Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2155 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 832 с найденным полным текстом
We here developed a novel angle-modulated two-dimensional single cell pulsed-field gel electrophoresis (2D-SCPFGE). Variations in current-application-time and rotation angle generated different alignments of DNA fibers and segments. After the first run, the specimen was turned by 150° (2D-SCPFGE-0-150) to detect naturally occurring the earliest stage of DNA fragmentation or 75° (2D-SCPFGE-0-75) to analyze artificially induced cleavage. The former revealed that a part of long chain fibers remained at the origin and long segments were still tangled in the bundle of elongated fibers after the fir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of the DNA damage response (DDR) is a complex and essential field, which has only become more important due to the use of DDR-targeting drugs for cancer treatment. These targets are poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs), which initiate various forms of DNA repair. Inhibiting these enzymes using PARP inhibitors (PARPi) achieves synthetic lethality by conferring a therapeutic vulnerability in homologous recombination (HR)-deficient cells due to mutations in breast cancer type 1 (BRCA1), BRCA2, or partner and localizer of BRCA2 (PALB2). Cells treated with PARPi accumulate DNA double-stra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia oculomotor apraxia-1 (AOA1) is a neurological disorder caused by mutations in the gene (APTX) encoding aprataxin. Aprataxin is a member of the histidine triad (HIT) family of nucleotide hydrolases and transferases, and inactivating mutations are largely confined to this HIT domain. Aprataxin associates with the DNA repair proteins XRCC1 and XRCC4, which are partners of DNA ligase III and ligase IV, respectively, suggestive of a role in DNA repair. Consistent with this, APTX-defective cell lines are sensitive to agents that cause single-strand breaks and exhibit an increased incidence of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subgroup of human autosomal recessive ataxias is also characterized by disturbances of eye movement or oculomotor apraxia. These include ataxia telangiectasia (A-T); ataxia telangiectasia like disorder (ATLD); ataxia oculomotor apraxia type 1 (AOA1) and ataxia oculomotor apraxia type 2 (AOA2). What appears to be emerging is that all of these have in common some form of defect in DNA damage response which could account for the neurodegenerative changes seen in these disorders. We describe here sensitivity to DNA damaging agents in AOA1 and evidence that these cells have a defect in single str
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used padlock probes to study the rate of gene specific repair of three genes, OGG1 (8-oxoguanine-DNA glycosylase-1), XPD (xeroderma pigmentosum group D), and HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase) in human lymphocytes, in relation to the repair rate of Alu repeats and total genomic DNA. Padlock probes offer highly specific detection of short target sequences by combining detection by ligation and signal amplification. In this approach only genes in sequences containing strand breaks, which become single-stranded in the tail, are available for hybridisation. Thus the total num
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotoxic responses towards chronic exposure of Chaetoceros tenuissimus and Skeletonema costatum to water accommodated fraction of petroleum hydrocarbons (WAF-P) were evaluated as biomarkers of petroleum hydrocarbons pollution. The DNA damage caused by water accommodated fraction of petroleum hydrocarbons was assessed in terms of the DNA integrity measured by alkaline unwinding assay. The comparative study of the growth pattern of C. tenuissimus with respect to DNA integrity and the DNA strand breaks in different concentrations of WAF-P showed sufficient tolerance. However, its toxicity increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA is packaged into chromatin through a fundamental repeating unit known as the nucleosome core particle. Chromatinized genomic DNA is constantly exposed to endogenous and exogenous stresses that result in DNA damage, which must be repaired to maintain genome stability. Single-strand breaks (SSBs) are a prevalent form of DNA damage that arise via the oxidation-induced disintegration of the sugar-phosphate backbone or as repair intermediates during base excision repair. DNA ligase IIIα (LigIIIα) is one of the primary enzymes responsible for repairing ligatable SSBs during the terminal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation can induce genetic aberrations via unrepaired DNA strand breaks. To investigate quantitatively the dose-effect relationship at the molecular level, we irradiated dry pBR322 plasmid DNA with 3 MeV protons and assessed fragmentation yields at different radiation doses using long-read sequencing from Oxford Nanopore Technologies. This technology applied to a reference DNA model revealed dose-dependent fragmentation, as evidenced by read length distributions, showing no discernible radiation sensitivity in specific genetic sequences. In addition, we propose a method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage in the male germ line cells is correlated with male infertility. Nuclear DNA damage in mature sperm includes single strand nicks and double strand breaks that can arise as a consequence of errors in chromatin rearrangement during spermiogenesis, abortive apoptosis, and oxidative stress. Methods of assisted reproduction may be connected with a risk of the using of sperm with impaired DNA integrity that can lead to spontaneous abortion or delivery of a child with congenital abnormalities.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverted DNA repeats are known to cause genomic instabilities. Here we demonstrate that double-strand DNA breaks (DSBs) introduced a large distance from inverted repeats in the yeast (Saccharomyces cerevisiae) chromosome lead to a burst of genomic instability. Inverted repeats located as far as 21 kb from each other caused chromosome rearrangements in response to a single DSB. We demonstrate that the DSB initiates a pairing interaction between inverted repeats, resulting in the formation of large dicentric inverted dimers. Furthermore, we observed that propagation of cells containing inverted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-strand DNA breaks are among the most frequent forms of DNA damage, yet how PARP2 recognizes these lesions within the constrained geometry of chromatin remains unclear. Here we use cryogenic electron microscopy (cryo-EM) to determine structures of PARP2 and HPF1 bound to nucleosomes containing a site-specific single-strand break (SSB) at superhelical location + 5.3. The structures reveal a multivalent binding mode in which the Trp-Gly-Arg (WGR) domain engages the break while the helical domain and HPF1 contact the opposing DNA gyre, spanning both DNA gyres of the nucleosome. This configu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a reproducible technique for measuring DNA strand breaking and rejoining in cells after treatment with U.V.-light. Results obtained with normal human cells, xeroderma pigmentosum cells (XP, complementation group A) and XP variant cells suggest that all three of these cell-types can carry out single-strand incision with equal rapidity. However, the breaks so induced appeared to be only slowly rejoined in the XP variant cells and rejoined not at all in XP complementation group A cells. Furthermore, parental strand rejoining was inhibited by caffeine in XP variant cells but not in nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is an important human health concern because of its high mortality rate, with many cases caused by environmental chemicals other than tobacco. Particulate hexavalent chromium [Cr(VI)] is a well-established human lung carcinogen, but how Cr(VI) induces lung cancer is poorly understood. Chromosome instability, a hallmark of lung cancer, is considered a major driving factor in Cr(VI)-induced lung cancer. Our previous studies in cultured human lung cells showed that particulate Cr(VI) induces DNA double-strand breaks during the late S and G2 phases of the cell cycle, which are repaired
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aldo-keto reductase AKR1C3, has been shown to regulate myelopoiesis via its ability to metabolise prostaglandin D2 (PGD2). Other studies have demonstrated the oxidative activation of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) procarcinogens by AKR1C3 in cell-free systems. This is the first study that addresses whether AKR1C3 mediates carcinogen activation within intact living cells following manipulation of AKR1C3 by molecular intervention. Quantitative RT-PCR identified AKR1C3 as the predominant AKR1C isoform expressed in acute myeloid leukemia (AML). Exposure of K562 and KG1a myeloid cell lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each chromatid contains a single continuous molecule of double-stranded DNA, so chromatid breaks represent unrepaired DNA double-strand breaks. Frequencies of chromatid breaks after G2 phase x-irradiation were determined in phytohemagglutinin-stimulated blood lymphocytes from normal subjects and from four categories of patients with dysplastic nevi with or without cutaneous melanoma or with melanoma alone. Some cells were treated with an inhibitor of DNA repair replication to determine enzymatic incision activity at damaged sites after exposure to x-rays, UVC, or fluorescent light. Whereas one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction and repair of single (ssb) and double (dsb) strand breaks in DNA under aerobic or hypoxic conditions have been determined using sucrose sedimentation techniques following incubation of V79 mammalian cells with RSU-1069 or misonidazole, representative of a conventional 2-nitroimidazole radiosensitizer, for 1-1.5 hr at either 293 or 277 degrees K and subsequent irradiation at 277 degrees K. In all cases, the dose dependences for the induction of strand breaks are linear and consistent with an enhancement in the yield of DNA damage induced by the 2-nitroimidazoles under hypoxic cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human lymphocytes in the quiescent stage were UVC-irradiated and then incubated for 90 min in the presence of the DNA-repair inhibitor ara-C. The cells were then cultured and analyzed for chromosome aberrations. A single treatment with UVC or ara-C gives rise to a very low yield of dicentrics, whereas the combined treatment can induce a high frequency of these chromosome-type aberrations. The yield in the combined treatment is approximately proportional to the square of the UVC fluence in the range 1-3 J/m2. In addition, the experiments demonstrate that synergistic effects arise when cells are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres protect the ends of eukaryotic chromosomes from being recognized and processed as double strand breaks. In most organisms, telomeric DNA is highly repetitive with a high GC-content. Moreover, the G residues are concentrated in the strand running 3'-5' from the end of the chromosome towards its center. This G-rich strand is extended to form a 3' single-stranded tail that can form unusual secondary structures such as T-loops and G-quadruplex DNA. Both the duplex repeats and the single-stranded G-tail are assembled into stable protein-DNA complexes. The unique architecture, high GC cont
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inactivation of bacteriophage HP1c1 by X rays in a complex medium was found to be exponential, with a D0 (the X-ray exposure necessary to reduce the survival of the phage to 37%) of approximately 90 kR. Analysis of results of sucrose sedimentation of DNA from X-irradiated whole phage showed that the D0 for intactness of single strands was about 105kR, and for intactness of double strands, it was much higher. The D0 for attachment of X-irradiated phage to the host was roughly estimated as about 1,100 kR. Loss of DNA from the phage occurred and was probably due to lysis of the phage by X irr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
t(8;14) translocation is the hallmark of Burkitt's lymphoma and results in c-MYC deregulation. During the translocation, c-MYC gene on chromosome 8 gets juxtaposed to the Ig switch regions on chromosome 14. Although the promoter of c-MYC has been investigated for its mechanism of fragility, little is known about other c-MYC breakpoint regions. We have analyzed the translocation break points at the exon 1/intron 1 of c-MYC locus from patients with Burkitt's lymphoma. Results showed that the breakpoint region, when present on a plasmid, could fold into an R-loop confirmation in a transcription-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.