Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
823 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Transforming growth factor (TGF)-beta1 is expressed in developing tooth from the initiation stage through adulthood. Odontoblast-specific expression of TGF-beta1 in the tooth continues throughout life; however, the precise biological functions of this growth factor in the odontoblasts are not clearly understood. Herein, we describe the generation of transgenic mice that overexpress active TGF-beta1 predominantly in the odontoblasts. Teeth of these mice show a significant reduction in the tooth mineralization, defective dentin formation, and a relatively high branching of dentinal tubules. Dent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND INFORMATION: Immature dental papilla stem cells and mature dental pulp stem cells are capable of performing the dentinogenesis under suitable circumstances. However, a dentinogenic comparison between immature and mature dental root stem cells remains unknown.
RESULTS: iRPSCs (immature root papilla stem cells) at the root-forming stage and mRPSCs (mature root pulp stem cells) at the root-completed stage were isolated from 16-day-old and 8-week-old rat first molar roots, respectively. Growth kinetics and flow cytometry results showed that iRPSCs presented more active proliferation pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the fracture pattern and the clinical history at the time of diagnosis of osteogenesis imperfecta.
METHODS: In this retrospective study, all patients with osteogenesis imperfecta, of both genders, aged 0-18 years, who were treated between 2002 and 2014 were included. Medical records were assessed to collect clinical data, including the presence of blue sclerae, dentinogenesis imperfecta, positive familial history of osteogenesis imperfecta, and the site of the fractures. In addition, radiographic findings at the time of the diagnosis were reviewed.
RESULTS: Seventy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder with bone fragility that is often associated with short stature, tooth abnormalities (dentinogenesis imperfecta), and blue sclera. The most common mutations associated with OI result from the substitution for glycine by another amino acid in the triple helical domain of either the alpha1 or the alpha2 chain of collagen type I. In this study, we compared the results of genotype analysis and clinical examination in 161 OI patients (median age: 13 years) who had glycine mutations in the triple helical domain of alpha1(I) (n=67) or alpha2(I) (n=
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have labeled dental nerves of 3-week- to 1-year-old rats by axonal transport of radioactive protein in order to detect nerves in developing dentin by autoradiography. We found that, in addition to nerve growth, two processes determine adult dentinal nerve location: (1) enclosure of nerves within circumpulpal dentinal tubules during the last few weeks of dentinogenesis, beginning at the tip of the pulp horn and spreading to include most coronal dentin; and (2) gradual loss of the nerves near the tip of the cusp because of dentinal attrition and replacement by noninnervated, reparative dentin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This treatment of dentinogenesis imperfecta presented many problems because of the severe attrition of the existing teeth. An overdenture may be used in similar situations of extreme attrition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During seemingly routine check-ups, the dental practitioner must be ever aware of "quiescent" abnormalities or irregularities. Knowledge of special problems occurring within a certain patient population is of great value to the practitioner when evaluating the individual patient. Numerous studies have been conducted evaluating the pediatric Caucasian population; however, no comparable studies for the Black pediatric population have been done. This study sought to establish prevalence rates for the Black pediatric population with regards to the following anomalies: congenitally missing teeth, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontochondrodysplasia (ODCD, OMIM #184260) is a rare, non-lethal skeletal dysplasia characterized by involvement of the spine and metaphyseal regions of the long bones, pulmonary hypoplasia, short stature, joint hypermobility, and dentinogenesis imperfecta. ODCD is inherited in an autosomal recessive fashion with an unknown frequency caused by mutations of the thyroid hormone receptor interactor 11 gene (TRIP11; OMIM *604505). The TRIP11 gene encodes the Golgi microtubule-associated protein 210 (GMAP-210), which is an indispensable protein for the function of the Golgi apparatus. Mutations in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6 year old boy with multiple fractures owing to bilateral, peculiar, wave-like defects of the tibial corticalis with alternative hyperostosis and thinning. Furthermore, he had Wormian bones of the skull, dentinogenesis imperfecta, and a distinct facial phenotype with hypertelorism and periorbital fullness. Collagen studies showed normal results. His sister, aged 2 years, showed the same facial phenotype and dental abnormalities as well as Wormian bones, but no radiographical abnormalities of the tubular bones so far. The mother also had dentine abnormalities but no skeletal abnorma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The findings are based on a clinical investigation conducted on forty-nine patients suffering from osteogenesis imperfecta (OI), as well as on a questionnaire study in which 117 osteogenesis imperfecta-affected persons or their parents were involved. The survey established pathological tooth discolorations as well as tooth abrasions. Dentinogenesis imperfecta (DI) was more frequently found in primary teeth than in permanent teeth. There were no gender-specific differences. Radiological abnormalities were found in both, abraded and/or discolored teeth, as well as in clinically normal appearing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the dentin sialophosphoprotein (DSPP) gene cause dentinogenesis imperfecta. After synthesis, DSPP is proteolytically processed into NH2- and COOH-terminal fragments. The NH2-terminal fragment of DSPP is highly glycosylated but not phosphorylated, whereas the COOH-terminal fragment (named "dentin phosphoprotein" or "DPP") is highly phosphorylated but not glycosylated. These two fragments are believed to perform distinct roles in dentin formation. To analyze the functions of DPP in dentinogenesis, we created "Dspp-/-;DPP Tg mice", which expressed transgenic DPP driven by a Type I co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of stomatological examinations covering 16 children with osteogenesis imperfecta are reported. This disease is accompanied by typical symptoms in the oro-facial region. Dentinogenesis imperfecta occurred in 5 patients and can be considered an optional symptom of osteogenesis imperfecta.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regeneration of dentin and odontoblasts from dental pulp stem cells (DPSCs) is essential for permanent tooth maintenance. However, the in vivo identity and role of endogenous DPSCs in reparative dentinogenesis are elusive. Here, using pulp single-cell analysis before and after molar eruption, we revealed that endogenous DPSCs are enriched in Cxcl12- GFP + coronal papilla-like cells with Mx1- Cre labeling. These Mx1 + Cxcl12- GFP + cells are long-term repopulating cells that contribute to the majority of pulp cells and new odontoblasts after eruption. Upon molar injury, Mx1 + DPSCs localize int
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children of Austrian Ashkenazic Jewish background, related as second cousins, have a variant of opalescent dentin in their deciduous teeth. This has been classified by Witkop as Brandywine isolate hereditary opalescent dentin and by Shields as dentinogenesis imperfecta type III. One of the children also has dysmorphic facial features, seizures, and severe mental retardation. Her mother has dysmorphic facial features and mild mental retardation. The mothers of both children and several other family members have classic opalescent dentin (dentinogenesis imperfecta type II). Radiographs of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontoblasts are known to be involved in the process of dentinogenesis but it is not clear whether substances may also be deposited in predentine and dentine by passing between these cells. Although tight junctions have been described, it is not clear if they are macular or "leaky" as opposed to continuous or "tight". In this study use has been made of the permeability of fenestrated capillaries amongst the odontoblasts to deposit the penetrative tracer lanthanum in the interodontoblastic space. This was done by perfusion of anaesthetized rats with physiological solutions containing lanthanum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Thai father (patient 1) and his daughter (patient 2) affected with osteogenesis imperfecta type IV and dentinogenesis imperfecta. Both were heterozygous for the c.1451G>A (p.Gly484Glu) mutation in COL1A2. The father, a Thai boxer, had very mild osteogenesis imperfecta with no history of low-trauma bone fractures. Scanning electron micrography of the primary teeth with DI of the patient 2, and the primary teeth with DI of another OI patient with OI showed newly recognized dental manifestations of teeth with DI. Normal dentin and cementum might have small areas of ectopic mineralizat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined in a cross-sectional study, 47 children (mean age 7.7 (1-16) years) with osteogenesis imperfecta (OI) to find the prevalence of spinal deformities and to correlate these observations with anthropometry. The associations between dentinogenesis imperfecta, joint hypermobility and spinal deformities were also studied. Disproportion in stature in OI type I and type IV was mainly caused by spinal involvement, as evidenced by a greater decrease in body height than in leg length. In OI type I, the decrease in sitting height was mainly caused by platyspondyly, whereas in OI types III and I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formalin-fixed paraffin-embedded sections of three cases of ameloblastic fibrodentinoma (AFD) were studied by the avidin-biotin-peroxidase complex method using antibodies against neuron-specific enolase (NSE), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and S100 protein and the results were compared with those in ameloblastic fibroma (AF). A striking histopathological characteristic of AFD was the formation of abortive dentin with various degrees of maturation at the epithelial-mesenchymal tissue interface. Central cells of enamel organ-like epithelia with various stages of abortive dentin inductio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.