Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
197373 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11753 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Patient-focused drug development (PFDD) is an important direction in the field of medical research and is of great significance to the development of medicine. In recent years, PFDD and real-world study (RWS) have gained much interest, of which both have their advantages. This study aims to promote research methods innovation and optimize clinical research design and implementation.
METHODS: After a brief introduction of PFDD and RWS, this review focused on the comparison of clinical trials of PFDD and RWS in terms of objectives, Population, Intervention, Comparator, Outcome (PICO
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, no other branch of clinical pharmacology has been subject to as much criticism of failed innovation and unsatisfactory effectiveness as psychopharmacology. Evolutionary psychiatry can offer original insights on the problems that complicate pharmacological research. Considering that invalid phenotyping is a major obstacle to drug development, an evolutionary perspective suggests targeting clinical phenotypes related to evolved behavior systems because they are more likely to map onto the underlying biology than constructs based on predetermined diagnostic criteria. Because o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA therapeutics have undergone remarkable evolution since their inception in the late 1970s, revolutionizing medicine by offering new possibilities for treating previously intractable diseases. The field encompasses various modalities, including antisense oligonucleotides (ASOs), small interfering RNAs (siRNAs), microRNAs (miRNAs), and messenger RNAs (mRNAs), each with unique mechanisms and applications. The foundation was laid in 1978 with the discovery that synthetic oligonucleotides could inhibit viral replication, followed by pivotal developments such as RNA interference's discovery in 19
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (CS) is a complex disorder characterized by the excessive secretion of cortisol, with Cushing's disease (CD), particularly associated with pituitary tumors, exhibiting heightened morbidity and mortality. Although transsphenoidal pituitary surgery (TSS) stands as the primary treatment for CD, there is a crucial need to optimize patient prognosis. Current medical therapy serves as an adjunctive measure due to its unsatisfactory efficacy and unpredictable side effects. In this comprehensive review, we delve into recent advances in understanding the pathogenesis of CS and explor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) belongs to the Flaviviridae family and is a representative mosquito-borne flavivirus responsible for acute encephalitis and meningitis in humans. Despite the availability of vaccines, JEV remains a major public health threat with the potential to spread globally. According to the World Health Organization (WHO), there are an estimated 69,000 cases of JE each year, and this figure is probably an underestimate. The majority of JE victims are children in endemic areas, and almost half of the surviving patients have motor or cognitive sequelae. Thus, the absence o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant evidences indicate that sub-cellular organelle dynamics is critical for both physiological and pathological events and therefore may be attractive drug targets displaying great therapeutic potential. Although the basic biological mechanism underlying the dynamics of intracellular organelles has been extensively studied, relative drug development is still limited. In the present review, we show that due to the development of technical advanced imaging tools, especially live cell imaging methods, intracellular organelle dynamics (including mitochondrial dynamics and membrane contact
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is a genetic disease that results in progressive multi-organ manifestations with predominance in the respiratory and gastrointestinal systems. The significant morbidity and mortality seen in the CF population has been the driving force urging the CF research community to further advance treatments to slow disease progression and, in turn, prolong life expectancy. Enormous strides in medical advancements have translated to improvement in quality of life, symptom burden, and survival; however, there is still no cure. This review discusses the most current mainstay treatments and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by malaria parasites place an enormous burden on the world's poorest communities. Breakthrough drugs with novel mechanisms of action are urgently needed. As an organism that undergoes rapid growth and division, the malaria parasite Plasmodium falciparum is highly reliant on protein synthesis, which in turn requires aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) to charge tRNAs with their corresponding amino acid. Protein translation is required at all stages of the parasite life cycle; thus, aaRS inhibitors have the potential for whole-of-life-cycle antimalarial activity. This review foc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterovirus A71 (EV-A71) is capable of causing hand, foot and mouth disease (HFMD), which may lead to neurological sequelae and even death. As EV-A71 is resistant to environmental changes and mutates easily, there is still a lack of effective treatments or globally available vaccines.
AIM OF REVIEW: For more than 50 years since the HFMD epidemic, related drug research has been conducted. Progress in this area can promote the further application of existing potential drugs and develop more efficient and safe antiviral drugs, and provide useful reference for protecting the younger g
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioisosterism is a unique approach used by medicinal chemists for the reasonable modification of lead compounds into safer, more clinically effective, economical, and therapeutically attractive drugs. It is one of the most crucial lead modification tools, widely applied in the field of rational drug design to amplify the desired activity and eliminate undesirable properties, thus facilitating the optimization of pharmacokinetic profile and achievement of target selectivity. This review demonstrates the importance of bioisosterism in the process of drug discovery and development and highlights
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD, OMIM #613490) is a rare metabolic disorder affecting lungs and liver. The purpose of this study is to assess the impact of the US orphan drug act on AATD by providing a quantitative clinical-regulatory insight into the status of FDA orphan drug approvals and designations for compounds intended to treat AATD. This is across-sectional analysis of the FDA database for orphan drug designations. Primary endpoint: orphan drug approvals. Secondary endpoint: orphan drug designations by the FDA. Close of database was 16 July 2021. STROBE criteria were respected. Pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin color is determined by the processes of melanin synthesis and distribution. Problems in various molecules or signaling pathways involved in melanin synthesis contribute to skin pigmentation defects. Several trials have been conducted on the production of pigmentation-regulating agents, and drug repositioning has emerged as a modern technique to identify new uses for existing drugs. Our research team has researched substances or drugs associated with pigmentation control and, as a result, nilotinib, sorafenib, and ICG-001 have been found to promote pigmentation, while 5-iodotubercidin inhi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty diseases are recognized as neglected tropical diseases (NTDs) by World Health Assembly resolutions, including human filarial diseases. The end of NTDs is embedded within the Sustainable Development Goals for 2030, under target 3.3. Onchocerciasis afflicts approximately 20.9 million people worldwide with > 90% of those infected residing in Africa. Control programs have made tremendous efforts in the management of onchocerciasis by mass drug administration and aerial larviciding; however, disease elimination is not yet achieved. In the new WHO roadmap, it is recognized that new drugs or d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant and lactating women are considered "therapeutic orphans" because they generally have been excluded from clinical drug research and the drug development process owing to legal, ethical, and safety concerns. Most medications prescribed for pregnant and lactating women are used "off-label" because most of the clinical approved medications do not have appropriate drug labeling information for pregnant and lactating women. Medications that lack human safety data on use during pregnancy and lactation may pose potential risks for adverse effects in pregnant and lactating women as well as ris
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformersome is a new kind of lipoid drug delivery carrier. It has a number of excellent properties, including deformability, pressure permeability, and amphiphilicity. It has been widely used in the field of percutaneous and oral administration of medication. However, due to factors concerning its formulation, the stability and effectiveness of intravenous injection and other systemic routes of administration of transfersomes should be carefully examined. As an alternative, the formulation can be enhanced or improved in order to better exploit the strengths and avoid the weaknesses. Be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As antibiotic resistance remains a major public health threat, anti-virulence therapy research is gaining interest. Hundreds of potential anti-virulence compounds have been examined, but very few have made it to clinical trials and none have been approved. This review surveys the current anti-virulence research field with a focus on the highly resistant and deadly ESKAPE pathogens, especially Pseudomonas aeruginosa. We discuss timely considerations and caveats in anti-virulence drug development, including target identification, administration, preclinical development, and metrics for success i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the understanding of Alzheimer's disease pathogenesis have led to the development of numerous compounds that might ameliorate the disease process. Research in the field of Alzheimer's disease therapy has been partly successful in terms of developing symptomatic treatments, but also had several failures in terms of developing disease-modifying therapies. These successes and failures have led to a debate about the potential deficiencies in our understanding of the pathogenesis of Alzheimer's disease and potential pitfalls in diagnosis, choice of therapeutic targets, developmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments and novel research strategies are adopted widely to discover and develop the new drugs to treat tuberculosis. New antitubercular drugs are urgently needed because tuberculosis remains a global health problem as around nine million new cases are estimated each year with almost two million fatalities. It states the impact and outcomes that have made a significant effect in antitubercular drug development. We are presenting current status of tuberculosis, antitubercular drug development, novel molecular targets, novel agents in clinical and pre-clinical development and some ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up until 10 years ago, basic and clinical HIV-1 research was mainly performed on HIV-1 subtype B that predominated in resource-rich settings. Over the past decade, HIV-1 care and therapy has been scaled up substantially in Latin America, Africa and Asia. These regions are largely dominated by non-B subtype infections, and especially the African continent is affected by the HIV pandemic. Insight on the potency of antiviral drugs and regimens as well as on the emergence of drug resistance in non-B subtypes was lacking triggering research in this field, also partly driven by the introduction and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histone modifying enzymes (HME) represent particularly promising targets for the development of alternatives to praziquantel, the only currently available drug to combat schistosomiasis. The inhibition of these enzymes frequently arrests the cell cycle or induces apoptosis in cancer cells, but not in normal cells and numerous HME inhibitors are under investigation as potential anticancer agents. The recent resolution of the genome sequences of Schistosoma mansoni and Schistosoma japonicum has allowed us to identify all the schistosome genes encoding histone acetyltransferases, deacetylases
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.