Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2317 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 93 с найденным полным текстом
Deferoxamine (DFO) and erythropoietin (EPO) have each been shown to provide neuroprotection in neonatal rodent models of brain injury. In view of the described anti-oxidative actions of DFO and the anti-apoptotic and anti-inflammatory effects of EPO, we hypothesized that the combination of DFO and EPO would increase neuroprotection after neonatal hypoxic-ischemic brain injury as compared to single DFO or EPO treatment. At postnatal day 7 rats underwent right common carotid artery occlusion followed by a 90-min exposure to 8% oxygen. Rats were treated intraperitoneally with DFO (200mg/kg), reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal control of aluminium content in dialysis fluids has resulted in a decrease in the incidence of aluminium related bone disease (ARBD) and in the risk for aluminium toxicity. Nevertheless the problem has not disappeared. Bone biopsy with specific staining for Al remains the only reliable method for the diagnosis of ARBD. Currently there is not a total agreement on the reliability of serum Al levels and of the DFO test in the identification of patients with Al overload or toxicity. In a series of patients (mean age 48 +/- 14 years old) from our hemodialysis units we carried out bone b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iron chelator deferoxamine mesylate has been shown to inhibit the growth of a variety of human malignant cell lines and the rat 13762NF mammary adenocarcinoma cell line. In vivo studies in mice have also demonstrated that an iron deficiency induced by either feeding a low iron diet or injecting the iron chelator deferoxamine mesylate decreases tumor growth. In this study Fisher rats were transplanted with the 13762NF mammary adenocarcinoma and divided into four groups: normal diet, normal diet plus deferoxamine mesylate treatment, low iron diet and low iron diet plus deferoxamine mesylate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iron-chelating drug deferoxamine (DFO) has been shown to be active in animal models of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), with effective daily intraperitoneal bolus dosages being 400 and 1,000 mg of DFO mesylate kg of body weight-1 in mouse and rat models, respectively. Continuous infusion produced a moderately improved response in a rat model. The data reported here demonstrate that the response achieved by continuous infusion of 195 and 335 mg of DFO mesylate kg-1 day-1 in the rat model is associated with mean concentrations in plasma of 1.3 and 2.5 micrograms of DFO ml-1 and mean con
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effects of a hydroxyethyl starch-deferoxamine conjugate on hepatic microcirculation in an isobaric, anesthetized rat model of hemorrhagic shock and asanguineous resuscitation.
DESIGN: Prospective, randomized, controlled study.
SETTING: Laboratory at a university hospital.
SUBJECTS: Twenty-three female, inbred Lewis rats (190 to 215 g).
INTERVENTIONS: After anesthesia (pentobarbital-sodium; 50 mg/kg), tracheotomy, and cannulation, animals were assigned to a hemorrhagic shock (mean arterial pressure at 40 +/- 3 mm Hg for 45 mins) or a time-matched sham protocol. R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen domestic swine were divided into two groups. Group A (n = 7) was the control group, in which no pharmacologic intervention was applied. In group B (n = 7), the ischemic-reperfused spinal cord was treated with the combination of allopurinol (50 mg/kg/day for 3 days before the day of operation) and deferoxamine (Desferal, 50 mg/kg administered intravenously over 3 to 4 hours). The administration of deferoxamine was completed 1 hour before crossclamping. The crossclamp was placed on the descending aorta just distal to the left subclavian artery for 30 minutes. Proximal hypertension was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the pathophysiology of mucormycosis caused by Rhizopus, which has been reported in 46 dialysis patients, while treated with deferoxamine (DFO). This drug aggravates mucormycosis, which we experimentally induced in guinea pigs and which lead to a shortened animal survival (P < or = 0.01). The drug's effect on Rhizopus is not mediated through the polymorphonuclear cells. Fe.DFO, the iron chelate of DFO, abolishes the fungistatic effect of serum on Rhizopus and increases the in vitro growth of the fungus (P < or = 0.0001). This effect is present at Fe.DFO concentrations >
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the iron chelator deferoxamine (DFO) on resistance to infection with Listeria monocytogenes in mice with a condition analogous to human beta-thalassemia was studied. Intraperitoneal injection of 10 mg DFO resulted in significantly increased mortality when given one, three and six days before infection with L. monocytogenes (for all three time points, p less than 0.02). There were no significant differences in hematocrit, plasma iron, or splenic iron content between the two groups of mice during these time periods. In addition, splenic counts of L. monocytogenes were not significa
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyl radical scavengers and xanthine oxidase inhibitors protect cultured bovine pulmonary endothelial cells (BPAEC) from lytic injury by the endotoxin lipopolysaccharide (LPS). We hypothesized that exposure of BPAEC to cytotoxic concentrations of LPS activated intracellular xanthine oxidase, and that intracellular iron-dependent hydroxyl radical formation (a Fenton reaction) ensued, resulting in cell lysis. To test this, the protective effects of deferoxamine against H2O2 and LPS-induced cytotoxicity to BPAEC was assessed by 51Cr release. Preincubation with 0.4 mM deferoxamine conferred 67
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver function during continuous subcutaneous deferoxamine therapy was investigated in 29 patients with homozygotic beta-thalassaemia. Average duration of treatment was 26 months (range 8-51 months). A decrease in haemosiderosis and an improvement in liver function was observed in 27 patients: Mean liver density, determined by computed tomography, decreased from 98 to 84 HU, mean serum ferritin concentration fell from 8028 to 3661 ng/ml, mean serum GOT activity from 44 to 13 U/l and GPT from 51 to 16 U/l. Mean cholinesterase activity, reflecting the improved synthetic activity of the liver, in
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron contributes to brain damage in ischemia/reperfusion injury (I/R). Deferoxamine (DFX), an iron chelator, offers neuroprotective action in I/R animal models. However, its underlying mechanism is under investigation. This study aims to investigate effect of DFX on I/R damage led by BBB disruption, neuroinflammation, and apoptosis.
METHODS: In adult male Wistar rats, cerebral ischemia was induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO). Rats were treated with vehicle or DFX at 100, 200, and 300 mg/kg doses intraperitoneally (i.p.) at time intervals 1, 2, and 3 h of I/R injury.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intervertebral disc degeneration (IVDD), a major cause of low back pain, is characterized by cartilage endplate (CEP) degeneration, extracellular matrix (ECM) degradation, and oxidative stress. Deferoxamine (DFO), an iron chelator, demonstrates efficacy in treating iron-overload disorders.
OBJECTIVE: This study aimed to systematically investigate the role and molecular mechanisms of DFO in IVDD and ferroptosis.
METHODS: We employed bioinformatics analysis, in vitro cell models, and an in vivo mouse IVDD model.
RESULTS: Bioinformatics identified 65 common targets for DFO and IVDD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Condylar fractures (CFs) are a common type of maxillofacial trauma, especially in adolescents. Conservative treatment of CF avoids the possible complications of surgical intervention, but prolongs the patient's suffering because of the requirement for extended intermaxillary fixation. Therefore, the development of a new strategy to accelerate the rate of fracture healing to shorten the period of conservative treatment is of great clinical importance.
OBJECTIVE: To investigate the potential of deferoxamine (DFO) in promoting the healing process of CF in adolescent mice.
METHODS: T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The cardioprotective effects of sevoflurane postconditioning (SpostC) are eliminated under diabetic conditions, and the underlying mechanism for this phenomenon remains unclear. Many studies have demonstrated that the hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) signalling pathway in the myocardium is impaired under diabetic conditions. This study was to investigate whether deferoxamine (DFO)-induced activation of HIF-1 signalling pathway can restore the cardioprotective effects of SpostC in diabetic rats.
METHODS: A model of myocardial ischaemia/reperfusion (I/R) injury was induced via ligation o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: As a vital degradation and recycling system, autophagy plays an essential role in regulating the differentiation of stem cells. We previously showed that iron chelator deferoxamine (DFO) could promote the repair ability of dental pulp stem cells (DPSCs). Here, we investigated the effect of DFO in autophagy and the role of autophagy in regulating the migration and odontoblast differentiation of DPSCs.
METHODS: Transmission electron microscopy, immunofluorescence staining and western blotting were performed to evaluate the autophagic activity of DPSCs. Transmigration assay, alk
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medically based efforts and alternative treatment strategies to prevent or remediate the corrosive effects of radiotherapy on pathologic fracture healing have failed to produce clear and convincing evidence of success. Establishing an effective pharmacologic option to prevent or treat the development of non-unions in this setting could have immense therapeutic potential. Experimental studies have shown that deferoxamine (DFO), an iron-chelating agent, bolsters vascularity and subsequently enhances normal fracture healing when injected locally into a fracture callus in long bone ani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferoxamine (DFO) is a recognized iron chelator which has been shown to exert nephroprotection in models of toxic nephropathies. In the present work the potential protective effects of DFO against Cr(VI)-induced nephrotoxicity and oxidant stress were evaluated. Rats were injected with a single injection (15mg/kg, s.c.) of potassium dichromate (K(2)Cr(2)O(7)). DFO was given as a single i.p. injection 30min before K(2)Cr(2)O(7) administration at three different doses (100, 200 and 400mg/kg). It was found that DFO pretreatment attenuated, in a dose-dependent way, K(2)Cr(2)O(7)-induced renal dysf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To test whether iron accumulation in the lens following cigarette smoke exposure is the principal mechanism in smoke-related cataractogenesis and to assess the possible protective effect of deferoxamine mesylate treatment against lenticular degeneration with in vivo exposure to cigarette smoke.
METHODS: Thirty-two male Wistar rats were randomly divided into 4 equal groups. Groups 3 and 4 rats were exposed to cigarette smoke for 1 hour each day for 90 consecutive days, and groups 1 and 2 rats were treated in a similar manner but exposed only to room air. In addition, deferoxamine w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus subsp. massiliense (Mabs) is an emerging nontuberculous mycobacterium associated with difficult-to-treat infections due to intrinsic antimicrobial resistance, intracellular persistence, biofilm formation, and limited responsiveness to currently available therapeutic regimens. In this context, adjuvant strategies targeting iron-dependent metabolic pathways and metal homeostasis may enhance the efficacy of conventional antimicrobials. This study investigated deferoxamine (DFO), a clinically approved iron chelator, as a potential adjuvant against Mabs using integrated in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.