MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 850 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 373 с найденным полным текстом

Gemcitabine inhibits cisplatin resistance in cisplatin-resistant A549 cells by upregulating trx-interacting protein and inducing cell cycle arrest.

Cisplatin is a main chemotherapeutic drug used to treat non-small-cell lung cancer patients. However, these patients commonly face cisplatin resistance. The roles and underlying mechanisms of gemcitabine, irinotecan, pemetrexed and docetaxel used as single agents or combined with cisplatin for overcoming cisplatin-resistant non-small-cell lung cancer were explored in this study. MTT assays showed that gemcitabine alone exhibited stronger cytotoxicity on cisplatin-resistant A549 cells than irinotecan, pemetrexed and docetaxel. Meanwhile, gemcitabine combined with cisplatin showed a synergistic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32014255Открыть статью

miR-23a promotes cisplatin chemoresistance and protects against cisplatin-induced apoptosis in tongue squamous cell carcinoma cells through Twist.

Tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is one of the most common head and neck cancers. Cisplatin is effective as a single agent or in combination with other drugs for the treatment of TSCC. Treatment with cisplatin-based chemotherapy has been found to improve the prognosis of patients with TSCC. However, one of the most important clinical issues of cisplatin-based TSCC chemotherapy is the intrinsic/acquired chemoresistance to cisplatin. Increased expression of miR-23a reportedly promotes cisplatin chemoresistance in TSCC cells. High expression of Twist is also associated with cancer chemoresis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25501015Открыть статью

Metabolomic Analysis of Intracellular Amino Acid Profile Differences Between Cisplatin-Resistant and Cisplatin- Sensitive CALU-1 Lung Cancer Cells.

Lung cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide, and resistance to cisplatin remains a major limitation in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Accumulating evidence indicates that cancer cells reprogram amino acid metabolism to support proliferation, stress adaptation, redox balance, and therapeutic resistance. In this context, defining the amino acid-related metabolic alterations associated with cisplatin resistance may help identify potential metabolic vulnerabilities and biomarker candidates. In this study, intracellular free amino acid p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42584760Открыть статью

A phase III randomized study of first-line NUC-1031/cisplatin vs. gemcitabine/cisplatin in advanced biliary tract cancer.

BACKGROUND & AIMS: The previous first-line standard of care for advanced biliary tract cancer (aBTC), gemcitabine/cisplatin, has modest efficacy. NUC-1031 is a phosphoramidate modification of gemcitabine. We report final analyses of the NuTide:121 study, designed to compare the efficacy of NUC-1031/cisplatin to gemcitabine/cisplatin in aBTC. METHODS: In this open-label, multicenter study, adult patients with treatment-naïve aBTC were randomized (1:1) to NUC-1031/cisplatin (n = 388) or gemcitabine/cisplatin (n = 385) on Days 1 and 8 of 21-day cycles until disease progression or intolerance. Pr

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39978598Открыть статью

Alterations in Cisplatin Pharmacokinetics and Its Acute/Sub-chronic Kidney Injury over Multiple Cycles of Cisplatin Treatment in Rats.

Cisplatin (CDDP)-induced acute kidney injury (AKI) is a major clinical concern. CDDP treatment is generally conducted with multiple cycles; the magnitude of the CDDP-induced AKI may be altered by these cycles. Moreover, sub-chronic kidney injury (sCKI) induced by repeated CDDP treatment is often associated with renal interstitial fibrosis, potentially leading to chronic kidney disease. Therefore, it is suggested that the management of not only AKI but also sCKI induced by CDDP in multiple cycles plays an important role in the outcome of CDDP-based chemotherapy. This study investigated the alte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29093343Открыть статью

Cucurbit [7] uril encapsulated cisplatin overcomes resistance to cisplatin induced by Rab25 overexpression in an intraperitoneal ovarian cancer model.

BACKGROUND: Ovarian cancer is the most fatal of gynaecological malignancies, usually detected at a late stage with intraperitoneal dissemination. Appropriate preclinical models are needed that recapitulate both the histopathological and molecular features of human ovarian cancer for drug-efficacy analysis. METHODS: Longitudinal studies comparing cisplatin performance either alone or in a novel cisplatin-based delivery-system, cucurbit[7]uril-encapsulated cisplatin (cisplatin@CB[7]) were performed on subcutaneous (s.c.) and intraperitoneal (i.p.) xenografts using the human ovarian cancer cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26384969Открыть статью

Gemcitabine and cisplatin treatment of advanced-stage non-small-cell lung cancer in patients given cisplatin on day 8.

AIMS AND BACKGROUND: Gemcitabine and cisplatin treatment were administered to patients with advanced-stage, non-small-cell lung cancer. During phase II studies, the treatment is performed using a 28-day cycle, with gemcitabine administered on days 1, 8, and 15. Although it is advised that cisplatin not be administered on the first day, gemcitabine and cisplatin treatment is usually performed using a 21-day cycle, with gemcitabine administered on days 1 and 8, and cisplatin is given on the first day in most phase III studies. In contrast with previous phase III studies, cisplatin was administer

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18822681Открыть статью

Gemcitabine and cisplatin versus vinorelbine and cisplatin versus ifosfamide+gemcitabine followed by vinorelbine and cisplatin versus vinorelbine and cisplatin followed by ifosfamide and gemcitabine in stage IIIB-IV non small cell lung carcinoma: a prospective randomized phase III trial of the Gruppo Oncologico Italia Meridionale.

PURPOSE: we carried out a phase III randomized trial to compare vinorelbine-cisplatin regimen to gemcitabine-cisplatin regimen, and to a sequential administration of gemcitabine-ifosfamide followed by vinorelbine-cisplatin or the opposite sequence of vinorelbine-cisplatin followed by ifosfamide-gemcitabine according to the 'worst drug rule' hypothesis in patients with locally advanced unresectable stage IIIB or metastatic stage IV non-small cell lung cancer. The primary endpoint was survival parameters, while secondary endpoints included analysis of response rates and toxicity. PATIENTS AND M

Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12581571Открыть статью

Pharmacokinetics of cisplatin in an esophageal cancer patient on hemodialysis who was treated with a full-dose cisplatin-fluorouracil regimen: A case report.

INTRODUCTION: Cancer patients undergoing hemodialysis might be under-treated because the pharmacokinetics of anti-cancer drugs in such patients remain unknown and out of concern related to the potential development of severe adverse effects. However, patients with chemosensitive cancer, such as esophageal cancer, should receive chemotherapy at a dose that is sufficient to attain a favorable therapeutic effect. We herein present an interesting case involving an esophageal cancer patient who was successfully treated with subtotal thoracic esophagectomy, and adjuvant full-dose chemotherapy with c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30304984Открыть статью

Evaluation of the anticancer effects of ellagic acid and cisplatin in cisplatin-sensitive and -resistant MDA-MB-231 breast cancer cells.

Ellagic acid (EA) is a natural polyphenol noted for its antiproliferative and pro-apoptotic effects. This study investigates the impact of EA, alone or combined with cisplatin (CIS), on the expression of angiogenesis, apoptosis, metastasis, and chemoresistance-related genes and proteins in cisplatin-sensitive and -resistant MDA-MB-231 breast cancer cells. Cell viability was evaluated by cytotoxicity assay, while gene and protein expression levels were analyzed via qPCR and immunocytochemistry. Molecular docking was used to assess EA's binding affinity to target proteins. The IC₅₀ values of EA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41774394Открыть статью

Synergistic overcoming of cisplatin resistance in ovarian cancer by combined Astragalus Membranaceus and cisplatin treatment: network pharmacology and experimental validation.

Ovarian cancer (OC) is a leading cause of mortality among gynecologic malignancies. Cisplatin (DDP) is a first-line chemotherapy agent, but resistance to DDP often develops, compromising its efficacy. Astragalus membranaceus (AS), a traditional Chinese medicine, has shown promise in enhancing chemotherapy sensitivity due to its anti-inflammatory and immunomodulatory properties. This study investigates the potential of AS to overcome DDP resistance in OC. We integrated multiple independent DDP-resistant OC datasets identified 337 DDP resistance-associated targets. Network pharmacology identifie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41029355Открыть статью

Induction chemotherapy with cisplatin and gemcitabine followed by accelerated radiotherapy and concurrent cisplatin in patients with stage IV(A-B) nasopharyngeal carcinoma.

BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of cisplatin plus gemcitabine as induction chemotherapy in advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC). METHODS: Thirty-seven patients with stage IV(A-B) NPC were treated with 3 cycles of cisplatin plus gemcitabine (cisplatin 80 mg/m(2) on day 1; gemcitabine 1250 mg/m(2) on days 1 and 8) 3-weekly as induction chemotherapy, followed by another 3 cycles of concurrent cisplatin (100 mg/m(2) on day 1) 3-weekly with accelerated radiotherapy (RT) at 70 Gy in 2-Gy fractions, 6 daily fractions per week. RESULTS: The overall

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16721741Открыть статью

[Gemcitabine and cisplatin therapy in advanced or metastatic urothelial cancer: comparison of side effect with MVAC (methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin)].

OBJECTIVE: Cisplatin-based combination chemotherapy has been considered as standard therapy for advanced or metastatic urothelial carcinoma. A recent study has, however, revealed that gemcitabine may have the potential to act synergistically with cisplatin. Therefore, the side effects of gemcitabine plus cisplatin (GC) therapy were compared with those of methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cisplatin (MVAC) therapy in patients with advanced or metastatic urothelial carcinoma. PATIENTS AND METHODS: Twenty-two patients received GC therapy. Gemcitabine (1000 mg/m2) was administered on days

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17025209Открыть статью

Cisplatin and Albumin-Based Gold-Cisplatin Nanoparticles Enhance Ablative Radiation Therapy-Induced Antitumor Immunity in Local and Distant Tumor Microenvironment.

PURPOSE: Ablative radiation therapy (RT) is an important strategy to eliminate primary tumor and can potentially induce the abscopal effect. Human serum albumin nanoparticle (NP) was used for controlled release of cisplatin to decrease cisplatin's systemic toxicity, and gold (Au) was added to increase RT-induced immunogenic cell death and potentiate the abscopal antitumor immunity. METHODS AND MATERIALS: The designed albumin-based cisplatin-conjugated AuNPs were administered concurrently with ablative RT. C57BL/6 mice implanted with syngeneic murine Lewis lung carcinoma or murine MB49 tumor m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36792014Открыть статью

Magnesium protects against cisplatin-induced acute kidney injury without compromising cisplatin-mediated killing of an ovarian tumor xenograft in mice.

Cisplatin, a commonly used chemotherapeutic for ovarian and other cancers, leads to hypomagnesemia in most patients and causes acute kidney injury (AKI) in 25-30% of patients. Previously, we showed that magnesium deficiency worsens cisplatin-induced AKI and magnesium replacement during cisplatin treatment protects against cisplatin-mediated AKI in non-tumor-bearing mice (Solanki MH, Chatterjee PK, Gupta M, Xue X, Plagov A, Metz MH, Mintz R, Singhal PC, Metz CN. Am J Physiol Renal Physiol 307: F369-F384, 2014). This study investigates the role of magnesium in cisplatin-induced AKI using a human

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25947343Открыть статью

Adjuvant cisplatin and vinorelbine for completely resected non-small cell lung cancer: subgroup analysis of the Lung Adjuvant Cisplatin Evaluation.

BACKGROUND: To evaluate the impact of adjuvant cisplatin-vinorelbine in completely resected non-small cell lung cancer and identify patients likely to benefit from this regimen in the Lung Adjuvant Cisplatin Evaluation (LACE) database. The overall LACE meta-analysis showed survival benefit with cisplatin-based adjuvant chemotherapy (5-year survival benefit of 5.4%, hazard ratio [HR] 0.89, p = 0.004). Subgroup analysis for the cisplatin-vinorelbine regimen was prespecified in the LACE statistical analysis plan. Patients randomized to cisplatin-vinorelbine or observation were the largest subgrou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20027124Открыть статью

Acquisition of cisplatin-resistance in malignant mesothelioma cells abrogates Na+,K+,2Cl(-)-cotransport activity and cisplatin-induced early membrane blebbing.

AIMS: Resistance mechanisms are important limiting factors in the treatment of solid malignancies with cis-diamminedichloroplatinum(II) (cisplatin). To gain further understanding of the effects of acquired cisplatin-resistance, we compared a human malignant pleural mesothelioma cell line (p31) to a sub-line (p31res1.2) with acquired cisplatin-resistance. METHODS AND RESULTS: The role of Na(+),K(+),2Cl(-)-cotransport (NKCC1) activity in cisplatin-induced morphological changes and acquired cisplatin-resistance was investigated in a time-resolved manner. Acquisition of cisplatin-resistance resul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18769031Открыть статью

Randomised phase II study of cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU) versus cisplatin alone in advanced squamous cell oesophageal cancer.

Patients with measurable or evaluable locally advanced or metastatic squamous cell carcinoma of the oesophagus were treated with cisplatin (CDDP), 100 mg/m2, combined with 5-fluorouracil (5-FU) at a dose of 1000 mg/m2 as a continuous infusion from days 1-5 (Arm A) or with CDDP alone (Arm B). Cycles were repeated every 3 weeks. 92 patients were randomised centrally, 88 were eligible. The response rate was 35% (95% CI (confidence interval), 20-54%) in Arm A and 19% (95% CI, 8-35%) in Arm B. One complete response was observed in each arm. The median duration of survival was 33 weeks and 28 weeks

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9301445Открыть статью

Simvastatin Restores Cisplatin Sensitivity by Suppressing the Caveolin-1-Mediated PI3K/AKT Signaling Pathway in Cisplatin-Resistant Cervical Cancer Cells.

Cervical cancer treatment is often hindered by the emergence of cisplatin (DDP) resistance. Increasing evidence has indicated that statins possess anti-tumor and chemosensitization potential beyond their lipid-lowering effects. Statin utilization is found to be significantly linked to decreased cervical cancer incidence and mortality. However, whether statins affect chemosensitivity to cisplatin in cisplatin-resistant cervical cancer remains to be clarified. In cervical cancer cisplatin-resistant cell lines (SiHa-DDP and C33a-DDP) constructed from their parental cells, the effects of seven sta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42087353Открыть статью

Elesclomol-mediated cuproptosis overcomes cisplatin resistance by restricting epigenetically activated mitochondrial respiration: Novel therapeutic insights into cisplatin-elesclomol combination therapy.

Chemoresistance remains a significant challenge in cancer treatment, substantially limiting therapeutic efficacy. Cuproptosis is copper-induced cell death driven by mitochondrial protein aggregation and metabolic dysfunction. However, the involvement of cuproptosis in chemoresistance remains enigmatic. This study reveals that epigenetic remodeling augments mitochondrial respiration, thereby sensitizing cells to elesclomol-induced cuproptosis in cisplatin-resistant uveal melanoma (UM). First, we established cisplatin-resistant UM cell lines, which were validated in vitro and in vivo. A multi-om

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42764935Открыть статью