Recent advances in perinatal medicine contributed to the survival of extremely premature infants. Nonetheless, prognosis of the fetus with intrauterine growth retardation (IUGR) especially of preterm IUGR is not satisfactory with respect to both neonatal and long term neurodevelopmental outcome. As in utero pathophysiology of the IUGR has been revealed by noninvasive fetal monitoring technique along with invasive cordocentesis to determine fetal blood gas parameters, most of the neonatal morbidity of IUGR is thought to be originated prior to birth. Excluding the IUGR due to chromosomal abnorma
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound examination of a 31-year-old woman at 27 weeks' gestation revealed fetal growth retardation, a bilateral cleft lip and palate, and the absence of median cerebral structures. Chromosome analysis after cordocentesis showed an abnormal karyotype with a structural abnormality of the long arm of chromosome 7: 46,XX,-7,+der(7),t(7;18) (q34;q21.3)mat. The pregnancy was terminated at week 29. The ultrasound findings were confirmed by post-mortem examination, which also revealed a semilobar holoprosencephaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of partial deletion of the distal parts of chromosomes 15 and 18 [(15)(q26.1)(18)(q21.3)] due to a de novo translocation is reported. Cordocentesis and fetal karyotyping was done because of severe oligohydramnios and bilateral absence of kidneys. Renal defects are a frequent finding in fetuses with different chromosomal anomalies; this particular chromosomal rearrangement however has not been reported yet in a fetus with bilateral renal agenesis. FISH was performed for detailed clarification of the chromosomal anomaly. Prenatal karyotyping appears to be important in fetuses with renal a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal levels of a representative lipid peroxide malondialdehyde (MDA) were measured as an index of oxidative stress in pregnancies complicated by preeclampsia (n = 19) and in normal pregnancy (n = 23). PO2, PCO2 and pH were also measured in umbilical venous blood obtained by cordocentesis. Plasma MDA levels rose an average of 26% above those of normal pregnancy (p < 0.05) and the elevation correlated inversely with umbilical venous PO2 and pH. The results indicate that fetal oxidative stress occurs in preeclampsia before the onset of labor.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a documented case of rubella reinfection during pregnancy in a previously vaccinated woman with residual antibody titre to rubella of 15 IU/ml. The reinfection occurred following an exposure to rubella virus (contact with 6-year-old daughter with clinical rubella) between the 7th and 10th week of pregnancy which resulted in transmission of the virus to the fetus. Umbilical cord blood drawn by cordocentesis was found to be strongly positive for rubella IgM antibody. After termination of the pregnancy rubella virus was isolated in cell culture from fetal tissues.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 38 fetuses with holoprosencephaly, cordocentesis and blood karyotyping was performed. The karyotype was normal in all 12 cases with isolated holoprosencephaly, and in all 5 with holoprosencephaly and facial defects only. In contrast, 11 of the 21 (52%) fetuses with extrafacial malformations were chromosomally abnormal [47xx+13, n = 6; 47xy+13, n = 2; 47xx+18, n = 1; 46xx-18+i(18q), n = 1; 46xy 21q-, n = 1]. In the chromosomally normal group, there was parental consanguinity in 2 cases and recurrence of holoprosencephaly in 3.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of a fetus with acute myeloid leukemia, without Down syndrome, diagnosed in utero. A cordocentesis sample prepared to investigate hepatomegaly led to further evaluations revealing acute myeloid leukemia, monocytic type, in the fetus. Cytogenetic analysis showed mixed lineage leukemia duplication, no gene disruption or trisomy. Planned treatment included intrauterine exchange transfusion to extend gestation, low-dose chemotherapy at birth, and full chemotherapy once stable. Before any intervention, the child was delivered emergently for maternal condition and died 2 hou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: 1) We have presented our experiment conducted to detect anti-K antibodies from the Kell-system in pregnant women and their connection with potential destruction of foetal red cells, which may result in haemolytic disease of the foetus and the newborn (HDFN). 2) We have also indicated serological and molecular methods important for a proper diagnosis.
MATERIAL AND METHODS: 27 women with anti-K. Serological diagnosis of K antigen in fathers and children. KEL1 gene examination in foetuses from DNA isolated from foetal cells contained in amniotic fluid, using discrimination of alleles--real-
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RHD gen of the fetus was examined by a non-invasive method in pregnant woman with a high titre of anti-D antibody, developed during previous pregnancy, which resulted in haemolytic disease of the newborn. For RHD gene evaluation, the DNA from maternal plasma was examined, by the use of real-time PCR. RHD gene was not detected. Additional detection of gen GSTM1 in maternal plasma,which was present in the father but absent in the mother, assured us that we examined the fetal, not maternal RHD gene. Thus, the cordocentesis was not performed. The mother delivered healthy RhD negative daughter.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the most common congenital infection and a leading cause of childhood deafness and neurological impairment. Prenatal prognosis depends on gestational age at maternal infection, infection type, fetal brain imaging (ultrasound and MRI), and fetal blood markers such as viral load (VL) and platelet (plt) count.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate the prognostic value of two fetal blood markers - CMV VL and plt count - for fetal, neonatal, and long-term outcomes.
STUDY DESIGN: This retrospective cohort study included 74 cases of cordocentesis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To register the spectrum of indications and types of invasive procedures in clinical practice.
METHODS: We offered participation in the project to all prenatal diagnostic centres in the Czech Republic. We provided a database for entering the necessary data in Microsoft Access format. During the period of 2002-2003, we obtained data of 5800 prenatal diagnostic procedures from eight centres.
RESULTS: The data analysis revealed that the amniocentesis was the most used procedure--90.2%--Cordocentesis 4.8%, termination of pregnancy 2.34%, and multifetal reduction 1.03%. All other proce
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Serum leptin concentrations reflect the fat mass of an individual. Fetal growth is rapid and it might be expected that major changes in circulating leptin concentrations in the fetus and neonate take place. We have studied the ontogeny of serum leptin concentrations in cord blood samples obtained by cordocentesis between 14 and 32 weeks of gestation and in samples obtained at term.
PATIENTS: Cordocentesis samples from 10 appropriately grown for gestational age (AGA) and 10 intrauterine growth restricted (IUGR) fetuses. The results were compared with cord serum leptin concentrations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging antenatal interventions and care delivery to the fetus require diagnostic support, including laboratory technologies, appropriate methodologies, establishment of special algorithms, and interpretative guidelines for clinical decision-making.
CONTENT: Fetal diagnostic and therapeutic interventions vary in invasiveness and are associated with a spectrum of risks and benefits. Fetal laboratory assessments are well served by miniaturized diagnostic methods for blood analysis. Expedited turnaround times are mandatory to support invasive interventions such as cordocentesis and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess whether Doppler assessment of the middle cerebral artery (MCA) peak systolic velocity (PSV) and ductus venosus (DV) velocity waveforms during sonography of hydropic fetuses may specify the cause of fetal hydrops.
METHODS: A level II sonographic examination was performed in 16 hydropic fetuses, and the MCA PSV and DV velocity waveforms were assessed. The MCA PSV values divided hydropic fetuses into anemic (group 1) and nonanemic (group 2) fetuses. In group 2 fetuses, the DV was defined as normal or abnormal. Sonographic examination and Doppler
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors of effect on the fetal glucose level can be of maternal, placental or fetal origin. The level of fetal insulin during gestation is regulated by the potentials of the endogenous fetal production on one hand and on the other by the factors (primarily glucaemia) that stimulate or inhibit its production. The aim of this paper was to analyze in which way and to what extent the congenital infection with the Cytomegalovirus disturbs the metabolism of the fetal glucose and insulin. Umbilical venous cord blood was obtained by cordocentesis at 22 to 29 weeks gestation from 52 women referred to o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate chorionic villus sampling (CVS) as a technique for karyotyping after the first trimester by examining the incidence of result failure, confined placental mosaicism, and false positive or negative results at different gestational ages.
METHODS: During a nine year period between 1989 and 1997, all results of CVS between 8 and 37 weeks of gestation provided by the Regional Cytogenetics Centre were analysed retrospectively by examining indications for CVS, weights of tissue received, gestational age at sampling and karyotype results.
RESULTS: There were 2424 chorionic vill
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of prenatal prevention of Hb Bart's hydrops fetalis.
STUDY DESIGN: The study was a prospective descriptive analysis of pregnant women attending an antenatal clinic between June 1990 and June 1998. The study consisted of two periods, the first half with no prenatal diagnosis (PND) (1990-1994) and the second half with PND. During the study period, all cases of Hb Bart's hydrops fetalis were prospectively collected and postnatally confirmed. In the second period, prenatal strategy to control severe thalassemia was introduced. The strategy included (1) car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors affecting the fetal glucose level can be of maternal, placental or fetal origin. The level of fetal insulin during gestation is regulated by the potential of the endogenous fetal production on one hand, and on the other, by the factors (primarily glycaemia) that stimulate or inhibit its production. The aim of this paper was to analyze in which way and to what extent congenital infection with the cytomegalovirus disturbs the metabolism of fetal glucose and insulin. Umbilical venous cord blood was obtained by cordocentesis at 22 to 29 weeks gestation from 52 women referred to our clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A premature neonate with hydrops was born at 32 weeks of gestation after successful direct fetal amiodarone therapy via cordocentesis for incessant supraventricular tachycardia. After birth the tachycardia could not be controlled despite high doses of amiodarone and flecainide and the patient developed severe respiratory and circulatory failure. After 3 weeks, weighing 2 kg, he underwent successful and uncomplicated catheter ablation of a left free-wall accessory pathway using low-energy radiofrequency.
CONCLUSION: radiofrequency catheter ablation is rarely used in neonates, but w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonimmune hydrops fetalis can be associated with many fetal conditions. A fetal blood sample obtained from ultrasound-guided cordocentesis can offer vital information about the underlying cause of the nonimmune hydrops fetalis, and perinatal management can be planned accordingly. We attempted to evaluate a case of nonimmune hydrops fetalis conveying poor perinatal outcome through serial fetal blood sampling. Although we could establish no apparent reason for this acute case, fetal blood sampling in addition to ultrasonographic screening can play a key role in the management of the 'perplexing'
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования