Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
189123 публикаций
Поиск: 537 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10498 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integral drug-device combinations (iDDCs) are governed in the European Union (EU) under the medicinal products framework, but the medical device part must meet relevant requirements of the medical device framework. This implies increased complexity as actors with different responsibilities, expertise and priorities are involved. Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) [1] came into effect on 26 May 2021. At the time of the repealed Council Directive 93/42/EEC on medical devices (MDD) [2], the European Medicines Agency (EMA) and EU National Competent Authorities (NCAs) were overseeing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations activating RAS/RAF/MEK/ERK signaling confer poor outcomes in acute myeloid leukemia (AML), but targeting this pathway is challenging. We used a structure-based, dynamic RAS pathway model to predict RAF inhibitor (RAFi) combinations that synergistically suppress RAS-mutant AML. In silico models predicted synergy for two iterations of conformation-specific RAFi's which were validated in vitro. Lifirafenib (type II) + encorafenib (type I½) was highly synergistic against NRAS- and KRAS-mutant AML cells, while lifirafenib + SB590885 (type I) synergy was NRAS-mutant-specific. Combination e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, synergistic drug combinations therapies have attracted widespread attention due to its advantages of overcoming drug resistance, increasing treatment efficacy and decreasing toxicity. Compared to lengthy medical drugs experimental screening, mathematical models and algorithms show great potential in synergistic drug combinations prediction. In this paper, we introduce a novel mathematical algorithm, the Human Pathway Relationship Network Algorithm (HPRNA), which is designed to predict synergistic drug combinations for angina pectoris. We first reconstruct a novel angina pectori
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) has relatively ineffective first/second-line therapy for advanced disease and only 18% five-year survival for early disease. Drug-induced mitochondrial priming measured by dynamic BH3 profiling identifies efficacious drugs in multiple disease settings. We use high throughput dynamic BH3 profiling (HTDBP) to identify drug combinations that prime primary MPM cells derived from patient tumors, which also prime patient derived xenograft (PDX) models. A navitoclax (BCL-xL/BCL-2/BCL-w antagonist) and AZD8055 (mTORC1/2 inhibitor) combination demonstrates efficacy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant (MDR) Gram-negative pathogens remain an unmet public health threat. In recent times, increased rates of resistance have been reported not only to commonly used antibiotics, but also to the last-resort antibiotics, such as polymyxins. More worryingly, despite the current trends in resistance, there is a lack of new antibiotics in the drug-discovery pipeline. Hence, it is imperative that new strategies are developed to preserve the clinical efficacy of the current antibiotics, particularly the last-line agents. Combining conventional antibiotics such as polymyxins with non-an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic pelvic pain with various etiologies and mechanisms affects men and women and is a major challenge. Monotherapy is often unsuccessful for chronic pelvic pain, and combinations of different classes of medications are frequently prescribed, with the expectation of improved outcomes. Although a number of combination trials for chronic pelvic pain have been reported, we are not aware of any systematic reviews of the available evidence on combination drug therapy for chronic pelvic pain.
OBJECTIVE: We have developed a protocol for a systematic review to evaluate available eviden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare effects of four drug combinations on sedation, echocardiographic, haematologic and biochemical variables and recovery in cats.
STUDY DESIGN: Experimental randomized 'blinded' cross-over study.
ANIMALS: Six healthy cats.
MATERIALS AND METHODS: Treatments were administered intramuscularly: midazolam 0.4 mg kg(-1) and butorphanol 0.4 mg kg(-1) (MB); midazolam 0.4 mg kg(-1), butorphanol 0.4 mg kg(-1) and ketamine 3 mg kg(-1) (MBK); midazolam 0.4 mg kg(-1), butorphanol 0.4 mg kg(-1) and dexmedetomidine 5 μg kg(-1) (MBD); ketamine 3 mg kg(-1) and dexmedetomidine 5 μg kg(-1)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to identify mutations within the fingers, palm and thumb subdomains of the HIV-1 reverse transcriptase (RT) associated with therapy failure to various combinations of two nucleoside analogues.
METHODS: RT nucleotide sequences of 1893 HIV-1 isolates from 1680 persons with different treatment histories (including naive and treated patients) were analysed. chi(2) contingency tests were performed to detect mutations within positions 1-333 of HIV-1 RT, associated with therapy failure, and correlated mutations were identified using statistical methods.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique to determine the effects of combining antimycobacterial drugs in liquid medium employing the radiometric growth readings in the Bactec system was tested using 20 Mycobacterium avium complex strains. Ten of the strains had been isolated from children with lymphadenopathy and ten from adults with pulmonary disease. All isolates were resistant to streptomycin, rifampicin, isoniazid and ethambutol when tested with a conventional resistant ratio technique on Löwenstein-Jensen medium. Synergistic interactions were shown for the two-drug combinations streptomycin + ethambutol and ethambut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophysiological effects of the cardiotropic drugs have been studied in man by the agency of endocavitary electrocardiography. The effects of drug combinations, which are often prescribed therapeutically, have been studied less often. The authors report the results of a preliminary study of the combination of deslanoside with ajmaline in 26 patients; its effects were compared with those using each drug separately. This combination seems to have true dromotropic effects; although deslanoside alone, in the doses used, does not modify conduction below the bundle of His, it can still act s
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is closely associated with deficiencies in key bioactive compounds, including omega-3 (O3), coenzyme Q10 (CoQ10), vitamin D3 (D3), and L-leucine (Leu). However, the simultaneous oral delivery of these four compounds is challenged by their markedly different physicochemical properties and huge dosage difference. O3 is in the oil state, and Leu has high water solubility, whereas CoQ10 and D3 exhibit very low water solubility. Furthermore, the large total dose and differences in therapeutic doses limit the bioavailability and development of oral formulations. Spray-dried microcapsules
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phase IIa pulmonary tuberculosis (TB) trials typically assess the early bactericidal activity (EBA) of monotherapy for over 14 days. However, few studies have evaluated drug combinations, even though optimal monotherapy doses may not directly translate to combinations. Translational pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) modeling has shown promise in predicting human treatment responses based on preclinical monotherapy data; however, its application in drug combinations remains limited. This study aimed to extend and validate our previously developed translational monotherapy PK-PD modeling p
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug Combinations offer increased therapeutic efficacy and reduced toxicity compared with single agents. Understanding a drug combination's mechanisms of action (MoA) can provide important insights into therapeutic efficacy. The MoA of many FDA-approved drugs, however, often remains unclear. To decipher the underlying molecular mechanisms of drugs used alone and in combination, we investigated the combination of a statin (atorvastatin or simvastatin) plus ezetimibe using drug-treated RNA-seq transcriptome data from the human hepatocyte-like SOAT2-only-HepG2 cells and from liver biopsies of non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new drugs against afflictions that disproportionately impact poorly resourced areas around the globe is an expensive endeavor. As cost-effective alternatives, strategic combinations of approved drugs can be used to enhance the efficacy against Plasmodium falciparum. Understanding the metabolic consequences of such combinations is essential for optimizing treatment strategies and delaying drug resistance. An integrated metabolomic and pharmacological analysis was performed on P. falciparum parasites exposed to chloroquine (CQ), pyrimethamine (PY), sulfadoxine (SD), and their
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) remains a significant therapeutic challenge due to its biological heterogeneity, variable clinical behavior, and limited efficacy of single-agent systemic therapies. Combination strategies targeting multiple tumor-promoting pathways may improve therapeutic outcomes.
METHODS: We evaluated combination treatment strategies integrating targeted systemic drugs with oncolytic adenovirus therapy using representative patient-derived cancer cell (PDC) models. Anti-tumor efficacy and immune-mediated cytotoxicity were assessed to investigate treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic cancer is the fourth-leading cause of cancer death in the United States, with a 5-year survival rate of only 13%. Most patients with locally advanced pancreatic cancer receive chemotherapy with or without radiation therapy (RT). However, current treatment approaches often result in limited clinical response, highlighting the need for novel therapeutic strategies tested in robust model systems. Pancreas tumor-derived organoids offer a promising representative preclinical model for assessing responses to chemotherapy drugs, RT, and combination treatments.
METHODS: Pancrea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations activating RAS/RAF/MEK/ERK signaling are associated with poor outcome in acute myeloid leukemia (AML), but therapeutic targeting of this pathway is challenging. Here, we employ a structure-based, dynamic RAS pathway model to successfully predict RAF inhibitor (RAFi) combinations which synergistically suppress ERK signaling in RAS-mutant AML. Our in silico models predicted therapeutic synergy of two iterations of conformation-specific RAF inhibitors: Type I½ + Type II and Type I + Type II. Predictions were validated in vitro in AML cell lines and patient samples, with synergy verified
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) therapy has greatly evolved over the last decade. Immunomodulators and anti-CD38 antibodies have reshaped the therapeutic landscape. Nevertheless, relapses occur with worsening prognosis each relapse. Achieving deep responses in first-line treatment is key to reducing future disease burden.
AREAS COVERED: To advance patient outcomes, current regimens must be continuously refined through personalization, incorporation of biomarkers to guide therapy, and novel drugs. This review aims to assess existing therapies and investigate how integrating novel drug comb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Various fixed combinations of antihypertensive agents are highlighted in European and Hungarian hypertension guidelines. A renin-angiotensin-aldosterone system antagonist (RAAS inhibitor) in combination with calcium channel blockers (CCBs) or diuretics are recommended as the first step in antihypertensive therapy.
OBJECTIVES: The aim of the authors was to compare the one-year persistence of RAAS inhibitor fixed-dose combinations (FDCs) in hypertension.
METHOD: The authors have analyzed the prescription database of the National Health Insurance Fund and selected patients who fir
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.