Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia musculorum (dt) is an autosomal recessive hereditary neuropathy with a characteristic uncoordinated movement and is caused by a defect in the bullous pemphigoid antigen 1 (BPAG1) gene. The neural isoform of BPAG1 is expressed in various neurons, including those in the central and peripheral nerve systems of mice. However, most previous studies on neuronal degeneration in BPAG1-deficient mice focused on peripheral sensory neurons and only limited investigation of the autonomic system has been conducted.
METHODS: In this study, patterns of nerve innervation in cutaneous and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunofluorescence microscopy of epidermodermal junction components in serial cryosections from the perilesional skin of a patient with generalized atrophic benign epidermolysis bullosa (GABEB) showed broken line-like staining of both BPAG2 (180-kDa bullous pemphigoid antigen) and uncein (antigen of 19-DEJ-1 monoclonal antibody), whereas integrin alpha 6 and laminin 5 were continuously expressed along the basement membrane zone. Immunoelectron microscopy revealed a mosaic distribution of the BPAG2/uncein positive and negative cells. BPAG2, a candidate protein of GABEB, probably has a close con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently developed a novel immunoblotting system using bacterial fusion protein containing the NC16a domain, the most immunogenic region, of the 180 kD bullous pemphigoid (BP) antigen, which was shown to be highly sensitive and specific method to detect the antigen and to be very useful for the diagnosis of BP. In this study, using this immunoblot assay, we investigated sera obtained from 26 patients who showed atypical clinical features. The sera of these cases showed in general very weak reactivity with the basement membrane zone on immunofluorescence, and very weak and variable resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of basement membrane molecules and interstitial collagens in human hair follicle mesenchyme was studied by immunohistochemical staining of tissue sections and of cells cultured from dermal papillae. Type I and type III collagens were found in the dermal sheath and in the dermal papilla throughout the hair cycle. Laminin and type IV collagen were expressed at the outer root sheath basement membrane and in the extracellular matrix of the dermal papilla of anagen and catagen follicles. In telogen follicles, where the volume of the dermal papilla extracellular matrix is much reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cells of stratified epidermis are anchored to the basement membrane zone (BMZ) of skin via hemidesmosomes. We previously identified integrin alpha 3 beta 1, in focal adhesions (FAs), of cultured human keratinocytes (HFKs) as a mediator of HFK adhesion to secreted BMZ-like extracellular matrix (ECM; Carter, W.G., E.A. Wayner, T.S. Bouchard, and P. Kaur. 1990. J. Cell Biol. 110: 1387-1404). Here, we have examined the relation of integrins alpha 6 beta 4 and alpha 3 beta 1, to bullous pemphigoid antigen (BPA), a component of hemidesmosomes. We conclude that alpha 6 beta 4 in HFKs localizes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a rare autoimmune blistering disease predominantly affecting the elderly population.
OBJECTIVES: The present study aims to identify clinical factors that may influence outcomes of BP, including skin phenotype, serology, mucosal involvement, pruritus, and triggers.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 70 cases with BP registered from January 2019 to December 2022. The Bullous Pemphigoid Disease Activity Index (BPDAI) score was used to assess disease intensity. The BPDAI-Pruritus score and a modified Brest questionnaire were used to document
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune subepidermal blistering disease characterized by circulating autoantibodies against BP180 and BP230. For BP180, the NC16A domain has previously been identified as the main antigenic target in BP, while data about the diagnostic value of epitopes on BP230 were inconclusive.
OBJECTIVES: To identify the most appropriate epitopes on BP230 to be applied in a simple, sensitive, and highly specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for routine detection of serum autoantibodies.
METHODS: Ten overlapping linear fragments covering the whole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of bullous pemphigoid is based on clinical observations and on the presence of autoantibodies directed against proteins of the dermoepidermal junction. Human recombinant BP180 and BP230 peptides have been used to develop new quantitative enzyme immunoassays (EIA) for the detection of specific antibodies. This study evaluated the sensitivity and specificity of a new immunoassay for the detection of BP230 autoantibodies and clinical correlations. Serum samples were tested from patients with bullous pemphigoid, other skin diseases, and from healthy donors. Autoantibodies anti-BP230
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a blistering disease associated with autoantibodies directed against two components of hemidesmosomes, BP180 and BP230.
OBJECTIVES: To assess whether BP patients have autoantibodies targeting plectin, another hemidesmosomal component showing extensive homology to BP230.
METHODS: Examination of sera from 16 patients with BP, using immunoprecipitation studies followed by immunoblotting.
RESULTS: Serum of one of the 16 (6%) patients with BP contain autoantibodies binding to plectin, while no reactivity was found with sera from three control subjects. Sera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of previous studies have indicated that the NC16a domain of the 180-kDa bullous pemphigoid antigen (BP180) is the most immunogenic and probably pathogenic region in both bullous pemphigoid and herpes gestationis. To confirm these previous results by a large-scale study, we examined serum from 154 bullous pemphigoid and 43 herpes gestationis patients using an immunoblot technique with the BP180 NC16a domain fusion protein, which had been prepared using cDNA obtained from a human keratinocyte cDNA library by polymerase chain reaction amplification. This fusion protein was recognized by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown an orderly sequence of expression of structural antigens within the skin basement-membrane zone of the human fetus. Interestingly, these findings differ from those reported following split-thickness would induction in Yorkshire pigs. To readdress this apparent disparity, as well as to further extend such studies to include other basement-membrane antigens more recently identified, we produced split-thickness wounds in a primate species and serially examined the wounds by immunofluorescence technique for the expression of seven antigens normally found in intact primate
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune blistering disease and is linked to IgG recognition of 2 hemidesmosomal antigens, that is, BP230 (BP antigen 1) and BP180 (BP antigen 2, collagen XVII). The association of BP with other systemic diseases, particularly neurocognitive diseases, provides a potential clue in the underlying pathogenesis of BP. The role of HLA-DQB1*03:01 binding to the immunogenic portion of BP180 provides a potential mechanism by which exposure to neuronal collagen BP180 may lead to cutaneous disease. In our proposed multi-hit hypothesis, patients with underlyin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously proposed a set of 4 clinical criteria for the diagnosis of bullous pemphigoid (BP) that consisted of age greater than 70 years, absence of atrophic scars, absence of mucosal involvement and absence of predominant bullous lesions on the neck and head. These results have been challenged because direct immunoelectron microscopy (IEM), which was used as the standard diagnostic criterion in our initial study, does not identify the different antigens of the basement membrane zone.
OBJECTIVE: To reassess the validity of these clinical criteria for the diagnosis of BP using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an acquired autoimmune skin disease, and its target antigens are a 230 kDa plaque protein (BP230) and a 180 kDa transmembrane protein with interrupted collagenous domains (BP180, type XVII collagen), which localize at the hemidesmosome. In this study we have attempted to express the entire extracellular domain of BP180 (rBP180EC) as a secreted protein by baculovirus expression. Seventy out of 83 BP sera (84.4%) showed positive reactivity against rBP180EC by immunoblot analysis, and 56 out of 83 BP sera (67.5%) were positive against rBP180EC by ELISA. These figures we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stretch of 14 amino acids (542-555) (MCW-1) in the NC16A domain of BP180 has been shown to be an immunogenic and pathogenic epitope for bullous pemphigoid (BP). Therefore, it provides an excellent target for treatment through a complementary peptide approach, which has been established in other autoimmune diseases, including experimental autoimmune myasthenia gravis. We examined two synthetic complementary peptides BP3CP5 and BP5CP3 against this region. These peptides were derived, respectively, by reading the antisense RNA of this region of BP180 in 3'-5' and 5'-3' directions. We found evid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования