Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34951 публикаций
Поиск: 1148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3783 с найденным полным текстом
Recently, photodynamic therapy (PDT) has been suggested as a new treatment option that is free from side effects for erosive-atrophic oral lichen planus (OLP). The purpose of this study was to compare the effect of toluidine blue-mediated photodynamic therapy (TB-PDT) with local corticosteroids on treatment of erosive-atrophic OLP. In this randomized clinical trial, 25 patients with keratotic-atrophic-erosive oral lichen planus were allocated randomly into two groups. Group 1 (experimental): topical application of toluidine blue with micropipette was applied, and after 10 min, the patients wer
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare transurethral laser ablation (TULA) outcomes for non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) performed under topical anesthesia versus general or spinal anesthesia in a Japanese cohort.
METHODS: We retrospectively reviewed 28 patients who underwent 32 TULA sessions with a 980-nm diode laser from February 2024 to June 2025. Patients treated between February and October 2024 received TULA under general or spinal anesthesia (general or spinal anesthesia group, n = 14). Those treated between October 2024 and June 2025 underwent TULA with topical lidocaine lubrication (topica
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND BACKGROUND: Glaucoma is a leading cause of blindness in India, and treatment adherence is essential to prevent vision loss. However, studies have shown that treatment adherence rates among glaucoma patients in India are low. It is important to identify the factors determining treatment adherence in order to improve compliance with the treatment, thereby preventing worsening vision. The current study was conducted with an objective to assess the treatment adherence among glaucoma patients using the Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) and to assess determinants of treatment adher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lingual microcystic lymphatic malformations (LMLMs) are rare congenital vascular malformations presenting as clusters of cysts filled with lymph fluid or blood. Even small well-limited lesions can be responsible for a heavy burden, inducing pain, aesthetic prejudice, or oozing, bleeding, infections. The natural history of LMLMs is progressive worsening punctuated by acute flares. Therapeutic options include surgery, laser excision, and radiofrequency ablation but all are potentially detrimental and expose to local relapse. Therefore, the management frequently relies on a "watchful
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acneiform rash, a common toxicity of epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRIs), can cause patient discomfort, warranting changes in treatment. This study investigated the safety, tolerability, and efficacy of a novel doxycycline foam, FDX104 4%, for managing EGFRI-related skin toxicity.
METHODS: This was an exploratory phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Subjects had metastatic colorectal cancer and were being treated with either cetuximab or panitumumab plus chemotherapy. Treatment (twice-daily topical FDX104 4% on one side of the face and vehicle
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the effects of nasolacrimal occlusion (NLO) and eyelid closure (ELC) on the ocular and systemic absorption of topically applied glaucoma medications and emphasize the need for the universal application of these techniques during patient treatment and in clinical studies of topically applied glaucoma medications.
METHODS: Following a review of data suggesting great clinical benefit from NLO and ELC, the absence of inclusion of these simple techniques in published studies of topical glaucoma medications is identified. The effect of this oversight on these studies is noted wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the intraocular pressure-lowering efficacy and safety of brinzolamide 1.0%, compared with dorzolamide 2.0% and timolol 0.5%.
METHODS: A multicenter, double-masked, prospective, parallel-group study was conducted to compare brinzolamide 1.0%, administered two and three times a day, dorzolamide 2.0% three times a day, and timolol 0.5% twice a day in 572 patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension. The primary end point was diurnally corrected intraocular pressure reduction from baseline, evaluated at both peak and trough times during a 3-month period.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is an autoimmune, T-cell-mediated disorder manifesting as non-scarring alopecia. Treatment consists of corticosteroids, calcineurin inhibitors, prostaglandin analogs, minoxidil, anthralin, vitamin D analogs, and JAK STAT inhibitors. Despite several treatment options, personal opinions regarding the safety and efficacy of a particular treatment are highly variable. This has led the management of AA to be quite challenging.
AIM: To compare the efficacy and safety between the three molecules, namely mometasone 0.1% ointment, calcipotriol 0.005% ointment, and tacr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a non contagious acquired pigmentation disorder with limited treatment possibilities. Clobetasol propionate (CP) is the drug-of-choice for vitiligo which suppresses the immune system by reducing immunoglobulin action and causes the restoration of melanocytes leading to repigmentation of skin. However, despite being effective, its low and variable bioavailability prompt for development of novel carrier that could effectively target CP to site of action without producing undesirable side-effects. Low solubility of CP in subsequent poor in vivo bioavailability was overcome by formulat
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Vitiligo poses a significant challenge, particularly in treatment-resistant areas such as acral regions. This study aimed to evaluate the effectiveness and safety of combining fractional CO2 laser and microneedling with conventional therapies for non-segmental vitiligo in resistant areas. Methods: A randomized clinical trial with a paired design was conducted on 84 individuals with non-segmental vitiligo and treatment-resistant lesions. Participants in two separate groups received various combinations of interventions, including narrowband ultraviolet B (NB-UVB) and topical stero
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of the injectable products for soft tissue augmentation and treatment of skin aging is an uncomfortable, invasive and related to several complications, and chronic reactions, mainly after long-term application. Efforts to develop new topically active anti-aging products with fewer adverse effects are a huge challenge that should be faced.
AIMS: We evaluated the anti-aging effects of a phytocosmetic preparation containing Thymus vulgaris associated with lecithin (ThymLec) on the facial wrinkles, expression lines, and face oval remodeling using a double-blind placebo-control
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical aspirin/diethyl ether (ADE) mixture was used to treat 45 consecutive patients with acute herpetic neuralgia (AHN) (n = 28) and with post-herpetic neuralgia (PHN) (n = 17) in an open-label study. Good-to-excellent results were achieved by 93% of AHN patients and by 65% of PHN patients. Earlier treatment yielded better results for the AHN but not the PHN group. The topical treatment seemed to accelerate the healing of acute herpetic skin lesions and possibly modulate the severity of the herpetic infection. Furthermore, a striking reduction in the percentage of AHN patients developing PHN
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prurigo nodularis (PN), a chronic inflammatory skin condition, adversely affects the quality of life of affected individuals. Current treatment options for PN in Japan are limited.
OBJECTIVES: To evaluate the optimal dose, efficacy and safety of long-term treatment with nemolizumab in patients with PN in Japan.
METHODS: In a 16-week double-blind phase II/III study, patients aged ≥ 13 years with PN were randomly assigned (1 : 1 : 1) to nemolizumab 30-mg, 60-mg or placebo groups, with concomitant topical corticosteroids, every 4 weeks. The primary efficacy endpoint was the percenta
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Onychomycosis affects approximately 5% of the population worldwide without satisfactory treatment options regarding efficacy and safety. The aim of this first in human study was to compare the safety and efficacy of the novel compound Mycosinate® against an approved toenail lacquer containing 5% Amorolfine.
DESIGN: A randomized, single-blinded, controlled parallel group study with allocation concealment was carried out.
METHODS: Thirty-eight participants either used the novel compound Mycosinate® or an approved toenail lacquer containing 5% Amorolfine for topical application in t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the onset of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, there has been an open debate on the impact of biological drugs used in the treatment of psoriasis. To define whether patients under treatment with biologics suffer from increased morbidity and mortality from COVID-19, compared to psoriatic patients treated only with topical drugs, we designed an observational monocentric prevalence study recording the personal and clinical data of psoriatic patients, with focus on the presentation of signs and symptoms related to COVID-19 in the period of time ranging from 1 January 2020 to
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolonged follow-up data on topical photodynamic therapy (PDT) in basal cell carcinoma (BCC) are necessary for a full evaluation of its effect and for comparison with conventional treatment methods.
OBJECTIVES: To assess 10-year long-term PDT efficacy in primary and recurrent BCC and to evaluate clinical and histopathological factors which may be associated with treatment failure.
METHODS: We performed a longitudinal study on 60 histologically verified BCCs in 44 patients treated with curettage and one or two sessions of dimethylsulphoxide (DMSO)-supported topical 5-aminolaevulin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne pathogenesis is multifactorial and includes inflammation. Combining drugs targeting multiple components of acne pathogenesis is standard practice.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of dapsone gel 5%, an anti-inflammatory agent, in combination with tazarotene cream 0.1% for treatment of acne vulgaris.
METHODS: Patients were randomized to receive combination therapy (dapsone gel 5% twice-daily plus tazarotene cream 0.1% daily) or monotherapy (tazarotene cream 0.1% daily). Efficacy and safety data were collected after 1, 2, 4, 8, and 12 weeks of treatment.
RESULTS:
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the efficiency of topical applications of podophyllin resin (25%) (P) versus podophyllin resin (25%) together with acyclovir cream (5%) (PA) in the treatment of oral hairy leukoplakia (OHL) in accordance with the following criteria: (1) number of applications necessary for the total clinical resolution of OHL; (2) correlation between the decrease of lesion size and the number of applications; (3) total clinical resolution of OHL; and (4) clinical reevaluation 12 months after the end of treatment.
STUDY DESIGN: Forty-six OHLs were treated wi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluation of the effect of local therapy with Kapsikam on the dynamics of clinical symptoms and indices of the disability scale, as well as on reducing the doses of systemic non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) used in patients with acute back pain (LOCUS study).
MATERIALS AND METHODS: An observational study included 120 patients with nonspecific pain in the lower back and a verified diagnosis of Lumbodynia M54.5; «Lumbodynia with sciatica» M54.4, of which 78 received in addition to the basic treatment with systemic NSAIDs topical drug Kapsikam and 42 - only basic treatm
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.