Chronic liver diseases are frequent and potentially life threatening for humans. The underlying etiologies are diverse, ranging from viral infections, autoimmune disorders, and intoxications (including alcohol abuse) to imbalanced diets. Although at early stages of disease the liver regenerates in the absence of the insult, advanced stages cannot be healed and may require organ transplantation. A better understanding of underlying mechanisms is mandatory for the design of new drugs to be used in clinic. Therefore, rodent models are being developed to mimic human liver disease. However, no mode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current review describes the modem Parkinson's disease models in animals, their advantages, limitations and disadvantages. It was noted that the most widespread up-to-date models based on etiology of the Parkinson's disease. Although toxins mostly produce the Parkinson's disease, a study of involved genes allows investigating not only inherited but also sporadic (not inherited) forms of disease since the same genes are involved in both cases. Mutations of genes lead to formation of "mutant" toxic proteins, which produce a death of the specialized neurons of the nigrostriatal dopaminergic s
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymicrobial diseases involve two or more microorganisms that act synergistically, or in succession, to mediate complex disease processes. Although polymicrobial diseases in animals and humans can be caused by similar organisms, these diseases are often also caused by organisms from different kingdoms, genera, species, strains, substrains and even by phenotypic variants of a single species. Animal models are often required to understand the mechanisms of pathogenesis, and to develop therapies and prevention regimes. However, reproducing polymicrobial diseases of humans in animal hosts present
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline and canine cardiomyopathies (primary myocardial diseases) were reviewed and divided into three groups based on the clinical, hemodynamic, angiocardiographic, and pathologic findings: (1) feline and canine hypertrophic cardiomyopathy, (2) feline and canine congestive (dilated) cardiomyopathy, and (3) feline restrictive cardiomyopathy. All three groups consisted predominantly of mature adult male cats and dogs. Cardiomyopathy in the hamster and turkey was also reviewed. The most common presenting signs were dyspnea and/or thromboembolism in the cat, systolic murmurs with gallop rhythms on
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease and Parkinson's disease are two of the most prevalent and disabling neurodegenerative diseases globally. Both are proteinopathic conditions and while occasionally inherited, are largely sporadic in nature. Although the advances in our understanding of the two have been significant, they are far from complete and neither diagnosis nor the current practices in treatment and rehabilitation is adequately helpful. Animal models have historically found application as testing beds for novel therapeutics and continue to be valuable aids in pharmacological research. This review chro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic autoimmune inflammation of the liver usually requiring lifelong immunosuppression. Steroids and azathioprine are the standard therapy, but the therapy is accompanied by strong side effects. Due to the fact that AIH is often recognized during the late course of disease, it is difficult to obtain knowledge about the immunological mechanisms responsible for initiation of the disease. Current AIH models have been helpful for understanding and modulating liver immune responses, but are not suited to study mechanisms in chronic AIH or to develop new therapies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus disease (EVD) is a highly pathogenic and lethal disease caused by Ebola virus (EBOV). Endemic to Sub-Saharan Africa, EBOV has been causing global health concerns during infrequent EVD outbreaks since 1976, particularly during the 2013 -2016 epidemic in West Africa. Spread by contact of contaminated bodily fluids with mucous membranes or breaks in the skin, EBOV yields an incredibly high mortality rate and, as a result, has been designated a priority pathogen and a select agent to be studied exclusively in maximum containment laboratories. EBOV has historically been studied in anima
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory, and demyelinating disorder of the central nervous system that affects nearly two million individuals worldwide. Characterized by axonal damage, neurodegeneration, and immune-mediated demyelination, MS remains without a cure, and its precise etiology is still unclear. Evidence strongly supports the role of autoimmune mechanisms, with both environmental factors and genetic contributing to disease onset and progression. Animal models have been indispensable in advancing our understanding of MS pathogenesis and in testing therapeutic strategies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by motor symptoms due to loss of brain dopamine and non-motor symptoms, including gastrointestinal disorders. Although there is no cure for PD, symptomatic treatments are available. L-Dopa is the gold standard PD therapy, but most patients develop dyskinesias (LID), which are challenging to manage. Amantadine is recognized as the most effective drug for LID, but its adverse effects limit the use in patients. Here we review how 5α-reductase inhibitors (5ARIs), drugs used to treat benign prostatic hyperplasia and alopecia, exhibit beneficial effects in P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme carditis, a well-established manifestation of Lyme disease, has been studied in animal models to improve understanding of its pathogenesis. This review synthesizes existing literature on these models and associated disease mechanisms. Searches in MEDLINE, Embase, BIOSIS, and Web of Science yielded 53 articles (47 mice models and 6 other animal models). Key findings include: 1) Onset of carditis correlates with spirochete localization in the heart; 2) Carditis occurs within 10 days of infection, progressing to peak inflammation within 30 days; 3) Infiltrates were predominantly composed of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type 1 (GSD1) is a rare hereditary monogenic disease characterized by the disturbed glucose metabolism. The most widespread variant of GSD1 is GSD1a, which is a deficiency of glucose-6-phosphatase-ɑ. Glucose-6-phosphatase-ɑ is expressed only in liver, kidney, and intestine, and these organs are primarily affected by its deficiency, and long-term complications of GSD1a include hepatic tumors and chronic liver disease. This article is a brief overview of existing animal models for GSD1a, from the first mouse model of 1996 to modern CRISPR/Cas9-generated ones. First whole
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models of Alzheimer's disease amyloidosis that recapitulate cerebral amyloid-beta pathology have been widely used in preclinical research and have greatly enabled the mechanistic understanding of Alzheimer's disease and the development of therapeutics. Comprehensive deep phenotyping of the pathophysiological and biochemical features in these animal models is essential. Recent advances in positron emission tomography have allowed the non-invasive visualization of the alterations in the brain of animal models and in patients with Alzheimer's disease. These tools have facilitated our under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluoroalkyl acids (PFAAs) are man-made organic pollutants that are found ubiquitously in the environment and may impact human health. Here, we review the published literature concerning PFAA impacts on neurobiological, neuroendocrine, and neurobehavioral outcomes. We find that there are many mechanisms through which PFAAs may enter the brain and interact with biochemical endpoints to impact neurological function. These results are supported by epidemiological evidence in humans and experimental evidence in animals that demonstrate numerous and varied PFAA impacts on the nervous system. Howe
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous animal models of Alzheimer's disease (AD) offer the potential to bridge the translational gulf between promising rodent studies and failed human clinical trials. In this review, the relationship between cell biology, neuropathology, clinical phenotype and biomarker progression in human AD is summarized. Genetically altered animals have provided key insights into the cell biology of AD and, together with emerging stem cell systems, remain the most effective means to disentangle the entwined mechanisms that underlie AD. Translating therapeutic success from these models of familial AD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite many efforts to alleviate the pathological conditions of Alzheimer's disease (AD), effective therapeutic drugs have not been developed, mainly because of the lack of molecular information about AD and animal models. We observed the reciprocal regulation of AD-associated genes (AD genes) and their related functions. Upregulated AD genes were positioned in central regions in the protein-protein interaction network and were involved in inflammation and DNA repair pathways. Downregulated AD genes positioned in the periphery of the network were associated with metabolic pathways. Using thes
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a unique injury syndrome caused by prolonged injury and repair imposed on an immature and developing lung. The decreased septation and decreased microvascular development phenotype of BPD can be reproduced in newborn rodents with increased chronic oxygen exposure and in premature primates and sheep with oxygen and/or mechanical ventilation. The inflammation caused by oxidants, inflammatory agonists, and/or stretch injury from mechanical ventilation seems to promote the anatomic abnormalities. Multiple interventions targeted to specific inflammatory cells or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models of Huntington's disease (HD) recapitulate many aspects of the human disease. These genetically modified mice are powerful tools that are used not only to examine the pathogenesis of the disease, but also to assess the efficacy of potential new treatments. Disappointingly, in the past few years we have seen the success of potential therapies in animal studies, subsequently followed by failure in clinical trials. We discuss here a number of factors that influence the translatability of findings from the preclinical to the clinical realm. In particular, we discuss issues related to s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal chronic lung disease, also known as bronchopulmonary dysplasia (BPD), is the most common complication of premature birth, affecting up to 30% of very low birth weight infants. Improved medical care has allowed for the survival of the most premature infants and has significantly changed the pathology of BPD from a disease marked by severe lung injury to the "new" form characterized by alveolar hypoplasia and impaired vascular development. However, increased patient survival has led to a paucity of pathologic specimens available from infants with BPD. This, combined with the lack of a s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During treatment with deep brain stimulation (DBS), electrical current is delivered into the brain parenchyma through implanted electrodes. Although this technique is routinely used in the treatment of Parkinson's disease, essential tremor, and dystonia, a growing number of neuropsychiatric applications for DBS are being investigated. Investigators can use animal models of these diseases to study the mechanisms through which DBS exerts its effects, to explore new applications of this therapy, and to identify and characterize alternative stimulation targets. Here, we discuss preclinical DBS res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcomputed tomography (micro-CT) is ideal for quantifying pulmonary disease because of the inherent contrast between tissue and air that exists in the lungs. Both in vivo and in vitro studies can be performed using micro-CT. Live animal studies show function, while fixed specimen studies show structure. Through the use of image processing techniques, both acute and chronic lung diseases can be quantified. The information provided by micro-CT is complementary to histological evaluation, since CT is nondestructive. This paper discusses two examples, in vivo and in vitro, of how micro-CT can b
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.