Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3603 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3062 с найденным полным текстом
BACKGROUND/AIM: Rejection is the main cause of graft failure after penetrating keratoplasty (PK). Its prevention by repeated instillation of steroid eye-drops has not evolved in decades. Poor adherence and discontinuous nature of eye-drop treatment may explain some PK failures. In a rabbit model, we previously demonstrated that a subconjunctival dexamethasone implant was well tolerated and prevented rejection efficiently in the first 5-6 weeks. This clinical trial investigates its tolerance and safety after PK.
METHODS: Single-centre, phase II non-randomised tolerance and safety pilot study (
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Facial hygiene promotion and environmental improvements are central components of the global trachoma elimination strategy despite a lack of experimental evidence supporting the effectiveness of water, sanitation and hygiene (WASH) measures for reducing trachoma transmission. The objective of the WUHA (WASH Upgrades for Health in Amhara) trial is to evaluate if a comprehensive water improvement and hygiene education programme reduces the prevalence of ocular chlamydia infection in rural Africa.
METHODS AND ANALYSIS: Forty study clusters, each of which had received at least annua
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The interaction between the gut microbiota and the host immune system is implicated in the pathogenesis of inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis (UC). Targeting the gut microbiota with faecal microbiota transplantation (FMT) from a healthy donor has shown promise in inducing remission in patients with active UC. However, mixed results and protocol heterogeneity have limited its practical application. Our previous Transfer of Faeces in Ulcerative Colitis; Restoring Homeostasis (TURN) trial found a correlation of clinical response with specific strains and butyra
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Faster-acting insulin aspart (Fiasp) is approved for use in pregnancy and lactation, but no clinical study has evaluated its effects during this life stage in women with pre-existing diabetes. The aim of the CopenFast trial is to evaluate the effect of Fiasp compared with insulin aspart (NovoRapid) on maternal glycaemic control during pregnancy, delivery and lactation and on fetal growth and infant health.
METHODS AND ANALYSIS: An open-label randomised controlled trial of pregnant women with type 1 or type 2 diabetes including women on multiple daily injection (MDI) therapy or i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Background - Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive, progressive neuromuscular disorder resulting in a loss of lower motoneurons. Recently, new disease-modifying treatments (two drugs for splicing modification of SMN2 and one for SMN1 gene replacement) have become available. Purpose - The new drugs change the progression of SMA with neonatal and childhood onset. Increasing amount of data are available about the effects of these drugs in adult patients with SMA. In this article, we summarize the available data of new SMA therapies in adult patients.
MET
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal therapy for serious Streptococcal pneumoniae infections with intermediate or high-grade resistance to penicillin is controversial. It should be noted that data regarding the efficacy of penicillins or cephalosporins for penicillin-resistant strains are limited. Despite the paucity of clinical trials, most clinicians still agree that penicillins remain the mainstay of therapy for community-acquired pneumonia caused by Streptococcal pneumoniae-susceptible strains. Macrolide antibiotics are effective for treatment of community-acquired pneumonia caused by susceptible strains of Streptococ
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obtaining clean-catch urine (CCU) samples from non-continent infants is a common clinical challenge due to low urine volume and irregular urination. Non-invasive stimulation techniques, such as the bladder stimulation technique (BST) and the Quick-Wee method, have been proposed to improve success rates and reduce contamination. However, the supporting evidence remains inconsistent, and no multicentre randomised trials have directly compared the effectiveness and safety of Quick-Wee, BST and standard CCU.
METHODS AND ANALYSIS: The study will enrol 342 infants aged 1-12 months req
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a complex and expensive technology that can be used to provide temporary support during respiratory failure. Its value for mature newborn infants is controversial because of varying interpretation of the available evidence. We undertook a collaborative trial throughout the UK to assess whether a policy of referral for ECMO has a beneficial effect on survival to 1 year without severe disability in comparison with conventional management.
METHODS: Between 1993 and 1995, 185 mature (gestational age at birth > or = 35 weeks, birthweight >
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Early termination of clinical trials delays scientific progress and wastes resources, yet factors associated with trial completion in genitourinary (GU) oncology remain incompletely characterized. We investigated trial-level factors associated with premature discontinuation of phase II-III GU oncology clinical trials.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed US phase II-III interventional GU oncology trials registered on ClinicalTrials.gov that were completed or terminated between January 1, 2005, and January 1, 2025. Prespecified operational and trial-level characteristics at initiation i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recommendations of the International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) become updated every five years with changing evidence resulting in revised recommendations for clinical practice. New data exist concerning the adequate oxygen concentration to be used in the delivery room, the management of imminent meconium aspiration, ventilation strategies and the role of body temperature during and after resuscitation of preterm and term newborn infants. Only in some cases new evidence has led to clear-cut recommendations for or against specific interventions. Therefore the present publicatio
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether oxytocin administered before clamping the umbilical cord modifies the volume of placental transfusion.
DESIGN: Randomised controlled trial.
METHODS: Mothers of term infants born vigorous by vaginal delivery with informed consent provided in early labour were randomly assigned to oxytocin (10 IU) given intravenously within 15 s of birth (group 1) or after clamping the umbilical cord 3 min after delivery (group 2). Soon after birth, all infants were weighed using a 1 g precision scale and subsequently placed on the mother's abdomen or chest. At 3 min, in both group
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robotic radical prostatectomy (RARP) is a first-line curative treatment option for localized prostate cancer. Postoperative erectile dysfunction and urinary incontinence are common associated adverse side effects that can negatively impact patients' quality of life. Preserving the lateral neurovascular bundles (NS) during RARP improves functional outcomes. However, selecting men for NS may be difficult when there is concern about incurring in positive surgical margin (PSM) which in turn risks adverse oncological outcomes. The NeuroSAFE technique (intra-operative frozen section exam
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether continuing paclitaxel for an extended time period in women with advanced ovarian cancer who had achieved a clinically defined complete response to a platinum/paclitaxel-based chemotherapy could prolong subsequent progression-free survival (PFS) and affect ultimate survival.
PATIENTS AND METHODS: Patients were randomly assigned to either three or 12 cycles of single-agent paclitaxel administered every 28 days and were then followed up for progression-free and overall survival.
RESULTS: As of September 6, 2001, 277 patients (262 assessable) had entered the trial,
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2019 American Society of Hematology (ASH) guidelines for immune thrombocytopenia (ITP) included recommendations on the management of adults (recommendations 1-9) and children (recommendations 10-21) with primary ITP . We describe here the results of a review of the 2019 guidelines by a working group of experts requested by ASH to inform decision-making about the need for and timing of a guideline revision. An updated Medline and Embase search applied the same search terms as in the 2019 ASH guidelines, limited to systematic reviews and clinical trials, from May 2017 to July 2022. There wer
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid organ transplantation (SOT) is a well-established and life-saving treatment for patients with end-stage organ failure. Organ rejection and infections are among the main complications to SOT and largely determines the clinical outcome. The correct level of immunosuppression is of major importance to prevent these complications. However, it is a consistent observation that in recipients on the same immunosuppressive regimens the clinical outcome varies, and no reliable marker exists to monitor immune function.
METHODS: In a prospective, observational study, we plan to enroll 6
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diverting loop ileostomy (DLI) after low anterior resection for rectal cancer reduces the clinical consequences of anastomotic leakage but is associated with significant morbidity, impaired quality of life and the need for a second operation for stoma closure. Temporary intraluminal bypass devices have been developed to protect the anastomosis while avoiding DLI. However, high-quality prospective data comparing such devices with standard DLI remain limited. This study aims to evaluate the safety and effectiveness of the Colovac device compared with DLI.
METHODS AND ANALYSIS: Saf
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously demonstrated that CD34 + cell transplantation in animals healed intractable fractures via osteogenesis and vasculogenesis; we also demonstrated the safety and efficacy of this cell therapy in an earlier phase I/II clinical trial conducted on seven patients with fracture nonunion. Herein, we present the results of a phase III clinical trial conducted to confirm the results of the previous phase studies using a larger cohort of patients.
METHODS: CD34 + cells were mobilized via administration of granulocyte colony-stimulating factor, harvested using leukapheresis, and
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: "Difficult-to-treat" depression - here operationalized as either chronic or treatment-resistant depression - encompasses about one third of all patients with depression. Despite its considerable size, the patient group is understudied, and evidence-based psychotherapeutic treatment options are currently limited. The DEPRE-ST trial therefore seeks to investigate beneficial and harmful effects of schema therapy for difficult-to-treat depression.
METHODS: This is a randomized multicenter parallel-group superiority clinical trial. A total of 129 patients will be randomized to receive
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is a potentially aggressive non-melanoma skin cancer with rising incidence attributed to ultraviolet radiation exposure, chronic inflammation, aging, immunosuppression, and improved detection technology. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed treatment for advanced cSCC. Cemiplimab and pembrolizumab are programmed cell death 1 (PD-1) inhibitors and cosibelimab is a programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitor, all FDA approved for advanced cSCC. Herein we describe the latest updates in ICIs for treatment of aggressive, unresectable, or meta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Most people suffering from depression and anxiety disorders are entirely treated in primary care. Due to growing challenges in ageing societies, for example, patients' immobility and multimorbidity, the transition to specialised care becomes increasingly difficult. Although the co-location of general practitioners and mental health specialists improves the access to psychosocial care, integrated in-person approaches are not practical for rural and single-doctor practices with limited personnel and financial resources. Treating primary care patients via internet-based video consul
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.