Liu Wei Di Huang Wan (LDW), a well-known traditional Chinese medicine, is widely used for the treatment of various diseases in China. This study was designed to investigate the potential herb-drug interactions of LDW in healthy volunteers and attempted to ascertain whether the interaction might be affected by genotypes. We assessed the effect of LDW on the activities of CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4 in 12 Chinese healthy subjects in a single-center, controlled, non-blinded, two-way crossover clinical trial. The subject pool consisted of six extensive metabolizers with CYP2C19*1/*1 and six poor me
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic influences on drug efficacy and tolerability are now widely known. Pharmacogenetics has thus become an expanding field with great potential for improving drug efficacy and reducing toxicity. Many pharmacologically-relevant polymorphisms do show variability among different populations. Knowledge of allelic frequency distribution within specified populations can be useful in explaining therapeutic failures, identifying potential risk groups for adverse drug reactions (ADRs) and optimising doses for therapeutic efficacy. We sought to determine the prevalence of clinically rele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etravirine is a second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 infection. It is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase and retains activity against wild-type and most NNRTI-resistant HIV. The pharmacokinetic profile of etravirine and clinical data support twice-daily dosing, although once-daily dosing has been investigated in treatment-naïve and treatment-experienced persons. Despite similar pharmacokinetic and pharmacodynamic results compared with twice-daily dosing, larger studies are needed to fully
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 enzymes including CYP2C19 and CYP2D6 are important for antidepressant metabolism and polymorphisms of these genes have been determined to predict metabolite levels. Nonetheless, more evidence is needed to understand the impact of genetic variations on antidepressant response. In this study, individual clinical and genetic data from 13 studies of European and East Asian ancestry populations were collected. The antidepressant response was clinically assessed as remission and percentage improvement. Imputed genotype was used to translate genetic polymorphisms to metabolic phenotyp
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: How variations predicted by pharmacogenomic testing to alter drug metabolism and therapeutic response affect outcomes for patients with disorders of gut- brain interaction is unclear.
AIMS: To assess the prevalence of pharmacogenomics-predicted drug-gene interactions and symptom outcomes for patients with disorders of gut-brain interaction.
METHODS: Patients who were treated in our clinical practice for functional dyspepsia/bowel disorder underwent pharmacogenomic testing. The change in symptoms from baseline to 6 months was compared for patients with variations in CYP2D6 and CYP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with aspirin, clopidogrel has been a widely used antiplatelet therapeutic regimen. Although generally well tolerated, its efficacy varies among individuals, with the main hypothesis that its bioavailability relies on its bioconversion to the active compound, which, in turn, depends on the genetic background and/or interactions with other drugs. To determine which factors influenced response in our patients, 368 patients receiving combined antiaggregation therapy with aspirin and clopidogrel were followed for 1 year to record 30 novel cardiovascular acute events. This clinical relapse was
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic polymorphism in the metabolism of the anticonvulsant drug S-mephenytoin has been attributed to defective CYP2C19 alleles. This genetic polymorphism displays large interracial differences with the poor metabolizer (PM) phenotype representing 2-5% of Caucasian and 13-23% of Oriental populations. In the present study, we identified two new mutations in CYP2C19 in a single Swiss Caucasian PM outlier (JOB 1) whose apparent genotype (CYP2C19*1/CYP2C19*2) did not agree with his PM phenotype. These mutations consisted of a single base pair mutation (G395A) in exon 3 resulting in an Arg132-->
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who had taken a stable dose of phenytoin for 2 years had a coronary stent placed for unstable angina and ticlopidine was added to his therapeutic regimen. Twenty-five days later, he was hospitalized with acute symptomatic phenytoin toxicity and a serum concentration of 46.5 micrograms/ml. Determination of metabolic genotype revealed that the patient had a wild-type genotype for CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6. Using human liver microsomes, we showed that ticlopidine is a potent inhibitor of cytochrome P450 2C19, with an estimated inhibition constant (Ki) of 3.7 +/- 0.2 mumol/L. The influ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomic tests used to guide clinical treatment for major depressive disorder (MDD) must be thoroughly validated. One important assessment of validity is the ability to predict medication blood levels, which reflect altered metabolism. Historically, the metabolic impact of individual genes has been evaluated; however, we now know that multiple genes are often involved in medication metabolism. Here, we evaluated the ability of individual pharmacokinetic genes (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4) and a combinatorial pharmacogenomic test (GeneSight Psychotropic®; weighted assessment of all three gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For an adolescent with bacterial meningitis and subsequent cerebral aspergillosis, intravenous voriconazole dose requirements substantially decreased during coadministration with intravenous chloramphenicol and considerably rose after discontinuation of the antibiotic. In agreement with in vitro evidence, these data suggest that chloramphenicol is a rather significant inhibitor of hepatic CYP3A4 and/or CYP2C19.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Providers can use combinatorial pharmacogenomic panels to aid psychiatric medication prescribing. Results are typically documented in static documents which list the genotype and predicted phenotype (interpretation). However, genotype-to-phenotype translations can differ between laboratories and change as scientific consensuses evolves. Here, we describe the implications of reinterpreting phenotype after combinatorial psychiatric pharmacogenomic testing in a real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: 143 patients underwent testing from 2014 to 2021. Reported genotypes and phenotypes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidepressant medication is used extensively to treat bipolar depression despite uncertain efficacy. The cytochrome P450 (CYP) 2C19 enzyme metabolize several antidepressants, and polymorphisms in the corresponding gene CYP2C19 influence plasma concentration and hence treatment outcomes in major depressive disorder. Here, we investigate if CYP2C19 polymorphisms are associated with antidepressant treatment patterns and the risk of mania when antidepressants are used in bipolar disorder. Two single nucleotide polymorphisms (rs4244285 and rs12248560) were used to classify 5019 bipolar disorder pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenoconversion is the discrepancy between genotype-predicted phenotype and clinical phenotype, due to nongenetic factors. In oncology patients, the impact of phenoconversion on drug selection, efficacy, toxicity, and treatment outcomes is unknown. This study will assess acceptability and feasibility of investigating phenoconversion using probe medications in a pediatric and adolescent and young adult (AYA) oncology population. This prospective, single-arm, single-blind, nonrandomized feasibility study, will enroll individuals aged 6-25 years with a new diagnosis of Hodgkin Lymphoma or Non-Hod
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The development of pharmacogenetic-based clinical practice guidelines for the use of anti-Parkinson's disease drugs requires, as a pre-requisite, the identification and validation of genetic biomarkers. These biomarkers are then used as surrogate endpoints. This review analyzes potential genetic biomarkers which can be used to improve anti-Parkinson's disease therapy.
AREAS COVERED: The authors present an overview of current knowledge of pharmacogenetic implications of anti-Parkinson's disease drugs, including genes coding for the corresponding drug-metabolizing enzymes and drug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to screen for frequencies of different CYP450 genotypes in the Chinese population and explore the relationship between sorafenib toxicity and CYP450 polymorphism.
METHODS: A total of 600 peripheral blood samples were obtained from two groups for this study. The first group of 300 samples were from Chinese patients with HBV/HCV-associated HCC, while the remaining 300 samples were from a healthy population of recruited subjects. Allele-specific PCR and long-fragment gene sequencing was used to identify the frequencies of CYP450 polymorphism. Aflatoxin-in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the relative contribution of cytochromes P450 (CYP) 2C9 and 2C19 to the formation of 5-(-4-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantion (HPPH) from phenytoin (PPH).
DESIGN: Hydroxylation of PPH to form HPPH was studied in vitro using human liver microsomes and microsomes from cDNA-transfected human lymphoblastoid cells.
RESULTS: Formation of HPPH from PPH in liver microsomes had a mean (+/- SEM) apparent Km [substrate concentration corresponding to 50% of maximal reaction velocity (Vmax)] of 23.6 +/- 1.8 mumol/l. Coincubation with the CYP2C9 inhibitor, sulfaphenazole (SPA), at 5
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the involvement of cytochrome P4503A (CYP3A) and CYP2C19 in the metabolism of alprazolam, the effects of pretreatment with erythromycin, which is an inhibitor of CYP3A and S-mephenytoin 4-hydroxylation capacity on the single-oral dose kinetics of alprazolam were studied in 12 healthy male volunteers. Six each were extensive metabolizers (EMs) and poor metabolizers (PMs) of S-mephenytoin 4-hydroxylation. Each subject received erythromycin 1,200 mg/day or placebo for 10 days in a double-blind, crossover manner. At 9 AM of day 8 alprazolam 0.8 mg was given orally, and blood samplings w
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of CYP2C19 polymorphisms and associated metabolizer phenotypes varies across populations. There is a lack of large scale pooled data on CYP2C19 polymorphisms and associated metabolizer phenotypes in Indian population. This systematic review and meta analysis aimed to determine the prevalence of CYP2C19 loss of function and gain of function polymorphisms (*2, *3, and *17) and their associated genotype predicted metabolizer phenotypes in the Indian population. A systematic literature search was conducted in electronic databases to identify relevant studies reporting CYP2C19 poly
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of critically ill patients requires simultaneous administration of many medications. Treatment for patient comorbidities may lead to drug-drug interactions which decrease drug efficacy or increase adverse reactions. Current practices rely on a one-size-fits-all dosing approach. Pharmacogenetic testing is generally reserved for addressing problems rather than used proactively to optimize care. We hypothesized that burn and surgery patients will have one or more genetic variants in drug metabolizing pathways used by one or more medications administered during the patient's hospitaliza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования