Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
598 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Cogan's syndrome is a rare clinical entity that is characterised by non-syphilitic interstitial keratitis and audiovestibular symptoms. The cause of Cogan's syndrome is considered to be autoimmune disease, which is supported by the resolution of hearing loss after steroid treatment, and the association with other autoimmune diseases. The sensorineural hearing loss of Cogan's syndrome is progressive over a few months, and sudden, bilateral deafness often occurs, which may be an indication for cochlear implantation. This paper presents the case of a young woman suffering from Cogan's syndrome an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of atypical bilateral interstitial keratitis associated with Cogan's syndrome.
METHODS: A 28-year-old man presented with a 2-year history of recurrent bilateral keratitis. Bilateral hearing loss preceded the ocular symptoms by 2 years. The patient also complained of skin nodules, headache, back pain, and arthritis. Corneal finding were consistent with superior stromal keratitis with stromal neovascularization and lipid deposition in the stroma. The patient's audiogram revealed cochlear pathology compatible with Cogan's syndrome (sensorineural deafness).
RESULTS: The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial keratitis and vestibuloauditory symptoms (vertigo and hearing loss) are the typical signs of Cogan's syndrome, a rare inflammatory vascular disease. Signs of vasculitis in many organ systems may appear, among which neurologic problems are sometime predominant. The efficacy of glucocorticoids on the ocular and systemic symptoms is established, but their effect on hearing loss is unknown. We describe a case of Cogan's syndrome with neurological involvement in which early treatment with combination therapy (prednisolone and cyclosporin) failed to bring ear inflammation under control.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the chronic-relapsing form of Cogan's syndrome, it can be difficult to evaluate the activity of the disease. In contrast to the initial stage, routine diagnostic techniques sometimes fail to indicate progression in the chronic stage. To determine whether high-resolution magnetic resonance imaging (HR-MRI) can be used to differentiate between active and inactive stages, we examined three patients with Cogan's syndrome (one during an acute relapse, two with chronic audiovestibular deficits), all of whom had antibodies to inner ear tissue (cochlea, vestibular labyrinth). Unenhanced T1-, T2, ga
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman was admitted to our hospital because of disturbance of right visual acuity and double vision. At 38-year-old she became deaf bilaterally and experienced many vertigo attacks. She was diagnosed as Ménière disease. At 45-year-old vertigo attacks disappeared. At 47-year-old right peripheral facial nerve palsy developed transiently with interstitial keratitis and episcleritis of the both eyes. Oral adrenocorticosteroid therapy produced an improvement of interstitial keratitis and episcleritis. On admission, ophthalmological examination revealed bilateral interstitial keratitis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience at the Mayo Clinic with 18 patients who had Cogan's syndrome is reviewed. Typically, the illness began with systemic symptoms. The ocular and audiovestibular symptoms included ocular discomfort and redness, photophobia, and fluctuating sensorineural deafness with imbalance. Each patient had interstitial keratitis; the ocular symptoms periodically recurred but responded to therapy. Thirteen patients who had fluctuating bilateral sensorineural deafness subsequently suffered total bilateral deafness. Two patients who are unilaterally deaf have good residual hearing. Two other patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KC), though one of the most common corneal degeneration, still continues to be a mystique regarding its pathogenesis, diagnosis, associations, and management; with newer discoveries and evolutions being reported. We report, what we believe to be another new association of KC- Cogan Reese syndrome with secondary glaucoma. A 32-year-old male, diagnosed as bilateral KC, presented for examination. Unilateral Cogan-Reese syndrome and associated secondary glaucoma was identified. These associations had been missed by previous ophthalmologists. The patient was managed with a rigid contac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case of a 71-year-old woman with possible focal choroiditis and secondary serous neurosensory retinal detachment associated with atypical Cogan syndrome.
METHODS: Retrospective case report.
RESULTS: On initial evaluation, the patient had decreased vision with photopsias and distortion in the affected eye. Her history revealed 3 years of preexisting neurosensory hearing loss and corneal scarring in the affected eye. Examination findings were significant for unilateral interstitial keratitis and focal macular neurosensory retinal detachment. Fluorescein and indocyanine gr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare systemic vasculitis of unknown origin. It is characterized by the presence of worsening audiovestibular and ocular symptoms that may manifest simultaneously or sequentially. No specific diagnostic laboratory tests or imaging studies exist. The diagnosis is clinical and should be established as early as possible so as to initiate prompt treatment with steroids and prevent rapid progression to deafness or blindness and potentially fatal systemic involvement. We report a case of association between Cogan's syndrome and ileal Crohn's disease which we believe deserves att
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan syndrome is a systemic disease manifesting interstitial keratitis, sensorineural hearing loss, tinnitus, and rotatory vertigo. Renal complications of this syndrome are very rare. We encountered an adolescent with Cogan syndrome complicated by aortitis and anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated glomerulonephritis. At the age of 14, the patient showed proteinuria in a screening urinalysis at school and was found to lack a right radial pulse. Magnetic resonance angiography disclosed right subclavian artery stenosis. Examination of a renal biopsy specimen showed ANCA-positive
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients affected by Cogan's syndrome since infancy.Cogan's syndrome is described as the association of abrupt or intermittent worsening of vestibulo-auditory function and non-syphilic interstitial keratitis or, in patients with "atypical" Cogan's syndrome, various severe, inflammatory eye diseases. The first patient was affected with different inflammatory eye diseases from her fifth year and became blind in one eye when she was 7 years old. At that time, a deterioration of her hearing ability was also diagnosed. The hearing loss progressed to a severe hearing disorder. The s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report clinical experiences with six patients treated at the University of Tübingen between 1982 and 1994 for symptoms of typical and atypical ocular manifestations of Cogan's syndrome. All cases had systemic symptoms in addition to involvement of the cochleovestibular system. Otologic symptoms were the initial presentation in four cases. Vestibular dysfunction often preceded hearing loss. Five patients had keratitis and also demonstrated signs of ocular inflammation diagnosed as scleritis or episcleritis. In two patients these ocular symptoms were the first signs of Cogan's syndrome, recur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan I syndrome is a rare disease consisting of vestibulocochlear symptoms and non-syphilitic interstitial keratitis. Although this disease was first described in 1945, its pathogenesis is still unknown. An autoimmune vasculitis etiology is currently discussed. Atypical manifestations are characterized by delayed ocular symptoms or variability of inflammatory eye symptoms. Physical examination often reveals bilateral sensorineural hearing loss. Intratympanic corticosteroid application can be successful.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the disease manifestations and clinical course of patients affected by Cogan syndrome (a syndrome of nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibuloauditory symptoms) at a single institution during roughly a half century.
PATIENTS AND METHODS: Medical records of all patients diagnosed as having Cogan syndrome at the Mayo Clinic in Rochester, Minn, and who were followed up from 1940 to 2002 were comprehensively reviewed. Otolaryngologic, ophthalmologic, and systemic manifestations of disease were analyzed. Analysis included patient demographics, presenting manifestati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present two cases of pediatric Cogan Syndrome and to highlight the differences between the adult and pediatric forms of the disease, as well as the importance of early diagnosis and treatment.
DESIGN: Interventional case report.
METHODS: Institutional setting.
RESULTS: Corneal lesions were much more diffuse than those observed in adult Cogan syndrome. Immunosuppressive drug combination therapy successfully resolved systemic and ocular inflammation, but the involvement of the pupillary area caused permanent low vision in one case and amblyopia in the other.
CONCLUSION: When chro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.