Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
806 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
Tetrahydrouridine, a cytidine deaminase inhibitor, prevents periplasmic degradation of deoxycytidine by Escherichia coli B. It does not inhibit deoxycytidine transport and therefore allows an accurate determination of deoxycytidine transport. Data obtained using tetrahydrouridine show that deoxycytidine is transported in E. coli B as the intact nucleoside by an active transport process, with a K-m of 6 times 10-minus 6 M. Cytidine and deoxyadenosine inhibit transport competitively, whereas guanosine has no effect on transport. Arsenate or KCN greatly reduces transport. In a mutant resistant to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordycepin, a nucleoside analog mainly produced byCordyceps militaris, is widely used in food, medicine, and feed industries.Conventional microbial engineering faces challenges from antibiotic resistance genes, which increase environmental risks.Here, we engineeredPichia pastorisusing an optimized CRISPR-Cas9 system with gRNA-tRNA array and Brex27-enhanced homologous recombination, achieving antibiotic marker-free cordycepin biosynthesis. Through modular metabolic engineering strategies that optimized promoter combinations, gene copy numbers, methanol assimilation, precursor supply, and ATP/NA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auricularia cornea has garnered attention due to its nutrition, culinary applications, and promising commercial prospects. However, there is little information available regarding the metabolic profiling of various colors strains. In this study, 642 metabolites across 64 classes were identified by LC-MS/MS to understand the metabolic variations between white, pink and dark brown strains. Notably, prenol lipids, carboxylic acids and fatty acyls accounted for 46.8 % of the total. Comparative analysis revealed 17 shared differential metabolites (DMs) among them. ACP vs ACW exhibited 17 unique met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordycepin, a nucleoside analog, is widely used in medicine and health products. However, the production of cordycepin from Cordyceps militaris faces the challenges of low productivity and high rate of greenhouse gas emissions. In this study, by optimizing the cordycepin biosynthesis pathway through promoter combination, Kozak sequence, and enzyme fusion, enhancing the methanol assimilation capacity in peroxisomes, adjusting the synthesis of NADPH and ATP, and combining the enhanced supply of adenosine and 3'-AMP, the cordycepin high-yield strain Pp29 was constructed, which produced 1551.44 mg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine kinase (ADO1)-deficient mutants can be obtained from cordycepin-resistant strains, and the disruption of ADO1 causes S-adenosylmethionine (SAM) accumulation. To breed a high-SAM-accumulating yeast strain without genetic manipulation for industrial purposes, we bred a cordycepin-resistant strain using sake yeast kyokai No. 9 as the parent strain with a mutation in adenosine kinase (ADO1) and acquired high-SAM-accumulating strain. In the bred strain (NY9-10), a single mutation (T258I) was present in the ADO1, and this mutation site is an ATP binding site and is highly conserved during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This present study is the first investigation of pazopanib-dsDNA binding using bare and modified GCE. The interaction was mainly evaluated based on the decrease of voltammetric signal of deoxyadenosine by differential pulse voltammetry using three different ways, including the incubated solutions, dsDNA biosensor, and nanobiosensor. The nanobiosensor was fabricated with the help of SnO2 nanoparticles and carbon hybrid material. The carbon material is derived from the waste mask, the most used personal protective equipment for the ongoing COVID-19 pandemic. Both materials were synthesized via t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct effects of adenosine on adipocyte and hepatic adenylate cyclase have been demonstrated in an assay system where adenosine is not generated. The substrate used, 2'-deoxy ATP may, on metabolism, only give rise to 2'-deoxyadenosine, which does not act at adenosine receptors. With a slight modification of existing assay techniques this assay system has been used to detect a hitherto undiscovered adenosine receptor on liver plasma membranes, which is antagonised by methylxanthines and which stimulates adenylate cyclase activity in a GTP-dependent manner. The potent inhibitory effects of puri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The old herbal drug aristolochic acid (AA), derived from Aristolochia spp., has been associated with the development of a novel nephropathy, designated aristolochic acid nephropathy (AAN), and urothelial cancer in AAN patients. There is clear evidence that the major components of the plant extract AA, aristolochic acid I (AAI) and aristolochic acid II (AAII), both nitrophenanthrene carboxylic acids, are genotoxic mutagens forming DNA adducts after metabolic activation through simple reduction of the nitro group. Several mammalian enzymes have been shown to be capable of activating both AAI and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs) have emerged as promising materials for biomedical applications owing to their metal-free biocompatibility and recyclability. Notably, most HOFs are synthesized and utilized in organic solvents, limiting their biomedical translation. Although water is a biologically compatible alternative, it competes for hydrogen bonding and disrupts interactions between building blocks, making the construction of stable aqueous HOFs challenging. Inspired by the DNA base pairing structure, the first nucleoside-based HOF (N-HOF-1) was developed using a multi-hydrogen b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current context of antiviral drug development, which has been traditionally dominated by herpesviruses, human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV), a new viral target has been recently gained unforeseen attention, Ebola virus. Ten nucleoside analogues, or categories thereof, are reviewed for their therapeutic potential as antiviral drugs: (i) BCX4430, a C-nucleoside; (ii) 4'-azido-, 4'-cyano-, and 4'-ethynyl derivatives; (iii) 4'-thionucleosides; (iv) cordycepin (3'-deoxyadeosine); (v) pyrazofurin, another C-nucleoside; (vi) neplanocin A analogues; (vii) EICAR, a rib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside analogues are widely used in the treatment of haematological malignancies, and their biological activity is dependent on the intracellular accumulation of their triphosphorylated metabolites. In this context, we developed and validated a liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method to study the formation of 5'-triphosphorylated derivatives of cladribine, fludarabine, clofarabine and 2'-deoxyadenosine in human cancer cells. Br-ATP was used as internal standard. Separation was achieved on a hypercarb column. Analytes were eluted with a mixture of hexylamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deoxycytidine kinase (dCK) is one of the key enzymes of deoxynucleoside salvage supplying resting lymphocytes with DNA precursors for synthesis and repair. The level of dCK activity is especially important in chemotherapy with the use of deoxynucleoside analogues like arabinosyl cytosine (Citarabid, ara-C), or 2-chloro-deoxyadenosine (Cladribine, CdA). Previous results showed that Cladribine treatment of human lymphocytes increased several fold the activity of dCK without increasing the amount of dCK protein itself (Sasvári-Székely, et al., 1998, Biochem. Pharmacol. 56, 1175), and a possible p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase (ADA) deficiency in humans leads to a combined immunodeficiency. The mechanisms involved in the lymphoid specificity of the disease are not fully understood due to the inaccessibility of human tissues for detailed analysis and the absence of an adequate animal model for the disease. We report the use of a two-stage genetic engineering strategy to generate ADA-deficient mice that retain many features associated with ADA deficiency in humans, including a combined immunodeficiency. Severe T and B cell lymphopenia was accompanied by a pronounced accumulation of 2'-deoxyadenosin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumorigenic transformation of certain occupationally significant chemicals, such as N-hydroxy-4-4'-methylenebis[2-chloroaniline] (N-OH-MOCA), N-hydroxy-ortho-toluidine (N-OH-OT), 2-phenyl-1,4-benzoquinone (PBQ) and N-hydroxy-4-aminobiphenyl (N-OH-ABP) were tested in vitro using the well established SV40-immortalized human uroepithelial cell line SV-HUC.PC. SV-HUC cells were exposed in vitro to varying concentrations of N-OH-MOCA, N-OH-OT, N-OH-ABP and PBQ that caused approximately 25% and 75% cytotoxicity. The carcinogen treated cells were propagated in culture for about six weeks and subs
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cells are anatomically located in the testicular interstitial tissue, and their main function is to produce and secrete testosterone and indirectly support spermatogenesis. We previously reported that the combination treatment of cordycepin and radiation can effectively induce Leydig tumor cell apoptosis through cell cycle arrest, caspase activation, endoplasmic reticulum (ER) stress, reactive oxygen species (ROS) accumulation, and DNA damage. However, there is still a lack of scientific evidence for the susceptibility of normal Leydig cells to the combination treatment. In the present
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment nonadherence is a pressing issue in people living with HIV (PLWH), as they require lifelong therapy to maintain viral suppression. Poor adherence leads to antiretroviral (ARV) resistance, transmission to others, AIDS progression, and increased morbidity and mortality. Long-acting (LA) ARV therapy is a promising strategy to combat the clinical drawback of user-dependent dosing. Islatravir (ISL) is a promising candidate for HIV treatment given its long half-life and high potency. Here we show constant ISL release from a subdermal LA nanofluidic implant achieves viral load reduction in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5'-Methylthioadenosine nucleosidases (MTANs) catalyze the hydrolysis of 5'-substituted adenosines to form adenine and 5-substituted ribose. Escherichia coli MTAN (EcMTAN) and Helicobacter pylori MTAN (HpMTAN) form late and early transition states, respectively. Transition state analogues designed for the late transition state bind with fM to pM affinity to both classes of MTANs. Here, we compare the residence times (off-rates) with the equilibrium dissociation constants for HpMTAN and EcMTAN, using five 5'-substituted DADMe-ImmA transition state analogues. The inhibitors dissociate orders of m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori is one of the dominant members of gastric microbiota associated with gastritis. Chronic H. pylori colonization may yield detrimental consequences, including mucosal layer atrophy, gastritis, and gastric cancer. The traditional antibiotic treatment might result in antibiotic resistance. To overcome this obstacle, this study aims to investigate the potential antibacterial and anti-inflammatory effects of cordycepin on mice infected with H. pylori. A mouse model of H. pylori infection was established. The expression levels of target genes were evaluated by qRT-PCR, western blo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Certain nucleoside/nucleotide reverse transcriptase (RT) inhibitors (NRTIs) are effective against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and hepatitis B virus (HBV). However, both viruses often acquire NRTI resistance, making it crucial to develop more-potent agents that offer profound viral suppression. Here, we report that 4'-C-cyano-2-amino-2'-deoxyadenosine (CAdA) is a novel, highly potent inhibitor of both HBV (half maximal inhibitory concentration [IC50 ] = 0.4 nM) and HIV-1 (IC50 = 0.4 nM). In contrast, the approved anti-HBV NRTI, entecavir (ETV), potently inhibits HBV
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal deoxynucleotidyl Transferase (TdT) is a template-independent DNA polymerase that plays an essential role in the human adaptive immune system and is upregulated in several types of leukemia. It has therefore gained interest as a leukemia biomarker and potential therapeutic target. Herein, we describe a FRET-quenched fluorogenic probe based on a size-expanded deoxyadenosine that reports directly on TdT enzymatic activity. The probe enables real-time detection of primer extension and de novo synthesis activity of TdT and displays selectivity over other polymerase and phosphatase enzymes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.