Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4129 публикаций
Поиск: 472 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
T follicular helper (TFH) cells play a crucial role in the development of long-lived, high-quality B cell responses after infection and vaccination. However, little is known about how antigen-specific TFH cells clonally evolve in response to complex pathogens and what guides the targeting of different epitopes. Here, we assessed the cell phenotype, clonal dynamics, and T cell receptor (TCR) specificity of human circulating TFH (cTFH) cells during successive malaria immunizations with radiation-attenuated Plasmodium falciparum (Pf) sporozoites. Repeated parasite exposures induced a dynamic, pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells infected with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) acquire various abnormalities during a long latent period and transform into highly malignant adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) cells. This can be described as "clonal evolution", in which a single clone evolves into ATL cells after overcoming various selective pressures in the body of the infected individuals. Many studies have shown that the genome and epigenome contain a variety of abnormalities, which are reflected in gene expression patterns and define the characteristics of the disease. The latest research findings sugg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: How to evaluate the prognosis and develop overall treatment strategies of metachronous bilateral breast cancer (MBBC) remains confused in clinical. Here, we investigated the correlation between clonal evolution and clinical characteristics of MBBC; we aim to establish a novel prognostic model in these patients.
METHODS: The data from Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database and the First Hospital of Jilin University were analyzed for breast cancer-specific cumulative mortality (BCCM) by competing risk model. Meanwhile, whole-exome sequencing was applied for 10 l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the second leading etiological agent of candidemia in Turkey and the cause of severe fluconazole-non-susceptible (FNS) clonal outbreaks, Candida parapsilosis emerged as a major health threat at Ege University Hospital (EUH). Evaluation of microbiological and pertinent clinical profiles of candidemia patients due to C. parapsilosis in EUH in 2019-2020. Candida parapsilosis isolates were collected from blood samples and identified by sequencing internal transcribed spacer ribosomal DNA. Antifungal susceptibility testing was performed in accordance with CLSI M60 protocol and ERG11 and HS1/HS2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are described that provide further evidence for clonal evolution in pre-B-cell acute lymphoblastic leukemia. Two infants, whose lymphoblasts at diagnosis were morphologically subtyped as L1 and immunophenotyped as HLA DR+, CD19+, CD10+/- and C mu-, were induced and maintained in remission. One child relapsed 6 months after initiation of therapy. This time his lymphoblasts had L3 morphology and immunophenotyping demonstrated the appearance of surface immunoglobulins. The second child relapsed 18 months after initiation of therapy with a lymphomatous picture. He also had peripheral and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isochromosome (17q) may be observed in myelo- and lymphoproliferative disorders, as well as in solid tumours and it is very frequent in Ph1-positive chronic myelocytic leukaemia (CML) during the blastic phase. A study on the mechanism of origin and on the centromeric function of the i(17q)s was performed by means of the C- and Cd-staining techniques in four CML patients. In all these cases, as well as in four others reported in the literature, the i(17q) is dicentric thus indicating that its origin is due to a break on the short arms followed by joining of the two chromatids containing the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma is a genomically heterogeneous, uncommon subtype of rhabdomyosarcoma, particularly rare in adults. Its MYOD1-mutant variant is aggressive irrespective of age. Cytogenetic data on spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma are sparse and disparate.
MATERIALS AND METHODS: Cytogenetic and molecular analyses were performed on an adult sclerosing rhabdomyosarcoma.
RESULTS: The karyotype of the sclerosing rhabdomyosarcoma displayed clonal evolution corresponding to two hyperdiploid clones: 48,XY,+i(19)(p10),+22/48,idem,der(9)t(2;9)(q21~22;p21). Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To delineate multiple myeloma (MM) subgroups and their clonal evolution, we analyzed 81 newly diagnosed patients by interphase fluorescence in situ hybridization using a comprehensive probe set for 10 chromosomes and two IGH rearrangements. A median of 5 probes per patient displayed aberrant signal numbers (range, 1-10). Additional copies most frequently found were for 15q22, 19q13, 9q34, 11q23, and 1q21. Losses commonly observed were of 13q14.3, 17p13, and 22q11. Predominance of gain or loss was quantified by a copy number score (CS) for each patient. Two peaks (CS = +3 and CS = 0) were found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic changes in epithelial neoplasms are often complex, making it difficult to determine which are the primary abnormalities and which are secondary. In this report, we describe clonal evolution in a cytogenetically simple, but clinically aggressive squamous cell cancer of the skin from a patient with xeroderma pigmentosum. Chromosome preparations were analyzed from a direct harvest, three independent primary harvests, and passaged cell lines. Three closely related tumor subclones were identified in the primary cultures, and all three proliferated in vitro. Monosomy 4 and a chromosome 9
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old Fanconi anemia patient developed refractory anemia. Laboratory studies revealed a transitory increased platelet count and a typical del(5q). Bone marrow karyotyping showed a -6, +der(6)t(1;6)(q12;p25) rearrangement and, two years later, a mosaic -6, +der(6),t(1:6)(q12;p25)/-2, +der 2), t(1;2)(q12;q37) constitution. The chromosome mechanism operating in this patient is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Serbia, the frequency of macrolide-resistant group A streptococci (MRGASs) increased significantly from 2006 to 2009. MRGAS analysis in 2008 revealed the presence of three major clonal lineages: emm75/mefA, emm12/mefA, and emm77/ermTR. The aim of the present study was to determine the prevalence of macrolide resistance and to evaluate variations in the clonal composition of MRGASs. The study included 1,040 pharyngeal group A streptococci collected throughout Serbia, which were tested for antimicrobial susceptibility. MRGAS isolates were further characterized by the presence of resistance de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcomas of the uterus, ovaries, and fallopian tubes are highly aggressive neoplasms with incompletely understood histogenesis. Although recent immunohistochemical, cell culture, and molecular genetic studies all favor these cancers to be monoclonal in origin, the extent of intratumoral genetic heterogeneity in these tumors with divergent histology has not been reported previously. For this study, we microdissected a total of 172 carcinomatous or sarcomatous foci from 17 gynecological carcinosarcomas and analyzed allelic status with 41 microsatellite markers on chromosomal arms 1p, 1q,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the transition of an autoimmune disease into a mucosa-associated lymphoid tissue-non-Hodgkin's lymphoma (MALT-NHL), we investigated a total of 27 cases of clinically diagnosed autoimmune thyroiditis with lymphoid hyperplasia. Three cases of thyroid hyperplasia served as controls. Monoclonal B cells were detected by studying rearrangement patterns of the hypervariable CDR III regions within the immunoglobulin heavy chain gene locus and the T-cell receptor gamma chain gene (TCRG). We used a seminested polymerase chain reaction (PCR) to demonstrate immunoglobulin rearrangements and a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by high heterogeneity and poor prognosis. A particularly aggressive subset, termed 'rapid relapse' TNBC (rrTNBC), is defined by distant metastasis or death within 24 months of diagnosis. Understanding the unique recurrence patterns and prognostic determinants of rrTNBC is crucial for deciphering tumor evolution and optimizing therapeutic strategies. This study aims to delineate the clinicopathological features, recurrence patterns, and prognostic outcomes of rrTNBC compared to slow relapse TNBC (srTNBC).
METHODS: We retrospecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) have markedly improved outcomes for patients with EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, acquired resistance remains a critical clinical challenge.Here, we present the case of a 62-year-old male with stage IIB poorly differentiated lung adenocarcinoma harboring an EGFR L858R mutation. The patient received adjuvant aumolertinib following surgical resection. Serial sampling and dynamic next-generation sequencing (NGS) revealed a sequential bypass resistance clone evolution trajectory
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While kinase-altered spindle cell tumours were classically recognised in paediatric superficial soft tissues, recent literature indicates an expanding clinicopathologic spectrum. This study investigates a cohort of RAF/BRAF-altered mesenchymal tumours to further characterise their presentations in adults, deep-seated/visceral locations, variable immunophenotypes and complex molecular evolution.
METHODS: Eight molecularly confirmed RAF/BRAF-altered mesenchymal tumours were retrospectively evaluated. Clinical characteristics, histomorphology, immunohistochemistry, targeted next-gener
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wide-spread of drug-resistant Acinetobacter baumannii is a global health problem. This study investigated the clonal distribution and antimicrobial resistance of 167 A. baumannii isolates from two Korean university hospitals from 2009 to 2019 by analyzing the sequence types (STs), antimicrobial resistance, and resistance determinants of carbapenems and aminoglycosides. Twenty STs, including 16 pre-existing STs and four unassigned STs, were identified in A. baumannii isolates using the Oxford multilocus sequence typing scheme. Two STs, ST191 (n = 77) and ST451 (n = 40), were prevalent, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a largely incurable haematological malignancy defined by the clonal proliferation of malignant plasma cells (PCs) within the bone marrow. Clonal heterogeneity has recently been established as a feature in MM, however, the subclonal evolution associated with disease progression has not been described. Here, we performed whole-exome sequencing of serial samples from 10 patients, providing new insights into the progression from monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smouldering MM (SMM), to symptomatic MM. We confirm that intraclonal genetic heterog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.