m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1433 публикаций

Поиск: 386 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1212 с найденным полным текстом

Healthcare resource utilisation and associated costs after low-risk pulmonary embolism: pre-specified analysis of the Home Treatment of Pulmonary Embolism (HoT-PE) study.

BACKGROUND: Pulmonary embolism (PE) and its sequelae impact healthcare systems globally. Low-risk PE patients can be managed with early discharge strategies leading to cost savings, but post-discharge costs are undetermined. PURPOSE: To define healthcare resource utilisation and overall costs during follow-up of low-risk PE. METHODS: We used an incidence-based, bottom-up approach and calculated direct and indirect costs over 3-month follow-up after low-risk PE, with data from the Home Treatment of Patients with Low-Risk Pulmonary Embolism (HoT-PE) cohort study. RESULTS: Average 3-month cost

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38170252Открыть статью

Association of the multi-biomarker disease activity score with arterial 18-fluorodeoxyglucose uptake in rheumatoid arthritis.

OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) and atherosclerosis share many common inflammatory pathways. We studied whether a multi-biomarker panel for RA disease activity (MBDA) would associate with changes in arterial inflammation in an interventional trial. METHODS: In the TARGET Trial, RA patients with active disease despite methotrexate were randomly assigned to the addition of either a TNF inhibitor or sulfasalazine+hydroxychloroquine (triple therapy). Baseline and 24-week follow-up [18F]fluorodeoxyglucose-PET/CT scans were assessed for change in arterial inflammation measured as the maximal

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38652572Открыть статью

Using real-world data to predict findings of an ongoing phase IV trial: glycemic control of semaglutide versus standard of care.

OBJECTIVE: Using national claims databases, we sought to emulate the design of the ongoing SEPRA trial and predict its findings, comparing the effects of once weekly semaglutide to SoC medications on glycemic control (A1C <7%) in type-2 diabetes mellitus (T2D). RESEARCH DESIGN AND METHODS: Using Optum Clinformatics (July 2017 - May 2022), we identified a 1:1 propensity score-matched (PSM) cohort of adults with T2D on metformin monotherapy, who had recorded A1C and initiated either injectable semaglutide or SoC medications (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, sodium-glucose cotransporter-2 inhi

СтатьяКлиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41161770Открыть статью

Sargramostim to treat patients with acute hypoxic respiratory failure due to COVID-19 (SARPAC): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: The hypothesis of the proposed intervention is that Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) has profound effects on antiviral immunity, and can provide the stimulus to restore immune homeostasis in the lung with acute lung injury post COVID-19, and can promote lung repair mechanisms, that lead to a 25% improvement in lung oxygenation parameters. Sargramostim is a man-made form of the naturally-occurring protein GM-CSF. TRIAL DESIGN: A phase 4 academic, prospective, 2 arm (1:1 ratio), randomized, open-label, controlled trial. PARTICIPANTS: Patients aged 18-80 yea

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32503663Открыть статью

Efficacy of the treatment with dapagliflozin and metformin compared to metformin monotherapy for weight loss in patients with class III obesity: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Mexico has one of the highest prevalence rates of obesity worldwide. New pharmacological strategies that focus on people with class III obesity are required. Metformin and dapagliflozin are two drugs approved for the treatment of diabetes. Beyond its effects on glucose, metformin has been suggested by some studies to result in weight loss. Therapy with dapagliflozin is associated with a mild but sustained weight loss in patients with diabetes. The primary outcome of the study is to determine if the combined treatment with dapagliflozin and metformin is more effective than monothera

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32059692Открыть статью

Lanthanum carbonate: safety data after 10 years.

Despite 10 years of post-marketing safety monitoring of the phosphate binder lanthanum carbonate, concerns about aluminium-like accumulation and toxicity persist. Here, we present a concise overview of the safety profile of lanthanum carbonate and interim results from a 5-year observational database study (SPD405-404; ClinicalTrials.gov identifier: NCT00567723). The pharmacokinetic paradigms of lanthanum and aluminium are different in that lanthanum is minimally absorbed and eliminated via the hepatobiliary pathway, whereas aluminium shows appreciable absorption and is eliminated by the kidney

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27479781Открыть статью

The withdrawal of drugs for commercial reasons: the incomplete story of tositumomab.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25383420Открыть статью

Acceptability of IV iron treatment for iron deficiency anaemia in pregnancy in Nigeria: a qualitative study with pregnant women, domestic decision-makers, and health care providers.

BACKGROUND: Anaemia in pregnancy causes a significant burden of maternal morbidity and mortality in sub-Saharan Africa, with prevalence ranging from 25 to 45% in Nigeria. The main treatment, daily oral iron, is associated with suboptimal adherence and effectiveness. Among pregnant women with iron deficiency, which is a leading cause of anaemia (IDA), intravenous (IV) iron is an alternative treatment in moderate or severe cases. This qualitative study explored the acceptability of IV iron in the states of Kano and Lagos in Nigeria. METHODS: We purposively sampled various stakeholders, includin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38347614Открыть статью

A phase IV randomised, open-label pilot study to evaluate switching from protease-inhibitor based regimen to Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide single tablet regimen in Integrase inhibitor-naïve, virologically suppressed HIV-1 infected adults harbouring drug resistance mutations (PIBIK study): study protocol for a randomised trial.

BACKGROUND: Currently recommended boosted protease-inhibitor (bPI) regimens may be associated with increased risk of cardiovascular or chronic kidney diseases; in addition, boosted regimens are particularly associated with drug-drug interactions. Since both cardiovascular and renal disease, and polypharmacy, are common in ageing people with HIV, there is a need for alternative efficacious regimens. bPI-based regimens are often the treatment of choice for individuals with pre-treatment or treatment-acquired resistance but it is plausible that carefully selected HIV-positive individuals with dru

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32689975Открыть статью

S-amlodipine plus chlorthalidone vs. S-amlodipine plus telmisartan in hypertensive patients unresponsive to amlodipine monotherapy: study protocol for a randomized controlled trial.

BACKGROUND: The efficacy of a combination of a calcium channel blocker (CCB) plus chlorthalidone (diuretic) versus a CCB plus an angiotensin receptor blocker (ARB) in patients not responding to CCB monotherapy has not been evaluated previously. We plan to compare the efficacy and safety of S-amlodipine (CCB) plus chlorthalidone versus S-amlodipine plus telmisartan (ARB) combinations among hypertension patients unresponsive to amlodipine monotherapy. METHODS/DESIGN: This study is a prospective, randomized, double-blind, multicenter, parallel, non-inferiority phase 4 study. Hypertension patient

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29925421Открыть статью

Neurological safety of fingolimod: An updated review.

Fingolimod (FTY) is the first oral medication approved for treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Its effectiveness and safety were confirmed in several phase III clinical trials, but proper evaluation of safety in the real patient population requires long-term post-marketing monitoring. Since the approval of FTY for RRMS in Japan in 2011, it has been administered to approximately 5000 MS patients, and there have been side-effect reports from 1750 patients. Major events included infectious diseases, hepatobiliary disorders, nervous system disorders and cardiac disorders. I

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28932291Открыть статью

Comparative Effectiveness of Local Application of Chlorhexidine Gluconate, Mupirocin Ointment, and Normal Saline for the Prevention of Peritoneal Dialysis-related Infections (COSMO-PD Trial): a multicenter randomized, double-blind, controlled protocol.

BACKGROUND: Current international guidelines recommend the use of a daily topical exit-site antimicrobial to prevent peritoneal dialysis (PD)-related infections. Although nonantibiotic-based therapies are appealing because they may limit antimicrobial resistance, no controlled trials have been conducted to compare topical antimicrobial agents with usual exit-site care for the prevention of PD-related infections among the Thai PD population. We propose a controlled three-arm trial to examine the efficacy and safety of a daily chlorhexidine gluconate-impregnated patch versus mupirocin ointment v

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31856900Открыть статью

Protocol for an open-label, single-arm trial of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) among people at high risk of HIV infection: the NSW Demonstration Project PRELUDE.

INTRODUCTION: Despite a number of HIV prevention strategies, the number of new HIV infections remains high. In Australia, over three-quarters of new HIV diagnoses are in gay and bisexual men (GBM). Pre-exposure prophylaxis (PrEP) has been shown to be effective at preventing new HIV infections in several randomised trials. The PRELUDE study aims to evaluate the implementation of PrEP in healthcare settings in New South Wales (NSW), Australia, among a sample of high-risk adults. METHODS AND ANALYSIS: PRELUDE is an ongoing open-label, single-arm demonstration project, conducted in public and pri

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27324719Открыть статью

How does Tourette syndrome impact adolescents' daily living? A text mining study.

Tourette syndrome is a neurodevelopmental disease in which clinical manifestations are essentially present during childhood and adolescence, corresponding to one of the critical development phases. However, its consequences on the daily lives of young patients have been insufficiently investigated. Here, we aimed to investigate this using a statistical text mining approach, allowing for the analysis of a large volume of free textual data. Sixty-two adolescents with Tourette syndrome participated in an interview in which they discussed their daily life (i) in school, (ii) at home, and (iii) wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36460852Открыть статью

The 26th Annual Prostate Cancer Foundation Scientific Retreat Report.

BACKGROUND: The 26th Annual Prostate Cancer Foundation (PCF) Scientific Retreat was held from October 24-26, 2019 in Carlsbad, CA. METHODS: The Annual PCF Scientific Retreat is a global scientific research conference that focuses on the most promising and interesting new research in the prostate cancer field, and topics arising from other fields that have the potential to impact and advance prostate cancer research and clinical care. RESULTS: The primary topic areas addressed at the 2019 PCF Retreat included: (i) new insights into prostate cancer biology and treatment; (ii) new drugs and dru

Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33085787Открыть статью

Rates of deep molecular response by digital and conventional PCR with frontline nilotinib in newly diagnosed chronic myeloid leukemia: a landmark analysis.

ENESTnext (NCT01227577) was a single-arm, multicenter trial evaluating the rate of deep molecular response by 2 years in patients with newly diagnosed (within 6 months) chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) treated with nilotinib 300 mg twice daily. Among 128 enrolled patients, 94 (73%) achieved major molecular response (MMR; BCR-ABL1 ≤ 0.1% on the International Scale [BCR-ABL1IS]) and 34 (27%) achieved confirmed MR4.5 (BCR-ABL1IS ≤0.0032% detectable or undetectable; primary endpoint) by 2 years. Three-month BCR-ABL1 levels were predictive of later responses. In exploratory analys

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30912699Открыть статью

Once-daily Dapsone 7.5% Gel for the Treatment of Acne Vulgaris in Preadolescent Patients: A Phase IV, Open-label, 12-week Study.

CLINICAL TRIALS ID: NCT02959970 BACKGROUND: Acne vulgaris in patients aged younger than 12 years is increasingly common and primarily noninflammatory (i.e., comedonal). Dapsone 7.5% gel is indicated for the topical treatment of acne vulgaris in patients nine years of age or older. OBJECTIVE: We sought to evaluate efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of once-daily topical dapsone 7.5% gel. METHODS: This was a Phase IV, multicenter, open-label study in patients with acne aged 9 to 11 years. Patients applied dapsone 7.5% gel once daily to the face and acne-affected areas on t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34055189Открыть статью

Effects of Qi therapy (external Qigong) on symptoms of advanced cancer: a single case study.

The aim of this study was to examine the effectiveness of Qi therapy (external Qigong) in the management of symptoms of advanced cancer in a man. We used a single case study design to evaluate the effectiveness of Qi therapy (external Qigong) in a 35-year-old man with advanced cancer (Stage IV) involving metastases in the stomach, lung and bone (Karnofsky performance scale: KPS, 40: requires special care and assistance, disabled). Treatment involved six days of pre-assessment, eight treatment sessions on alternate days over 16 days, and a two-week follow-up phase. A visual analogue scale (VAS)

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16274468Открыть статью

Assessment of the effect of addition of 24 hours of oral tranexamic acid post-operatively to a single intraoperative intravenous dose of tranexamic acid on calculated blood loss following primary hip and knee arthroplasty (TRAC-24): a study protocol for a randomised controlled trial.

BACKGROUND: While it is has been proven that tranexamic acid (TXA) reduces blood loss in primary total hip and knee arthroplasty (THA and TKA), there is little published evidence on the use of TXA beyond 3 h post-operatively. Most blood loss occurs after wound closure and the primary aim of this study is to determine if the use of oral TXA post-operatively for up to 24 h will reduce calculated blood loss at 48 h beyond an intra-operative intravenous bolus alone following primary THA and TKA. To date, most TXA studies have excluded patients with a history of thromboembolic disease. METHODS/DES

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30064517Открыть статью

Cardiovascular safety with linagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus: a pre-specified, prospective, and adjudicated meta-analysis of a phase 3 programme.

BACKGROUND: This study investigated the cardiovascular (CV) safety profile of the dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitor linagliptin versus comparator treatments. METHODS: This was a pre-specified meta-analysis of CV events in linagliptin or comparator-treated patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) from eight Phase 3 studies. All suspected CV events were prospectively adjudicated by a blinded independent expert committee. The primary endpoint was a composite of CV death, stroke, myocardial infarction, and hospitalization for unstable angina. Three secondary composite endpoints derived

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22234149Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты