Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56153 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6808 с найденным полным текстом
Arterial and venous thromboses are major causes of mortality and morbidity. In Western countries, more than 1% of the population takes an antithrombotic agent. Many of these patients will need to undergo surgery and decisions need to be made regarding whether to continue their antithrombotic medication and risk increased bleeding or to stop it and potentially increase the risk of thrombosis. Anaesthesiologists, therefore, need to be aware of the basic pharmacology of the available agents as well as their individual indications, contraindications, and adverse effects. In this review we will dis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teicoplanin dosage recommendations for specific infections have been modified in recent years. However, there was no significant increase in the proportion of pre-dose concentrations > 20 mg/L between 1994 and 1998 in samples sent for teicoplanin assay at the Regional Antimicrobial Reference Laboratory, Bristol, UK. A questionnaire on the use of teicoplanin and therapeutic drug monitoring (TDM) was sent to all UK National External Quality Assurance Scheme antibiotic assay users. Teicoplanin was widely used in the UK, although vancomycin was more popular as a choice of glycopeptide. Fewer than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the fact that all new anticonvulsants have undergone extensive pharmacokinetic scrutiny prior to their introduction to the market, the opportunity to perform good prospective studies on their concentration-effect relationship has been largely missed, in some cases deliberately because therapeutic drug monitoring (TDM) is considered unfavourable for the marketing of a new drug. However, there are reasons to believe that TDM may play a useful role in maximising the therapeutic potential of new anticonvulsants. In fact, these drugs have a narrow therapeutic index, careful individualisatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of pre-dose tacrolimus concentrations, also referred to as trough concentrations or C0 (in this paper the term C0 will be used), is the most frequently used parameter for therapeutic drug monitoring in patients after solid organ transplantation. C0 is relatively easy to obtain, and can be combined with other lab tests. C0 monitoring is convenient for patient and hospital staff. Adjusting the dose based on C0 assumes that the C0 has a good correlation with the overall exposure to the drug, as reflected in the area under concentration-time curve (AUC). However, C0 may not be the pana
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is widely prescribed for epilepsy and other neurological conditions. Its clinical management is challenging due to nonlinear pharmacokinetics, extensive protein binding, and a narrow therapeutic interval. Since only the unbound ("free") fraction is pharmacologically active, monitoring the concentrations of free VPA in serum is more informative than total levels. Both direct measurement and predictive equations are subject to measurement uncertainty (MU), which may influence therapeutic interpretation.
OBJECTIVES: To estimate MU for free VPA concentrations using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies have indicated that the development of severe adverse events is associated with linezolid peak concentration (Cmax), but the factors affecting linezolid Cmax and evidences on therapeutic drug monitoring to anticipate toxicity in drug-resistant tuberculosis (DR-TB) patients have not been clarified clearly. This study aimed to explore the factors influencing linezolid Cmax and investigate the association between linezolid concentration and hematological toxicity.
PATIENTS AND METHODS: This study included patients with drug-resistant tuberculosis treated with linezolid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Exhaled breath has recently been identified as a possible matrix for drug testing. This study explored the potential of this new method for compliance monitoring of patients being treated for dependence disorders.
METHODS: Outpatients in treatment programs were recruited for this study. Urine was collected as part of clinical routine and a breath sample was collected in parallel together with a questionnaire about their views of the testing procedure. Urine was analyzed for amphetamines, benzodiazepines, cannabis, cocaine, buprenorphine, methadone and opiates using CEDIA immunochemical s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Therapeutic drug monitoring (TDM) in inflammatory rheumatic diseases (RMDs) is gaining interest. However, there are unresolved questions about the best practices for implementing TDM effectively in clinical settings.
OBJECTIVE: The primary objective of this study was to evaluate whether early TDM of adalimumab predicts drug survival at 52 weeks in patients with RMDs. The secondary objective was to identify factors associated with pharmacokinetic failure and treatment discontinuation.
METHODS: A retrospective cohort study included patients aged ≥ 18 years with RMDs who initiated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prescription drug monitoring programs (PDMPs) are a key component of the president's Prescription Drug Abuse Prevention Plan to prevent opioid overdoses in the United States.
PURPOSE: To examine whether PDMP implementation is associated with changes in nonfatal and fatal overdoses; identify features of programs differentially associated with those outcomes; and investigate any potential unintended consequences of the programs.
DATA SOURCES: Eligible publications from MEDLINE, Current Contents Connect (Clarivate Analytics), Science Citation Index (Clarivate Analytics), Social Scie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic oral anticancer therapies, are increasingly prescribed and present new challenges including the enhanced risk of overlooked drug-drug interactions (DDIs). Lengthy treatments and patients' management by different professionals can lead to serious prescribing errors that therapeutic drug monitoring (TDM) can help identifying thus allowing a more effective and safer treatment of patients with polypharmacy.
OBJECTIVES: This report aims to exemplify how an intensified pharmacological approach could help in the clinical monitoring of patients on chronic treatments.
METHODS: A p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic drug monitoring (TDM) is an important tool to personalize psychopharmacotherapy, thereby optimizing its effectiveness and tolerability. Despite consensus on medications, indications, and implementation of TDM, reports indicate a substantial gap between theory and practice. To further investigate this gap, the current application of TDM was assessed in the adult inpatient settings of the University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy of Bern, Switzerland.
METHODS: To assess current practice in TDM, drug level measurements were analyzed in 2022. In parallel, an onli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic drugs are highly efficacious and also have low therapeutic index. A great degree of caution needs to be exercised in their usage. To optimize the efficacy these drugs need to be given at maximum tolerated dose which leads to significant amount of toxicity to the patient. The fine balance between efficacy and safety is the key to the success of cytotoxic chemotherapeutics. However, it is possibly more rewarding to obtain that balance for this class drugs as the frequency of drug related toxicities are higher compared to the other therapeutic class and are potentially life threatening
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this observational study was to develop a new quantitative liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) method for Therapeutic-Drug-Monitoring (TDM) of psychotropic drugs in seminal fluid to investigate potential gonadotoxic effects in patients with reduced fertility. After the validation of the LC-MS/MS method for psychotropics' levels determination in seminal fluid, we included 20 male partners of infertile couples with idiopathic and/or unexplained male infertility, treated with psychotropic medications for more than 3 months and 10 untreated fertile controls. General and a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No comprehensive collection of routine therapeutic drug monitoring data for antipsychotic drugs has been published.
METHODS: In this compilation, data on 12 antipsychotics are presented. The drugs included are amisulpride (n = 506), aripiprazole (n = 1610), clozapine (n = 1189), flupentixol (n = 215), haloperidol (n = 390), olanzapine (n = 10,268), perphenazine (n = 1065), quetiapine (n = 5853), risperidone (n = 3255), sertindole (n = 111), ziprasidone (n = 1235), and zuclopenthixol (n = 691). Because only one sample per patient is included, the number of patients equals the numbe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic and renal dysfunction can substantially alter drug pharmacokinetics. This can lead to unpredictable changes in drug clearance and elimination, which may increase the risk of toxicity or treatment failure. Impacts to metabolism, protein binding, filtration, and nonrenal clearance contribute to the considerable variability in drug disposition across both acute and chronic forms of liver and kidney disease. Further, as pharmacokinetic data in these populations are often limited, standard dosing strategies may not apply. Accordingly, therapeutic drug monitoring plays a critical role in gui
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic landscape of hematological malignancies has expanded rapidly, increasing survival but also exposing patients to pharmacokinetic variability and clinically relevant drug-drug interactions. Therapeutic drug monitoring (TDM) offers a pharmacokinetics-informed strategy to individualize dosing, yet its real-world implementation across drug classes and healthcare settings remains insufficiently characterized.
METHODS: We conducted an international, cross-sectional online survey (December 2023-February 2024) assessing availability, utilization, and clinical impact of TDM
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a (neuro-)psychopharmacological drug is determined by its interaction with its target structure in the brain (pharmacodynamics). A number of pharmacokinetic factors determine whether a drug is capable of reaching its site of action in a sufficient concentration. The concentration of the active compound can be significantly affected by its metabolism, which is genetically determined in each individual (known as the pharmacokinetic genotype), and by potential interactions with other prescribed drugs (known as the pharmacokinetic phenotype). For example, changes in drug metabolism i
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.