Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the clinical characteristics and associated ocular and systemic anomalies in young children with congenital optic nerve abnormalities, and evaluated the therapeutic results of treatment for strabismus and amblyopia.
METHODS: A retrospective study was conducted using the medical records of patients who were diagnosed with congenital optic nerve abnormalities in our hospital between 1995 and 2004.
RESULTS: This study involved 72 eyes of 51 young children (M : F = 25 : 26); 21 of these patients (41.2%) had bilateral abnormalities. The types and percentages of each abnor
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: The spine is a complex and vital structure. Its function includes not only structural support of the body as a whole, but it also serves as a conduit for safe passage of the neural elements while allowing proper interaction with the brain. Anatomically, a variety of tissue types are represented in the spine. Embryologically, a detailed cascade of events must occur to result in the proper formation of both the musculoskeletal and neural elements of the spine. Alterations in these embryologic steps can result in one or more congenital abnormalities of the spine. Other body sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism and Beckwith-Wiedemann syndrome both lead to beta islet hyperplasia and neonatal hypoglycaemia. They may be related to complex genetic/epigenetic abnormalities of the imprinted 11p15 region. The possibility of common pathophysiological determinants has not been thoroughly investigated.
OBJECTIVE: To report abnormalities of the ploidy in two unrelated patients with congenital hyperinsulinism.
METHODS: Two patients with severe congenital hyperinsulinism, one overlapping with Beckwith-Wiedemann syndrome, had pancreatic histology, ex vivo potassium channel
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryotoxic and teratogenic potential of hexavalent chromium was evaluated in chick embryos. Different concentrations of aqueous solution of potassium dichromate ranging from 1.00 to 100.00 microg per egg were injected into chick eggs before incubation. A dose-dependent embryonic mortality was observed in all the groups examined on days 7 and 14 of incubation. The following malformations were observed in survivors: reduced body size and organs; microphthalmia; micromelia; everted viscera; abnormal and twisted neck, beak and spinal cord; isolated epicarditis; club foot; haemorrhage; and pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mortality dependence on age after the birth was observed for dominant causes of death in the USA, Japan and former Czechoslovakia for the period 1979-1991. The logarithm of mortality of following causes decrease linearly with logarithm of age at the interval 0-10 years: all, all without accidents, congenital anomalies of heart and circulatory system, spina bifida and hydrocephalus, diseases of the nervous system, other diseases of the respiratory system. The linear area is up to the age of 45 years for Spina bifida and hydrocephalus in the USA. This linear dependence in log-log scale corre
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of abnormalities of the reproductive tract of female sheep was undertaken at two abattoirs in the south west of England over a period of 12 months. During the survey, 9970 reproductive tracts from cull ewes and 23,536 tracts from nulliparous sheep (prime lambs and hoggets) were examined. A total of 655 (6.57 per cent) ewes and 459 (1.95 per cent) nulliparous sheep had abnormalities of the reproductive tract. Of these, congenital abnormalities of the paramesonephric ducts accounted for 2.4 per cent of the ewes and 7.4 per cent of the nulliparous sheep, congenital abnormalities of the o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortobronchial fistula (ABF) is a rare but highly lethal condition. Four patients with ABF, 10-25 years after surgical repair of a congenital cardiovascular abnormality are reported. All patients presented with haemoptysis. Computed tomographic (CT) scan and aortography were inconclusive in two, diagnostic in one and not performed in another. Three patients underwent operation: all survived and are free of symptoms with a follow-up of 2-8 yrs. The fourth patient died before operation due to massive haemorrhage into the lung. In all patients, the fistula was secondary to aortic interposition of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19750 school children, ages 6 to 15 years, were examined by the authors of this study, 1,220 (6.18%) had congenital abnormalities. In this group, 4.23% were boys and 1.88% were girls. Case histories revealed inbreeding amongst the parents (families) of children with congenital malformation to be 8.9% and 8.2% for the rest of the families in this study. There were 27 different congenital abnormalities identified, with prevalence rates of 0.05/1,000 to 15.85/1,000. The most prevalent abnormalities were umbilical hernia (15.85/1000), inguinal hernia (14.50/1,000), pectus carinatum and excavatum (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To specifically determine the frequency and type of middle ear abnormalities associated with perilymphatic fistula (PLF), a retrospective chart review was performed of 94 patients (117 ears) who underwent exploratory tympanotomy for PLF from 1980 to 1989. Of the 117 ears explored, 80 (68.4%) had a PLF, and in 65 (81.3%) of these ears, a middle ear malformation was associated with the PLF. Of these 65 ears in which a congenital middle ear abnormality was observed, a malformed stapes was the most common abnormality seen (39 ears, 60%), followed by a deformed round window (20 ears, 30.8%), a defo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 12 children aged from 1 day to 15 years with various kinds of congenital gastrointestinal anomaly (atresia/stenosis in the duodenum, jejunum, or ileum; duplication cyst in the duodenum/Bauhin's valve; ectopic pancreas antropyloric) the almost invariably present disturbance of passage was sonographically documented and located and, in the cases with concomitant processes of the bowel wall, the causative lesion demonstrated. In 3 neonates, the diagnosis including complications (meconium peritonitis with calcifications secondary to small bowel perforation) had already been accurately made pren
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of two examples--one in pregnancy, the other one after an abdominal hysterectomy--we report on a rare cause of an acute mechanical ileus. In both cases an incomplete intestinal turn with distinct mobility of the colon caused a volvulus. It is pointed to the importance of an early diagnosis inspite of aggravating circumstances in late pregnancy, parturition and postoperatively after gynecologic operations. Effective operative treatment is based on careful exploration of the abdomen in order not to overlook rare causes of an ileus, among those also fetal developmental disturbances of th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case in which three congenital abnormalities, in separate organ systems, were identifiable on a 99Tcm HIDA scan. The patient probably had Ivemark syndrome with dextrocardia (confirmed by chest radiograph), horseshoe kidney (confirmed by 99Tcm DTPA scintigraphy), and biliary atresia (confirmed on the HIDA scan). He also probably had asplenia, as suggested by the HIDA scan, although this was not confirmed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ECG-gated MRI was performed at 0.3 T or 1.0 T in 19 patients, aged 6 years to 18 years, for suspected congenital abnormalities of the aorta (13 patients) or pulmonary artery (six patients). Seventeen of the patients were also evaluated by echocardiography, and 14 had angiograms. In 11 patients, MRI demonstrated lesions that echocardiography either failed to visualize or found inconclusive, including supravalvar aortic stenosis (one patient), coarctation of the aorta (three patients) hypoplastic aortic arch (one patient), and pulmonary artery hypoplasia or stenosis (six patients). MRI complemen
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five fetal deaths (30.4%) and 12 cases of congenital abnormality (15.0%) occurred in 117 subsequent pregnancies and 80 sibs of 112 consultands who had babies with unidentified multiple congenital abnormalities after genetic counselling. The specific recurrence risk of unidentified multiple congenital abnormalities was 5%.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities, birth weight and approximate gestational age among 165 boys operated upon for cryptorchidism were registered. Their growth and sexual development was recorded on the basis of a follow-up questionnaire. We found a high incidence of congenital abnormalities, a slightly reduced birth weight and a high incidence of prematurely born boys. The patients seemed to be somewhat taller and more slender during the prepubertal period than their brothers who served as reference material. This trend seemed to disappear at the onset of puberty. The final height and weight did not dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования