Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
298 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
In view of evidence suggesting vitiligo is an autoimmune disease, we investigated whether vitiligo is associated with inherited deficiencies of the fourth (C4) and second (C2) component of complement and with certain human leukocyte antigens (HLA). Analysis of functional activities of C4 and C2 in sera of patients with vitiligo (n = 42) showed that 17% of them had a heterozygous C4 deficiency and 5% had a heterozygous C2 deficiency. In the normal control group (n = 30), 3% had a heterozygous C4 deficiency and none had a C2 deficiency. C4 typing by Western blot analysis showed the frequency of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS), or trisomy 21 (T21), resulting from an extra copy of chromosome 21, occurs in 1 in 700-1,000 live births. Neuroinflammation is increasingly recognized as a critical contributor to DS neuropathology, although its underlying drivers remain unclear.
METHODS: In this study, we analyzed available single-nucleus RNA sequencing (snRNAseq) data from postmortem cortical brains of individuals with DS and controls aged 36 years or younger, focusing specifically on astrocyte-enriched clusters. This analysis revealed significant alterations in complement system gene sets. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA typing for A, B, and C locus antigens was performed on 70 patients with ocular cicatricial pemphigoid (OCP) and on 1849 controls. Additionally, typing for DR and DQ antigens and for the complement proteins (C2, factor B, C4A, and C4B) was performed on 63 patients and on the same control population. A significantly higher incidence of the following antigens was found in the OCP patients when compared to the control population: DR4 (43% in patients compared to 18% in controls, p = 0.0001); DR5 (41% compared to 16%, p = 0.0001); DQw3 (57% compared to 31%, p = 0.0010); A2 (60% compared to 28%,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Long COVID is an important cause of disability following SARS-CoV-2 infection; yet, its underlying mechanisms are not completely understood. One proposed mechanism is the long-lasting dysregulation of the immune complement system. This systematic review is the first to summarize the current evidence and evaluate the potential role of long-lasting complement activation in people with long COVID. Methods: A systematic electronic search on PubMed, MEDLINE, CINAHL, and Embase was conducted up to 15 October 2025, to identify studies investigating complement activation in peopl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylatoxin-activated complement fragment is an important mediator of inflammation. In this study, trends of anaphylatoxin in clinical and experimental endophthalmitis was evaluated. The level of anaphylatoxin (C3a, C4a and C5a) and protein of human aqueous humor aspirated from patients with senile cataracts before surgery was measured. As a model of acute endophthalmitis, endotoxin-Lipopolysaccharide from E. coli (LPS) was used intravitreously in albino rabbits. The level of anaphylatoxin of aqueous humor was measured by radioimmunoassay. The level of C3a was 44.0 +/- 13.4 ng/ml in aqueous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biomarkers are needed to predict prognosis and disease activity in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS). The complement system is a key player in the pathogenesis of GBS. This study aimed to assess the potential utility of serum complement proteins as novel biomarkers in GBS.
METHODS: We reviewed the medical records of 76 GBS patients with C3 and C4 measurements during hospitalization between 2010 and 2021. Clinical outcomes were correlated with baseline serum C3, C4, and seven additional predictors: four existing biomarkers (GM1, albumin, immunoglobulin G, neutrophil-lympho
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm/dissection (TAAD) is a lethal vascular disease, and several pathological factors participate in aortic medial degeneration. We previously discovered that the complement C3a-C3aR axis in smooth muscle cells promotes the development of thoracic aortic dissection (TAD) through regulation of matrix metalloproteinase 2. However, discerning the specific complement pathway that is activated and elucidating how inflammation of the aortic wall is initiated remain unknown. We ascertained that the plasma levels of C3a and C5a were significantly elevated in patients with TAD and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement system orchestrates the innate and adaptive immunity via the activation, recruitment, and regulation of immune molecules to destroy pathogens. However, regulation of the complement is essential to avoid injuries to the autologous tissues. The present study unveils the characteristic features of an important complement component, anaphylatoxin inactivator from red lip mullet at its molecular and functional level. Mullet carboxypeptidase N1 (MuCPN1) cDNA sequence possessed an open reading frame of 1347 bp, which encoded a protein of 449 amino acids with a predicted molecular weight of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highest reported prevalence of celiac disease (gluten-sensitive enteropathy) is found in the West of Ireland. Recent genetic data have suggested that major histocompatibility complex-linked loci may have a dominant genetic effect for disease susceptibility in this population compared with a recessive effect in other groups. To further understand the role of the MHC in celiac disease in the West of Ireland, we analyzed markers for 22 MHC haplotypes from celiac patients and compared them with 18 nontransmitted haplotypes found in the parents of celiac children, and with reported haplotypes f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dissection (TAD), once ruptured, is devastating to patients, and no effective pharmaceutical therapy is available. Anaphylatoxins released by complement activation are involved in a variety of diseases. However, the role of the complement system in TAD is unknown. We found that plasma levels of C3a, C4a, and C5a were significantly increased in patients with TAD. Elevated circulating C3a levels were also detected in the developmental process of mouse TAD, which was induced by β-aminopropionitrile monofumarate (BAPN) treatment, with enhanced expression of C1q and properdin in mou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl developed recurrent febrile nodules and subcutaneous plaques on her arm, shoulder, and face. Primary acquired toxoplasmosis was diagnosed at onset, because of associated lymphadenopathy and detection of specific IgM. Skin lesions were responsive to therapy with systemic steroids but progressed to atrophy and poikiloderma within a few months. Subsequently, chloroquine therapy has been instituted and no relapse has occurred. Histopathologic findings and direct immunofluorescence studies were diagnostic of lupus erythematosus panniculitis. Electron microscopy showed lamellar inc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset Alzheimer's disease (AD) exhibits substantial biological heterogeneity. We developed a framework linking cell-type-specific polygenic risk profiles to precision medicine in AD.
METHODS: Cell-based polygenic risk scores (cbPRSs) derived from single-nucleus RNA-seq co-expression networks were evaluated in Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) and Framingham Heart Study (FHS) cohorts. Network hubs were prioritized using a graph-based PageRank algorithm and candidate drugs were validated in human-induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived astrocytes.
RESULT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current concepts about the roles of human leukocyte antigen (HLA) and complement genes in predisposing to connective tissue diseases are reviewed. Precise localization of disease conferring alleles and epitopes is confounded by two major phenomena: (1) clinical and serologic heterogeneity of the diseases and associations of several different HLA alleles with different and often overlapping autoantibody responses; and (2) linkage disequilibrium of many potentially relevant gene loci located on the disease-associated HLA haplotypes. Using molecular genetic tools in serologically homogeneous pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: No pharmacotherapies effectively halt the progression of calcific aortic valve stenosis (CAVS). We leveraged multi-omic analyses to identify potential drug targets of CAVS.
METHODS: We integrated druggable genome with cis-expression quantitative trait locus (eQTLs) data from the eQTLGen Consortium to identify instrumentable genes. Two independent genome-wide association study (GWAS) datasets for CAVS were used for Mendelian randomization (MR) analysis (Finngen dataset for discovery, a genome-wide meta-analysis cohort for replication). Genes showing significant associations in both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Major histocompatibility complex (MHC) genes have been widely studied in adult inflammatory bowel disease (IBD), but data on MHC genes are scarce in pediatric IBD. This study focused on MHC association of genes with pediatric-onset IBD and its different phenotypes.
METHODS: Blood samples of 103 patients with pediatric IBD (Crohn disease or ulcerative colitis) were collected at Children's Hospital, University of Helsinki, Finland. HLA-A, -B, -DRB1 alleles and complement C4A and C4B gene copy numbers were determined and constructed into haplotypes by a Bayesian algorithm (PHASE). A gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of autoimmune diseases becomes more and more evident. Immunogenetics comprises the analysis of genes and their products located at the region 6p21 on the short arm of chromosome 6, which is also known as the major histocompatibility complex (MHC). MHC class I and II genes are highly polymorphic. The complement genes C2, C4A, C4B, and BF, which are also polymorphic, became known as MHC class III genes. In autoimmune hepatitis type 1, there is a dual association for white persons with either HLA-A1-B8-DR3 or HLA-DR4. In patients from Japan, autoimmune hepatitis type 1 is p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the genetics of susceptibility to early onset pauciarticular juvenile chronic arthritis (JCA), 158 unrelated ethnic British patients with a mean disease onset of 3.2 years, together with controls, were tested for HLA-A, B, C, and DR antigens. Additionally, 117 patients were also investigated for complement Bf and C4 markers. New observations included an increased frequency of the C4B 2 allotype (p corrected (pc) less than 0.02) and C4A 4,B 2 phenotype (p less than 0.0005). Findings suggested a unique increase of the haplotype HLA-DRw8, Bf*S, C4A*4, C4B*2, HLA-B39, possibly predi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary dysfunction after cardiopulmonary bypass has been attributed to the damaging effects of complement activation on the lung. To further explore this phenomenon, we measured plasma levels of activated complement components (radioimmunoassay), assessed neutrophil n-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP) receptor status (radioligand saturation binding assay), and quantified pulmonary epithelial permeability as radioaerosol lung clearance of technetium 99m-labeled diethylenetriamine pentaacetic acid in a series of 8 patients undergoing cardiopulmonary bypass. Significant elevations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitic glaucoma and neovascular glaucoma (NVG) exhibit distinct clinical characteristics, yet the specific molecular alterations in the aqueous humor (AH) associated with each subtype remain poorly understood. In this study, we performed a proteomic analysis of AH samples from patients with uveitic glaucoma (n = 7), NVG (n = 5), and age-matched cataract patients (controls, n = 8) to identify potential biomarkers and elucidate subtype-specific molecular pathways. We applied advanced statistical approaches, including partial least squares discriminant analysis, multivariate receiver operating c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The investigation of complement factors in lupus nephritis (LN) in relation to treatment response and the impact of underlying genetics of C4.
METHODS: Seventy-seven patients with active LN confirmed by a kidney biopsy and in whom second biopsies had been performed after immunosuppressive treatment were included. Complement factors C3, C4, C4d and C4d/C4 ratio were evaluated at the biopsy time points. The gene copy number variations of C4 (C4A and C4B) were also investigated.
RESULTS: At baseline, 60 patients had class III/IV±V, proliferative LN (PLN) and 17 class V, membranous LN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.