Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9069 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2400 с найденным полным текстом
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society1998eng
The goal of this investigation was to develop an oral sustained-release formulation for amoxicillin that would maximize the duration of active drug concentration in the extracellular fluid, thus increasing the dosing interval while assuring antimicrobial activity. This rationale is based on the pharmacodynamic properties of the drug which is non- concentration dependent on the one hand, while requiring long exposure of the pathogen to the drug with minimal post-antibiotic effect on the other. Due to pharmacokinetic constraints, including short biological half-life and limited 'absorption windo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study a 2(2) factorial design has been applied to the evaluation of dissolution characteristics of phenylpropranolamine hydrochloride (PPA.HCl) from tableted microcapsules. The kinetic model according to the Rosin-Rimmler-Sperling-Bennet-Weillbull (RRSBW) distribution was applied for the parametric representation of the dissolution curves. The effect of two factors; drug particle size and kind of disintegrating agent, on the dissolution rate of PPA.HCl were studied at two levels. The factorial design method proved to be useful for the examination of tableted microcapsules.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical, accurate, precise, specific, efficient and simple Ultra-Performance Liquid Chromatography method has been developed and validated for the determination of Pazopanib in bulk and was applied on marketed Pharmaceutical Dosage form. The mobile phase used for the chromatographic runs consisted of 0.1% OPA Buffer and Acetonitrile in the ratio of 30:70% v/v. The separation was achieved on a BHEL UPLC column using isocratic mode. Pazopanib Drug peak were well separated and were detected by a PDA detector at 256 nm. The developed method was linear at the concentration range 6-14 μg/ml fo
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, the efficacy and safety of many cancer therapies employing a sparingly-soluble tyrosine kinase inhibitor (TKI) are compromised by excessive fluctuations in the drug concentration in blood. To mitigate this limitation, in this four-part study expandable, gastroretentive fibrous dosage forms that deliver drug into the gastric fluid (and into the blood) at a controlled rate for prolonged time are presented. The dosage form comprises a cross-ply structure of water-absorbing, high-molecular-weight hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) based fibers coated with a strengthening, enteric exc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine the effects of dosage forms on the steady-state dose-corrected (C/D) concentrations of quetiapine and N-desalkylquetiapine in patients.
METHODS: This was a retrospective cohort study that included 831 therapeutic drug monitoring samples derived from 512 patients. Multiple linear regression analysis was used to identify independent factors that affected the C/D values for quetiapine and N-desalkylquetiapine. Moreover, we compared the C/D values of quetiapine and N-desalkylquetiapine between the two groups and conducted subgroup analyses based on daily
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present work aims to develop a simple, sensitive, and fast spectrophotometric method for the determination catecholamine drugs namely, adrenaline, methyldopa, and dopamine in pure and dosage forms.
METHOD: The proposed method is based on the oxidation of the drug compounds by an excess amount of the oxidizing agent N-bromosuccinimide, the remainder of which bleaches the safranin O dye which is measured at 535nm.
RESULTS: The estimation limits were 0.1-16, 0.5-9, and 0.5-18μg/mL, with molar absorptivity values of 2.84×104, 5.32×104, and 3.06×104L/mol.cm with good accuracy and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tovorafenib is a type II RAF inhibitor recently approved by the FDA for relapsed or refractory paediatric low-grade glioma in children aged 6 months and older with BRAF fusions or V600E mutations, owing to its strong central nervous system penetration and absence of paradoxical MAPK pathway activation observed with type I inhibitors. This study developed and validated a fast, robust, and environmentally friendly reversed-phase ultra-performance liquid chromatography method for Tovorafenib quantification, employing ICH Q14 development, ICH Q2(R1) validation, and assimilating Analytical Quality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to develop fast disintegrating dosage forms, including fast disintegrating tablets (FDTs) and films (FDFs), for oral insulin delivery incorporating mucoadhesive thiolated chitosan (TCS)-based nanoparticles (NPs). Cyclodextrin (CD)-insulin complexes were formed to prevent insulin from degradation and further optimally prepared NPs in order to improve the mucoadhesive properties. After that, these NPs were incorporated into the dosage forms and then evaluated for their morphology as well as physical and mechanical properties. The disintegration time, insulin content, muc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme inhibitors are one of the most widely used anti-hypertensive drugs which are used to reduce hypertension. In 2018, the United States Food and Drug Administration together with the European Medicine Agency declared the presence of carcinogenic nitrosamine impurities such as nitrosodiethylamine (NDEA) in some of the products, including valsartan (VLS) and losartan (LOS), and drugs' recall procedures were started. Thus, they should be controlled to be below the acceptable cancer risk level to ensure safety of the pharmaceutical products. Therefore, sensitive and reli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-dimensional nanoparticles composed SnO(2)-Co(3)O(4) nanocubes (NCs) were prepared by a hydrothermal method using reducing agents. The doped nanomaterials were investigated by UV/vis, powder X-ray diffraction, FT-IR, energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and Raman spectroscopy, and field-emission scanning electron microscopy. They were deposited on a silver electrode (AgE, surface area, 0.0216 cm(2)) to give a drug sensor with a fast response towards Olmesartan medoxomil (OSM) in 0.1 mol L(-1) phosphate buffer-phases. The sensor also exhibits higher sensitivity, long-term stability, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral drug administration is the preferred route for pharmaceuticals, accounting for ~90% of the global pharmaceutical market due to its convenience and cost-effectiveness. This study provides a comprehensive scientific and technological analysis of the latest advances in oral dosage forms for colon-targeted drug delivery. Utilizing scientific and patent databases, along with a bibliometric analysis and bibliographical review, we compared the oral dosage forms (technology) with the specific application of the technology (colon delivery) using four search equations. Our findings reveal a gap in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Within the framework of traditional Chinese medicine, Bupleuri Radix (BR), distinguished by its bitter flavor and slightly cold properties, targets the liver and gallbladder meridians. It is traditionally used for liver soothing, depression alleviation, fever reduction, and the elevation of yang and qi. BR is a key component of traditional formulations such as Xiaochaihu Decoction and Xiaoyao Powder. Modern pharmacological investigations have identified saikosaponins as the principal active ingredients in BR, which exhibit a broad spectrum of therapeutic effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral solid dosage(OSD) occupies a key position in the market of Chinese patent medicines and new traditional Chinese medicines. Processing route is the foundation for the research and development of traditional Chinese medicine OSDs. On the basis of prescriptions and preparation methods of 1 308 traditional Chinese medicine OSDs recorded in the Chinese Pharmacopoeia, we summarized the patterns of processing routes of both modern dosage forms(tablets, granules, and capsules) and traditional dosage forms(pills and powder) and constructed a manufacturing classification system(MCS) based on the pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the bactericidal effects of three different states of medical ozone (liquid, gas, and oil) against drug-resistant strains of common bacteria on burn wounds, which could as a clinical reference.
METHODS: Three multidrug-resistant strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus, pan-resistant Pseudomonas aeruginosa, and ESBLs Klebsiella pneumoniae were identified from burn wounds. The colonies of the three varieties of bacteria were each carried out using the pour plate method prior to the start of the experiment. Then, depending on the state of ozone, different tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacists rely heavily on available reference material to guide the extemporaneous compounding of medicines. Extemporaneous compounding for individual patients has traditionally not been closely regulated, but is necessary in every setting.
OBJECTIVE: To assess the adequacy of the evidence and recommend changes for the master formulae (MFs) used in the extemporaneous compounding manual at five Ministry of National Guard Health Affairs (MNGHA) tertiary care institutions in Saudi Arabia.
METHOD: A descriptive cross-sectional study of all extemporaneous oral liquid dosage forms (n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional printing is being steadily deployed as manufacturing technology for the development of personalized pharmaceutical dosage forms. In the present study, we developed a hollow pH-responsive 3D printed tablet encapsulating drug loaded non-coated and chitosan-coated alginate beads for the targeted colonic delivery of 5-fluorouracil (5-FU). A mixture of Eudragit® L100-55 and Eudragit® S100 was fabricated by means of hot-melt extrusion (HME) and the produced filaments were printed utilizing a fused deposition modeling (FDM) 3D printer to form the pH-responsive layer of the tablet wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For several centuries, opium addiction has been a social problem all over the world. It has been prevalent in Iran from the Safavid era (1501-1736 A.D). During this period, Hakim Imad al-Din Mahmud ibn-Mas'ud Shirazi (1515-1592 A.D), also known as Imad was one of the Persian physicians who wrote one of the earliest books in the field of opium and addiction (called Afiounieh) in history. In this book, he introduced two sustained release rectal (suppository) and oral (pill) dosage forms for Muslim addicts who fast in the month of Ramadan. He aimed to formulate them for these people so that they
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral and fungal dermatological manifestations are often the first and only sign of HIV/AIDS. They are cosmetically disfiguring and threaten the quality of life, but can be treated by acyclovir and ketoconazole, correspondingly. This study attempted the formulation of stable, double fixed-dose acyclovir and ketoconazole novel transmucosal dosage forms, which are able to provide an efficient flux for both compounds. A cream, gel and lip balm formulation containing both drugs were formulated that can be applied to mucosal tissue. Compatibility experiments between acyclovir and ketoconazole were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMS-779788 contains a reactive tertiary hydroxyl attached to a weakly basic imidazole ring. Propensity of the carbinol toward dehydration to yield the corresponding alkene, BMS-779788-ALK, was evaluated. Elevated levels of BMS-779788-ALK were observed in excipient compatibility samples. Stability studies revealed that BMS-779788 degrades to BMS-779788-ALK in capsules and tablets prepared by both dry and wet granulation processes. An acid-catalyzed dehydration mechanism, in which the heterocyclic core contributes resonance stability to the cationic intermediate via charge transfer to the imidaz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the photoprotective effect of liquisolid technique on amlodipine, a calcium channel blocker antihypertensive drug, representing a photosensitive drug model.
METHOD: Several liquisolid formulations were prepared using propylene glycol as a water-miscible nonvolatile vehicle at drug/solvent ratio (1:1), Avicel PH 102 as a carrier, nanometer-sized amorphous silicon and titanium dioxide either alone or in combination as coating materials. The carrier/coat ratio (R) was varied from 5 to 50. The prepared liquisolids, coated, noncoated tablet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.