Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20526 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2814 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2025eng
Some half-sandwich compounds with a variety of ligands and metal centres have shown promising anticancer activity. Herein we report a series of reactions between the sulfonylthiourea ligands p-TolSO2NHC(S)NHPh, EtSO2NHC(S)NHPh and CH3SO2NHC(S)NHPh and [(η6-p-cymene)RuCl2]2, [(η6-arene)RuCl2(PR3)] (arene = benzene or p-cymene), [Cp*MCl2(PR3)] or [Cp*RhCl2]2 (M = Ir(III), Rh(III)), Cp* = η5-pentamethylcyclopentadienyl, PR3 = triphenylphosphine (PPh3), tris(2-cyanoethyl)phosphine (tcep) and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (pta) and their corresponding piano stool complexes. Single crystal X-ray
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
57Fe Mössbauer, electron paramagnetic resonance, and 57Fe nuclear resonance vibrational spectroscopies are applied to characterize three different FeIII-O-CrIII complexes derived from the tetramethylcyclam (TMC, 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) ligand. [(CH3CN)(TMC)FeIII-Oanti-CrIII(OTf)4(NCCH3)] (1) features an anti configuration where the bridging O-atom is located on the opposite face of all four methyl groups of TMC, which leads to a six-coordinate iron center. Similarly, due to the presence of a pyridine appended to one of the methyl groups of TMC, [(TMC-Py)FeIII-Oa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extending morphological complexity and thus achieving emergent functions remain a central challenge in materials science. Here, we report a chirality-engineering strategy to tune morphological complexity and optical activity (OA) in Ag-thiolate coordination polymers (ATCPs). By introducing either the opposite enantiomer D-cys or the achiral 3-mercaptopropionic acid (MPA) into L-cys-induced ATCP synthesis, we found two coinduction systems exhibiting distinct molecular mixing behaviors quantified via the entropy of mixing (EoM) of thiol precursors. The resulting morphologies, including triangula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper offers a conceptual analysis of inter-administrative relations by reconstructing them as an object constituted through analytical observation. Drawing explicitly on Niklas Luhmann's Social Systems Theory, it employs second-order observation as a methodological framework to examine how inter-administrative relations are made observable within different analytical traditions. It first analyzes how inter-administrative relations are constituted within Actor-Centered Institutionalism, showing that they emerge through the distinction between coordination success and coordination failure
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexa- and hepta-coordinate cobalt(II) complexes bearing bis(2-pyridylmethyl)ether (bpme) as a tridentate supporting ligand were synthesized and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction (SCXRD). The reactions of the penta-coordinate dichloridocobalt(II) complex, [CoIICl2(bpme)], with a molar equivalent of AgX (X = NO3 and CH3CO2) afforded hexa-coordinate octahedral complexes, fac-[CoIICl(L)(bpme)] (L = nitrato-κ2O1,O2; [1] and acetato-κ2O1,O2; [2]), whereas those with two molar equivalents of AgNO3 resulted in the isolation of the hepta-coordinate pentagonal bipyramidal co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title coordination complex, bis-(μ-pyridin-1-ium-3-carboxyl-ato-κ2 O:O')bis-[di-aqua-bis-(nitrato-κ2 O,O')calcium(II)], [Ca2(C6H5NO2)2(NO3)4(H2O)4], was prepared from calcium nitrate and nicotinic acid in a water-ethanol solvent mixture. The asymmetric unit contains a half mol-ecule of the complex, with the calcium atom exhibiting a coordination number of eight, forming a distorted dodeca-hedral geometry with a mixed-ligand environment. The μ2-O,O' bridging zwitterionic nicotinic acid mol-ecules generate a centrosymmetric dinuclear complex. The extended structure features N-H⋯O, O-H⋯O and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and characterization of bis(diiminate)-supported tricoordinated zinc complexes (1-4) and demonstrate the catalytic activity of one representative compound in the hydroboration of nitriles and carbodiimides using pinacolborane (HBpin). Experimental and theoretical studies were performed to elucidate the reaction mechanism. Our findings indicate that the hydroboration reaction initiates with the formation of a tricoordinated zinc hydride intermediate, followed by the subsequent attack of nitriles and carbodiimides. This leads to the formation of a four-membered metallacyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds containing three-coordinate gold-(I) centers that engage in aurophilic interactions have been obtained by using bridging diphosphines. Colorless crystals of [(μ-dppm)-{Au-(bipy)}2]-(PF6)2 (1) and [(μ-dppe)-{Au-(bipy)}2]-(BF4)2 (2) (where dppm is bis-(diphenylphosphino)-methane), dppe is 1,2-bis-(diphenylphosphino)-ethane and bipy is 2,2' bipyridine have been obtained by a one pot method combining dppm (or dppe) with (tht)-AuCl (tht is tetrahydrothiophene), bipy, and ammonium hexafluorophosphate in chloroform. The cations in [(μ-dppm)-{Au-(bipy)}2]-(PF6)2 (1) and [(μ-dppe)-{Au-(bipy)}
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of heteroleptic copper(I) β-diketiminate triarylphosphine complexes is reported, having the general formula Cu(R1NacNacR2)(PPhX3), where R1NacNacR2 is a substituted β-diketiminate and PPhX3 is a triphenylphosphine derivative. A total of five different R1NacNacR2 ligands and three different triarylphosphines are used to assemble the nine complexes. The syntheses, X-ray crystal structures, cyclic voltammograms, and UV-vis absorption spectra of all compounds are described. Whereas most of the compounds are weakly luminescent or only luminesce at 77 K, the four complexes with the more ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectral luminescent properties of dipyrromethenates halogenated with bromine on both ends of the long axis and coordinated using boron fluoride, zinc, or cadmium in neutral ethanol and acidified with hydrochloric acid solutions were studied. The constants of the acid-base equilibrium of the complexes in the proton-donor solvents in the ground and excited states was determined. The mechanisms of complex protonation were discussed, depending on the structure of the compounds. The electronic structures of the neutral and protonated compounds were modeled and analyzed based on the quantum-che
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial respiratory chain complexes I, III, and IV can associate into larger structures termed supercomplexes or respirasomes, thereby generating structural interdependences among the individual complexes yet to be understood. In patients, nonsense mutations in complex IV subunit genes cause severe encephalomyopathies randomly associated with pleiotropic complex I defects. Using complexome profiling and biochemical analyses, we have explored the structural rearrangements of the respiratory chain in human cell lines depleted of the catalytic complex IV subunit COX1 or COX2. In the absence
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anionic two-coordinate complexes of first-row transition-metal(I) centres are rare molecules that are expected to reveal new magnetic properties and reactivity. Recently, we demonstrated that a N(SiMe3)2(-) ligand set, which is unable to prevent dimerisation or extraneous ligand coordination at the +2 oxidation state of iron, was nonetheless able to stabilise anionic two-coordinate Fe(I) complexes even in the presence of a Lewis base. We now report analogous Cr(I) and Co(I) complexes with exclusively this amido ligand and the isolation of a [Mn(I){N(SiMe3)2}2]2(2-) dimer that features a Mn-Mn
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-alkyl-4-aryl-1,2,3-triazoles (1-methyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (1a); 1-propyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (1b); 1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (1c); 1-propyl-4-p-tolyl-1,2,3-triazole (1d)) have been prepared through a one-pot procedure involving in situ generation of the alkyl azide from a halide precursor followed by copper catalysed alkyne/azide cycloaddition (CuAAC) with the appropriate aryl alkyne. Cationic Re(I) complexes [Re(bpy)(CO)(3)(1a-d)]PF(6) (2a-d) were then prepared by stirring [Re(bpy)(CO)(3)Cl] with AgPF(6) in dichloromethane in the presence of ligands 1a-d. X-ray c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By Fourier transform infrared and optical spectroscopy, it has been observed that interactions of dimethyl sulfide and tetrahydrothiophene with nitrosyl and nitro complexes of meso-tetra-p-tolylporphyrinatocobalt [Co(TTP)] lead to the formation of previously unknown six-coordinate species. Nitrosyl complexes of the general formula (S-donor)Co(TTP)(NO) are thermally unstable and can be seen only at low temperatures both in the solid state and in solution. The nitro complexes (S-donor)Co(TTP)(NO(2)) are fairly stable at room temperature in the solid state but partly decompose upon dissolution. T
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossing-over between maternal and paternal chromosomes during meiosis relies on the maturation of recombination intermediates within the synaptonemal complex (SC). These events unfold within a hierarchically organized environment, in which linear arrays of chromatin loops are anchored to the axes of meiotic chromosomes. Yet, how chromatin organization is integrated with crossover maturation remains poorly understood. Here, we identify the nucleosome remodeler CHD1 as a previously unrecognized component of the mammalian SC. CHD1 localizes at the interface of synapsed homologs through direct in
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Family caring roles create significant impacts on individual family members' physical, mental and social wellbeing, and can disrupt family financial stability, relationships and functioning. The perspectives of family members other than mothers are often omitted from research, reducing understanding of the broader impacts of supportive interventions such as care coordination.
OBJECTIVE: This study aimed to understand how multiple family members experience the impacts of caring for children with medical complexity (CMC) in a rural setting in Australia, and how paediatric care coord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Support coordinators play an essential role in Australia's National Disability Insurance Scheme (NDIS), supporting participants to navigate the scheme. Limited research describes the skills and attributes of effective support coordination, and the barriers and facilitators to high-quality support.
MATERIALS AND METHODS: A scoping review of the published literature from 2012 to 25 March 2025 was conducted using MEDLINE, PsycINFO, CINAHL, ProQuest, Scopus, Embase, the Cochrane Library, and Informit. A focused search strategy was used to identify grey literature via Google Advanced Sear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Designing novel solutions to address care fragmentation in the perinatal ecosystem requires rigorous evaluation of current workflows and engagement of the wide net of stakeholders supporting patient care. Human-centered design (HCD) is an established methodology for identifying challenges faced by patients and providers in clinical workflows, with the goal of producing actionable insights to inform interventions. This study used an HCD approach to (1) understand transitions of perinatal care within a safety-net system and (2) identify barriers that informed design opportunities t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cu(I)-mediated Fenton-like catalytic performance has been extensively explored in chemodynamic therapy (CDT) due to its excellent reactive oxygen species (ROS) production. Integration of its specific Cu(I)-mediated CDT functions with customized aggregation-induced emission (AIE) luminogens to achieve efficient therapeutics and specific bioimaging of tumors is highly desirable but rarely studied. Herein, a novel triphenylamine (TPA)-modified AIE-active ligand and triphenylphosphine (TPP)-coordinated copper(I) complex (denoted as DPB-OD-Cu) was fabricated and accurately characterized. Owing to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.