Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
420 публикаций
Поиск: 222 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
The purpose of this paper was to present the case of a 15-year-old female diagnosed with infantile Refsum disease (IRD) that presented with generalized enamel defects in the primary and permanent dentition. IRD is an inherited autosomal recessive disorder characterized by aberrant peroxisome function. IRD patients present with multiple clinical manifestations, including: retinitis pigmentosa; nystagmus; sensorineural hearing loss; mental and developmental delays; neuromotor defects; and cerebral ataxia. Craniofacial abnormalities reported include: high forehead; hypoplastic supraorbital ridges
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molar incisor hypomineralization (MIH) is a developmental enamel defect with multifactorial etiology. Although the relationship between celiac disease (CD) and developmental enamel defect was demonstrated, the association between CD and MIH is uncertain.
OBJECTIVE: The objective of this study was to analyze the occurrence of MIH in CD patients.
METHODS: Forty CD patients and a control group with 40 healthy individuals were selected. A calibrated examiner (k≥0.889) according to the European Academy of Pediatric Dentistry criteria performed the diagnosis of MIH. Data were analyzed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare levels of dental caries, bacterial dental plaque, gingivitis, enamel defects, and caries-related microflora in children with and without craniosynostosis.
STUDY GROUP: Fifty-seven children with craniosynostosis and their matched controls.
OUTCOME MEASURES: The decayed, missing, and filled teeth and surfaces in both the deciduous (dmfs and dmft) and the permanent dentition (DMFS and DMFT). The plaque and gingivitis scores and developmental enamel defects were also recorded. The caries-related microflora was sampled using an alginate swab and the prevalence of Streptococc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DESIGN: This was a clinical observational study of primary incisor trauma, in children of under 4 years of age at the time of injury, with a 7-year follow up period. COHORT SELECTION: Children treated for intrusive injuries (as defined by World Health Organization guidelines) of primary incisors in a paediatric clinic. EXPOSURE MEASUREMENT: Patient's age, sex, cause of trauma, site and number of primary teeth involved, and nature of immediate treatment were recorded. Photographs and radiographs were taken. At 6-12-month intervals clinical and radiographical examinations recorded the process of
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that dioxins at prevailing levels in mothers' milk may cause mineralization defects in the developing teeth of their children. Developmental dental defects have also been reported in rhesus macaques and rats experimentally exposed to dioxin. The most toxic dioxin congener, 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), is a potent modulator of epithelial cell growth and differentiation. To clarify whether epidermal growth factor receptor (EGFR), implicated in the mediation of the developmental toxicity of TCDD, is involved in dental toxicity, we cultured embryonic molar t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molar incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative developmental defect that affects the enamel tissue of permanent molars and can also occur in permanent incisors. Enamel affected by MIH has reduced hardness, increased porosity, and a higher organic content than unaffected enamel. These characteristics predispose the enamel to accumulation of bacteria and a higher prevalence of caries lesions. Through a groundbreaking metagenomic analysis of the buccal mucosal sample from a patient with MIH, we explored the intricacies of its microbiome compared to a healthy control using state-of-the-ar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During early odontogenesis the basement membrane is known to be important in epithelio-mesenchymal interactions. Mutations in the gene of one of the major structural proteins of the basement membrane such as laminin 5 might therefore be expected either to seriously compromise ameloblast differentiation and/ or interfere with normal basement-membrane formation and degradation and thus the binding of the ameloblasts to their underlying matrix. Teeth of patients suffering from junctional epidermolysis bullosa (JEB) can be severely affected by abnormal dental development and generalized or focal e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clefting of the lip, with or without palatal involvement (CLP), is associated with a higher incidence of developmental tooth abnormalities, including hypodontia and supernumerary teeth, aberrant crown and root morphologies, and enamel defects, although the underlying mechanistic link is poorly understood. As most CLP genes are expressed throughout the oral epithelium, the authors hypothesized that the expression of CLP genes may persist in the dental epithelium and thus, in addition to their earlier role in labiopalatine development, may play an important functional role in subsequent tooth pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-terminal Binding Protein 1 (CTBP1) is a ubiquitously expressed transcriptional co-repressor and membrane trafficking regulator. A recurrent de novo c.991C>T mutation in CTBP1 leads to expression of p.R331W CTBP1 and causes hypotonia, ataxia, developmental delay, and tooth enamel defects syndrome (HADDTS), a rare early onset neurodevelopmental disorder. We generated hESCs lines with heterozygote and homozygote c.991C>T in CTBP1 using CRISPR/Cas9 genome editing and validated them for genetic integrity, off-target mutations, and pluripotency. They will be useful for investigation of HADDTS path
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large intracoronal radiolucent lesion in an unerupted permanent molar was found during the routine assessment of a young male Caucasian prior to orthodontic treatment. The tooth was extracted. Histological examination indicated the lesion was caused by external resorption. The defect extended widely into the enamel and dentine, and was repaired in part by bone. The pulp chamber was not involved. The aetiology of these lesions is often obscure but in this case it appeared to have originated in the floor of two developmental pits on the occlusal surface of the tooth.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta (AI) is one of the developmental enamel defects. In patients with AI, as well as enamel defects, some dental anomalies are encountered and may affect tooth development. For children whose enamel structure is not normal, whether an accurate result can be obtained by dental age determination methods is not clear. The aims of this study are to determine the dental age for the assessment of tooth development in patients with AI by 3 different methods, to decide a method that will present the most accurate result to the chronological age, and to build a basis in terms of pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the prevalence and severity of enamel defects and dental caries in a probability-based sample of 9-year-old children in the Auckland region, both overall and by residence in fluoridated and non-fluoridated areas.
DESIGN: A two-stage clustered design with stratification. Strata were defined by fluoridated and non-fluoridated regions, school size, and school decile status.
SETTING: Invitations, consent forms and questionnaires were distributed to eligible participants at school for completion at home. Participants were examined at school-based clinics or in a mobile clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This systematic review focuses on structural anomalies of enamel and dentin such as fluorosis (F), molar-incisor hypomineralization (MIH), amelogenesis imperfecta (AI), dentinogenesis imperfecta (DI), osteogenesis imperfecta (OI), and X-linked hypophosphatemia (XLH). These pathologies affect up to 31% of the population, posing challenges in the adhesion of direct restorations. The primary objective of this analysis is to examine the survival rate and/or bonding resistance of direct restorations on tissues affected by enamel and dentin disorders in humans. We aim to provide precis
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This case report describes a combination treatment composed of tooth whitening, microabrasion, resin infiltration, and resin-based composite restoration to manage multifactorial stained enamel lesions on anterior teeth.
CLINICAL CONSIDERATIONS: The patient's primary concern was to improve the esthetics of their smile after about a decade of extensive orthodontic and orthognathic procedures. After clinical evaluation and history taking, the authors determined that the enamel defects were the result of carious and developmental factors. In-office tooth whitening took place in one vi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate oral health in paediatric and adult patients affected by cystic fibrosis (CF). A systematic review was conducted following PRISMA guidelines. Electronic search was performed on scientific databases to identify studies reporting relevant oral health parameters. Eleven studies met inclusion criteria, mostly cross-sectional and from tertiary care settings. Paediatric CF cohorts showed caries risk comparable or lower than controls but a higher prevalence of developmental enamel defects (DDE) and altered salivary function. Adult CF patients exhibited increased
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solute Carrier Family 13 Member 5 (SLC13A5) encodes the sodium-dependent citrate cotransporter NaCT, which mediates citrate transport across cell membranes. Pathogenic variants in SLC13A5 cause developmental and epileptic encephalopathy 25 with amelogenesis imperfecta, DEE25; OMIM #615905, a debilitating autosomal recessive disorder. To better define the role of NaCT in ameloblast function and enamel mineralization, we used CRISPR/Cas9 genome editing to generate Slc13a5R337* knock-in mice that terminate NaCT translation at the Arg337 codon, which is homologous to the human SLC13A5R333* variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the prevalence of developmental defects of enamel (DDE) and dental caries in children with and without Down syndrome (DS) and evaluate potential associations between these conditions. This was a cross-sectional, exploratory, census-based study with children of both sexes aged 6 to 11 years. The sample consisted of 10 children diagnosed with DS and 61 without DS. Standardized forms and records of dmft/DMFT and modified developmental defects of enamel (mDDE) were used. Inter- and intraexaminer agreement was assessed, with an intraclass correlation coefficient (ICC) of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C-terminal binding protein 1 (CTBP1) functions as a transcriptional corepressor in vertebrates and has been identified to have critical roles in nervous system growth and development. Pathogenic variants in the CTBP1 gene has been shown to cause hypotonia, ataxia, developmental delay and tooth enamel defect syndrome (HADDTS). There have only been 16 cases reported to date with heterozygous, pathogenic variants in CTBP1 manifesting with a neurodevelopmental phenotype. We report a further case of a pathogenic, heterozygous, de novo variant in CTBP1 identified by whole exome sequencing in a f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two growth hormone-deficient patients with particular developmental defects are presented. One patient had the ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome with lobster-claw deformities of the hands; thin, blond, and dry hair and enamel hypoplasia; and a facial raphe on the right side of the philtrum. The other patient had isolated absence of the septum pellucidum. The facial raphe and the absent septum pellucidum are related to cleft lip and septooptic dysplasia, conditions that have been associated with growth hormone failure. The association of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia-c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between primary teeth and their successors involves complex interactions that may influence the development of permanent teeth.
AIM: To evaluate alterations in permanent premolars after endodontic treatment of their primary molar predecessors.
DESIGN: A prospective study was conducted with children initially aged 5 to 9 years, who were submitted to pulpectomy of a primary molar. The protocol involved instrumentation of root canals and obturation with a zinc oxide-eugenol paste. Follow-up examinations were performed until exfoliation of the primary molars and full
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.