Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30263 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2751 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Periodontal disease results from the pathogenic interactions between the tissue, immune system, and microbiota; however, standard therapy fails to address the cellular mechanism underlying the chronic inflammation. Dendritic cells (DC) are key regulators of T cell fate, and biomaterials that recruit and program DC locally can direct T cell effector responses. We hypothesized that a biomaterial that recruited and programmed DC toward a tolerogenic phenotype could enrich regulatory T cells within periodontal tissue, with the eventual goal of attenuating T cell mediated pathology.
ME
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver maintains a tolerogenic environment to avoid unwarranted activation of its resident immune cells upon continuous exposure to food and bacterially derived Ags. However, in response to hepatotropic viral infection, the liver's ability to switch from a hyporesponsive to a proinflammatory environment is mediated by select sentinels within the parenchyma. To determine the contribution of hepatic dendritic cells (DCs) in the activation of naive CD8(+) T cells, we first characterized resident DC subsets in the murine liver. Liver DCs exhibit unique properties, including the expression of CD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Despite the very high percentage of long-term remissions in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children, some of them suffer from recurrence of the disease. New treatment modalities, e.g. effective geno- and immunotherapy are needed. The use of neoplasmatic cells to present tumor antigens is one of the approaches in cancer vaccines. ALL cells lack the expression of costimulatory molecules and are poor antigen presenting cells (APCs) for T-cell activation. CD40/40L interaction stimulates B-cells to proliferate, differentiate, upregulate costimulatory molecules and increase antige
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CD5(+) B-1 B cells have been recognized as an infrequent B cell subset in mice for many years, attempts to identify their histologic location in normal mouse spleen have proven difficult due to both their paucity and low level expression of CD5. In this study we have studied V(H)11/D(H)/J(H) gene-targeted mice, V(H)11t, that develop elevated numbers of CD5(+) V(H)11/V(k)9 B cells with an anti-phosphatidylcholine (anti-PtC) autoreactive specificity, allowing B-1 B cell detection by anti-PtC Id-specific Abs in spleen section staining. Using this approach we found that anti-PtC B-1 cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses against minor histocompatibility antigens is dependent upon the presence of T cell help and requires the interaction of CD40 on dendritic cells (DCs) with CD40 ligand on activated T helper cells (Th). This study demonstrates that CD40 is neither involved in Th-dependent nor Th-independent antiviral CTL responses. Moreover, the data show that DC maturation occurs in vivo after viral infection in the absence of CD40 and Th. This maturation did not require viral infection of DCs but was mediated by peptide-specific CD8(+) T cells. Surprisingly,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans (CN) cells survive within the acidic phagolysosome of macrophages (MΦ) for extended times, then escape without impacting the viability of the host cell via a phenomenon that has been coined 'vomocytosis'. Through this mechanism, CN disseminate throughout the body, sometimes resulting in a potentially fatal condition-Cryptococcal Meningitis (CM). Justifiably, vomocytosis studies have focused primarily on MΦ, as alveolar MΦ within the lung act as first responders that ultimately expel this fungal pathogen. Herein, we hypothesize that dendritic cells (DCs), an innate immun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that exosomal transfer of hepatitis C virus (HCV) positive-strand RNA from human Huh-7 hepatoma cells to human plasmacytoid dendritic cells (pDCs) triggers pDC alpha/beta interferon (IFN-α/β) production in a Toll-like receptor 7 (TLR7)-dependent, virus-independent manner. Here we show that human pDCs are also activated by a TLR7-dependent, virus-independent, exosomal RNA transfer mechanism by human and mouse hepatoma and nonhepatoma cells that replicate the negative-strand lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal intestinal mucosa contains abundant immunoglobulin A (IgA)-secreting cells, which are generated from B cells in gut-associated lymphoid tissues (GALT). We show that dendritic cells (DC) from GALT induce T cell-independent expression of IgA and gut-homing receptors on B cells. GALT-DC-derived retinoic acid (RA) alone conferred gut tropism but could not promote IgA secretion. However, RA potently synergized with GALT-DC-derived interleukin-6 (IL-6) or IL-5 to induce IgA secretion. Consequently, mice deficient in the RA precursor vitamin A lacked IgA-secreting cells in the small intestine.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gammadelta T cells participate in the innate immune response to a variety of infectious microorganisms. They also link to the adaptive immune response through their induction of maturation of dendritic cells (DC) during the early phase of an immune response when the frequency of Ag-specific T cells is very low. We observe that in the presence of Borrelia burgdorferi, synovial Vdelta1 T cells from Lyme arthritis synovial fluid potently induce maturation of DC, including production of IL-12, and increased surface expression of CD40 and CD86. The activated DC are then able to stimulate the Vdelta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas naive T cells migrate only to secondary lymphoid organs, activation by antigen confers to T cells the ability to home to non-lymphoid sites. Activated effector/memory T cells migrate preferentially to tissues that are connected to the secondary lymphoid organs where antigen was first encountered. Thus, oral antigens induce effector/memory cells that express essential receptors for intestinal homing, namely the integrin alpha4beta7 and CCR9, the receptor for the gut-associated chemokine TECK/CCL25 (refs 6, 8, 9). Here we show that this imprinting of gut tropism is mediated by dendritic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic dendritic cells (DCs) form a discrete subset of bone marrow (BM)-derived cells, the function of which is to mediate negative selection of autoreactive thymocytes. The developmental origin of thymic DCs remains controversial. Although cell transfer studies support a model in which T cells and thymic DCs develop from the same intrathymic pluripotential precursor, it remains possible that these two types of cells develop from independent intrathymic precursors. Notch proteins are cell surface receptors involved in the regulation of cell fate specification. We have recently reported that T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of monoclonal antibodies (mAbs) have been studied for their ability to enhance immune responses. Although these antibodies are effective in pre-clinical and clinical studies, they are costly and have occasionally been associated with adverse effects such as autoimmunity and cytokine storm. Numerous studies have shown that treatment of mice with an agonistic mAb, clone DTA-1, targeting murine glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (GITR) results in enhanced immune responses in tumor-bearing animals. Herein, we evaluate the novel approach of transfecting dendritic cell (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciola hepatica has been shown to have a high capacity for immunomodulation of the host response, making the development of protective vaccines extremely difficult. One of these immunomodulation mechanisms is the impairment of dendritic cells (DC) maturation and, therefore, suppression of antigenic presentation. The aim of this study was to evaluate the pathological changes as well as the characterization of two antigen presenting cells, DC (CD1b, CD83 and MHC-II positive) and follicular dendritic cells (FDC) (CNA.42, S100 and CD83 positive) by immunohistochemistry in the hepatic lymph nodes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that recombinant Leishmania infantum eukaryotic initiation factor (LieIF) was able to induce the secretion of cytokines IL-12, IL-10 and TNF-α by human monocytes. In this study, we explored in vitro the potential of LieIF to induce phenotypic maturation and functional differentiation of murine bone-marrow derived dendritic cells (BM-DCs). Moreover, in order to identify potential immunnomodulatory regions of LieIF, eight recombinant overlapping protein fragments covering the whole amino acid sequence of protein, were constructed and assessed in vitro for their ability to in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal dendritic cells found in inflamed skin include Langerhans cells and the recently identified population of inflammatory dendritic epidermal cells. Another subset of dendritic cells in humans is the plasmacytoid dendritic cell in peripheral blood, which is characterized by the production of large amounts of type I interferon (interferon-alpha and interferon-beta) upon viral infection. We hypothesized that plasmacytoid dendritic cells might be involved in anti-viral defense mechanisms of the skin. Here we investigated plasmacytoid dendritic cells, inflammatory dendritic epidermal cells,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Dendritic cells (DCs) play a pivotal role in regulating CD8+ cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses. Currently, DC vaccines have been used in experimental animal models and clinical trials for evaluation of antitumor immunity. However, their efficacy is limited, warranting the improvement of DC-based cancer vaccines. CD40 ligand (CD40L) stimulates DC activation and maturation via CD40-CD40L interaction. We demonstrated that DCs that had phagocytized apoptotic tumor cells induced antitumor immunity.
METHODS: We generated CD40L-expressing (EG7-CD40L) and the control (EG7-Nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PTPN22R620W single nucleotide polymorphism increases the risk of developing multiple autoimmune diseases including type 1 diabetes, rheumatoid arthritis and lupus. PTPN22 is highly expressed in antigen presenting cells (APCs) where the expression of the murine disease associated variant orthologue (Ptpn22R619W) is reported to dysregulate pattern recognition receptor signalling in dendritic cells (DCs) and promote T-cell proliferation. Because T-cell activation is dependent on DC antigen uptake, degradation and presentation, we analysed the efficiency of these functions in splenic and GM-CS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regulatory T (Treg) cells suppress the sensitization phase of experimental contact hypersensitivity (CHS) reactions when injected before hapten application.
OBJECTIVE: Our aim was to analyze the mechanisms by which Treg cells suppress the sensitization phase of CHS reactions.
METHODS: Treg cells were labeled with different fluorescent dyes and injected into naive mice directly before sensitization with the hapten 2,4,6-trinitro-1-chlorobenzene. Two days after sensitization, the lymphoid organs were analyzed for the presence of Treg cells and engagement of gap junctions with other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taste loss or alterations can seriously impact health and quality of life due to the resulting negative influence on eating habits and nutrition. Infection and inflammation are thought to be some of the most common causes of taste perception disorders. Supporting this view, neuro-immune interactions in the peripheral gustatory system have been identified, underlying the importance of this tissue in mucosal immunity, but we have little understanding of how these interactions influence taste perception directly or indirectly. This limited understanding is evident by the lack of even a basic know
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM-CSF (Csf-2) is a critical cytokine for the in vitro generation of dendritic cells (DCs) and is thought to control the development of inflammatory DCs and resident CD103(+) DCs in some tissues. Here we showed that in contrast to the current understanding, Csf-2 receptor acts in the steady state to promote the survival and homeostasis of nonlymphoid tissue-resident CD103(+) and CD11b(+) DCs. Absence of Csf-2 receptor on lung DCs abrogated the induction of CD8(+) T cell immunity after immunization with particulate antigens. In contrast, Csf-2 receptor was dispensable for the differentiation an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.