Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1678 публикаций
Поиск: 293 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 496 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2021eng
Decitabine (DAC), a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor is a novel anti-cancer drug regulating epigenetic mechanisms. Similar to conventional anti-cancer drugs, drug resistance to DAC also has been reported, resulting in tumor recurrence. Our previous study using colorectal cancer HCT116 cells found the decrease in deoxycytidine kinase (dCK) (activation enzyme of DAC) and the increase in cytidine deaminase (inactivation enzyme of DAC) in acquired DAC-resistant HCT116 (HCT116/DAC) cells. The aim of our study was to clarify the involvement of dCK and CDA in DAC resistance. In order to tackle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improvements in first-line treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), the outcome of relapsed T-ALL remains dismal with less than 7% achieving a long-term survival. Thus, there is an unmet need for new treatment strategies to improve outcomes in this setting. Suppression of apoptosis is one of the hallmarks of anticancer drug resistance. Hence, over the past few years, antiapoptotic proteins have become an attractive target for therapeutic intervention in several hematologic malignancies. Venetoclax (ABT-199) is a novel, orally bioavailable small-molecule inhibitor of B-
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of decitabine combined with bortezomib on the proliferation of mantle cell lymphoma cell lines (Jeko-1 and Grante519) in vitro and explore the underlying mechanisms.
METHODS: Jeko-1 and Grante519 cells were treated with different concentrations of decitabine and/or bortezomib alone and their combination.The cell proliferation was determined by CCK-8 assay. the cell apoptosis were detected by flow cytometry, the mRNA and protein expression levels of genes related with the cell cycle and apoptosis were analyzed by RT-PCR and Western blot respactively.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Older patients with acute myeloid leukemia (AML) have limited treatment options because of the lack of effectiveness and the toxicity of available therapies. We investigated the efficacy and toxicity of the hypomethylating agent decitabine as initial therapy in older patients with AML.
PATIENTS AND METHODS: In this multicenter, phase II study, patients older than 60 years who had AML (ie, > 20% bone marrow blasts) and no prior therapy for AML were treated with decitabine 20 mg/m(2) intravenously for 5 consecutive days of a 4-week cycle. Response was assessed by weekly CBC and bone ma
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a substantial clinical challenge due to the lack of well-defined therapeutic targets. Previous studies have demonstrated that epigenetic modifiers play crucial roles in the progression of various cancers. In this study, we identify DNA methyltransferase 1 (DNMT1) as a critical epigenetic driver of TNBC proliferation and metastasis. Our findings show that DNMT1 is highly expressed in TNBC and forms liquid-liquid phase separation (LLPS) condensates. Knockout of DNMT1 sensitizes TNBC cells to apoptosis and lipid peroxidation, downregulates oncogenic pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is the fourth most common cancer type and the second leading cause of cancer‑associated mortality worldwide. Metastasis is a crucial feature of its progression. DNA methylation provides a key epigenetic signature in the epigenetic regulation pathway, and is implicated in transcriptional regulation. CpG sites, which are associated with gene transcriptional activity, are underrepresented in the mammalian genome and tend to be clustered within CpG islands (CGIs) located in the vicinity of the transcription start sites of the majority of the protein‑coding genes in humans. The DNA m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to evaluate the effectiveness and safety of low methylation drug decitabine combined with autologous cytokine induced killer cells (CIK) to treat the elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). Two AML patients aged over 80 years old were diagnosed and treated in our department from 2006 to 2012; both company with MDS history, and one case was M4-type, another case was M6-type according to FAB classification. The changes in lymphocyte subsets, hematologic response, transfusion frequency, leukemic gene expression, obtaining CR or PR, quality of life and survival tim
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-associated gastric cancer (EBVaGC) accounts for ~9% to 10% of gastric cancers worldwide and is defined by a distinctive molecular profile, including extreme hypermethylation of the DNA. Targeting this aberrant methylation may be a potential therapeutic strategy. EBV+ gastric cancer cell lines (YCCEL1 and SNU719) and EBV- lines (AGS, SNU16, and MKN74) were treated with a DNA methyltransferase inhibitor, decitabine (5-aza-2'-deoxycytidine [DCB]), for 3 days followed by RNA sequencing to identify Epstein-Barr virus (EBV)-specific responses. DNA methylation profiling by reduced
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune-mediated disorder caused by antibody-mediated platelet destruction and impaired platelet production by megakaryocytes. Treating refractory ITP remains a significant challenge.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: We report 2 patients with refractory ITP.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: Two patients received low-dose decitabine combined with recombinant human thrombopoietin or eltrombopag. Platelet counts in both patients increased to within the normal range.
LESSONS: Low-dose decitabine combined with recombinant human thrombopoietin or eltrom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite its inconsistent response rate, decitabine, a demethylating agent, is often used as a non-intensive alternative therapeutic agent for acute myeloid leukemia (AML). It has been reported that relapsed/refractory AML patients with t(8;21) translocation achieved better clinical outcomes with a decitabine-based combination regimen than other AML subtypes; however, the mechanisms underlying this phenomenon remain unknown. Herein, the DNA methylation landscape of de novo patients with the t(8;21) translocation was compared with that of patients without the translocation. Moreover,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytosine analogue decitabine alters hematopoietic differentiation. For example, decitabine treatment increases self-renewal of normal hematopoietic stem cells. The mechanisms underlying decitabine-induced shifts in differentiation are poorly understood, but likely relate to the ability of decitabine to deplete the chromatin-modifying enzyme DNA methyltransferase 1 (DNMT1), which plays a central role in transcription repression. HOXB4 is a transcription factor that promotes hematopoietic stem cell self-renewal. In hematopoietic precursors induced to differentiate by the lineage-specifying t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is characterized by epigenetic dysregulation, metabolic plasticity, and chemoresistance, limiting the efficacy of current therapies. Targeting convergent survival pathways may therefore enhance therapeutic vulnerability. Decitabine (5-Aza-2′-deoxycytidine, 5-AZA-CdR), a DNA methyltransferase inhibitor, and metformin, an AMPK activator, modulate epigenetic and metabolic signaling, respectively, but show limited activity as monotherapies in solid tumors. Here, we investigated their combined anticancer effects in MKN45 human gastric adenocarcinoma cells. Cell viability was ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of TP53 genetic status (wild-type/mutated/null) on the drug resistance of decitabine (DAC) in myelodysplastic syndromes (MDS) and identify key resistance-associated genes.
METHODS: Two myeloid cell lines with distinct TP53 status (M-07e: wild-type; SKM-1: mutated;) were treated with gradient DAC concentrations (0-10 μmol/L) for 0-72 h. Cell viability was detected by CCK-8 assay. RNA-Seq transcriptomics, and methylation profiling were integrated to analyze differentially expressed genes.
RESULTS: Decitabine (DAC) treatment induced time- and dose-dependent
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Myeloid Leukemia (AML) carries a high mortality rate in elderly patients who often face limited treatment options and a poor overall prognosis. The combination of Venetoclax (VEN) and Decitabine (DEC) is recommended for treatment, yet there is insufficient evidence to fully support its efficacy. This study aims to perform a meta-analysis to evaluate the effectiveness and safety of the VEN + DEC regimen in treating elderly patients with AML. We systematically searched PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, CNKI, and WanFang. Efficacy was evaluated using complete remission (CR), composite r
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypomethylating agents combined with venetoclax are effective regimens in patients with acute myeloid leukaemia who are ineligible for intensive chemotherapy. Decitabine and cedazuridine (ASTX727) is an oral formulation of decitabine that achieves equivalent area-under-curve exposure to intravenous decitabine. We performed a single centre phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of ASTX727 plus venetoclax.
METHODS: This study enrolled patients with newly diagnosed (frontline treatment group) acute myeloid leukaemia who were ineligible for intensive chemotherapy (aged ≥75
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant clonal hematopoietic stem cell disease. Although there are many therapeutic options, it is still an incurable hematological malignancy. Moreover, the prognosis of AML is closely related to its cytogenetics and molecular biology. The DEK/CAN fusion gene formed by t (6;9)(p23;q34) occurs with an incidence of 1-5% in adult patients with AML usually indicates a poor prognosis. Hematopoietic stem cell transplantation can prolong the disease-free survival rate of patients with AML positive for DEK/CAN fusion gene, and the development of new drugs is still
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the impact of decitabine treatment cycles on efficacy and adverse events(AEs)in patients of myelodysplastic syndrome-refractory anemia with excess blasts(MDSRAEB). Methods: A total of fifty-six patients with MDS-RAEB who received decitabine 20 mg·m-2·d-1by IV infusion daily for 5 consecutive days every 4 weeks at a single institute in China were enrolled from December 2008 to March 2016. Their clinical features, efficacy, predictors of efficacy and AEs were analyzed retrospectively. Results: Of the 56 patients enrolled, 25 cases were MDS- RAEB1, another 31 were MDS-RAEB2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal hemoglobin (HbF; α2γ2) induction is a well-established approach for β-hemoglobinopathies, including sickle cell disease (SCD) and β-thalassemia. Decitabine, a DNA methyltransferase 1 (DNMT1) inhibitor, has been shown to effectively induce HbF production with a favorable safety profile. However, more potent therapeutic strategies are needed, particularly for β-thalassemia/HbE patients. METHODS: We evaluated the HbF-inducing efficacy of ten DNMT1 inhibitors in erythroid progenitor cells derived from β-thalassemia/HbE patients. To further enhance HbF induction, we investigated a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.