast cell lines from these patients, we have found that there are significant phenotypic changes in transformed cells that seem to correlate with inactivation of p53. After transformation with SV40, XPV cell lines are only slightly UV sensitive, like their primary counterparts, but their sensitization with caffeine and the induction of sister chromatid exchanges (SCEs) by UV irradiation are greatly enhance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the possibility that radiation induced chromosomal instability in human lymphocytes is promoted by a conflict between mitogen-induced growth stimulation and radiation-induced genotoxic stress.
MATERIALS AND METHODS: Peripheral blood lymphocytes were exposed to low LET-irradiation at: (1) low-dose rate (LDR, 1-3 Gy, 0.024 Gy h[-1]) in order to minimize genotoxic stress; (2) high dose rate (HDR, 1-3 Gy, 45 Gy h[-1]) followed by immediate mitogen stimulation; and (3) HDR followed by a recovery period of 5 days before mitogen stimulation. Subsequent analyses included cell viabil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal instability (CIN) is a defining feature of triple-negative breast cancer (TNBC) and is increasingly recognized as a driver of tumor evolution and immune escape. However, how CINHIGH tumor cells modulate innate immune cells, particularly macrophages, remains unclear. Here, we used the MPS1 inhibitor reversine to induce acute CIN in the TNBC cell line MDA-MB-231 and examined its impact on human macrophage polarization and function. Reversine-induced CIN stably increased the expression of macrophage-attracting cytokines, including CCL2, CCL5, and IL-6. In direct co-cultures, reversine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDPredictive biomarkers to guide chemotherapy decisions for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) are lacking. Preclinical studies indicate that circulating tumor cell (CTC) studies of chromosomal instability (CTC-CIN) can predict taxane resistance.METHODSThe CARD trial randomized individuals with mCRPC progressing within a year of treatment with an androgen receptor pathway inhibitor (ARPI; enzalutamide or abiraterone acetate plus prednisolone/prednisone) to cabazitaxel or the alternative ARPI. As a preplanned biomarker analysis, CTCs were isolated from blood samples
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Colorectal carcinomas (CRCs) progress through heterogeneous pathways. The aim of this study was to analyse whether or not the cytogenetic evolution of CRC is linked to tumour site, level of chromosomal imbalance and metastasis.
METHOD: A set of therapy-naïve pT3 CRCs comprising 26 proximal and 49 distal pT3 CRCs was studied by combining immunohistochemistry of mismatch repair (MMR) proteins, microsatellite analyses and molecular karyotyping as well as clinical parameters.
RESULTS: A MMR deficient/microsatellite-unstable (dMMR/MSI-H) status was associated with location of the primary tum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade serous ovarian carcinoma commonly arises from fallopian tube secretory epithelium and is characterized by a high level of chromosomal instability. To model the acquisition of aneuploidy during early carcinogenesis, chromosome missegregation was induced in immortalized tubal epithelial cells, which proved acutely detrimental to cellular fitness. The phenotype was characterized by accumulation of misfolded proteins, activation of the unfolded protein response (UPR), decreased protein synthesis, and enhanced vulnerability to proteasome inhibition. However, chromosome missegregation als
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nijmegen breakage syndrome (NBS) results from the absence of the NBS1 protein, responsible for detection of DNA double-strand breaks (DSBs). NBS is characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. Here, we show successful reprogramming of NBS fibroblasts into induced pluripotent stem cells (NBS-iPSCs). Our data suggest a strong selection for karyotypically normal fibroblasts to go through the reprogramming process. NBS-iPSCs then acquire numerous chromosomal aberrations and show a delayed response to DSB induction. Furthermore, NBS-iPSCs display s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.